इम्यूनोलॉजी के विकास का इतिहास। इम्यूनोलॉजी स्तनधारी प्रतिरक्षा प्रणाली की सामान्य विशेषताएं

बच्चा - 01/14/2022

इम्मुनोलोगिशरीर के लिए विदेशी पदार्थों और संरचनाओं की शुरूआत के लिए शरीर की विशिष्ट प्रतिक्रियाओं का विज्ञान है। प्रारंभ में, प्रतिरक्षा विज्ञान को जीवाणु संक्रमण के लिए शरीर की प्रतिरक्षा के विज्ञान के रूप में माना जाता था, और इसकी स्थापना के बाद से, प्रतिरक्षा विज्ञान अन्य विज्ञानों (मानव और पशु शरीर विज्ञान, चिकित्सा, सूक्ष्म जीव विज्ञान, ऑन्कोलॉजी, कोशिका विज्ञान) के एक लागू क्षेत्र के रूप में विकसित हुआ है।

पिछले 40 वर्षों में, प्रतिरक्षा विज्ञान एक स्वतंत्र मौलिक जैविक विज्ञान बन गया है।

विकास का इतिहास .

विकास का पहला चरण: 5वीं शताब्दी ईसा पूर्व में पहली जानकारी। इ। प्राचीन काल में, मानवता संक्रामक रोगों (प्लेग, चेचक) से रक्षाहीन थी। महामारी ने कई लोगों की जान ले ली। पहली प्रतिरक्षाविज्ञानी टिप्पणियों की तारीख प्राचीन ग्रीस की है। यूनानियों ने देखा कि जिन लोगों को चेचक हुआ था, वे पुन: संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील नहीं थे। प्राचीन चीन में, चेचक की पपड़ी को लिया जाता था, जमीन पर लगाया जाता था और सूंघने की अनुमति दी जाती थी। इस पद्धति का उपयोग फारसियों और तुर्कों द्वारा किया जाता था और इसे कहा जाता था परिवर्तन विधि. यह यूरोप में भी फैल गया है।

18वीं शताब्दी के इंग्लैंड में, यह नोट किया गया था कि बीमार गायों की देखभाल करने वाली दूधियों को शायद ही कभी चेचक हुआ हो। इस आधार पर, जेयर ने 1796 में एक व्यक्ति को चेचक का टीका लगाकर चेचक को रोकने का एक सुरक्षित तरीका विकसित किया। इसके अलावा, इस पद्धति में सुधार किया गया था: वेरियोला वायरस को चेचक वायरस में जोड़ा गया था। जनसंख्या के पूर्ण टीकाकरण के लिए धन्यवाद, चेचक का उन्मूलन किया गया था। हालांकि, एक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान का उद्भव 19वीं शताब्दी के शुरुआती 80 के दशक में हुआ और यह पाश्चर की खोज से जुड़ा है। सूक्ष्मजीव, रोगजनक. चेचक का अध्ययन करते हुए, पाश्चर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि सूक्ष्मजीव जैविक गुणों में परिवर्तन के कारण जानवरों की मृत्यु का कारण बनने की क्षमता खो देते हैं और कमजोर चेचक रोगाणुओं द्वारा संक्रामक रोगों को रोकने की संभावना का सुझाव दिया।

1884 में मेचनिकोव ने तैयार किया फागोसाइटोसिस का सिद्धांत. यह प्रतिरक्षा का पहला प्रयोगात्मक रूप से प्रमाणित सिद्धांत था। उन्होंने अवधारणा पेश की सेलुलर प्रतिरक्षा. एर्लिच का मानना था कि प्रतिरक्षा उन पदार्थों पर आधारित होती है जो विदेशी वस्तुओं को दबाते हैं। बाद में पता चला कि दोनों सही थे।

19वीं सदी के अंत में निम्नलिखित खोजें की गईं: लोफ्लर और रॉक्स ने दिखाया कि रोगाणु एक्सोटॉक्सिन का स्राव करते हैं, जो जब जानवरों को दिए जाते हैं, तो वे रोगाणुओं के समान ही रोग पैदा करते हैं। इस अवधि के दौरान, विभिन्न संक्रमणों (एंटीडिप्थीरिया, एंटीटेटनस) के लिए एंटीटॉक्सिक सीरा प्राप्त किया गया था। बकनर ने पाया कि स्तनधारियों के ताजे रक्त में रोगाणुओं का गुणन नहीं होता है, क्योंकि इसमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं जो पदार्थ एलेक्सिन (पूरक) का कारण बनते हैं।

1896 में, एटी - एग्लूटीनिन की खोज की गई थी। 1900 में, एर्लिच ने एटी गठन का सिद्धांत बनाया।

दूसरा चरणशुरुआत से 20 वीं शताब्दी के मध्य तक। यह चरण लैंगस्टीनर अरू की खोज के साथ शुरू होता है (संवेदी टी कोशिकाओं)समूह ए, बी, 0, जो मानव रक्त समूह का निर्धारण करते हैं, और 1940 में लैंगस्टीनर और वीनर ने एरिथ्रोसाइट्स पर एआर की खोज की, जिसे उन्होंने आरएच कारक कहा। 1902 में, रिचेट और पोर्टियर ने खोला एलर्जी की घटना। 1923 में, रेमन ने फार्मोलिन के प्रभाव में अत्यधिक विषैले जीवाणु एक्सोटॉक्सिन को गैर विषैले पदार्थों में परिवर्तित करने की संभावना की खोज की।

तीसरा चरण 20वीं सदी के मध्य हमारे समय तक। इसकी शुरुआत बर्नेट द्वारा अपने स्वयं के Ar के प्रति जीव की सहनशीलता की खोज से होती है। 1959 में, बर्नेट ने एटी गठन के क्लोनल चयन सिद्धांत को विकसित किया। पोर्टर ने एटी की आणविक संरचना की खोज की।

रोग प्रतिरोधक तंत्रअन्य प्रणालियों (तंत्रिका, अंतःस्रावी, हृदय) के साथ शरीर के आंतरिक वातावरण (होमियोस्टेसिस) की स्थिरता सुनिश्चित करता है। प्रतिरक्षा प्रणाली में 3 घटक होते हैं:

सेलुलर,
विनोदी।
जीन

सेल घटक 2 रूपों में है - का आयोजन किया(- लिम्फोइड कोशिकाएं जो थाइमस, अस्थि मज्जा, प्लीहा, टॉन्सिल, लिम्फ नोड्स का हिस्सा हैं) और असंगठित(रक्त में परिसंचारी मुक्त लिम्फोसाइट्स)।

सेलुलर घटक सजातीय नहीं है: टी और बी कोशिकाएं। आणविक घटक आईजी है, जो बी-लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होता है। आईजी के 5 वर्ग ज्ञात हैं: जी, डी, एम, ए, ई। वर्तमान में, विभिन्न वर्गों के आईजी की संरचना स्थापित की गई है, आईजी जी (आईजी की कुल मात्रा का 70-75%) मानव रक्त सीरम में प्रमुख है .

