สสารสีดำเคลื่อนตัวไปมาระหว่างทางเดินช้อปปิ้ง โครงสร้างของสมองส่วนกลาง ลักษณะอายุและการป้องกัน
การศึกษาทางกายวิภาคแสดงให้เห็นว่าจริงๆ แล้วประกอบด้วยสองส่วนที่มีการเชื่อมต่อและหน้าที่ต่างกันมาก: พาร์คอมแพคต้าและ พาร์เรติคูลาตา- การจำแนกประเภทนี้เสนอครั้งแรกโดยซาโนะในปี พ.ศ. 2453 พาร์สคอมแพคต้าทำหน้าที่เป็นตัวรับสัญญาณเป็นหลัก - ในวงจรปมประสาทฐานซึ่งส่งโดปามีนไปยัง striatum พาร์เรติคูลาตาทำหน้าที่เป็นตัวส่งสัญญาณเป็นหลัก โดยส่งสัญญาณจากปมประสาทฐานไปยังโครงสร้างสมองอื่นๆ มากมาย
กายวิภาคศาสตร์
เป็นที่สะสมของเซลล์ประสาท ตั้งอยู่ในส่วนหลังของก้านช่อดอกใกล้กับส่วนฐานของสมองส่วนกลาง ซับสแตนเทีย ไนกราขยายไปตามความยาวทั้งหมดของก้านสมองจากพอนส์ไปจนถึงไดเอนเซฟาลอน คนมีสอง อัตลักษณ์นิกรข้างละข้าง (ซ้ายและขวา) ของเส้นกึ่งกลางของสมอง
เซลล์ของสารนี้อุดมไปด้วยเม็ดสีเมลานินในรูปแบบใดรูปแบบหนึ่งตามธรรมชาติ - นิวโรเมลานินซึ่งทำให้มีสีเข้มเป็นพิเศษ ในซับสแตนเทียไนกรา มีชั้นที่มีขนาดกะทัดรัดอยู่ด้านหลัง ( พาร์คอมแพคต้า) และหน้าท้อง ( พาร์เรติคูลาตา) - ชั้นตาข่าย พาร์สคอมแพคต้าอยู่ตรงกลางมากขึ้น พาร์เรติคูลาตา- บางครั้งมีการกล่าวถึงชั้นด้านข้างที่สามด้วย - พาร์สด้านข้างแม้ว่าโดยปกติจะจัดเป็นส่วนหนึ่งก็ตาม พาร์เรติคูลาตา. พาร์เรติคูลาตาและส่วนด้านในของโกลบัสแพลลิดัสถูกแยกออกจากกันด้วยแคปซูลภายใน
พาร์เรติคูลาตา
พาร์เรติคูลาตามีความคล้ายคลึงอย่างมากทั้งในด้านโครงสร้างและการใช้งานกับด้านในของ globus pallidus เซลล์ประสาทของโกลบัสพัลลิดัส ดังเช่นใน พาร์เรติคูลาตา GABAergic เป็นหลัก
ทางเดินอวัยวะ
พาร์สคอมแพคต้า
Pars Compacta ของ Substantia Nigra ประกอบด้วยเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิค เซลล์ประสาทเหล่านี้เป็นอวัยวะและสื่อสารกับโครงสร้างสมองอื่นๆ ได้แก่ นิวเคลียสมีหางและปูตาเมน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มที่เรียกว่า striatum สิ่งนี้ทำให้โดปามีนถูกปล่อยออกมาในโครงสร้างเหล่านี้
สรีรวิทยา
Substantia nigra มีบทบาทสำคัญ เนื่องจากมีหน้าที่ดังต่อไปนี้: การเคลื่อนไหวของดวงตา ควบคุมและประสานการเคลื่อนไหวเล็กๆ และแม่นยำ โดยเฉพาะนิ้วมือ; ประสานกระบวนการเคี้ยวและกลืน มีหลักฐานแสดงบทบาทของซับสแตนเทีย ไนกราในการควบคุมการทำงานของระบบอัตโนมัติหลายอย่าง เช่น การหายใจ การทำงานของหัวใจ และเสียงของหลอดเลือด การกระตุ้นด้วยไฟฟ้าของซับสแตนเทีย ไนกราทำให้ความดันโลหิต อัตราการเต้นของหัวใจ และอัตราการหายใจเพิ่มขึ้น
ซับสแตนเทียไนกราเป็นสิ่งสำคัญที่สุด ส่วนสำคัญระบบการให้รางวัลโดปามีน นอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญในแรงจูงใจและการควบคุมอารมณ์ของพฤติกรรมของมารดา:141.
