Waarom wordt femoston voorgeschreven en hoe moet u het innemen? Hoe femoston correct te drinken en de mogelijke bijwerkingen Hoe lang duurt het voordat femoston uit het lichaam wordt verwijderd?
Femoston is een vervangend medicijn dat het ontbrekende geslachtshormoon in het vrouwelijk lichaam aanvult. Artsen schrijven het voor tijdens de vroege menopauze of in verband met het verwijderen van de eierstokken. Het medicijn voorziet het lichaam niet alleen van de noodzakelijke oestrogeenhormonen, maar helpt ook het functioneren van alle organen en systemen als geheel. Door een tekort aan geslachtshormonen ervaren vrouwen tijdens de menopauze verschillende aandoeningen. Het medicijn kan problemen die verband houden met seksuele pathologieën effectief bestrijden en het gemakkelijker maken om een moeilijke periode van het leven te overleven.
Femoston verlicht de menopauze
Rassen van femiston
Femoston is een combinatiegeneesmiddel dat een oestrogeen element en dydrogesteron bevat. Tegenwoordig zijn er drie soorten medicijnen: femoston 1:10, 2:10 en 1:5. Alle typen worden geproduceerd in de vorm van tablets en verschillen van elkaar in de activiteit van de elementen. Laten we eens kijken naar het verschil:
- Het 1:5 preparaat bevat 28 pillen in een verpakking en bevat 1 mg estradiol en 5 mg dydrogesteron. De tabletten zijn rond van vorm en oranjeroze van kleur.
- Het 1:10 preparaat bevat 28 pillen in een verpakking, waarvan er veertien wit zijn, de overige helft grijs. Witte tabletten bevatten 1 mg estradiol, grijze tabletten bevatten 1 mg estradiol en 10 mg dydrosteron.
- Bereiding 2:10 bevat, net als zijn voorgangers, 28 pillen in de verpakking in twee verschillende kleuren: roze en geel.
Femoston 2:10 bevat veelkleurige pillen
Therapeutische effecten van het medicijn
Alle soorten medicijnen hebben hetzelfde therapeutische effect op het vrouwelijk lichaam. Voor elke patiënt worden de hormoonactiviteit en verschillende doses individueel geselecteerd. Dit medicijn is een gecombineerd, modern medicijn dat estradiol en dydrogesteron omvat. Deze componenten zijn identiek aan natuurlijke elementen die in een normaal ritme door de vrouwelijke eierstokken worden geproduceerd.
Daarom kunnen pillen, wanneer er tijdens de vroege menopauze onvoldoende productie van het hormoon is, het tekort compenseren.
Welke invloed heeft femoston op het lichaam van een vrouw tijdens de vroege menopauze?
Bij regelmatig gebruik van femoston normaliseren de hormonale niveaus. Het aanvullen van oestrogeen helpt bij het omgaan met onaangename symptomen en manifestaties tijdens de menopauze. Wat zijn de geneeskrachtige eigenschappen van de tabletten, waartoe zijn ze in staat?
- vertraag huidveroudering en haaruitval;
- elimineer droogheid tijdens geslachtsgemeenschap;
- atherosclerose voorkomen;
- helpen gemakkelijker om te gaan met opvliegers;
- overmatig zweten;
- bestrijdt een slecht humeur, depressie en hoofdpijn.
Bovendien vermindert femoston het risico op de vorming van kwaadaardige endometriumtumoren.
De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn natuurlijke of kunstmatige menopauzetabletten, die ook worden gebruikt voor preventieve doeleinden, in geval van vernietiging van botweefsel.
Het is vermeldenswaard dat het, naast de bovengenoemde werkingen van het medicijn, het cholesterolgehalte in de bloedsomloop actief normaliseert en het vermogen heeft om lipoproteïnen in het bloed te verhogen of te verlagen.
Femoston helpt de huidveroudering te vertragen
Instructies voor het gebruik van het medicijn
Femoston 1:5 moet tijdens de menopauze dagelijks één pil worden ingenomen. Nadat het pakje tabletten is ingenomen, gaat u verder met het volgende zonder rust of pauze te nemen. Als de pil om wat voor reden dan ook niet is ingenomen, maar er minstens 10 uur zijn verstreken, moet de pil zo snel mogelijk worden ingenomen. Als er 10 uur zijn verstreken, neem het geneesmiddel dan de volgende dag zoals gewoonlijk in. Volledige weigering om het medicijn te gebruiken kan bloedingen veroorzaken.
De periode voor het gebruik van femoston wordt door de arts bepaald na een reeks onderzoeken, individueel voor elk organisme. De minimale tijd voor het innemen van tabletten is minimaal 4-6 maanden. Op verzoek van de patiënt kan gedurende meerdere jaren continu 1:5 worden ingenomen.
Femoston 1:10 en 2:10 voor de menopauze wordt elke 24 uur één tablet ingenomen. Als een pakje pillen op is, moet u met een nieuw pakje beginnen, zonder te rusten of over te slaan. Als de patiënt vergat het geneesmiddel op tijd in te nemen en er al 10 uur zijn verstreken, moet de pil worden weggegooid en moet volgens schema de volgende pil worden ingenomen. Deze medicijnen zijn geschikt voor langdurig gebruik. De duur van de medicatie wordt voor elke patiënt individueel door de arts bepaald. Het hangt allemaal af van het lichaam, hoe snel het zijn activiteit tijdens de menopauze normaliseert.
Femoston 1:10 wordt één tablet per dag ingenomen
Alle drie de soorten geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Als de patiënte de pillen slikte en onverwacht zwanger werd, moet zij onmiddellijk stoppen met het innemen van de medicijnen. Voortzetting van de zwangerschap wordt besproken met de behandelende arts, omdat de oestrogenen in het medicijn bijdragen aan het optreden van zwelling en vochtretentie in het vrouwelijk lichaam. Voordat u Femoston gaat gebruiken, moet u een grondig medisch onderzoek van het voortplantingssysteem en de borstklier ondergaan. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij vrouwen die lijden aan:
- nierziekte;
- zwak hartfalen;
- chronische leverziekten;
- goedaardige tumoren van de baarmoeder of eierstokken.
Het is ook vermeldenswaard dat als er tijdens het gebruik van femoston knobbels verschijnen in het gebied van de borstklieren, u onmiddellijk een arts moet raadplegen. Als een vrouw vóór het gebruik van het medicijn leed aan ziekten zoals trombo-embolie, borsttumoren, hypertensie, diabetes mellitus, zwaarlijvigheid, bronchiale astma, sclerose, epilepsie, moet ze elke twee maanden een specialist bezoeken, zodat de symptomen van deze ziekten niet optreden. beginnen te vorderen en de risico's op complicaties nemen niet toe, wat heel goed mogelijk is tijdens het ondergaan van een hormoontherapie. Dit medicijn bevat oestrogenen, die bijdragen aan de ontwikkeling van endometrium- en borstkanker. Daarom moeten vrouwen met een gezonde baarmoeder uiterst voorzichtig zijn, tijdig een arts bezoeken en de nodige onderzoeken uitvoeren.
Sommige vrouwen tijdens de menopauze moeten medicamenteuze behandeling weigeren vanwege een aantal bijwerkingen, zoals:
- zwelling;
- verstoringen van het maag-darmkanaal;
- migraine en regelmatige duizeligheid;
- klonterigheid en pijnsymptomen van de borstklier;
- gewichtswijziging.
Gewichtstoename kan een bijwerking van Femoston zijn
Is het mogelijk om femoston te combineren met zwangerschap?
Onlangs schrijven artsen vrouwen vaak voor om femoston in combinatie met duphaston te gebruiken voor problematische problemen met de conceptie. Dit medicijn behandelt de onvruchtbaarheid niet, maar normaliseert perfect de hormonale niveaus en verhoogt de dikte van het endometrium, wat de kans op zwangerschap aanzienlijk vergroot. Hoe bevordert het medicijn de zwangerschap?
Femoston bevat een grote hoeveelheid oestrogenen en progesteronhormonen, die het gebrek aan natuurlijk oestrogeen zullen compenseren. Deze compensatie bevordert de hervatting van de ovulatie, en extra doses progesteron verbeteren de groei van het baarmoederslijmvlies, waardoor het mollig en vol wordt. Daarom kan het bevruchte ei zich snel en betrouwbaar aan het baarmoederslijmvlies hechten.
Vooral het gebruik van femoston zal vrouwen met een dun endometrium en een tekort aan oestrogeen helpen zwanger te worden.
De meningen van gynaecologen verschillen echter. Veel artsen zijn er zeker van dat femoston onvruchtbaarheid niet behandelt, omdat er geen ovulatie plaatsvindt bij het gebruik van het medicijn. Bovendien veroorzaakt het medicijn een aantal bijwerkingen die pijnlijk zijn en slecht verdragen worden. Deskundigen zijn ervan overtuigd dat het gebruik van femoston alleen in de tweede helft van de cyclus is toegestaan.
In sommige gevallen kan Femoston u helpen zwanger te worden
Zijn er analogen van Femoston?
In veel gevallen worden tijdens de vroege menopauze naast hormoonbevattende medicijnen ook andere medicijnen voorgeschreven. De hoofdgroepen kunnen als homeopathische oestrogenen worden beschouwd: Remens en Estrovel worden ook voorgeschreven; De arts onderzoekt elke patiënt afzonderlijk, op basis van tests en algemene gezondheidsindicatoren, en kan een aantal symptomatische therapiemedicijnen voorschrijven. Ze hebben allemaal individueel positieve en negatieve kenmerken, die tot op zekere hoogte het vrouwelijk lichaam beïnvloeden door oestrogeen aan te vullen.