आईजी के अलावा, आणविक घटक में इम्युनोमीडिएटर (साइटोकिन्स) शामिल हैं, जो प्रतिरक्षा प्रणाली (मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स) की विभिन्न कोशिकाओं द्वारा स्रावित होते हैं।

साइटोकिन्स लगातार जारी नहीं होते हैं, कोशिकाओं के सतह रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत और अवधि को नियंत्रित करते हैं। आनुवंशिक घटक में कई जीन शामिल होते हैं जो Ig के संश्लेषण को निर्धारित करते हैं। 4 एटी प्रोटीन श्रृंखलाओं में से प्रत्येक 2 संरचनात्मक जीनों द्वारा एन्कोडेड है।

- संदर्भ बिंदु से मूल्यांकन की गई वस्तुओं के संकेतकों के विशिष्ट मूल्यों की दूरी निर्धारित की जाती है।

इस पद्धति में, एकीकृत मूल्यांकन संकेतक न केवल तुलनात्मक आंशिक संकेतकों के पूर्ण मूल्यों को ध्यान में रखता है, बल्कि सर्वोत्तम मूल्यों के साथ उनकी निकटता को भी ध्यान में रखता है।

एक उद्यम के जटिल मूल्यांकन के एक संकेतक के मूल्य की गणना के लिए निम्नलिखित गणितीय सादृश्य प्रस्तावित है।

प्रत्येक उद्यम को n-आयामी यूक्लिडियन अंतरिक्ष में एक बिंदु के रूप में माना जाता है; बिंदु निर्देशांक - संकेतकों का मान जिसके द्वारा तुलना की जाती है। एक मानक की अवधारणा पेश की जाती है - एक उद्यम जिसमें सभी संकेतकों के उद्यमों के दिए गए सेट के बीच सर्वोत्तम मूल्य होते हैं। एक मानक के रूप में, आप एक सशर्त वस्तु भी ले सकते हैं, जिसमें सभी संकेतक अनुशंसित या मानक मूल्यों के अनुरूप हों। उद्यम मानक के संकेतकों के जितना करीब होगा, मानक बिंदु से उसकी दूरी उतनी ही कम होगी और रेटिंग उतनी ही अधिक होगी। उच्चतम रेटिंग जटिल मूल्यांकन के न्यूनतम मूल्य वाले उद्यम से संबंधित है।

प्रत्येक विश्लेषण किए गए उद्यम के लिए, इसकी रेटिंग का मूल्य सूत्र द्वारा निर्धारित किया जाता है

जहां ij मैट्रिक्स बिंदुओं के निर्देशांक हैं - j-वें उद्यम के मानकीकृत संकेतक, जो सूत्र के अनुसार संदर्भ एक के साथ प्रत्येक संकेतक के वास्तविक मूल्यों के अनुपात से निर्धारित होते हैं

X ij = a ij: a ij अधिकतम

जहां एक ij अधिकतम संकेतक का संदर्भ मूल्य है।

अध्ययन की किसी विशेष वस्तु और मानक के संकेतकों के मूल्यों के बीच की दूरी की वैधता पर ध्यान देना आवश्यक है। गतिविधि के अलग-अलग पहलुओं का वित्तीय स्थिति और उत्पादन क्षमता पर असमान प्रभाव पड़ता है। ऐसी परिस्थितियों में, भारोत्तोलन कारक पेश किए जाते हैं; वे कुछ संकेतकों को महत्व देते हैं। वजन गुणांक को ध्यान में रखते हुए एक व्यापक मूल्यांकन प्राप्त करने के लिए, सूत्र का उपयोग करें

जहां के 1 ... के एन - विशेषज्ञ आकलन द्वारा निर्धारित संकेतकों के वजन गुणांक।

इस सूत्र के आधार पर, समन्वय मानों को संबंधित वजन गुणांक द्वारा वर्ग और गुणा किया जाता है; मैट्रिक्स के स्तंभों पर योग। परिणामी सबराडिकल योगों को अवरोही क्रम में व्यवस्थित किया जाता है। इस मामले में, रेटिंग स्कोर निर्देशांक की उत्पत्ति से अधिकतम दूरी द्वारा निर्धारित किया जाता है, न कि संदर्भ उद्यम से न्यूनतम विचलन द्वारा। उच्चतम रेटिंग उद्यम को दी जाती है, जिसमें सभी संकेतकों के लिए उच्चतम कुल परिणाम होता है।

1. वित्तीय और आर्थिक गतिविधियों के परिणाम प्रारंभिक मैट्रिक्स के रूप में प्रस्तुत किए जाते हैं, जिसमें संकेतकों के संदर्भ (सर्वोत्तम) मूल्यों पर प्रकाश डाला जाता है।

2. प्रत्येक वास्तविक संकेतक को अधिकतम (संदर्भ) गुणांक से विभाजित करके गणना किए गए मानकीकृत गुणांक के साथ एक मैट्रिक्स संकलित किया जाता है। संकेतकों के संदर्भ मान एक के बराबर होते हैं।

3. एक नया मैट्रिक्स संकलित किया गया है, जहां प्रत्येक उद्यम के लिए गुणांक से संदर्भ बिंदु तक की दूरी की गणना की जाती है। प्राप्त मूल्यों को प्रत्येक उद्यम के लिए संक्षेपित किया गया है।

4. उद्यमों को रेटिंग के अवरोही क्रम में स्थान दिया गया है। सबसे कम रेटिंग वाले उद्यम को उच्चतम रेटिंग दी जाती है।

योजना

1. "प्रतिरक्षा" की अवधारणा की परिभाषा।

2. इम्यूनोलॉजी के गठन का इतिहास।

3. प्रतिरक्षा के प्रकार और रूप।

4. निरर्थक प्रतिरोध और उनकी विशेषताओं के तंत्र।

5. प्रतिजन अधिग्रहीत रोगाणुरोधी के प्रेरक के रूप में

प्रतिरक्षा, उनकी प्रकृति और गुण।

6. सूक्ष्मजीवों और जानवरों के प्रतिजन।

1. "प्रतिरक्षा" की अवधारणा की परिभाषा।

रोग प्रतिरोधक क्षमता- यह आंतरिक वातावरण (होमियोस्टेसिस) की स्थिरता बनाए रखने और संक्रामक और अन्य आनुवंशिक रूप से विदेशी एजेंटों से शरीर की रक्षा करने के उद्देश्य से सुरक्षात्मक और अनुकूली प्रतिक्रियाओं और अनुकूलन का एक सेट है।

प्रतिरक्षा एक जैविक घटना है जो सभी प्रकार के कार्बनिक रूपों के लिए सार्वभौमिक है, इसके तंत्र और अभिव्यक्तियों में बहु-घटक और विविध।

शब्द "इम्युनिटी" लैटिन शब्द "इम्युनिटी" से आया है। प्रतिरक्षा"- रोग प्रतिरोधक शक्ति।

ऐतिहासिक रूप से, यह संक्रामक रोगों के रोगजनकों के लिए प्रतिरक्षा की अवधारणा से निकटता से संबंधित है, क्योंकि। प्रतिरक्षा (इम्यूनोलॉजी) का सिद्धांत - 19 वीं शताब्दी के अंत में सूक्ष्म जीव विज्ञान की गहराई में उत्पन्न और गठित हुआ, लुई पाश्चर, इल्या इलिच मेचनिकोव, पॉल एर्लिच और अन्य वैज्ञानिकों के शोध के लिए धन्यवाद।