พาร์เรติคูลาตา
พาร์เรติคูลาตา Substantia nigra เป็นศูนย์กลางการประมวลผลที่สำคัญในปมประสาทฐาน เซลล์ประสาท GABAergic ใน พาร์เรติคูลาตาส่งสัญญาณประมวลผลขั้นสุดท้ายจากปมประสาทฐานไปยังฐานดอกและบริเวณสี่เหลี่ยม นอกจาก, พาร์เรติคูลาตายับยั้งการทำงานของโดปามีนใน พาร์สคอมแพคต้าผ่านหลักประกันแอกซอน แม้ว่าการจัดโครงสร้างการทำงานของการเชื่อมต่อเหล่านี้ยังไม่ชัดเจน
พาร์สคอมแพคต้า
ฟังก์ชั่นที่มีชื่อเสียงที่สุด พาร์สคอมแพคต้าคือ - การควบคุมการเคลื่อนไหวอย่างไรก็ตามบทบาทของ substantia nigra ในการควบคุมการเคลื่อนไหวของร่างกายนั้นเป็นทางอ้อม การกระตุ้นด้วยไฟฟ้าบริเวณซับสแตนเทีย ไนกราบริเวณนี้จะไม่ส่งผลให้ร่างกายเคลื่อนไหว นอกจากนี้ นิวเคลียสนี้ยังรับผิดชอบในการสังเคราะห์โดปามีน ซึ่งถูกส่งไปยังโครงสร้างสมองอื่นๆ ผ่านทางเซลล์ประสาทโดปามีน หน้าที่ของเซลล์ประสาทโดปามีนใน พาร์สคอมแพคต้าซับสแตนเทียไนกรามีความซับซ้อน
สรีรวิทยาทางพยาธิวิทยา
Substantia nigra มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาของโรคต่างๆ รวมถึงโรคพาร์กินสัน Substantia nigra ประกอบด้วยเซลล์ประสาทซึ่งเป็นแอกซอนที่ประกอบขึ้นเป็นทางเดิน nigrostriatal ผ่านก้านสมองแคปซูลภายในและสิ้นสุดใน neostriatum ในรูปแบบของช่องท้องกว้างของ microvesicles เทอร์มินัลที่มีโดปามีนในปริมาณสูง . ทางเดินนี้เป็นสถานที่ในสมอง ความพ่ายแพ้ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของโรคพาร์กินสัน
โรคพาร์กินสัน
โรคพาร์กินสันเป็นโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาท โดยมีการตายของเซลล์ประสาทโดปามิเนอร์จิคใน พาร์คอมแพคต้า substantia nigra ซึ่งยังไม่ทราบสาเหตุ โรคพาร์กินสันมีลักษณะผิดปกติของมอเตอร์: อาการสั่น, ภาวะ hypokinesia, ความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อ, ความไม่มั่นคงของการทรงตัวตลอดจนความผิดปกติของระบบประสาทอัตโนมัติและทางจิต - เป็นผลมาจากการลดลงของอิทธิพลการยับยั้งของ globus pallidus ( ลูกโลก pallidus) ซึ่งอยู่ที่ส่วนหน้าของสมอง บน striatum ( โครงร่าง- ความเสียหายต่อเซลล์ประสาทสีซีดส่งผลให้เกิด "การยับยั้งการยับยั้ง" ของเซลล์ประสาทสั่งการส่วนปลาย (เซลล์ประสาทสั่งการไขสันหลัง) ในขณะนี้โรคนี้รักษาไม่หายอย่างไรก็ตามวิธีการอนุรักษ์นิยมที่มีอยู่และ การผ่าตัดรักษาสามารถปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยได้อย่างมีนัยสำคัญ ด้วยการใช้การตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าอัตราการเสื่อมของเซลล์ประสาทใน substantia nigra ในผู้ป่วยโรคพาร์กินสันนั้นสูงกว่าในวัยปกติมาก