Femoston is een medicijn dat wordt voorgeschreven tijdens de vroege menopauze. De meningen en beoordelingen van artsen verschillen. Sommigen beschouwen femoston als een van de meest effectieve geneesmiddelen die het menopauzesyndroom effectief bestrijden. Andere artsen zijn op hun hoede voor hormoontherapie. Voordat ze deze groep medicijnen gaat gebruiken, moet elke vrouw een grondig onderzoek ondergaan en alle voor- en nadelen van de therapie afwegen.
Bedankt
De site biedt uitsluitend referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Overleg met een specialist is noodzakelijk!
Femoston is een geneesmiddel voor hormoonsubstitutietherapie dat wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende natuurlijke veranderingen in het lichaam van een vrouw, veroorzaakt door het begin van de menopauze of het verwijderen van de eierstokken (chirurgische castratie). Femoston zorgt ervoor dat het lichaam van een vrouw geslachtshormonen ontvangt, die als gevolg van de menopauze of chirurgische castratie in onvoldoende hoeveelheden door de eierstokken en het vetweefsel worden aangemaakt en daardoor de normale toestand en het functioneren van verschillende organen en systemen in stand houden. Femoston elimineert verschillende aandoeningen die worden veroorzaakt door een tekort aan geslachtshormonen, zoals vegetatieve, psycho-emotionele en seksuele stoornissen, en voorkomt ook ischemische hartziekten en osteoporose.Typen, namen, vrijgaveformulieren en samenstelling van Femoston
Momenteel worden er drie varianten van het medicijn Femoston geproduceerd: dit zijn Femoston 1/10, Femoston 2/10 en Femoston 1/5 (Conti). Alle drie de varianten zijn verkrijgbaar in één enkele doseringsvorm: pillen voor orale toediening, en verschillen alleen van elkaar in de dosering van actieve componenten. Femoston 1/5 tabletten worden terecht “Femoston Conti 1/5” genoemd, maar in het dagelijks spraakgebruik wordt er vaak naar verwezen als “Femoston 1 5” of “Femoston Conti”. Tabletten Femoston 1/10 en Femoston 2/10 worden vaak geschreven en worden "Femoston 1 10" en "Femoston 2 10" genoemd. Femoston 1, Femoston 2 en Femoston 5 tabletten bestaan niet. De soorten Femoston-tabletten verschillen alleen van elkaar in de dosering van de werkzame stof in de tabletten.Alle varianten van Femoston omvatten estradiol (oestrogeenhormoon) en dydrogesteron(progesteronhormoon) in verschillende doseringen.
Femoston 1/5 is verkrijgbaar in verpakkingen van 28 tabletten, die elk 1 mg estradiol en 5 mg dydrogesteron bevatten. De tabletten zijn oranjeroze van kleur, hebben een ronde, biconvexe vorm en zijn gegraveerd met “379” aan de ene kant en “S” aan de andere kant.
Femoston 1/10 Verkrijgbaar in verpakkingen van 28 tabletten. Elke verpakking bevat 14 tabletten van twee typen: wit en grijs. Witte tabletten bevatten 1 mg estradiol en grijze tabletten bevatten 1 mg estradiol + 10 mg dydrogesteron. Zowel de witte als de grijze tabletten zijn rond, biconvex van vorm en aan één zijde is "379" gegraveerd.
Femoston 2/10 is verkrijgbaar in verpakkingen van 28 tabletten, waarvan er twee varianten zijn: roze en lichtgeel. Er is van beide soorten tabletten dezelfde hoeveelheid, dat wil zeggen dat één verpakking 14 stuks bevat, zowel roze als lichtgeel. Elke roze tablet bevat 2 mg estradiol en elke lichtgele tablet bevat 2 mg estradiol + 10 mg dydrogesteron. Beide typen tabletten zijn even groot, rond, biconvex van vorm en aan één zijde is "379" gegraveerd.
Als hulpcomponenten bevatten alle soorten tabletten van de drie varianten van Femoston (roze-oranje, wit, grijs, roze, lichtgeel) dezelfde stoffen, zoals:
- Hypromellose;
- Magnesiumstearaat;
- Colloïdaal siliciumdioxide;
- Lactosemonohydraat;
- Talk;
- Titaandioxide;
- Polyethyleenglycol 400;
- IJzeroxiden zwart, rood en geel (om kleur te geven aan tabletten).
Therapeutisch effect
Alle varianten van Femoston hebben hetzelfde therapeutische effect en met verschillende doseringen actieve hormonen kunt u voor elke vrouw het optimale medicijn kiezen dat het beste bij haar past.Femoston is een gecombineerd, modern, laaggedoseerd hormonaal medicijn, waarvan de therapeutische effecten te danken zijn aan de samenstellende delen estradiol en dydrogesteron.
Estradiol, een onderdeel van Femoston, is identiek aan het natuurlijke estradiol dat normaal gesproken door de eierstokken van een vrouw wordt geproduceerd. Daarom vult het het tekort aan oestrogeen in het lichaam aan wanneer het tijdens de menopauze onvoldoende wordt geproduceerd of tijdens het castratiesyndroom vrijwel geheel afwezig is. Oestrogenen bij vrouwen in de menopauze of na verwijdering van de eierstokken zorgen voor gladheid, elasticiteit en langzame veroudering van de huid, vertragen haaruitval, veroorzaken de productie van vaginale smering, voorkomen uitdroging en ongemak tijdens geslachtsgemeenschap, en voorkomen ook atherosclerose en osteoporose. Bovendien elimineert estradiol specifieke manifestaties van de menopauze of het castratiesyndroom, zoals opvliegers, zweten, slaapstoornissen, prikkelbaarheid, duizeligheid, hoofdpijn, atrofie van de huid en slijmvliezen, enz.
Dydrogesteron is een progesteronhormoon dat zorgt voor de groei van het endometrium in de tweede helft van de menstruatiecyclus bij vrouwen. Wanneer dydrogesteron wordt ingenomen als onderdeel van Femoston, vermindert het het risico op het ontwikkelen van endometriumhyperplasie of kanker, dat toeneemt bij gebruik van oestrogenen. Dit progesteronhormoon heeft geen andere effecten en is specifiek in Femoston opgenomen om het risico op endometriumhyperplasie en kanker te verminderen, dat toeneemt als gevolg van de inname van estradiol.
Femoston - indicaties voor gebruik
Indicaties voor gebruik voor alle drie de varianten Femoston (1/10, 2/10 en 1/5) zijn hetzelfde:1. Hormoonsubstitutietherapie voor specifiek menopauze- of castratiesyndroom bij vrouwen, dat zich manifesteert door opvliegers, zweten, hartkloppingen, slaapstoornissen, prikkelbaarheid, nervositeit, vaginale droogheid en andere symptomen van oestrogeendeficiëntie. Femoston 1/10 en 2/10 kunnen zes maanden na de laatste menstruatie worden gebruikt, en Femoston 1/5 - slechts een jaar later;
2. Preventie van osteoporose en verhoogde botfragiliteit bij vrouwen tijdens de menopauze met intolerantie voor andere geneesmiddelen die bedoeld zijn om de normale botmineralisatie te behouden, calciumgebrek te voorkomen en deze pathologie te behandelen.
Instructies voor gebruik
Femoston 1/5 – instructies (hoe te gebruiken)
Femoston 1/5 moet elke dag één tablet worden ingenomen, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip, ongeacht de maaltijden. Nadat u de tabletten uit de ene verpakking heeft opgebruikt, begint u onmiddellijk met de volgende, zonder pauzes.Als een vrouw op een dag vergeten is nog een Femoston 1/5 tablet in te nemen, maar er zijn minder dan 12 uur verstreken sinds de geplande tijd, dan moet ze deze zo snel mogelijk innemen. Als er meer dan 12 uur zijn verstreken sinds het moment waarop de tablet had moeten worden ingenomen, moet u dit overslaan en vanaf de volgende dag de tabletten zoals gebruikelijk innemen tot het einde van de verpakking. U mag geen twee tabletten tegelijk innemen om een gemiste dosis te compenseren. Als een vrouw vergeten is een pil in te nemen, loopt ze tijdens het gebruik van de huidige verpakking een verhoogd risico op bloedingen en spotting uit de geslachtsorganen.
De duur van het gebruik van het medicijn wordt individueel bepaald, op basis van de snelheid van normalisatie van de aandoening en het verdwijnen van symptomen van de menopauze. Meestal wordt het medicijn gedurende minimaal 3 tot 6 maanden zonder onderbreking ingenomen. In principe is Femoston 1/5 geschikt voor langdurig continu gebruik, dat wil zeggen dat tabletten meerdere jaren achter elkaar kunnen worden ingenomen zonder pauzes te nemen.
Als Femoston 1/5 niet effectief is bij het verlichten van de symptomen van de menopauze, kunt u overstappen op Femoston 1/10 of Femoston 2/10, die een hogere dosering hormonen bevatten. Afhankelijk van hoe u zich voelt en de effectiviteit van de behandeling, kan de dosering van Femoston in de toekomst weer aangepast worden.