परिचय। इम्यूनोलॉजी के विकास में मुख्य चरण।

इम्मुनोलोगिमनुष्यों और पौधों सहित एक पशु जीव की प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना और कार्य का विज्ञान है, या जीवों की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया के पैटर्न का विज्ञान और संक्रामक और प्रतिरक्षा के निदान, चिकित्सा और रोकथाम में प्रतिरक्षाविज्ञानी घटनाओं का उपयोग करने के तरीके हैं। बीमारी।

संक्रामक रोगों के उपचार के लिए बाद के व्यावहारिक अनुप्रयोग के परिणामस्वरूप सूक्ष्म जीव विज्ञान के एक भाग के रूप में इम्यूनोलॉजी का उदय हुआ। इसलिए, संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान पहले विकसित हुआ।

अपनी स्थापना के बाद से, इम्यूनोलॉजी ने अन्य विज्ञानों के साथ निकटता से बातचीत की है: आनुवंशिकी, शरीर विज्ञान, जैव रसायन, और कोशिका विज्ञान। 20वीं शताब्दी के अंत में, यह एक स्वतंत्र कार्यात्मक जैविक विज्ञान बन गया।

इम्यूनोलॉजी के विकास में कई चरण हैं:

संक्रामक(एल। पाश्चर और अन्य), जब संक्रमण के लिए प्रतिरक्षा का अध्ययन शुरू हुआ। गैर संक्रामक, रक्त समूहों के के. लैंडस्टीनर द्वारा खोज के बाद और

श्री रिचेत और पी. पोर्टियर द्वारा एनाफिलेक्सिस की घटना।

सेलुलर-हास्य, जो नोबेल पुरस्कार विजेताओं द्वारा की गई खोजों से जुड़ा है:

I. I. Mechnikov - प्रतिरक्षा (फागोसाइटोसिस) के सेलुलर सिद्धांत को विकसित किया, पी। एर्लिच - ने प्रतिरक्षा के हास्य सिद्धांत (1908) को विकसित किया।

एफ। बर्नेट और एन। इरने - ने प्रतिरक्षा के आधुनिक क्लोनल-चयनात्मक सिद्धांत (1960) का निर्माण किया।

पी. मेदावर - एलोग्राफ़्ट रिजेक्शन (1960) की प्रतिरक्षात्मक प्रकृति की खोज की।

आणविक आनुवंशिक,उत्कृष्ट खोजों की विशेषता है जिन्हें नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था:

आर। पोर्टर और डी। एडेलमैन - ने एंटीबॉडी की संरचना (1972) को डिकोड किया।

सी। मेलस्टीन और जी। कोहलर - ने उनके द्वारा बनाए गए संकरों (1984) के आधार पर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्राप्त करने के लिए एक विधि विकसित की।

एस। टोनेगावा - ने इम्युनोग्लोबुलिन जीन के दैहिक पुनर्संयोजन के आनुवंशिक तंत्र को लिम्फोसाइटों (1987) के विभिन्न प्रकार के एंटीजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स के गठन के आधार के रूप में प्रकट किया।

R. Zinkernagel और P. Dougherty - ने MHC अणुओं (बड़े हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) (1996) की भूमिका का खुलासा किया।

जीन डोसेट और सहकर्मियों ने एंटीजन और मानव ल्यूकोसाइट्स (हिस्टोकंपैटिबिलिटी एंटीजन) - एचएलए की एक प्रणाली की खोज की, जिससे ऊतक टाइपिंग (1980) करना संभव हो गया।

रूसी वैज्ञानिकों ने इम्यूनोलॉजी के विकास में महत्वपूर्ण योगदान दिया: I. I. Mechnikov (फागोसाइटोसिस का सिद्धांत), N. F. Gamaleya (टीके और प्रतिरक्षा), A. A. Bogomolets (प्रतिरक्षा और एलर्जी), V. I. Ioffe (संक्रमण-विरोधी प्रतिरक्षा) , पी। एम। कोसियाकोव और ई। ए। ज़ोटिकोव (आइसोसरोलॉजी और आइसोएंटिजेन्स), ए। डी। एडो और आई। एस। गुशचिन (एलर्जी और एलर्जी रोग),

आर.वी. पेट्रोव और आर.एम. खल्टोव (इम्युनोजेनेटिक्स, सेल इंटरेक्शन, कृत्रिम एंटीजन और टीके, नए इम्युनोमोड्यूलेटर), ए.ए. वोरोब्योव (संक्रमण में विषाक्त पदार्थ और प्रतिरक्षा), बी.एफ. सेमेनोव (संक्रमण-विरोधी प्रतिरक्षा), एल.वी. कोवलचुक, बी.वी. पाइनचिन, ए.एन. चेरेडीव ( प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन), एन.वी. मेडुनित्सिन (टीके और साइटोटोक्सिन), वी. या. अर्लोन, ए.ए. यारिलिन (हार्मोन और थाइमस फ़ंक्शन) और कई अन्य।

बेलारूस में, इम्यूनोलॉजी में पहली डॉक्टरेट थीसिस "विभिन्न इम्युनोजेनेटिक सिस्टम में विवो और इन विट्रो में प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाएं" का बचाव 1974 में डी। के। नोविकोव द्वारा किया गया था।

बेलारूसी वैज्ञानिक इम्यूनोलॉजी के विकास में एक निश्चित योगदान देते हैं: I. I. Generalov (abzymes और उनके नैदानिक महत्व), N. N. Voitenyuk (cytokines), E. A. Dotsenko (पारिस्थितिकी, ब्रोन्कियल अस्थमा), V. M. Kozin (इम्यूनोपैथोलॉजी और सोरायसिस इम्यूनोथेरेपी), D. K. Novikov (इम्यूनोडेफिशिएंसी) और एलर्जी), वी। आई। नोविकोवा (इम्यूनोथेरेपी और बच्चों में प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन), एन। ए। स्केपियन (एलर्जी रोग), एल। पी। टिटोव (पूरक प्रणाली की विकृति), एम। पी। पोटाकनेव (साइटोकिन्स और पैथोलॉजी), एस। वी। फेडोरोविच (व्यावसायिक एलर्जी)।

एक अंग्रेजी डॉक्टर इम्यूनोलॉजी के मूल में थे जेनरजिन्होंने चेचक के खिलाफ टीकाकरण की एक विधि विकसित की। हालाँकि, उनका शोध एक निजी प्रकृति का था और केवल एक बीमारी से संबंधित था।

वैज्ञानिक प्रतिरक्षा विज्ञान का विकास किस नाम से जुड़ा है? लुई पास्चर, जिन्होंने टीके की तैयारी के लिए लक्षित खोज की दिशा में पहला कदम उठाया, जो संक्रमणों के लिए स्थिर प्रतिरक्षा बनाते हैं: उन्होंने कमजोर विषाणु (क्षीण) के साथ रोगाणुओं से प्राप्त हैजा, एंथ्रेक्स, रेबीज के खिलाफ टीके प्राप्त किए और अभ्यास में लाए।

कोशिकीय प्रतिरक्षा के सिद्धांत के संस्थापक हैं आई.आई. मेचनिकोव, जिन्होंने फागोसाइटिक सिद्धांत (1901-1908) बनाया।