โรคจิตเภท
เป็นที่รู้กันว่าระดับโดปามีนที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของโรคจิตเภท อย่างไรก็ตาม ยังคงมีการถกเถียงกันมากมายจนถึงทุกวันนี้เกี่ยวกับทฤษฎีนี้ ซึ่งรู้จักกันทั่วไปในชื่อ "ทฤษฎีโดปามีนของโรคจิตเภท" แม้จะมีข้อโต้แย้ง แต่โดปามีนคู่อริยังคงเป็นวิธีการรักษามาตรฐานสำหรับโรคจิตเภท คู่อริเหล่านี้รวมถึงยารักษาโรคจิตรุ่นแรก (ทั่วไป) เช่น บิวไทโรฟีโนน ฟีโนไทอาซีน และอนุพันธ์ไทโอแซนทีน ยาเหล่านี้ส่วนใหญ่ถูกแทนที่ด้วยยารุ่นที่สอง (ยารักษาโรคจิตผิดปรกติ) เช่น โคลซาปีนและริสเพอริโดน ควรสังเกตว่ายาเหล่านี้ไม่ได้ออกฤทธิ์เลยกับเซลล์ประสาทที่สร้างโดปามีนหรือกับตัวรับของเซลล์ประสาทโพสซินแนปติก
หลักฐานที่ไม่ใช่ยาอื่นๆ ที่สนับสนุนสมมติฐานโดปามีนที่เกี่ยวข้องกับซับสแตนเทีย ไนกรา รวมถึงการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของพาร์คอมแพคตา เช่น การลดขนาดของเทอร์มินัลไซแนปติก การเปลี่ยนแปลงอื่นๆ ในซับสแตนเทีย ไนกรา ได้แก่ การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของตัวรับ NMDA ในโครงสร้าง และการแสดงออกของดิสบินดินที่ลดลง Disbindin ซึ่งมีความเชื่อมโยงกับโรคจิตเภท (เป็นที่ถกเถียงกัน) อาจควบคุมการปล่อยโดปามีน และการแสดงออกของดิสบินดินในระดับต่ำใน substantia nigra อาจมีความสำคัญในสาเหตุของโรคจิตเภท
การยับยั้งการส่งผ่านโดปามีนในระบบ nigrostriatal (การปิดล้อมของตัวรับโดปามีน D2) เมื่อใช้ยารักษาโรคจิตมีความเกี่ยวข้องกับการพัฒนาผลข้างเคียงของ extrapyramidal: พาร์กินสัน, ดีสโทเนีย, akathisia, ดายสกินช้าๆ ฯลฯ
การศึกษาอิสระหลายชิ้นแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยโรคจิตเภทจำนวนมากมีโดปามีนและเซโรโทนินไหลเข้าสู่เซลล์ประสาทโพสซินแนปติกในสมองเพิ่มขึ้น สารสื่อประสาทเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของสิ่งที่เรียกว่า "ระบบการให้รางวัล" และผลิตขึ้นในปริมาณมากในระหว่างประสบการณ์ที่ผู้ป่วยรับรู้ว่าเป็นบวก เช่น เพศ ยาเสพติด แอลกอฮอล์ อาหารอร่อยรวมถึงสารกระตุ้นที่เกี่ยวข้องด้วย การทดลองทางระบบประสาทชีววิทยาแสดงให้เห็นว่าแม้แต่ความทรงจำเกี่ยวกับประสบการณ์เชิงบวกก็สามารถเพิ่มระดับโดปามีนได้ ดังนั้นสมองจึงใช้สารสื่อประสาทนี้ในการประเมินและสร้างแรงบันดาลใจ เป็นการเสริมการกระทำที่สำคัญต่อการอยู่รอดและการให้กำเนิดบุตร ตัวอย่างเช่น สมองของหนูทดลองผลิตโดปามีนแม้ในขณะที่คาดหวังความพึงพอใจก็ตาม อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยบางรายจงใจกระตุ้นระบบการให้รางวัลนี้มากเกินไปโดยการกระตุ้นความทรงจำและความคิดที่น่าพึงพอใจแบบเทียมๆ ซ้ำแล้วซ้ำเล่า เพราะสิ่งนี้จะผลิตสารสื่อประสาทตามธรรมชาติ อารมณ์ดีสูญเสียการควบคุมตนเอง มันก็เหมือนกับ การติดยาเสพติดเนื่องจากยาเกือบทั้งหมดมุ่งเป้าไปที่ระบบการให้รางวัลของสมองโดยตรงหรือโดยอ้อม และทำให้โครงสร้างของสมองอิ่มตัวด้วยโดปามีน หากผู้ป่วยยังคงกระตุ้นระบบการให้รางวัลมากเกินไป สมองก็จะค่อยๆ ปรับตามการไหลเวียนของโดปามีนที่มากเกินไป โดยการผลิตฮอร์โมนน้อยลงและลดจำนวนตัวรับในระบบการให้รางวัล ส่งผลให้ผลกระทบทางเคมีต่อสมองลดลง ทำให้ผู้ป่วยสามารถเพลิดเพลินกับสิ่งต่าง ๆ ที่เขาเคยชอบลดลงได้ การลดลงนี้ทำให้ผู้ป่วยที่ต้องพึ่งโดปามีนเพิ่ม "กิจกรรมทางจิต" ของเขาเพื่อพยายามทำให้ระดับของสารสื่อประสาทกลับสู่สภาวะปกติ - ผลนี้เป็นที่รู้จักในเภสัชวิทยาว่าเป็นความอดทน การเสพติดอย่างต่อเนื่องจะค่อยๆ นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงอย่างรุนแรงในเซลล์ประสาทและโครงสร้างสมองอื่นๆ และอาจก่อให้เกิดความเสียหายร้ายแรงต่อสุขภาพสมองในระยะยาว ยารักษาโรคจิตสมัยใหม่มีวัตถุประสงค์เพื่อขัดขวางการทำงานของโดปามีน แต่น่าเสียดายที่การอุดตันนี้บางครั้งก็ทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าซึ่งอาจเพิ่มพฤติกรรมการเสพติดของผู้ป่วยได้ การบำบัดพฤติกรรมทางความคิด (CBT) ที่ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจิตยังช่วยให้ผู้ป่วยควบคุมความคิดที่คิดอยู่อย่างนั้นได้อย่างมีประสิทธิภาพ ปรับปรุงความภาคภูมิใจในตนเอง เข้าใจสาเหตุของภาวะซึมเศร้า และให้ความรู้เกี่ยวกับผลเสียในระยะยาวของการติดโดปามีน “ทฤษฎีโดปามีน” สำหรับโรคจิตเภทได้รับความนิยมอย่างมากในด้านจิตเวชเนื่องจากประสิทธิผลของยารักษาโรคจิตที่ผิดปกติซึ่งขัดขวางสารสื่อประสาท อย่างไรก็ตาม นักจิตวิทยาจำนวนมากไม่สนับสนุนทฤษฎีนี้ โดยพิจารณาว่ามันเป็น “แบบง่าย” และมีการเคลื่อนไหวที่แตกต่างกันหลายประการภายในผู้สนับสนุนของ ทฤษฎี.