Als een vrouw al een oestrogeen-progestageen medicijn gebruikt (bijvoorbeeld Femoston 1/10, Femoston 2/10, Angeliq, Cliogest, Climodien, Indivina, enz.) en dit wil vervangen door Femoston 1/5, dan moet ze dat doen. drink eerst haar drankje op. Volledig begonnen met het verpakken van het medicijn. Vervolgens moet u, zonder enige pauze te nemen, de volgende dag nadat u de laatste tablet uit de verpakking van het oestrogeen-progestageen heeft ingenomen, beginnen met het innemen van Femoston 1/5 tabletten.
Als een vrouw een oestrogeen-progestageenmedicijn gebruikt (bijvoorbeeld Trisequence, Divisek, enz.) en wil overstappen op Femoston 1/5, dan kan dit elke dag worden gedaan. Dat wil zeggen, het is niet nodig om de begonnen verpakking oestrogeen-progestageentabletten af te maken, het is voldoende om de volgende dag met Femoston 1/5 te beginnen.
Femoston 1/10 en Femoston 2/10 – instructies (hoe te gebruiken)
Een verpakking Femoston 1/10 bevat 14 witte en 14 grijze tabletten, en een verpakking Femoston 2/10 bevat 14 roze en 14 lichtgele tabletten, die ongeacht voedsel worden ingenomen. Neem in elke nieuwe verpakking Femoston 1/10 eerst alle witte tabletten, één stuk per dag, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip. Neem vervolgens alle grijze tabletten in, 1 stuk per dag, ook bij voorkeur tegelijkertijd. Doe hetzelfde met Femoston 2/10, eerst alle roze tabletten innemen, één per dag, en daarna de lichtgele tabletten, ook één per dag.Nadat u één verpakking Femoston 1/10 of Femoston 2/10 heeft opgebruikt en een nieuwe hebt geopend, neemt u opnieuw alle witte tabletten vanaf 1/10 of roze tabletten vanaf 2/10, en vervolgens grijze tabletten vanaf 1/10 of lichtgele tabletten. vanaf 2/10, één stuk per dag. Er zijn geen pauzes tussen de verpakkingen, dat wil zeggen, nadat u er één hebt opgebruikt, begint u de volgende dag met het innemen van pillen van een nieuwe.
Vrouwen die nog niet zijn gestopt met menstrueren, moeten op de eerste dag van de menstruatie beginnen met het innemen van Femoston 1/10 of Femoston 2/10. Als de menstruatiecyclus onregelmatig is, moet u, voordat u begint met het innemen van Femoston 1/10 of 2/10, gedurende twee weken progestageenpreparaten innemen (bijvoorbeeld Veraplex, Gestanin, Gormofort, Duphaston, Levonova, enz.). onttrekkingsbloeding om de baarmoederholte van alle overblijfselen van het endometrium te verwijderen. Als de menstruatie van een vrouw meer dan zes maanden geleden is gestopt, kan zij elke dag beginnen met het innemen van Femoston 1/10 en 2/10.
Als een vrouw vergeten is een pil in te nemen en er minder dan 12 uur zijn verstreken sinds haar gebruikelijke dosis, moet zij de gemiste pil innemen. Als er meer dan 12 uur zijn verstreken sinds de gebruikelijke dosis, wordt de gemiste tablet uit de verpakking gehaald en weggegooid, en wordt de volgende dag de volgende tablet ingenomen volgens het schema. Om het weglaten te voorkomen, mag u niet tegelijkertijd twee tabletten innemen. Als een vrouw een pakje met een gemiste pil inneemt, loopt ze een verhoogd risico op bloedingen uit de geslachtsorganen.
De gebruiksduur van Femoston 1/10 en Femoston 2/10 wordt individueel bepaald, afhankelijk van de snelheid van normalisatie van de aandoening en verlichting van het menopauzesyndroom. De medicijnen zijn geschikt voor langdurig gebruik en kunnen meerdere jaren zonder onderbreking worden gebruikt. Als de behandeling niet effectief genoeg is, kunt u het medicijn vervangen door een ander medicijn of kiezen voor Femoston met een lagere of hogere dosis hormonen. Gewoonlijk wordt de hormoonsubstitutietherapie gestart met Femoston 1/10 en vervolgens, afhankelijk van de reactie van het lichaam van de vrouw, wordt zij op dit type geneesmiddel gezet of wordt zij overgezet op Femoston 1/5 of Femoston 2/10.
Als een vrouw wil overstappen op het gebruik van een ander geneesmiddel met 2 of 3 soorten tabletten, moet ze eerst de startverpakking Femoston 1/10 Femoston 2/10 afmaken. Vervolgens moet u, zonder enige pauze, de volgende dag, nadat u de laatste tablet uit de verpakking Femoston 1/10 of Femoston 2/10 heeft ingenomen, beginnen met het innemen van een ander geneesmiddel.
Als een vrouw wil overstappen op het gebruik van Femoston 1/10 of Femoston 2/10 van een ander geneesmiddel dat slechts één type tablet bevat, dan kan dit op elk moment worden gedaan. Dat wil zeggen dat u geen pakje met een ander medicijn hoeft op te eten; u kunt gewoon elke dag de eerste uit een pakje Femoston 1/10 of Femoston 2/10 nemen in plaats van de oude pil.
Speciale instructies
Alle drie de varianten van Femoston zijn gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Als er per ongeluk zwangerschap optreedt terwijl u Femoston gebruikt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel. De kwestie van een voortzetting van de zwangerschap moet individueel met een gynaecoloog worden beslist.Omdat oestrogenen het vasthouden van vocht in het lichaam en de vorming van oedeem bevorderen, moeten alle drie de typen Femoston met voorzichtigheid worden gebruikt bij vrouwen die lijden aan een nieraandoening, nier- of hartfalen. Gedurende de gehele gebruiksperiode van welk type Femoston dan ook, moeten de nier- en hartfunctie gecontroleerd worden, en moet de toestand van de vrouw gecontroleerd worden.
Femoston 2/10 mag in geen enkel stadium worden gebruikt door vrouwen die lijden aan acute of chronische leverziekten. En Femoston 1/10 en Femoston 1/5 kunnen worden gebruikt voor leverziekten, maar alleen nadat de levertestparameters (AST, ALT en alkalische fosfatase-activiteit) zijn genormaliseerd.
Tijdens het gebruik van Femoston moeten de risico's en voordelen minstens één keer per jaar worden beoordeeld, en met elkaar in verband worden gebracht, en op basis hiervan een beslissing nemen over het voortzetten of stoppen van de hormoonsubstitutietherapie. Het gebruik van elk type Femoston gaat door zolang de voordelen opwegen tegen de risico's.
Voordat u een type Femoston gaat gebruiken, is het noodzakelijk om zorgvuldig alle bestaande en vroegere ziekten te achterhalen, en een onderzoek uit te voeren naar de toestand van de geslachtsorganen en borstklieren. Als er sprake is van goedaardige neoplasmata in de baarmoeder, eierstokken of borstklieren, mag Femoston niet worden ingenomen. Als zich tijdens het gebruik van medicijnen klieren of knobbeltjes in de borst vormen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.
Gedurende de gehele periode dat Femoston wordt gebruikt, moeten vrouwen die momenteel lijden of in het verleden de volgende ziekten hebben gehad, minstens één keer per drie maanden een arts bezoeken:
- Endometriose;
- Hoog risico op trombose of trombo-embolie;
- Aanwezigheid van borstkanker bij bloedverwanten (moeder, zus, grootmoeder, enz.);
- Hypertensie;
- Hepatocellulair adenoom;
- Galsteenziekte;
- Ernstige obesitas (BMI hoger dan 30);
- Migraine;
- Ernstige hoofdpijn;
- Systemische lupus erythematosus;
- Bronchiale astma;
- Porfyrie;
- Epilepsie;
U dient zich ervan bewust te zijn dat het gebruik van Femoston of een geneesmiddel voor hormoonsubstitutietherapie dat oestrogeen bevat, het risico op het ontwikkelen van endometrium- en borstkanker licht verhoogt. Daarom moeten vrouwen bij wie de baarmoeder en borstklieren niet zijn verwijderd, tijdens de gehele periode dat zij Femoston gebruiken voorzichtig zijn en op hun hoede zijn voor mogelijke endometriumkanker. Het risico op het ontwikkelen van kanker neemt toe naarmate u Femoston langer gebruikt. Bovendien neemt bij gebruik van Femoston bij vrouwen het risico op coronaire hartziekte en beroerte toe. Het risico op het ontwikkelen van een beroerte en ischemische hartziekte wordt echter meer beïnvloed door de leeftijd van de vrouw en haar bestaande chronische ziekten, maar staat volledig los van de duur van het gebruik van Femoston.
Het risico op veneuze trombo-embolie neemt het meest significant toe tijdens behandeling met welk type Femoston dan ook bij vrouwen. Bovendien is het risico op trombo-embolie het hoogst tijdens het eerste jaar van de behandeling, en in de daaropvolgende jaren neemt het juist af. Daarom kunnen vrouwen met een verhoogd risico op veneuze trombo-embolie Femoston alleen gebruiken onder toezicht van een arts en onder nauwlettend toezicht. Als een van de bloedverwanten een trombolytisch defect heeft (bijvoorbeeld een tekort aan antitrombine, proteïne C, proteïne S, enz.), mag de vrouw Femoston niet gebruiken.