बेहरिंग और एर्लिच- हास्य प्रतिरक्षा की नींव रखी।

एमिल वॉन बेहरिंग- 1 चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार (1901), एंटी-टॉक्सिक एंटीबॉडी की खोज और एंटी-टेटनस और एंटी-डिप्थीरिया सेरा के विकास के लिए दिया गया।

एर्लिच- साइड चेन के सिद्धांत के संस्थापक (कोशिकाओं की सतह पर स्थित रिसेप्टर्स के रूप में, एजी विशेष रूप से संबंधित एंटीबॉडी रिसेप्टर्स का चयन करता है, एंटीबॉडी (रिसेप्टर्स) के संचलन और प्रतिपूरक हाइपरप्रोडक्शन में उनकी रिहाई सुनिश्चित करता है।

प्रतिजनों का सिद्धांत - के. लैंडस्टीनर, जे. बोर्डेट,साबित कर दिया कि न केवल रोगाणु और वायरस, बल्कि कोई भी पशु कोशिकाएं एजी हो सकती हैं। के. लैंडस्टीनर रक्त समूहों की खोज। (1930)।

सी. रिचेट- एनाफिलेक्सिस और एलर्जी की खोज (1913)।

बर्नेट और मेडोवार(1960) - प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता के सिद्धांत ने दिखाया कि एक ही तंत्र आनुवंशिक रूप से विदेशी ऊतकों और संक्रामक प्रतिरक्षा की अस्वीकृति के अंतर्गत आता है। एम। बर्नेट प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत के निर्माता हैं - लिम्फोसाइटों का एक क्लोन केवल एक विशिष्ट एंटीजेनिक निर्धारक का जवाब देने में सक्षम है। और इसके अलावा, बर्नेट इम्यूनोलॉजी के सबसे महत्वपूर्ण प्रावधानों में से एक के लेखक हैं - शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता की प्रतिरक्षाविज्ञानी निगरानी की अवधारणा।

60 के दशक में, टी- और बी प्रतिरक्षा प्रणाली का सिद्धांत तेजी से विकसित होना शुरू हुआ ( क्लैमन, डेविस, रोइटा).

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में प्रतिरक्षी कोशिकाओं के 3-कोशिका सहयोग का एक सिद्धांत प्रस्तावित किया गया था ( पेट्रोव, रॉयटीऔर आदि।)। प्रस्तावित योजना में मुख्य भागीदार टी और बी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज थे।

आईजी की संरचना को समझना - ( पोर्टर, एडेलमैन)

एमएचसी द्वारा एन्कोडेड संरचनाओं की खोज - ( बेनासेराफ, स्नेल्लो)

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का जीन नियंत्रण, एंटीबॉडी विविधता और रोग की प्रवृत्ति में कुछ जीनों का महत्व

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्राप्त करना और इम्युनोजेनेसिस के नेटवर्क विनियमन की पुष्टि ( कोहलर, मिलस्टीन, जेर्न)

वर्तमान में, नैदानिक इम्यूनोलॉजी का गहन विकास और सैद्धांतिक इम्यूनोलॉजी की उपलब्धियों की व्यावहारिक चिकित्सा में व्यापक परिचय है (कई रोगों के रोगजनन को समझना; नए वर्गीकरण बनाना; प्रतिरक्षा प्रणाली के रोगों का वर्गीकरण; इम्यूनोडायग्नोस्टिक विधियों का विकास (एलिसा) आरआईए, पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन, आदि), इम्यूनोथेरेपी)।

इम्यूनोलॉजी के गठन और विकास के मुख्य चरण:

1796 - 1900- संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान

1900 - 1950- सामान्य इम्यूनोलॉजी

1950 से वर्तमान तक- आधुनिक चरण

/ 62
सबसे खराब श्रेष्ठ

संक्रामक रोगों के उपचार के लिए इसके व्यावहारिक अनुप्रयोग के परिणामस्वरूप इम्यूनोलॉजी सूक्ष्म जीव विज्ञान के एक भाग के रूप में उत्पन्न हुई, इसलिए संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान पहले चरण में विकसित हुआ।

अपनी स्थापना के बाद से, इम्यूनोलॉजी ने अन्य विज्ञानों के साथ निकटता से बातचीत की है: आनुवंशिकी, शरीर विज्ञान, जैव रसायन, और कोशिका विज्ञान। पिछले 30 वर्षों में, यह एक विशाल, स्वतंत्र मौलिक जैविक विज्ञान बन गया है। चिकित्सा प्रतिरक्षा विज्ञान व्यावहारिक रूप से रोगों के निदान और उपचार के अधिकांश मुद्दों को हल करता है और इस संबंध में चिकित्सा में एक केंद्रीय स्थान रखता है।

इम्यूनोलॉजी के मूल में प्राचीन लोगों की टिप्पणियां हैं। मिस्र और ग्रीस में, यह ज्ञात था कि लोगों को फिर से प्लेग नहीं मिलता है, और इसलिए जो बीमार थे वे बीमारों की देखभाल करने में शामिल थे। कई सदियों पहले, तुर्की, मध्य पूर्व और चीन में, चेचक को रोकने के लिए सूखे चेचक के फोड़े से मवाद को नाक की त्वचा या श्लेष्मा झिल्ली में रगड़ा जाता था। इस तरह के संक्रमण से आमतौर पर चेचक का हल्का रूप होता है और पुन: संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता पैदा होती है। चेचक को रोकने के इस तरीके को वेरियोलेशन कहा जाता है। हालांकि, बाद में यह पता चला कि यह विधि सुरक्षित नहीं है, क्योंकि यह कभी-कभी गंभीर चेचक और मृत्यु की ओर ले जाती है।

प्राचीन काल से, लोग जानते हैं कि जिन रोगियों को चेचक हुआ है, वे चेचक से बीमार नहीं होते हैं। 25 वर्षों तक, अंग्रेजी चिकित्सक ई। जेनर ने इन आंकड़ों को कई अध्ययनों से सत्यापित किया और इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि चेचक के संक्रमण से चेचक की बीमारी से बचाव होता है। 1796 में, जेनर ने चेचक से संक्रमित एक महिला के चेचक के फोड़े से आठ साल के लड़के में सामग्री का ग्राफ्ट किया। कुछ दिनों बाद, लड़के को बुखार हुआ और संक्रामक सामग्री के इंजेक्शन स्थल पर फोड़े दिखाई दिए। फिर ये घटनाएं गायब हो गईं। 6 सप्ताह के बाद, उन्हें चेचक के रोगी से पुष्ठीय पदार्थ का इंजेक्शन लगाया गया, लेकिन लड़का बीमार नहीं हुआ। इस अनुभव के साथ, जेनर ने सबसे पहले चेचक को रोकने की संभावना स्थापित की। यूरोप में यह विधि व्यापक हो गई है, जिसके परिणामस्वरूप चेचक की घटनाओं में तेज कमी आई है।