สร้างความเสียหายให้กับซับสแตนเทีย ไนกรา
ดังนั้น เมื่อตัดเส้นทางทวิภาคีที่ทอดยาวจากซับสแตนเทียไนกราไปยัง striatum พวกมันจะทำให้สัตว์ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ ปฏิเสธที่จะกินและดื่ม และขาดการตอบสนองต่อความระคายเคืองจากโลกภายนอก ความเสียหายต่อ substantia nigra ของมนุษย์ทำให้ศีรษะและแขนเคลื่อนไหวโดยสมัครใจเมื่อผู้ป่วยนั่งเงียบๆ (โรคพาร์กินสัน) บ่อยครั้งสิ่งที่เรียกว่า กลุ่มอาการ extrapyramidal - การรวมตัวของความผิดปกติของระบบ extrapyramidal (striopallidal) ในรูปแบบของ:
- hypokinesia (oligokinesia) นั่นคือการลดลงของความคิดริเริ่มด้านการเคลื่อนไหวและความยากลำบากระหว่างการเปลี่ยนจากสภาวะที่เหลือไปสู่สภาวะของการเคลื่อนไหวและในทางกลับกัน
- bradykinesia การเคลื่อนไหวช้าลงและลดความกว้าง
- ความเด่นของท่างอ (งอหลัง, ศีรษะเอียงไปที่หน้าอก, แขนและข้อมืองอที่ข้อศอกและขาที่เข่า),
- คำพูดที่ซ้ำซากเงียบและอู้อี้
- ขาดการเคลื่อนไหวที่เป็นมิตร
- hyperkinesis (ตัวสั่น, กล้ามเนื้อกระตุกบิด, athetosis, อาการชักกระตุก, myoclonus, กล้ามเนื้อกระตุกเฉพาะที่)
ยิ่งไปกว่านั้น ภาวะไฮเปอร์ไคเนซิส (choreic) บางส่วนสัมพันธ์กับภาวะกล้ามเนื้อน้อยเกินไป
ผลกระทบทางเคมีต่อซับสแตนเทียไนกรา
ผลกระทบทางเคมีและการเปลี่ยนแปลงของสาร substantia nigra ที่เกิดขึ้นในระดับโมเลกุลมีบทบาทสำคัญในการแพทย์ เช่น เภสัชวิทยาและพิษวิทยา สารประกอบต่างๆ เช่น levodopa และ MPTP (methylphenyltetrahydropyridine) ถูกนำมาใช้ในการรักษาและศึกษาโรคพาร์กินสัน และยาอื่นๆ อีกหลายชนิดก็มีผลต่อ ซับสแตนเทียไนกรา.
เลโวโดปา
Substantia nigra เป็นเป้าหมายหลักของการบำบัดด้วยสารเคมีในการรักษาโรคพาร์กินสัน Levodopa (L-DOPA) ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ dopamine เป็นยา antiparkinsonian ที่กำหนดโดยทั่วไปมากที่สุด Levodopa มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรักษาผู้ป่วยในระยะแรกของโรคพาร์กินสัน แม้ว่ายาจะไม่สูญเสียประสิทธิภาพเมื่อเวลาผ่านไปก็ตาม เมื่อผ่าน BBB เลโวโดปาจะเพิ่มระดับโดปามีนที่จำเป็นในซับสแตนเทีย ไนกรา ซึ่งจะช่วยบรรเทาอาการของโรคพาร์กินสันได้ ข้อเสียของการรักษาด้วยเลโวโดปาคือสามารถขจัดอาการของโรคพาร์กินสันได้ซึ่ง ระดับต่ำโดปามีนไม่ใช่สาเหตุ - การตายของเซลล์ประสาทโดปามีนของ substantia nigra
เอ็มทีพี
ในปี 1984 แลงสตันและเพื่อนร่วมงานได้ทำการทดลองเพื่อพิสูจน์ผลโดยตรงของ MPTP ต่อการปิดกั้นการสร้างโดปามีน ซึ่งนำไปสู่โรคพาร์กินสัน ปัจจุบันสารนี้ถูกนำมาใช้เพื่อจำลองโรคพาร์กินสันเพื่อศึกษาและ การรักษาที่เป็นไปได้ในห้องปฏิบัติการ การทดลองในหนูแสดงให้เห็นว่าความไวต่อ MPTP เพิ่มขึ้นตามอายุ
โคเคน
ยาบ้า
หมายเหตุ
- แบบจำลองพื้นฐานของกายวิภาคศาสตร์
- Khudayberdiev, Kh. Kh. กายวิภาคศาสตร์ประสาทของ substantia nigra ของสมอง: นามธรรม ดิส ...แคนด์ วิทยาศาสตร์การแพทย์ / Kh. Khudaiberdiev. - เลนินกราด, 2513. - 15 หน้า
- Tubbs R. S., Loukas M., Shoja M. M., Mortazavi M. M., Cohen-Gadol A. A. Félix Vicq d "Azyr (1746-1794): ผู้ก่อตั้งประสาทกายวิภาคศาสตร์และแพทย์ชาวฝรั่งเศสในยุคแรก (อังกฤษ) // Childs Nerv Syst: วารสาร - 2011. - กรกฎาคม (เล่ม 27, หมายเลข 7) - หน้า 1031 - 1034. - ดอย:10.1007/s00381-011-1424-y. - PMID 21445631.