Omdat elke grote chirurgische ingreep gepaard gaat met een risico op trombo-embolie, is het noodzakelijk om 4 tot 6 weken vóór de operatie te stoppen met het gebruik van Femoston. Het gebruik van Femoston kan pas worden hervat nadat de motorische activiteit na de operatie volledig is hersteld.
Gedurende de gehele behandelingsperiode met Femoston kan de concentratie van triglyceriden, schildklierbindend globuline, corticoïdbindend globuline en geslachtshormoonbindend globuline, evenals alfa-1-antitrypsine en ceruloplasmine in het bloed stijgen. Dit leidt echter niet tot een verhoging van de concentratie van circulerende actieve hormonen.
Femoston verbetert de mentale vermogens niet en is geen anticonceptiemiddel.
Aan het begin van de behandeling met elk type Femoston kan een vrouw een doorbraakbloeding of spotting krijgen. Als er bloedingen of spotting optreden, moet u stoppen met Femoston, een arts raadplegen en een onderzoek ondergaan om tumoren of endometriumhyperplasie op te sporen.
Als geelzucht, migraine-achtige hoofdpijn, leverfunctiestoornis, ernstige stijging van de bloeddruk, zwangerschap of symptomen van trobo-embolie (pijnlijke zwelling van de benen, scherpe pijn op de borst, kortademigheid, wazig zien) optreden, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en raadpleeg een arts.
Overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering met Femoston 1/5 geregistreerd, maar als dit gebeurt, kan er theoretisch gezien een toename van de bijwerkingen optreden.Een overdosis Femoston 1/10 en Femoston 2/10 is mogelijk en manifesteert zich door de ontwikkeling van misselijkheid, braken, slaperigheid en duizeligheid. Er is geen specifiek tegengif, daarom is het in geval van een overdosis Femoston noodzakelijk om een maagspoeling uit te voeren, de vrouw een sorptiemiddel te geven (bijvoorbeeld actieve kool, Polyphepan, Polysorb, enz.) en vervolgens, indien nodig, elimineer verschillende symptomen en behoud de normale werking van vitale organen.
Impact op het vermogen om machines te bedienen
Elk type Femoston heeft geen invloed op het vermogen om machines te bedienen. Vrouwen die geneesmiddelen voor hormoonsubstitutietherapie gebruiken, moeten echter voorzichtig zijn bij het autorijden of het werken met machines en machines.Interactie met andere medicijnen
Geneesmiddelen die de activiteit (inductoren) van microsomale leverenzymen versterken (bijvoorbeeld barbituraten, fenytoïne, rifampicine, carbamazepine, rifabutine, oxcarbazepine, topiramaat, felbamaat, nevirapine, efavirenen, enz.) verminderen de ernst van de effecten van Femoston. De geneesmiddelen Ritonavir en Nelfinavir verminderen, ondanks het feit dat ze microsomale oxidatie induceren, de effecten van Femoston niet.Alle kruidenpreparaten die sint-janskruid of delen daarvan bevatten, versnellen de uitscheiding van Femoston-componenten en verzwakken daardoor het therapeutische effect ervan.
Femoston vertraagt de eliminatie van Tacrolimus, Fentanyl, Theophylline en Cyclosporine A uit het lichaam, dus de doseringen van deze geneesmiddelen moeten worden verlaagd om overdosering en vergiftiging te voorkomen.
Femoston bij het plannen van een zwangerschap
De afgelopen jaren hebben praktiserende gynaecologen de combinatie Femoston + Duphaston vaak voorgeschreven aan vrouwen die problemen hadden om zwanger te worden. Femoston is niet geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van onvruchtbaarheid, maar wordt in de praktijk aan vrouwen voorgeschreven om de hormonale niveaus te normaliseren en de dikte van het endometrium te vergroten, wat de kans op zwangerschap aanzienlijk vergroot. In dergelijke situaties gebruiken artsen de farmacologische eigenschappen van het medicijn om een bepaald effect te bereiken onder omstandigheden die geen indicatie voor gebruik zijn. Deze praktijk van het gebruik van medicijnen voor andere doeleinden komt over de hele wereld voor en wordt off-label recepten genoemd. Laten we eens kijken waarom Femoston de zwangerschap bevordert en in welke gevallen het gebruik ervan gerechtvaardigd is in geval van problemen met de bevruchting.Omdat Femoston natuurlijke oestrogenen en het hormoon progesteron bevat, heeft het het vermogen om het oestrogeendeficiëntie aan te vullen en de groei van het endometrium te bevorderen, waardoor het dikker, dichter en meer met bloed gevuld wordt. Het aanvullen van het oestrogeendeficiëntie helpt de ovulatie te herstellen, en een extra dosis progesteron verbetert de groei van het endometrium, waardoor het dik genoeg wordt voor de aanhechting van de bevruchte eicel. Dit betekent dat Femoston vrouwen kan helpen zwanger te worden die niet zwanger kunnen worden omdat het baarmoederslijmvlies te dun is of er sprake is van een bestaand oestrogeendeficiëntie.
Femoston-therapie is echter niet erg effectief, omdat slechts de helft van de vrouwen zwanger wordt na het stoppen van het medicijn, omdat er tijdens de behandeling geen ovulatie plaatsvindt. Bovendien veroorzaakt Femoston bij vrouwen talloze bijwerkingen die slecht en moeilijk te verdragen zijn. Daarom beschouwen veel gynaecologen het gebruik van Femoston om onvruchtbaarheid te behandelen als ongerechtvaardigd. Deze categorie artsen is van mening dat vrouwen in dergelijke situaties een speciaal medicijn moeten nemen dat oestrogenen bevat in de eerste helft van de cyclus, en Duphaston in de tweede helft.
Bij het plannen van een zwangerschap wordt Femoston meestal voorgeschreven in een dosering van 2/10, en het wordt aanbevolen om het volgens de instructies in te nemen, dat wil zeggen één tablet per dag, ongeacht de maaltijden, bij voorkeur tegelijkertijd. Vrouwen moeten alle tabletten in de verpakking opdrinken. Bovendien nemen ze eerst alle 14 roze tabletten en daarna 14 lichtgele tabletten. Nadat u klaar bent met het innemen van pillen uit de ene verpakking, wordt zonder enige pauze met de volgende begonnen, enzovoort totdat de behandelingskuur is voltooid. Heel vaak schrijven artsen naast Femoston Duphaston voor, dat alleen mag worden ingenomen in combinatie met lichtgele tabletten uit elke verpakking, dat wil zeggen in de tweede helft van de menstruatiecyclus. Dit betekent dat de vrouw eerst alleen roze tabletten uit elke verpakking inneemt, en daarna lichtgele Femoston + Duphaston-tabletten.
Femoston moet op de eerste dag van de volgende menstruatiecyclus worden ingenomen. Als de menstruatie onregelmatig is, wordt aanbevolen om te beginnen met het innemen van roze Femoston-tabletten op de dag van het verwachte begin van de menstruatie.
Bijwerkingen van Femoston
Verschillende soorten Femoston kunnen met verschillende frequenties dezelfde bijwerkingen veroorzaken. Bovendien zijn sommige bijwerkingen uniek voor de ene of andere vorm van Femoston. Daarom presenteren we de bijwerkingen van elk type Femoston, met vermelding van de frequentie van voorkomen ervan in de tabel.Incidentie van bijwerkingen | Bijwerkingen van Femoston 1/5 | Bijwerkingen Femoston 1/10 | Bijwerkingen van Femoston 2/10 |
Vaak (meer dan één op de honderd vrouwen, maar minder dan één op de tien) | Migraine; Hoofdpijn; Asthenie; Misselijkheid; Buikpijn; Opgeblazen gevoel; Spasmen in de kuitspieren; Spanning en gevoeligheid van de borstklieren; Baarmoederbloeding; Pijn in het bekken; Veranderingen in lichaamsgewicht (afname of toename). |
||
Spotten | Spotten | ||
Soms (meer dan één op de duizend vrouwen, maar minder dan één op de honderd) | ; Contactlensintolerantie; Verminderde leverfunctie, gemanifesteerd door geelzucht, asthenie en pijn in de bovenbuik; Toename van de borstomvang. |
||
Premenstrueel syndroom | Borstspanningssyndroom vóór de menstruatie | ||
Zeer zelden (treedt op bij minder dan één op de 10.000 vrouwen) | Hemolytische anemie; Allergische reacties; Chorea; Myocardinfarct; Hartinfarct; Braaksel; Quincke's oedeem; Erythema nodosum multiforme; Vasculaire purpura; Chloasma of melasma; Verslechtering van het beloop van porfyrie. |
Contra-indicaties voor het gebruik van Femoston
Alle Femoston-geneesmiddelen (1/5, 1/10 en 2/10) hebben absolute en relatieve contra-indicaties voor gebruik. Absolute contra-indicaties zijn onder meer omstandigheden waarin medicijnen onder geen enkele omstandigheid mogen worden gebruikt. Relatieve contra-indicaties omvatten aandoeningen waarbij het gebruik van Femoston ongewenst is, maar mogelijk is onder strikt medisch toezicht en met voorzichtigheid.Absolute contra-indicaties voor het gebruik van alle drie de typen Femoston staan in de tabel.
Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Femoston 1/5 | Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Femoston 1/10 en Femoston 2/10 |
Cerebrovasculaire aandoeningen | Bestaande of recente arteriële trombo-embolie (bijvoorbeeld een hartaanval, beroerte, coronaire hartziekte, enz.) |
Onbehandelde endometriumhyperplasie | |
Porfyrie | |
Bekende of vermoedelijke progestageenafhankelijke tumoren, zoals meningeoom | |
Zwangerschap of vermoedelijke zwangerschap | |
Borstvoeding | |
Borstkanker ontdekt | |
Vermoeden van borstkanker | |
Voorgeschiedenis van borstkanker | |
Endometriumkanker gedetecteerd of vermoed | |
Bloeding uit het geslachtsorgaan door onbekende oorzaak | |
Acute diepe veneuze trombose of longembolie in het verleden | |
Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel | |
Acute of chronische leverziekten in het heden of in het verleden geleden (het medicijn kan worden gebruikt na normalisatie van laboratoriumparameters van de leverfunctie) | |
Gedetecteerde trombofiele aandoeningen (tekort aan proteïne C of S of antitrombine) | |
Leeftijd jonger dan 18 jaar |
Relatieve contra-indicaties zijn hetzelfde voor alle drie de vormen van Femoston, en deze omvatten de volgende ziekten of aandoeningen die een vrouw momenteel heeft of in het verleden heeft gehad:
Femoston - analogen
Femoston heeft geen synonieme geneesmiddelen die dezelfde werkzame stoffen in identieke doseringen zouden bevatten. Op de binnenlandse farmaceutische markt is er echter een vrij breed scala aan verschillende geneesmiddelenanalogen van Femoston, die een vergelijkbaar therapeutisch effect hebben, maar andere actieve stoffen bevatten. Hieronder vindt u een lijst met Femoston-analogen die hetzelfde anti-menopauzale effect hebben en een combinatie van oestrogeen- en progesteronhormonen als actieve componenten bevatten:1. Actieve tabletten;
2. Angelique-tabletten;
3. Gynodian Depot-oplossing voor injectie;
4. Divitren-tabletten;
5. Indivina-tabletten;
6. Clymene-tabletten;
7. Climodien-tabletten;
8. Kliogest-tabletten;
9. Pauzogest-tabletten;
10. Triaklim-tabletten;
11. Trisequence-tabletten;
12. Eviana-tabletten;
13. Revmelid-tabletten;
14. Cyclo-Proginova dragee.
Om de symptomen van de menopauze te elimineren, kunt u niet alleen hormonale medicijnen gebruiken, maar ook verschillende kruidengeneesmiddelen en biologisch actieve levensmiddelenadditieven, die alleen natuurlijke plantaardige en dierlijke ingrediënten bevatten. Dergelijke niet-hormonale analogen van Femoston vanwege hun anti-menopauze-effect omvatten de volgende geneesmiddelen:
- Inoclim;
- Klimadinon UNO;
- Klimalanine;
- Liviaal;
- Femiwell;
- Vrouwelijk;
- Estrovel, enz.
Femoston 2/10: instructies voor gebruik en beoordelingen
Latijnse naam: Femoston 2/10
ATX-code: G03FB08
Actief ingrediënt: estradiol (oestradiol), dydrogesteron (dydrogesteronum)
Fabrikant: Solvay Pharmaceuticals (Nederland), Abbott Laboratories S.A. (VS)
De beschrijving en foto bijwerken: 26.10.2018
Femoston 2/10 is een antimenopauzaal gecombineerd oestrogeen-gestageen geneesmiddel.
Vorm en compositie loslaten
Femoston 2/10 is verkrijgbaar in de vorm van twee soorten filmomhulde tabletten: roze en lichtgeel: rond, biconvex, met "379" gegraveerd aan één kant, wanneer gebroken - een witte tabletkern met een ruwe structuur (28 stuks . in een blister - 14 roze tabletten en 14 lichtgele tabletten in een kartonnen verpakking (1, 3 of 10 blisters).
- roze tablet: estradiolhemihydraat – 2,06 mg, wat overeenkomt met de inhoud van 2 mg estradiol;
- lichtgele tablet: estradiolhemihydraat – 2,06 mg, wat overeenkomt met de inhoud van 2 mg estradiol; dydrogesteron – 10 mg.
Hulpcomponenten: lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, magnesiumstearaat, maïszetmeel.
Samenstelling van de schaal:
- roze tablet: opadry OY-6957 roze – macrogol 400, hypromellose, titaniumdioxide (E171), rood ijzeroxide, geel ijzeroxide, zwart ijzeroxide, talk;
- lichtgele tablet: opadry OY-02B22764 geel – macrogol 400, hypromellose, geel ijzeroxide, titaniumdioxide (E 171), talk.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Femoston 2/10 is een middel tegen de menopauze, waarvan het therapeutische effect wordt geleverd door een combinatie van twee hormonen. Het wordt gebruikt als hormoonsubstitutietherapie (HRT) om botverlies in de postmenopauze en na ovariëctomie te voorkomen.
Estradiol is een oestrogeen dat identiek is aan het endogene estradiol, het belangrijkste en meest actieve vrouwelijke geslachtshormoon. Het gebruik van estradiol maakt het mogelijk om het oestrogeendeficiëntie bij vrouwen aan het begin van de menopauze te compenseren en de symptomen van de menopauze aan het begin van de behandeling te verminderen.
Dydrogesteron is een progestageen; de farmacologische effectiviteit ervan bij orale inname is vergelijkbaar met de activiteit van progesteron. De aanwezigheid van dydrogesteron in de tablet zorgt voor een volledige secretoire transformatie van het endometrium, waardoor het risico op het ontwikkelen van endometriale hyperplasie, verhoogd door de werking van oestrogeen, tijdens HST wordt verminderd.
Farmacokinetiek
Na orale toediening vindt absorptie van Femoston 2/10 plaats in het maagdarmkanaal, waar gemicroniseerd estradiol en dydrogesteron gemakkelijk en snel worden geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid van dydrogesteron is 28%.
Oestrogeen wordt aangetroffen in gebonden en vrije staten. Binding aan plasma-eiwitten: estradiol - tot 99% van de dosis, waarvan met albumine - van 30 tot 52%, met geslachtshormoonbindend globuline (SHBG) - van 46 tot 69%; dydrogesteron en zijn metaboliet – meer dan 90%.
In de lever wordt estradiol gemetaboliseerd tot oestron en oestronsulfaat. Beide metabolieten hebben oestrogene activiteit; oestronsulfaat wordt gekenmerkt door enterohepatische recirculatie.
De belangrijkste metaboliet van dydrogesteron is 20alfa-dihydrodydrogesteron (DHD). De maximale concentratie in het bloedplasma na inname van de tablet vindt ongeveer 1,5 uur later plaats. De plasmaconcentratie van DHD overschrijdt aanzienlijk de initiële concentratie van dydrogesteron. Het ontbreken van oestrogene en androgene effecten is te wijten aan het karakteristieke kenmerk dat kenmerkend is voor alle dydrogesteronmetabolieten: het behouden van de 4,6-dien-3-one-configuratie van de oorspronkelijke stof en de afwezigheid van 17alfa-hydroxylatie.
Estradiol gaat over in de moedermelk.
De eliminatie van estradiol en zijn metabolieten vindt voornamelijk plaats door de nieren, in een toestand geconjugeerd met glucuronzuur.
Ongeveer 63% van de toegediende dosis dydrogesteron wordt door de nieren uitgescheiden. De totale plasmaklaring bedraagt 6,4 l/min. In urine wordt DHD in grotere mate bepaald in de vorm van een glucuronzuurconjugaat.
Halfwaardetijd: estradiol - 10-16 uur, dydrogesteron - 5-7 uur, DGD - 14-17 uur.
Dydrogesteron wordt na 72 uur volledig geëlimineerd.
Bij dagelijkse inname van Femoston 2/10 treedt de evenwichtsconcentratie in het bloedplasma van estradiol op na ongeveer 5 dagen, dydrogesteron - na 3 dagen.
Het nemen van meerdere doses heeft geen invloed op de farmacokinetische eigenschappen van dydrogesteron en zijn belangrijkste metaboliet.
Indicaties voor gebruik
Volgens de instructies is Femoston 2/10 geïndiceerd als HST voor aandoeningen veroorzaakt door oestrogeendeficiëntie bij vrouwen in de perimenopauze (niet eerder dan zes maanden na de laatste menstruatiebloeding) en postmenopauze.
Bovendien kan het medicijn worden voorgeschreven voor de preventie van postmenopauzale osteoporose bij vrouwen met een hoog risico op botbreuken, voor wie het gebruik van andere geneesmiddelen gecontra-indiceerd is of als ze intolerant zijn.