महान फ्रांसीसी वैज्ञानिक लुई पाश्चर द्वारा संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए साक्ष्य-आधारित विधियों का विकास किया गया था। 1880 में, पाश्चर ने चिकन हैजा का अध्ययन किया। अपने एक प्रयोग में, उन्होंने चिकन हैजा के प्रेरक एजेंट की एक पुरानी संस्कृति का इस्तेमाल किया, जो मुर्गियों को संक्रमित करने के लिए 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर लंबे समय तक संग्रहीत किया गया था। कुछ संक्रमित मुर्गियां बच गईं, और फिर से संक्रमण के बाद एक ताजा संस्कृति के साथ, मुर्गियां नहीं मरीं। पाश्चर ने इस प्रयोग की रिपोर्ट पेरिस एकेडमी ऑफ साइंसेज को दी और सुझाव दिया कि कमजोर रोगाणुओं का उपयोग संक्रामक रोगों को रोकने के लिए किया जा सकता है। कमजोर संस्कृतियों को टीके (वाक्का - गाय) कहा जाता था, और रोकथाम की विधि - टीकाकरण। इसके बाद, पाश्चर को एंथ्रेक्स और रेबीज के खिलाफ टीके मिले। इस वैज्ञानिक द्वारा टीके प्राप्त करने के लिए विकसित सिद्धांत और उनके अनुप्रयोग के तरीके संक्रामक रोगों को रोकने के लिए 100 वर्षों से सफलतापूर्वक उपयोग किए जा रहे हैं। हालांकि, इम्युनिटी कैसे बनती है, इसका पता लंबे समय से नहीं चल पाया है।

I. I. Mechnikov के शोध से एक विज्ञान के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में बहुत सुविधा हुई। शिक्षा के द्वारा, I. I. Mechnikov एक प्राणी विज्ञानी थे, उन्होंने ओडेसा में, फिर इटली और फ्रांस में, पाश्चर संस्थान में काम किया। इटली में काम करते हुए, उन्होंने स्टारफिश लार्वा के साथ प्रयोग किया, जिसमें उन्होंने गुलाब के कांटों का इंजेक्शन लगाया। उसी समय, उन्होंने देखा कि मोबाइल कोशिकाएं स्पाइक्स के चारों ओर जमा हो जाती हैं, उन्हें घेर लेती हैं और उन्हें पकड़ लेती हैं। I. I. Mechnikov ने प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत को विकसित किया, जिसके अनुसार रोगाणुओं से शरीर की रिहाई फागोसाइट्स की मदद से होती है।

प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में दूसरी दिशा का प्रतिनिधित्व जर्मन वैज्ञानिक पी। एर्लिच ने किया था। उनका मानना था कि संक्रमण के खिलाफ मुख्य सुरक्षात्मक तंत्र रक्त सीरम - एंटीबॉडी के विनोदी कारक हैं। 19वीं शताब्दी के अंत तक, यह स्पष्ट हो गया कि ये दोनों दृष्टिकोण अलग नहीं करते, बल्कि एक दूसरे के पूरक हैं। 1908 में, I. I. Mechnikov और P. Ehrlich को प्रतिरक्षा के सिद्धांत के विकास के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

उन्नीसवीं शताब्दी के अंतिम दो दशकों में चिकित्सा सूक्ष्म जीव विज्ञान और प्रतिरक्षा विज्ञान के क्षेत्र में उत्कृष्ट खोजों द्वारा चिह्नित किया गया था। एंटीटॉक्सिक टेटनस और डिप्थीरिया सेरा खरगोशों को डिप्थीरिया और टेटनस टॉक्सिन से प्रतिरक्षित करके प्राप्त किया गया था। तो, चिकित्सा पद्धति में पहली बार डिप्थीरिया और टेटनस के उपचार और रोकथाम के लिए एक प्रभावी उपाय दिखाई दिया। इस खोज के लिए बेहरिंग को 1902 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

1885 में, बुचनर और सहकर्मियों ने पाया कि ताजा रक्त सीरम में रोगाणुओं का गुणा नहीं होता है, अर्थात इसमें बैक्टीरियोस्टेटिक और जीवाणुनाशक गुण होते हैं। सीरम में निहित पदार्थ, जब इसे गर्म किया जाता है और लंबे समय तक संग्रहीत किया जाता है, तो नष्ट हो जाता है। एर्लिच ने बाद में इस पदार्थ को पूरक कहा।

बेल्जियम के वैज्ञानिक जे। बोर्डे ने दिखाया कि सीरम के जीवाणुनाशक गुण न केवल पूरक द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, बल्कि विशिष्ट एंटीबॉडी द्वारा भी निर्धारित किए जाते हैं।

1896 में, ग्रुबर और डरहम ने पाया कि जब जानवरों को विभिन्न रोगाणुओं से प्रतिरक्षित किया जाता है, तो सीरम में एंटीबॉडी बनते हैं जो रोगाणुओं का पालन करते हैं (एग्लूटिनेट)। इन खोजों ने जीवाणुरोधी संरक्षण के तंत्र की समझ का विस्तार किया और व्यावहारिक उद्देश्यों के लिए एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया को लागू करना संभव बना दिया। 1895 की शुरुआत में, विडाल ने टाइफाइड बुखार के निदान के लिए एग्लूटिनेशन टेस्ट का इस्तेमाल किया। कुछ समय बाद, टुलारेमिया, ब्रुसेलोसिस, सिफलिस और कई अन्य बीमारियों के निदान के लिए सीरोलॉजिकल तरीके विकसित किए गए, जो वर्तमान समय में संक्रामक रोगों के क्लिनिक में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं।

1897 में, क्रॉस ने पाया कि एग्लूटीनिन के अलावा, जब जानवरों को रोगाणुओं से प्रतिरक्षित किया जाता है, तो प्रीसिपिटिन भी बनते हैं, जो न केवल माइक्रोबियल कोशिकाओं के साथ, बल्कि उनके चयापचय के उत्पादों के साथ भी जुड़ते हैं। नतीजतन, अघुलनशील प्रतिरक्षा परिसरों का निर्माण होता है, जो अवक्षेपित होते हैं।

1899 में, एर्लिच और मोर्गनरॉट ने स्थापित किया कि एरिथ्रोसाइट्स उनकी सतह पर विशिष्ट एंटीबॉडी का विज्ञापन करते हैं और जब उन्हें पूरक जोड़ा जाता है तो लाइसे। एंटीजन-एंटीबॉडी प्रतिक्रिया के तंत्र को समझने के लिए यह तथ्य महत्वपूर्ण था।

20वीं शताब्दी की शुरुआत एक ऐसी खोज द्वारा चिह्नित की गई थी जिसने प्रतिरक्षा विज्ञान को एक अनुभवजन्य विज्ञान से एक मौलिक विज्ञान में बदल दिया, और गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास की नींव रखी। 1902 में, ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक के। लैंडस्टीनर ने वाहकों के साथ हैप्टेंस के संयुग्मन के लिए एक विधि विकसित की। इसने पदार्थों की एंटीजेनिक संरचना और एंटीबॉडी संश्लेषण की प्रक्रियाओं के अध्ययन के लिए मौलिक रूप से नई संभावनाएं खोलीं। लैंडस्टीनर ने एबीओ प्रणाली और रक्त समूहों के मानव एरिथ्रोसाइट्स के आइसोएन्जेन्स की खोज की। यह स्पष्ट हो गया कि विभिन्न जीवों (एंटीजेनिक व्यक्तित्व) की एंटीजेनिक संरचना में विविधता है, और यह कि प्रतिरक्षा एक जैविक घटना है जो सीधे विकास से संबंधित है।