- ซาโนะ, ที. Beitrag zur vergleichenden Anatomie der Substantia nigra, des Corpus Luysii และ der Zona incerta (ภาษาเยอรมัน) // Mschr Psychiat Neurol: magazin - พ.ศ. 2453. - พ.ศ. 28 เลขที่ 1. - ส.26-34. - ดอย:10.1159/000209678.
- กายวิภาคศาสตร์ของสมอง การบรรยาย 4. สมองส่วนกลาง (mesencephalon) (ไม่ได้กำหนด) - สืบค้นเมื่อ 15 สิงหาคม 2013 สืบค้นเมื่อ 22 ตุลาคม 2013
- Globus pallidus – ภาพรวม | หัวข้อวิทยาศาสตร์โดยตรง(ภาษาอังกฤษ) . www.sciencedirect.com- สืบค้นเมื่อวันที่ 12 มิถุนายน 2018.
- (ไม่ได้กำหนด) - สืบค้นเมื่อวันที่ 17 มีนาคม 2556 สืบค้นเมื่อ 4 มีนาคม 2559
- คุณสมบัติของสัณฐานวิทยาของสารนิโกรของสมองส่วนกลางของหนู (ไม่ได้กำหนด) - สืบค้นเมื่อวันที่ 19 มีนาคม 2556.
- Nauta, Haring J.W.; โคล, มอนโร.การฉายภาพนิวเคลียสของ subthalamic: การศึกษาภาพรังสีอัตโนมัติในลิงและแมว // วารสารประสาทวิทยาเปรียบเทียบ (ภาษาอังกฤษ)ภาษารัสเซีย: วารสาร. - พ.ศ. 2521. - เล่ม. 180 ไม่ใช่ 1. - ป.1-16. - ดอย:10.1002/cne.901800102. - PMID 418083.แม่แบบ:แหล่งข้อมูลที่ดีกว่า
- ช่างไม้, มัลคอล์ม บี.; นากาโนะ, คัตสึมะ; คิม, โรนัลด์.การฉายภาพ Nigrothalamic ในลิงแสดงให้เห็นโดยเทคนิคการถ่ายภาพด้วยรังสีอัตโนมัติ // วารสารประสาทวิทยาเปรียบเทียบ (ภาษาอังกฤษ)ภาษารัสเซีย: วารสาร. - พ.ศ. 2519. - เล่ม. 165 ไม่ใช่ 4. - หน้า 401-415. - ดอย:10.1002/cne.901650402. - PMID 57125.
- เดเนียว เจ.เอ็ม.; คิไต, ส.ท.; Donoghue, J.P.; กรอฟวา, ไอ.ปฏิสัมพันธ์ของเส้นประสาทใน substantia nigra pars reticulata ผ่านหลักประกันแอกซอนของเซลล์ประสาทที่ฉายภาพ // การวิจัยสมองทดลอง (ภาษาอังกฤษ)ภาษารัสเซีย: วารสาร. - พ.ศ. 2525. - เล่ม. 47. - ดอย:10.1007/BF00235891.