Contra-indicaties
- onbehandelde endometriale hyperplasie;
- vaginale bloeding met onbekende etiologie;
- borstkanker, inclusief vermoedelijke;
- meningeoom en andere progestageenafhankelijke tumoren, inclusief vermoedelijke tumoren;
- endometriumkanker en andere oestrogeenafhankelijke kwaadaardige tumoren, inclusief vermoedelijke tumoren;
- trombose (veneus en arterieel), inclusief diepe veneuze trombose (inclusief medische voorgeschiedenis);
- trombo-embolie, myocardinfarct, longembolie, cerebrovasculaire aandoeningen van hemorragische en ischemische oorsprong (inclusief medische geschiedenis);
- de aanwezigheid van uitgesproken of meerdere factoren van veneuze of arteriële trombose als gevolg van erfelijke of verworven aanleg, waaronder antitrombine III-deficiëntie, proteïne C- of S-deficiëntie, de aanwezigheid van lupus-anticoagulans of antilichamen tegen cardiolipine, langdurige immobilisatie, ernstige obesitas (lichaamsgewichtindex hoger dan 30 kg/m2), ziekten van de kransslagaders of hersenvaten, angina pectoris, voorbijgaande ischemische aanvallen, atriale fibrillatie, gecompliceerde laesies van het hartklepapparaat;
- kwaadaardige neoplasmata van de lever;
- porfyrie;
- acute of chronische vorm van leverziekte, totdat functionele parameters van levertesten genormaliseerd zijn (inclusief medische geschiedenis);
- lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom, galactose-intolerantie;
- zwangerschapsperiode;
- borstvoeding geven;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Voortgezet gebruik van Femoston 2/10 is gecontra-indiceerd als leverdisfunctie, geelzucht, ongecontroleerde arteriële hypertensie of nieuwe migraine-achtige hoofdpijn optreden tijdens HST.
Het wordt aanbevolen om Femoston 2/10 met voorzichtigheid voor te schrijven aan vrouwen met de aanwezigheid of voorgeschiedenis van de volgende ziekten en aandoeningen: arteriële hypertensie, endometriose, baarmoederleiomyoom, risicofactoren voor het optreden van oestrogeenafhankelijke neoplasmata (inclusief naaste verwanten met borstkanker ), levertumoren met een goedaardige etiologie, epilepsie, diabetes mellitus met of zonder vasculaire complicaties, systemische lupus erythematosus, cholelithiasis, bronchiale astma, ernstige hoofdpijn, migraine, otosclerose, endometriumhyperplasie.
Instructies voor gebruik van Femoston 2/10: methode en dosering
Femoston 2/10 tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd, bij voorkeur altijd op hetzelfde tijdstip van de dag, wat handig is voor de vrouw.
Het is noodzakelijk om te beginnen met het innemen van het medicijn uit de blisterverpakking met roze tabletten (gemarkeerd met het cijfer 1). Na 14 dagen inname van tabletten die alleen estradiol (2 mg) bevatten, gevolgd door het gebruik van lichtgele tabletten (gemarkeerd met het cijfer 2), die estradiol (2 mg) en dydrogesteron (10 mg) bevatten. Na 28 dagen, nadat alle tabletten uit de huidige blister zijn ingenomen, wordt de behandeling voortgezet door roze tabletten uit de nieuwe blister in te nemen. HST omvat continu gebruik van het medicijn.
Als u de volgende dosis Femoston 2/10 op het voorgeschreven tijdstip heeft ingenomen, kan de gemiste tablet worden ingenomen zodra u eraan denkt, als de vertraging niet langer is dan 12 uur of de periode sinds het innemen van de vorige tablet niet meer dan 36 uur bedraagt. uur. Anders moet het de volgende dag op het gebruikelijke tijdstip worden ingenomen. Het overslaan van de volgende dosis van het medicijn verhoogt het risico op doorbraakbloedingen in de baarmoeder.
Meestal begint de HST met het voorschrijven van Femoston 1/10; als het therapeutische effect als gevolg van oestrogeendeficiëntie onvoldoende is, wordt de dosis estradiol verhoogd met Femoston 2/10. In dit geval, namelijk bij het overstappen van een continu combinatietherapieregime, kunt u op elke dag beginnen met het innemen van een nieuw medicijn.
Wanneer u overstapt van een ander geneesmiddel met een continu sequentieel of cyclisch behandelingsregime, moet u eerst de huidige cyclus voltooien en pas daarna beginnen met het innemen van Femoston 2/10.
Bijwerkingen
- algemene stoornissen: vaak - vermoeidheid, malaise, zwakte, perifeer oedeem;
- vanuit het zenuwstelsel: heel vaak – hoofdpijn; vaak – duizeligheid, migraine;
- van het voortplantingssysteem en de borstklieren: heel vaak - spanning in de borstklieren of hun pijn; vaak - metrorragie, verminderde vaginale afscheiding, bloederige (spotting) afscheiding in de postmenopauze, pijn in de onderbuik, vaginale candidiasis, zware menstruatieachtige bloedingen, acyclische bloedingen, schaarse of afwezige menstruatieachtige bloedingen, pijnlijke menstruatieachtige bloedingen; soms – premenstrueel-achtig syndroom, vergrote borstklieren, toegenomen omvang van leiomyoma;
- uit het cardiovasculaire systeem: zelden - verhoogde bloeddruk, veneuze trombo-embolie; zelden - hartinfarct;
- uit het hepatobiliaire systeem: zelden - pathologieën van de galblaas, verminderde leverfunctie, inclusief in combinatie met malaise, buikpijn, asthenie, geelzucht;
- uit het maag-darmkanaal: heel vaak – buikpijn; vaak – winderigheid, misselijkheid, braken;
- van het immuunsysteem: zelden - overgevoeligheid voor estradiol en/of dydrogesteron;
- uit de skeletspieren en het bindweefsel: heel vaak – pijn in de lumbale rug;
- dermatologische reacties: vaak - allergische reacties, in de vorm van huiduitslag, jeuk, urticaria; zelden – angio-oedeem, vasculaire purpura;
- psychische stoornissen: vaak – nervositeit, depressie; zelden – libidostoornis;
- infectieziekten: zelden – blaasontsteking;
- andere: vaak – toename van het lichaamsgewicht; zelden – afname van het lichaamsgewicht.
Bovendien kunnen tegen de achtergrond van gecombineerde oestrogeen-gestageentherapie met het gebruik van Femoston 2/10 de volgende bijwerkingen optreden:
- uit het lichaam als geheel: eierstokkanker, endometriumkanker, meningeoom en andere neoplasmata met een kwaadaardige, goedaardige of niet-gespecificeerde etiologie;
- uit het voortplantingssysteem en de borstklieren: cervicale erosie, fibrocystische mastopathie;
- vanuit het cardiovasculaire systeem: arteriële trombo-embolie;
- uit het maagdarmkanaal: met hypertriglyceridemie - pancreatitis;
- vanuit het zenuwstelsel: chorea, dat epilepsieaanvallen uitlokt, risico op het ontwikkelen van dementie bij vrouwen die ouder dan 65 jaar beginnen met hormoonsubstitutietherapie;
- uit het hematopoietische systeem: hemolytische anemie;
- van het immuunsysteem: systemische lupus erythematosus;
- uit de gezichtsorganen: verhoogde kromming van het hoornvlies, overgevoeligheid voor contactlenzen;
- uit bindweefsel en skeletspieren: krampen in de spieren van de onderste ledematen;
- uit het urogenitale systeem: urine-incontinentie;
- laboratoriumindicatoren: verhoogde niveaus van schildklierhormonen;
- dermatologische reacties: erythema nodosum, erythema multiforme, chloasma en/of melasma;
- van de kant van het metabolisme: hypertriglyceridemie;
- anderen: bij patiënten met porfyrie – verergering van de ziekte.
Overdosis
Symptomen: buikpijn, duizeligheid, misselijkheid, braken, zwakte, slaperigheid, onttrekkingsbloeding, gevoelige borsten.
Behandeling: symptomatische therapie.
Speciale instructies
Femoston 2/10 mag alleen worden voorgeschreven aan vrouwen met symptomen die een aanzienlijke verslechtering van hun levenskwaliteit veroorzaken, en HST moet worden voortgezet totdat het risico op bijwerkingen groter is dan de voordelen van de behandeling. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten ouder dan 65 jaar, aangezien de ervaring met het geneesmiddel op deze leeftijd beperkt is.
De meest voorkomende bijwerkingen die optreden bij de combinatie van estradiol en dydrogesteron zijn onder meer spanning en gevoeligheid van de borstklieren, buikpijn, hoofdpijn en rugpijn.
Voordat de behandeling wordt gestart of hervat, moet een vrouw een algemeen en gynaecologisch onderzoek en een mammografie ondergaan. Om rekening te houden met mogelijke contra-indicaties en aandoeningen, moet het voorschrijven van Femoston 2/10 gebaseerd zijn op gegevens over de volledige medische en familiegeschiedenis van de patiënt. Op basis van het klinische beeld moet de arts de vrouw informeren over alle risico's die gepaard gaan met hormonale therapie en over de veranderingen in de borstklieren die overleg met een arts vereisen.
Omdat HST over een langere periode wordt uitgevoerd, worden onderzoeken tijdens de behandeling aanbevolen. De arts bepaalt de frequentie en aard ervan voor elke patiënt afzonderlijk, maar de frequentie van onderzoeken mag niet minder zijn dan eens per zes maanden.
Er moet rekening worden gehouden met de invloed van oestrogenen op de resultaten van laboratoriumtests om de glucosetolerantie en onderzoek naar de lever- en schildklierfunctie te bepalen.