1902 में, फ्रांसीसी वैज्ञानिकों रिचेट और पोर्टियर ने एनाफिलेक्सिस की घटना की खोज की, जिसके आधार पर एलर्जी का सिद्धांत बाद में बनाया गया था।

1923 में, ग्लेनी और रेमन ने फॉर्मेलिन के प्रभाव में बैक्टीरियल एक्सोटॉक्सिन को गैर-विषैले पदार्थों में परिवर्तित करने की संभावना की खोज की - एंटीजेनिक गुणों वाले टॉक्सोइड्स। इसने टीकों की तैयारी के रूप में विषाक्त पदार्थों के उपयोग की अनुमति दी।

सीरोलॉजिकल अनुसंधान विधियों का उपयोग दूसरी दिशा में किया जाता है - बैक्टीरिया के वर्गीकरण के लिए। एंटीन्यूमोकोकल सेरा का उपयोग करते हुए, ग्रिफ़िथ ने 1928 में न्यूमोकोकी को 4 प्रकारों में विभाजित किया, और लेंसफील्ड ने समूह-विशिष्ट एंटीजन के खिलाफ एंटीसेरा का उपयोग करते हुए, सभी स्ट्रेप्टोकोकी को 17 सीरोलॉजिकल समूहों में वर्गीकृत किया। कई प्रकार के बैक्टीरिया और वायरस को उनके एंटीजेनिक गुणों के अनुसार पहले ही वर्गीकृत किया जा चुका है।

सहिष्णुता के प्रजनन पर ब्रिटिश वैज्ञानिकों बिलिंगम, ब्रेंट, मेडावर और चेक वैज्ञानिक हसेक के अध्ययन के साथ 1953 में प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में एक नया चरण शुरू हुआ। 1949 में बर्नेट द्वारा सामने रखे गए विचार के आधार पर और यर्न की परिकल्पना में आगे विकसित किया गया कि स्वयं और विदेशी प्रतिजनों के बीच अंतर करने की क्षमता जन्मजात नहीं है, बल्कि भ्रूण और प्रसवोत्तर काल में बनती है, मेडावर और उनके सहयोगियों ने साठ के दशक की शुरुआत में सहिष्णुता प्राप्त की। चूहों में त्वचा प्रत्यारोपण के लिए। परिपक्व चूहों में डोनर स्किन ग्राफ्ट के प्रति सहिष्णुता तब पैदा हुई जब उन्हें भ्रूण की अवधि में डोनर लिम्फोइड कोशिकाओं के साथ इंजेक्ट किया गया। ऐसे प्राप्तकर्ता, यौन रूप से परिपक्व होने के बाद, उसी आनुवंशिक रेखा के दाताओं से त्वचा के ग्राफ्ट को अस्वीकार नहीं करते थे। इस खोज के लिए बर्नेट और मेडावर को 1960 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इम्यूनोलॉजी में रुचि में तेज वृद्धि 1959 में एफ। बर्नेट द्वारा प्रतिरक्षा के क्लोनल चयन सिद्धांत के निर्माण से जुड़ी है, एक शोधकर्ता जिन्होंने इम्यूनोलॉजी के विकास में बहुत बड़ा योगदान दिया। इस सिद्धांत के अनुसार, प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर की कोशिकीय संरचना की स्थिरता और उत्परिवर्ती कोशिकाओं के विनाश की देखरेख करती है। बर्नेट का क्लोनल चयन सिद्धांत नई परिकल्पनाओं और मान्यताओं के निर्माण का आधार था।

1951-1956 में किए गए एल ए ज़िल्बर और उनके सहयोगियों के अध्ययन में, कैंसर की उत्पत्ति का एक वायरल-इम्यूनोलॉजिकल सिद्धांत बनाया गया था, जिसके अनुसार कोशिका जीनोम में एकीकृत एक प्रोवायरस कैंसर कोशिका में इसके परिवर्तन का कारण बनता है।

1959 में, अंग्रेजी वैज्ञानिक आर। पोर्टर ने एंटीबॉडी की आणविक संरचना का अध्ययन किया और दिखाया कि गामा ग्लोब्युलिन अणु में दो प्रकाश और दो भारी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं जो डाइसल्फ़ाइड बांड से जुड़ी होती हैं।

इसके बाद, एंटीबॉडी की आणविक संरचना को स्पष्ट किया गया, प्रकाश और भारी श्रृंखलाओं में अमीनो एसिड का अनुक्रम स्थापित किया गया, इम्युनोग्लोबुलिन को वर्गों और उपवर्गों में विभाजित किया गया, और उनके भौतिक रासायनिक और जैविक गुणों पर महत्वपूर्ण डेटा प्राप्त किया गया। एंटीबॉडी की आणविक संरचना पर अध्ययन के लिए, आर. पोर्टर और अमेरिकी वैज्ञानिक डी. एडेलमैन को 1972 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

30 के दशक में वापस, ए। कोम्ज़ा ने पाया कि थाइमस को हटाने से बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा होता है। हालांकि, इस अंग का वास्तविक महत्व तब स्पष्ट हुआ जब ऑस्ट्रेलियाई वैज्ञानिक जे. मिलर ने 1961 में चूहों में नवजात थाइमेक्टोमी का प्रदर्शन किया, जिसके बाद एक विशिष्ट प्रतिरक्षाविज्ञानी कमी सिंड्रोम विकसित हुआ, मुख्य रूप से सेलुलर प्रतिरक्षा। कई अध्ययनों से पता चला है कि थाइमस प्रतिरक्षा का केंद्रीय अंग है। 70 के दशक में इसके हार्मोन, साथ ही टी - और बी-लिम्फोसाइटों की खोज के बाद थाइमस में रुचि विशेष रूप से तेजी से बढ़ी।

1945-1955 में। कई अध्ययन प्रकाशित किए गए हैं जिसमें यह दिखाया गया है कि जब एक लिम्फोएपिथेलियल अंग, जिसे फेब्रियस का बैग कहा जाता है, को पक्षियों से हटा दिया जाता है, तो एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता कम हो जाती है। इस प्रकार, यह पता चला कि प्रतिरक्षा प्रणाली के दो भाग हैं - थाइमस-निर्भर, सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार, और फैब्रिकियस के बैग पर निर्भर, एंटीबॉडी के संश्लेषण को प्रभावित करते हैं। 70 के दशक में जे. मिलर और अंग्रेजी शोधकर्ता जी. क्लामन ने पहली बार दिखाया कि प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में, इन दोनों प्रणालियों की कोशिकाएं एक दूसरे के साथ सहकारी बातचीत में प्रवेश करती हैं। सेलुलर सहयोग का अध्ययन आधुनिक प्रतिरक्षा विज्ञान की केंद्रीय दिशाओं में से एक है।

1948 में, ए. फाग्रियस ने स्थापित किया कि एंटीबॉडी प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं, और जे। गोवेन्स, 1959 में लिम्फोसाइटों को स्थानांतरित करके, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में लिम्फोसाइटों की भूमिका को साबित करते हैं।