- มาร์คอฟ เอ.วิวัฒนาการของมนุษย์ เล่มที่ 2 ลิง เซลล์ประสาท และจิตวิญญาณ - Corpus, 2011. - ต. 2. - 512 น. - (ราชวงศ์) - 5,000 เล่ม
- - ไอ 978-5-271-36294-1, 978-5-17-078089-1, 978-5-17-078089-1. Pars compacta ของ substantia nigra ปรับกิจกรรมการเคลื่อนไหว แต่ไม่สำคัญในการควบคุมการบริโภคอาหารและน้ำ // หอจดหมายเหตุเภสัชวิทยาของ Naunyn-Schmiedeberg (ภาษาอังกฤษ)ภาษารัสเซีย: วารสาร. - พ.ศ. 2523. - เล่มที่. 313, ไม่ใช่. 1. - ป.51-67. - ดอย:10.1007/BF00505805. - PMID 7207636.
- ชีวเคมีของระบบไนโกร-สเตรตัล Substantia nigra ในโรคพาร์กินสัน (ไม่ได้กำหนด) (ลิงก์ใช้ไม่ได้)- สืบค้นเมื่อวันที่ 19 มีนาคม 2556 สืบค้นเมื่อวันที่ 17 มกราคม 2556
- Yakhno N. N. , Shtulman D. R. โรคของระบบประสาท - อ.: แพทยศาสตร์, 2544. - ต. 2. - หน้า 76-95. - 744 หน้า - ไอ 5-225-04540-5
- Yakhno N. N. , Shtulman D. R. โรคของระบบประสาท - อ.: แพทยศาสตร์, 2544. - ต. 2. - หน้า 76-95. - 744 หน้า
- Malin D.I., Kozyrev V.V., Ravilov R.S.ผลข้างเคียง Extrapyramidal ของยารักษาโรคจิต: การจำแนกประเภทและวิธีการแก้ไขสมัยใหม่ // จิตเวชศาสตร์และจิตเวชบำบัด - พ.ศ. 2544. - ฉบับที่. 3 (6) . เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 8 ธันวาคม 2012
- คู่มืออ้างอิงเกี่ยวกับยาจิตเวชและยากันชักที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในรัสเซีย / เอ็ด เอส.เอ็น. โมโซโลวา. - ครั้งที่ 2 แก้ไขแล้ว - อ.: “สำนักพิมพ์ BINOM”, 2547. - หน้า 17. - 304 น. - 7000 เล่ม
- - ไอ 5-9518-0093-5. (ไม่ได้กำหนด) (ลิงก์ใช้ไม่ได้)สมมติฐานโดปามีนของโรคจิตเภท: เวอร์ชัน III-เส้นทางร่วมสุดท้าย
- เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 7 เมษายน 2010 (ไม่ได้กำหนด) เพิ่มการส่งโดปามีน Striatal ในผู้ป่วยโรคจิตเภท: การยืนยันในกลุ่มที่สอง
- - เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2011 (ไม่ได้กำหนด) เพิ่มการส่งโดปามีน Striatal ในผู้ป่วยโรคจิตเภท: การยืนยันในกลุ่มที่สอง
- ระเบียบ Presynaptic ของการส่งโดปามีนในผู้ป่วยโรคจิตเภท (ไม่ได้กำหนด) (ลิงก์ใช้ไม่ได้)การขาดการเชื่อมต่อในโรคจิตเภท: จากพลาสติก Synaptic ที่ผิดปกติไปจนถึงความล้มเหลวในการตรวจสอบตนเอง
- - สืบค้นเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2556 สืบค้นเมื่อ 13 สิงหาคม 2553 (ไม่ได้กำหนด) (ลิงก์ใช้ไม่ได้)สมองของคุณระหว่างมีเพศสัมพันธ์