Vergeleken met vrouwen die geen oestrogeenmonotherapie krijgen, verhoogt het gebruik ervan bij patiënten het risico op het ontwikkelen van endometriumhyperplasie of kanker van 2 tot 12 keer, afhankelijk van de duur en de dosis van het medicijn. Bovendien blijft de concentratie nog tien jaar na de oestrogeenontwenning verhoogd. Cyclisch gebruik van progestageen vermindert het risico op endometriumhyperplasie en kanker, verhoogd door oestrogeen. Voor een tijdige diagnose van deze ziekten is het raadzaam om echografie en histologisch onderzoek te gebruiken. Aan het begin van de behandeling kan een doorbraak- of spottingbloeding uit de vagina optreden. Als een dergelijke bloeding optreedt na enkele maanden behandeling of na stopzetting van Femoston 2/10, is het, om een kwaadaardig neoplasma uit te sluiten, noodzakelijk om de oorzaak ervan te diagnosticeren, inclusief het uitvoeren van een endometriumbiopsie.
HST verhoogt het risico op het ontwikkelen van diepe veneuze trombose en longembolie bijna drie keer, vooral tijdens het eerste jaar van hormoongebruik. Vrouwen van wie de naaste familieleden (moeder, vader) op jonge leeftijd trombo-embolische complicaties hebben gehad, of met een voorgeschiedenis van herhaalde miskramen, moeten een hemostaseonderzoek ondergaan. Tijdens antistollingstherapie is het voorschrijven van Femoston 2/10 alleen mogelijk als de voordelen van HST opwegen tegen het potentiële risico op trombo-embolie.
Het gebruik van HST moet 1 tot 1,5 maand vóór de geplande operatie worden gestaakt, met daaropvolgende immobilisatie op lange termijn. Hormonale therapie kan pas worden hervat nadat de mobiliteit van de vrouw volledig is hersteld.
Symptomen van veneuze trombo-embolie zijn onder meer zwelling van de onderste ledematen, pijn, kortademigheid en plotselinge pijn op de borst. Als deze zich ontwikkelen tijdens het gebruik van Femoston 2/10, moet u onmiddellijk een arts raadplegen en stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.
De incidentie van de diagnose borstkanker, die toeneemt bij gebruik van oestrogeenmonotherapie of een combinatie van oestrogeen en progestageen, keert binnen 5 jaar na stopzetting van de behandeling terug naar het oorspronkelijke niveau. Het risico op het ontwikkelen van borstkanker hangt af van de duur van de behandeling en kan verdubbelen na 5 jaar gecombineerde oestrogeen-progestageen HST. Een tijdige diagnose van borstkanker kan het opzwellen van de borsten tijdens HST bemoeilijken.
Er bestaat een risico op het ontwikkelen van eierstokkanker, maar dit is aanzienlijk lager dan het risico op borstkanker.
Het gebruik van Femoston 2/10 verhoogt het risico op ischemische beroerte met 1,5 keer; de behandeling heeft geen invloed op het optreden van een hemorragische beroerte.
Omdat oestrogenen vocht in het lichaam kunnen vasthouden, kan dit de aandoening verergeren bij patiënten met een verminderde nier- en hartfunctie.
Bij hypertriglyceridemie die optreedt tijdens het gebruik van Femoston 2/10 neemt het risico op het ontwikkelen van pancreatitis toe.
HST verbetert de cognitieve functie niet. Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan vrouwen ouder dan 65 jaar moet rekening worden gehouden met het verhoogde risico op het ontwikkelen van dementie.
Femoston 2/10 heeft geen anticonceptieve eigenschappen.
Impact op het vermogen om voertuigen en complexe mechanismen te besturen
Het wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het werken met complexe mechanismen en het besturen van voertuigen, omdat het medicijn duizeligheid, slaperigheid en andere bijwerkingen kan veroorzaken die de snelheid van psychomotorische reacties beïnvloeden.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van Femoston 2/10 is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Als u zwanger wordt terwijl u een hormonaal geneesmiddel gebruikt, moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet.
Bij verminderde nierfunctie
Omdat oestrogenen vocht in het lichaam kunnen vasthouden, kan dit de aandoening verergeren als de nierfunctie van de patiënt verstoord is.
Voor leverdisfunctie
Het gebruik van Femoston 2/10 is gecontra-indiceerd bij patiënten met kwaadaardige levertumoren, chronische of acute vormen van leverdisfunctie (inclusief medische voorgeschiedenis) en porfyrie.
Gebruik op oudere leeftijd
De ervaring met het gebruik van Femoston 2/10 bij vrouwen ouder dan 65 jaar is beperkt.
Geneesmiddelinteracties
Gelijktijdig gebruik van Femoston 2/10 met andere geneeskrachtige stoffen/preparaten:
- anticonvulsiva (carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne), antimicrobiële middelen (nevirapine, rifabutine, rifampicine, efavirenz), ritonavir, nelfinavir, preparaten van Hypericum perforatum (sint-janskruid): helpen het metabolisme van oestrogenen en gestagenen te verhogen, waarvan de klinische manifestatie mogelijk een verhoogde intensiteit van bloedingen uit de vagina zijn;
- fentanyl, tacrolimus, theofylline, cyclosporine: kunnen de plasmaconcentraties ervan aanzienlijk verhogen.
Analogen
Analogen van Femoston 2/10 zijn: Femoston 1/5 Conti, Femoston 1/10, Femoston Mini, Klimonorm, Trisequence, Divina, Kliogest.
Algemene voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen tot 30 °C. Uit de buurt van kinderen houden.
Houdbaarheid – 3 jaar.
Femoston is een medicijn voor hormoonvervangende therapie dat wordt gebruikt om verschillende natuurlijke veranderingen te corrigeren of na een interventie in het lichaam van een vrouw. Dit kan het begin van de menopauze zijn of het verwijderen van de eierstokken.
Femoston zorgt ervoor dat het lichaam van de vrouw de ontbrekende geslachtshormonen ontvangt en zo de normale toestand en het functioneren van verschillende organen en systemen in stand houdt.
Hier zijn enkele tips voor het gebruik van Femoston 1/10, 2/5 en 1/5.
Femoston voor endometriose
Het wordt alleen voorgeschreven voor behandelingsdoeleinden Duphaston in een dosering van 1 tablet 2-3 maal daags van 5 tot 25 dagen van de menstruatiecyclus. Het gebruik van cyclische hormonale therapie (Femoston, andere geneesmiddelen) voor endometriose wordt niet aanbevolen.
Postmenopauze
Femoston 1/5 wordt alleen voorgeschreven aan postmenopauzale vrouwen - vrouwen ouder dan 50 jaar bij afwezigheid van een onafhankelijke menstruatie gedurende minimaal 1 jaar.
In de eerste 6 maanden na inname van het medicijn is een geringe bloeding mogelijk, die vanzelf stopt. Menstruerende vrouwen krijgen alleen cyclische vormen van het medicijn voorgeschreven - Femoston 2/10 of 1/10.
Na verwijdering van de baarmoeder en eierstokken
In het geval van chirurgische verwijdering van de baarmoeder en eierstokken is constant gebruik van hormoonsubstitutietherapie noodzakelijk, tenminste tot de leeftijd van de natuurlijke menopauze - tot 51-52 jaar.
De weigering om hormonale medicijnen te nemen gaat niet alleen gepaard met een verslechtering van het welzijn, maar ook met de snelle vroege ontwikkeling van "ouderdomsziekten" - atherosclerose, osteoporose, arteriële hypertensie, enz.
Als er een baarmoederamputatieoperatie is uitgevoerd (de baarmoederhals is achtergelaten), is het beter om over te schakelen naar het zogenaamde monofasische regime van het nemen van hormonale medicijnen - het medicijn Femoston 1/5. Deze vorm van Femoston bevat lage doses hormonen (2 keer minder) en is ook veiliger na een dergelijke operatie.
Op leeftijd
Met de leeftijd neemt de synthese van oestrogeen in de eierstokken van een vrouw geleidelijk af. Voorbereiding Femoston 1/10 bevat een minimale dosis oestrogeen.
Zolang het niveau van uw eigen hormonen op voldoende niveau blijft, treedt er aan het einde van elke verpakking een menstruatieachtige reactie op.
Wanneer het niveau van de oestrogeensynthese in de eierstokken aanzienlijk daalt, stopt de menstruatieachtige reactie tijdens het gebruik van het medicijn.
Het stoppen van de menstruatie tijdens het verloop van het medicijn dient als een signaal van het begin van de menopauze en de mogelijkheid om HST te gebruiken zonder menstruatie - het medicijn Femoston 1/5. Voordat u overschakelt naar de monofasische modus, moet u uw arts raadplegen en een echografie maken.
Duur van de toelating
- Er zijn geen beperkingen op de duur van het gebruik van de medicijnen.
- Het is niet nodig om pauzes te nemen tijdens de behandeling.
- De duur van de behandeling wordt alleen bepaald door de pathologie waarvoor u hormonale geneesmiddelen gebruikt.
Een dosis Femoston overslaan
Het overslaan van orale anticonceptiepillen kan ertoe leiden dat het anticonceptieve effect van het geneesmiddel stopt en een ongewenste zwangerschap ontstaat. Daarom schrijven de fabrikanten van deze medicijnen in de instructies zorgvuldig voor wat u moet doen als u een pil mist.
Femoston is een medicijn voor hormoonsubstitutietherapie, dus het overslaan van een pil heeft niet zulke ernstige gevolgen.
Als u een Femoston-tablet heeft gemist, moet u de tablet dezelfde dag innemen (als u het zich herinnert) en de volgende volgens schema.
Het is niet nodig om tegelijkertijd 2 tabletten van het medicijn in te nemen. Vergeet niet dat het overslaan van pillen de effectiviteit van hormoontherapie vermindert.