1956 में, जीन डोसेट और उनके सहयोगियों ने मनुष्यों में एचएलए हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी एंटीजन सिस्टम की खोज की, जिससे ऊतक टाइपिंग करना संभव हो गया।

1965 में मैक देवविट ने साबित किया कि प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाशीलता जीन (इर-जीन), जिस पर विदेशी प्रतिजनों पर प्रतिक्रिया करने की क्षमता निर्भर करती है, प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स से संबंधित हैं। 1974 में, पी। ज़िन्करनागेल और आर। डफ़र्टी ने दिखाया कि प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के एंटीजन विभिन्न एंटीजन के लिए टी-लिम्फोसाइटों की प्रतिक्रियाओं में प्राथमिक प्रतिरक्षाविज्ञानी मान्यता का उद्देश्य हैं।

इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं की गतिविधि के नियमन के तंत्र और सहायक कोशिकाओं के साथ उनकी बातचीत को समझने के लिए 1969 में लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित लिम्फोसाइटों के डी। डमोंड द्वारा खोज और 1974 में एन। जेर्न द्वारा सिद्धांत के निर्माण को समझने के लिए बहुत महत्व था। इम्यूनोरेगुलेटरी नेटवर्क "इडियोटाइप-एंटीडियोटाइप"।

प्राप्त मौलिक आंकड़ों के साथ, प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास के लिए नई शोध विधियों का बहुत महत्व था। इनमें लिम्फोसाइट्स (पी। नोवेल) के संवर्धन के तरीके, एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं का मात्रात्मक निर्धारण (एन। एर्ने, ए। नॉर्डिन), कॉलोनी बनाने वाली कोशिकाएं (मैक कुलोच), लिम्फोइड कोशिकाओं के संवर्धन के तरीके (टी। मेइकिनोडन), पता लगाना शामिल हैं। लिम्फोसाइट झिल्ली पर रिसेप्टर्स की। रेडियोइम्यूनोलॉजिकल पद्धति को व्यवहार में लाने के कारण प्रतिरक्षात्मक अनुसंधान विधियों का उपयोग करने और उनकी संवेदनशीलता बढ़ाने की संभावना काफी बढ़ गई है। इस पद्धति के विकास के लिए अमेरिकी शोधकर्ता आर. यालो को 1978 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

इम्यूनोलॉजी, जेनेटिक्स और सामान्य जीव विज्ञान का विकास 1965 में डब्ल्यू। ड्रेयर और जे। बेनेट द्वारा सामने रखी गई परिकल्पना से बहुत प्रभावित था कि इम्युनोग्लोबुलिन की प्रकाश श्रृंखला एक नहीं, बल्कि दो अलग-अलग जीनों द्वारा एन्कोड की जाती है। इससे पहले, एफ जैकब और जे। मोनोड की परिकल्पना को आम तौर पर स्वीकार किया गया था, जिसके अनुसार प्रत्येक प्रोटीन अणु के संश्लेषण को एक अलग जीन द्वारा एन्कोड किया जाता है।

प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में अगला चरण लिम्फोसाइटों और थाइमस हार्मोन की उप-जनसंख्या का अध्ययन था, जो प्रतिरक्षा प्रक्रिया पर उत्तेजक और निरोधात्मक दोनों प्रभाव डालते हैं।

पिछले दो दशकों की अवधि में अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाओं के अस्तित्व के प्रमाण शामिल हैं जो प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं में बदल सकते हैं।

पिछले 20 वर्षों में इम्यूनोलॉजी की उपलब्धियों ने बर्नेट के विचार की पुष्टि की है कि प्रतिरक्षा एक होमोस्टैटिक क्रम की घटना है और इसकी प्रकृति से, मुख्य रूप से उत्परिवर्ती कोशिकाओं और शरीर में दिखाई देने वाले स्वयं-प्रतिजनों के खिलाफ निर्देशित होती है, और रोगाणुरोधी कार्रवाई एक विशेष है प्रतिरक्षा की अभिव्यक्ति। इस प्रकार, संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान, जो लंबे समय से सूक्ष्म जीव विज्ञान के क्षेत्रों में से एक के रूप में विकसित हो रहा है, वैज्ञानिक ज्ञान के एक नए क्षेत्र के उद्भव का आधार बन गया है - गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान।

आधुनिक इम्यूनोलॉजी का मुख्य कार्य सेलुलर और आणविक स्तरों पर इम्यूनोजेनेसिस के जैविक तंत्र की पहचान करना है। लिम्फोइड कोशिकाओं की संरचना और कार्य, उनके झिल्ली पर होने वाली भौतिक रासायनिक प्रक्रियाओं के गुण और प्रकृति, साइटोप्लाज्म और ऑर्गेनेल में अध्ययन किया जा रहा है। इन अध्ययनों के परिणामस्वरूप, आज इम्यूनोलॉजी मान्यता के अंतरंग तंत्र, एंटीबॉडी के संश्लेषण, उनकी संरचना और कार्यों को समझने के करीब आ गई है। टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर्स, सेलुलर सहयोग, और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के तंत्र के अध्ययन में महत्वपूर्ण प्रगति हुई है।

इम्यूनोलॉजी के विकास ने इसमें कई स्वतंत्र क्षेत्रों की पहचान की है: सामान्य इम्यूनोलॉजी, इम्यूनोटॉलरेंस, इम्यूनोकेमिस्ट्री, इम्यूनोमॉर्फोलॉजी, इम्यूनोजेनेटिक्स, ट्यूमर इम्यूनोलॉजी, ट्रांसप्लांटेशन इम्यूनोलॉजी, भ्रूणजनन इम्यूनोलॉजी, ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं, रेडियोइम्यूनोलॉजी, एलर्जी, इम्यूनोबायोटेक्नोलॉजी, पर्यावरण इम्यूनोलॉजी, आदि।

नॉलेज बेस में अपना अच्छा काम भेजें सरल है। नीचे दिए गए फॉर्म का प्रयोग करें

छात्र, स्नातक छात्र, युवा वैज्ञानिक जो अपने अध्ययन और कार्य में ज्ञान आधार का उपयोग करते हैं, वे आपके बहुत आभारी रहेंगे।

http://www.allbest.ru/ पर होस्ट किया गया

एसबीईई एचपीई "बश्किर स्टेट मेडिकल यूनिवर्सिटी"

रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय

माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी विभाग

सिर विभाग, एमडी

प्रोफेसर जेड.जी. गैबिडुलिन

विषय पर सूक्ष्म जीव विज्ञान पर: "प्रतिरक्षा विज्ञान के गठन के चरण"

द्वितीय वर्ष के छात्र द्वारा पूरा किया गया

चिकित्सा संकाय जीआर। एल-306ए

अफानासेव वी.ए.