Momenteel schrijven verloskundigen en gynaecologen vaak het medicijn "Femoston" voor voor de menopauze. Beoordelingen van artsen staan lijnrecht tegenover elkaar, maar zijn in de overgrote meerderheid van de gevallen positief. Laten we uitzoeken wat dit medicijn is.
Samenstelling van het medicijn
De belangrijkste actieve ingrediënten zijn estradiol en dydrogesteron. Sommige tabletten bevatten alleen estradiol (1 of 2 mg - afhankelijk van het medicijn), en de tweede helft van de tabletten bevat ook 10 mg dydrogesteron. En natuurlijk verschillende hulpstoffen die deel uitmaken van de tabletomhulsel.
Wanneer wordt het voorgeschreven?
De indicatie voor het gebruik van dit medicijn is oestrogeendeficiëntie bij vrouwen, niet eerder dan 6 maanden na de laatste menstruatie. Symptomen van de menopauze kunnen voor elke patiënt individueel zijn, maar algemene symptomen zijn nog steeds aanwezig. Dit zijn opvliegers, prikkelbaarheid, droge huid en slijmvliezen (inclusief de vagina), pijn tijdens geslachtsgemeenschap en een instabiele bloeddruk.
Een andere indicatie is de preventie van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen. In deze situatie wordt het medicijn voorgeschreven, zelfs als er geen klinische manifestaties van de menopauze zijn, als er contra-indicaties zijn voor het gebruik van gespecialiseerde geneesmiddelen voor de behandeling van osteoporose.
Heeft u het medicijn "Femoston" voorgeschreven gekregen? Beoordelingen tijdens de menopauze zullen positief zijn als het medicijn bij de patiënt past en zij het goed verdraagt. Anders moet u mogelijk een ander medicijn kiezen.
Hoe te gebruiken
De verpakking bevat 28 tabletten. Ze bevatten allemaal oestrogeen voor continu gebruik. Aan de tweede 14 tabletten wordt ook progesteron toegevoegd. De therapie begint met het innemen van roze tabletten en schakelt vervolgens over op gele tabletten. Het medicijn wordt zonder onderbreking gebruikt: na het beëindigen van het pakket begint de volgende onmiddellijk.
Geneesmiddelen voor de menopauze: "Femoston" 2\10, 1\10, 1\5 conti - worden in verschillende situaties voorgeschreven. De dosering van 1/5 conti wordt gebruikt bij vrouwen met een langdurige menopauze, wanneer er geen uitgesproken menopauzesymptomen meer zijn, maar het medicijn nodig is om botfracturen te voorkomen die verband houden met de ontwikkeling van osteoporose, om het beloop van hypertensie te stabiliseren, wanneer het gebruik van alleen antihypertensiva geeft niet het gewenste effect. Wanneer artsen in deze situatie een medicijn voorschrijven, hebben ze er alleen maar positieve dingen over te zeggen. Dit geldt vooral voor cardiologen die niet bang zijn om het aan hun patiënten aan te bevelen. Als gevolg hiervan krijgen zij een stabiele verlaging van de bloeddruk en een verminderd risico op het ontwikkelen van een acuut hartinfarct.
In de instructies voor het medicijn staat dat de ervaring met gebruik bij vrouwen ouder dan 65 jaar beperkt is, maar dit betekent niet dat het onmogelijk is. Het belangrijkste is om de voor- en nadelen correct af te wegen.
Alternatieve toepassingen
Het medicijn "Femoston" 2/10, waarvan recensies te vinden zijn op de meeste vrouwenwebsites, wordt momenteel ook gebruikt bij patiënten in de vruchtbare leeftijd. De vraag rijst: “Waarom?” Deze indicatie staat immers niet in de instructies. Niettemin hebben reproductieve specialisten ontdekt dat, vanwege het feit dat de samenstelling van het medicijn identiek is aan natuurlijke, het helpt om goed om te gaan met een probleem als dun endometrium. Dit zijn situaties waarin het slijmvlies van de baarmoederholte niet overeenkomt met de dag van de menstruatiecyclus, wat leidt tot de onmogelijkheid om zwanger te worden, zelfs als het ei bevrucht is.
Maar wat laat de praktijk zien: vindt zwangerschap plaats met het medicijn "Femoston" 2/10? Recensies op forums zijn meestal negatief. Patiënten klagen dat de menstruatiecyclus in de war raakt, de afscheiding zelf overvloedig wordt, maar er is nog steeds geen ovulatie en bij sommigen groeit het baarmoederslijmvlies nog steeds niet. Maar er zijn ook geïsoleerde positieve recensies. Dit suggereert dat het medicijn in combinatie met de toevoeging van duphaston in de tweede fase van de cyclus een positief effect heeft, er treedt zwangerschap op, alleen het verloop van de behandeling mag niet 2-3 maanden zijn, maar minimaal zes maanden. Daarom staat het medicijn "Femoston" 2/10, waarvan beoordelingen te vinden zijn, lijnrecht tegenover elkaar.
Het medicijn "Femoston" 1/10, waarvan beoordelingen ook gemakkelijk te vinden zijn, heeft meer positieve aanbevelingen. Sommige artsen proberen het voor te schrijven aan patiënten in de vruchtbare leeftijd om de menstruatiecyclus te reguleren. Maar hier werkt het in de regel niet - onvoldoende hormonen. En wanneer het wordt voorgeschreven aan vrouwen in de menopauze, werkt het goed. "Femoston" 1/10 patiëntrecensies zijn overwegend positief. Het wordt goed verdragen en veroorzaakt vrijwel geen bijwerkingen.
Samenvattend kunnen we zeggen dat het medicijn "Femoston", beoordelingen van artsen bevestigen dit, het veiligste en meest effectieve is bij de behandeling van de manifestaties van het menopauzesyndroom, het normaliseren van de menstruatiecyclus en het voorbereiden op zwangerschap bij vrouwen met
Dit geneesmiddel wordt niet gebruikt voor kinderen en adolescenten.
Negatieve manifestaties
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. De ernst ervan bepaalt of de patiënt het medicijn in de toekomst zal blijven gebruiken. Dergelijke manifestaties omvatten:
- hoofdpijn, kan migraine-achtige pijn zijn;
- dyspeptische symptomen;
- buikpijn;
- opgeblazen gevoel;
- krampen in de benen;
- pijn van de borstklieren;
- onregelmatige menstruatie, die zich kunnen manifesteren als hevige afscheiding, pijn, spotting in het midden van de cyclus;
- gewichtsschommelingen (sommige mensen merken een gewichtsafname op, terwijl anderen juist een toename van het lichaamsgewicht waarnemen).
Onder de zeldzame manifestaties is het vermeldenswaard: de ontwikkeling van candidiasis, groei, verminderd libido, stemmingswisselingen, syncope, de ontwikkeling van trombose, de vorming van galstenen, allergische manifestaties voor de componenten van het medicijn, oedeem, wat gewicht kan veroorzaken verdienen.
Maar ondanks dit alles kunt u Femoston veilig innemen. Uit beoordelingen van artsen blijkt dat het medicijn goed wordt verdragen, bijwerkingen zijn zeldzaam of mild.
Wanneer het medicijn niet mag worden gebruikt
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt als:
- overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
- borstkanker in het verleden of heden;
- de aanwezigheid van hormoonafhankelijke formaties;
- bloederige afscheiding uit het geslachtsorgaan om onbekende reden;
- endometriale hyperplasie bij afwezigheid van een histologische conclusie;
- trombose in het verleden of heden;
- trombofilie;
- IHD, acuut myocardinfarct, ischemische beroerte;
- verergering van leverziekten;
- porfyrie;
- zwangerschap en borstvoeding;
- patiënten jonger dan 18 jaar.
In de gynaecologische praktijk wordt het medicijn "Femoston" vaak voorgeschreven voor de menopauze. Beoordelingen van artsen maken het mogelijk om de frequentie van het optreden van bepaalde bijwerkingen te volgen en manieren te vinden om deze te bestrijden.
Prijs kwestie
De prijs van het medicijn kan variëren afhankelijk van de regio en de apotheekketen. Maar over het algemeen variëren de kosten van het medicijn van 499 roebel per verpakking tot 1310 roebel. De dosering van het medicijn "Femoston" speelt hier ook een rol. Prijs en recensies zijn beschikbaar op de officiële website van de fabrikant.
Resultaten
Bij gebruik van het medicijn "Femoston" voor de menopauze stellen artsenrecensies dat de patiënt een verbetering van het welzijn ervaart als gevolg van het stoppen of significant verminderen van symptomen van de menopauze, het voorkomen van de ontwikkeling van osteoporose (en daarmee het voorkomen van botbreuken ), en bescherming tegen de progressie van cardiovasculaire pathologie.
Elke vrouw, op elke leeftijd, wil er gezond en aantrekkelijk uitzien. Hormoonsubstitutietherapie helpt deze wens in vervulling te laten gaan. Moet ik Femoston gebruiken tijdens de menopauze? Recensies van artsen zeggen ja.
- Onderzoek naar uitgestelde menstruatie Hormoonanalyse bij uitblijven van menstruatie
- Hoe femoston correct te drinken en de mogelijke bijwerkingen Hoe lang duurt het voordat femoston uit het lichaam wordt verwijderd?
- Chirurgie van de Bartholin-kliercyste Na verwijdering van de Bartholin-kliercyste
- HPV veroorzaakt cystitis Cystitis: symptomen, behandeling