परिचय

पुरातनता में इम्यूनोलॉजी

सूक्ष्म जीव विज्ञान और प्रतिरक्षा विज्ञान में प्रमुख नाम

एक मौलिक विज्ञान के रूप में इम्यूनोलॉजी

लिम्फोसाइटों और थाइमस हार्मोन की उप-जनसंख्या के अध्ययन की अवधि

आधुनिक इम्यूनोलॉजी

निष्कर्ष

इम्यूनोलॉजी साइंस हार्मोन माइक्रोबायोलॉजी

ग्रन्थसूची

1. वोरोब्योव ए.ए. "सूक्ष्म जीव विज्ञान"। मेडिकल छात्रों के लिए पाठ्यपुस्तक। विश्वविद्यालय, 1994।

2. कोरोत्येव ए.आई. "मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजिस्ट"

3. पोक्रोव्स्की वी.आई. "मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, इम्यूनोलॉजी, वायरोलॉजी"। खेत के छात्रों के लिए पाठ्यपुस्तक। विश्वविद्यालय, 2002।

4. बोरिसोव एल.बी. "मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी"। मेडिकल छात्रों के लिए पाठ्यपुस्तक। विश्वविद्यालय, 1994।

Allbest.ru . पर होस्ट किया गया

इसी तरह के दस्तावेज़

मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजी, इम्यूनोलॉजी और बैक्टीरियोलॉजी की समस्याएं। विश्व स्तर पर सूक्ष्म जीव विज्ञान के विकास का इतिहास। माइक्रोस्कोप का आविष्कार ए. लीउवेनहोक ने किया था। घरेलू बैक्टीरियोलॉजी और इम्यूनोलॉजी की उत्पत्ति। घरेलू सूक्ष्म जीवविज्ञानी के कार्य।

सार, जोड़ा गया 04/16/2017

मानव आबादी में प्राकृतिक चयन के एक महत्वपूर्ण कारक के रूप में सूक्ष्मजीव। प्रकृति में पदार्थों के संचलन, पौधों, जानवरों और मनुष्यों के सामान्य अस्तित्व और विकृति पर उनका प्रभाव। माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजी, इम्यूनोलॉजी के विकास में मुख्य चरण।

सार, जोड़ा गया 01/21/2010

सूक्ष्म जीव विज्ञान और प्रतिरक्षा विज्ञान विभाग की संरचना और गतिविधियाँ। सूक्ष्मजीवविज्ञानी प्रयोगशाला में काम के सिद्धांत। बर्तन और उपकरण तैयार करना। पोषक माध्यमों के नमूने लेने, टीका लगाने और तैयार करने की तकनीक। सूक्ष्मजीवों की पहचान के लिए तरीके।

अभ्यास रिपोर्ट, 10/19/2015 को जोड़ा गया

मुख्य प्रकार के लिम्फोसाइट्स कार्यात्मक और रूपात्मक विशेषताओं के अनुसार प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं और इसकी प्रमुख कड़ी के रूप में। एएए के रोगियों में परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों के स्रावी कणिकाओं के डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिअस। लिम्फोसाइटों को अलग करने और उनका अध्ययन करने के तरीके।

टर्म पेपर, जोड़ा गया 12/07/2013

वह विज्ञान जो सूक्ष्मजीवों, उनकी प्रणाली विज्ञान, आकृति विज्ञान, शरीर विज्ञान, आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता का अध्ययन करता है। सूक्ष्म जीव विज्ञान के तरीके और लक्ष्य, गठन के चरण। जिन वैज्ञानिकों ने सूक्ष्म जीव विज्ञान के विकास, इसके व्यावहारिक महत्व और उपलब्धियों में महत्वपूर्ण योगदान दिया है।

प्रस्तुति, जोड़ा गया 12/14/2017

बी-लिम्फोसाइटों की सामान्य विशेषताएं। बी-लिम्फोसाइटों के उप-जनसंख्या, रिसेप्टर्स और मार्करों की विशेषता। एंटीजन-पहचानने वाले बी-सेल रिसेप्टर्स: सामान्य विशेषताएं। बी-लिम्फोसाइटों की उप-जनसंख्या, इम्युनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स द्वारा एंटीजन की मान्यता।

सार, जोड़ा गया 02.10.2014

शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली और उसके कार्य। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के प्रकार (लिम्फोसाइट्स, फागोसाइट्स, दानेदार ल्यूकोसाइट्स, मस्तूल कोशिकाएं, कुछ उपकला और जालीदार कोशिकाएं)। तिल्ली एक रक्त फिल्टर की तरह है। प्रतिरक्षा के शक्तिशाली हथियार के रूप में किलर कोशिकाएं।

प्रस्तुति, 12/13/2015 को जोड़ा गया

एक उत्कृष्ट रूसी जीवविज्ञानी इल्या इलिच मेचनिकोव का जीवन और करियर। मेचनिकोव का इम्यूनोलॉजी के विकास में योगदान। प्रतिरक्षा का फागोसाइटिक सिद्धांत। आई.आई. का विकास रूस और विदेशों में मेचनिकोव, उनका व्यावहारिक कार्यान्वयन।

सार, जोड़ा गया 05/25/2017

"हार्मोन" शब्द की परिभाषा। अंतःस्रावी ग्रंथियों और हार्मोन के अध्ययन के इतिहास से परिचित होना, उनका सामान्य वर्गीकरण तैयार करना। हार्मोन की जैविक क्रिया की विशिष्ट विशेषताओं पर विचार। इस प्रक्रिया में रिसेप्टर्स की भूमिका का विवरण।

प्रस्तुति, 11/23/2015 को जोड़ा गया

एक विज्ञान के रूप में सूक्ष्म जीव विज्ञान का उदय। लीउवेनहोक द्वारा माइक्रोस्कोप का आविष्कार। किण्वन की प्रकृति का अध्ययन। संक्रामक रोगों के प्रेरक एजेंट के रूप में सूक्ष्मजीवों के अध्ययन में आर. कोच के गुण। संक्रमण और प्रतिरक्षा का अध्ययन। पशु चिकित्सा सूक्ष्म जीव विज्ञान का विकास।

सिजेरियन.रू की सिफारिश की

स्ट्रॉबेरी के साथ पफ पेस्ट्री स्ट्रॉबेरी के साथ पफ पेस्ट्री

स्ट्रॉबेरी के साथ सुगंधित, रसदार पफ पेस्ट्री पाई - एक सरल लेकिन बहुत स्वादिष्ट घर का बना ...

2022-10-27 06:57:23

डिब्बाबंद टूना नुस्खा के साथ पफ सलाद डिब्बाबंद टूना सलाद नुस्खा सरल पफ

मेरी राय में पफ सलाद को खाने से ज्यादा से ज्यादा 2 घंटे पहले पकाना चाहिए, नहीं तो...

2022-10-27 06:57:23

हरी सलाद की रेसिपी स्वादिष्ट हरी सलाद कैसे बनायें

कटा हुआ अंडे, नमक, चीनी के साथ मिश्रित खट्टा क्रीम के साथ संसाधित और कटा हुआ सलाद का मौसम ...

2022-10-27 06:57:23

दुनिया की सबसे सस्ती करेंसी कौन सी है

जैसा कि आप जानते हैं, पैसा एक विशिष्ट, सबसे अधिक तरल वस्तु है, जो अपने...

2022-10-03 02:27:32

जल्दी से कर्ज कैसे चुकाएं

आज, हर तीसरा रूसी सोच रहा है कि ऋण को जल्दी से कैसे चुकाया जाए। पर स्थिति...

2022-10-03 02:27:32