- - สืบค้นเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2013 สืบค้นเมื่อ 29 มีนาคม 2013 (ไม่ได้กำหนด) (ลิงก์ใช้ไม่ได้)ความสุข: โดปามีน
- (ไม่ได้กำหนด) (ลิงก์ใช้ไม่ได้)- สืบค้นเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2556 สืบค้นเมื่อ 8 พฤษภาคม 2556
- - เข้าถึงเมื่อวันที่ 18 มีนาคม 2556 9 มีนาคม 2556 (ไม่ได้กำหนด) (ลิงก์ใช้ไม่ได้)ผลกระทบของยาหลอกและ Nocebo ถูกกำหนดโดยการตอบสนองแบบตรงข้ามกับ Opioid และ Dopaminergic
6. หน้าที่ของนิวเคลียสของคอลลิคูลัสที่ต่ำกว่าและเหนือกว่า หน้าที่ของนิวเคลียสสีแดงและซับสแตนเทียไนกราของสมองส่วนกลาง
Superior Colliculi เป็นจุดศูนย์กลางการมองเห็นหลัก ทางเดินจากเซลล์ประสาทจอประสาทตาเข้ามาใกล้พวกมัน จากนั้นสัญญาณจะถูกส่งไปยังฐานดอกและไปตามทางเดินเปลือกโลกจากมากไปน้อยไปจนถึงเซลล์ประสาทสั่งการ ไขสันหลัง- การวิเคราะห์เบื้องต้นของข้อมูลภาพเกิดขึ้นในซูพีเรียร์คอลลิคูลัส ตัวอย่างเช่น การกำหนดตำแหน่งของแหล่งกำเนิดแสงและทิศทางการเคลื่อนที่ นอกจากนี้ยังก่อให้เกิดปฏิกิริยาตอบสนองในการมองเห็น (หันศีรษะไปทางแหล่งกำเนิดแสง)
คอลิคูไลด้านล่างเป็นศูนย์การได้ยินหลัก สัญญาณจากเครื่องรับเสียงของหูไปยังพวกมันและจากพวกมันไปยังฐานดอก จากพวกเขาไปยังเซลล์ประสาทสั่งการยังมีเส้นทางซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของทางเดินเปลือกโลก ใน tuberosities ที่ต่ำกว่าจะทำการวิเคราะห์สัญญาณเสียงเบื้องต้นและเนื่องจากการเชื่อมต่อกับเซลล์ประสาทของมอเตอร์จึงเกิดปฏิกิริยาตอบสนองในทิศทางของสิ่งเร้าทางเสียง
หน้าที่ของนิวเคลียสสีแดงและซับสแตนเทียไนกราของสมองส่วนกลาง
ตั้งอยู่ที่ด้านบนของก้านสมอง เส้นประสาทไปจากเปลือกสมอง, นิวเคลียส subcortical และสมองน้อย จากนั้นไปที่ทางเดินรูโบรสปินัลไปยังเซลล์ประสาทสั่งการของกล้ามเนื้อกระดูกสันหลังและการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหของไขกระดูก เนื่องจากความสำคัญในการทำงานที่แตกต่างกันของนิวเคลียสของ Deiters และนิวเคลียสสีแดง เมื่อสัตว์ตัดลำตัวระหว่างสมองส่วนกลางและไขกระดูกออก จะเกิดการแข็งกระด้างของสมองเสื่อม (เสียงของกล้ามเนื้อยืดทั้งหมดเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว): ส่วนหัวของสัตว์
เหวี่ยงกลับ ด้านหลังโค้ง แขนขายืดออก (นิวเคลียสสีแดง กระตุ้นการทำงานของเซลล์ประสาทมอเตอร์เฟล็กเซอร์ ยับยั้งเซลล์ประสาทมอเตอร์ยืดกล้ามเนื้อผ่านเซลล์ประสาทยับยั้งระหว่างคาลารี ในเวลาเดียวกันก็กำจัดผลการยับยั้งของนิวเคลียสสีแดงบนการก่อตัวของตาข่าย ไขกระดูก oblongataใกล้กับนิวเคลียสของ Deiters ในกรณีที่ไม่มีอิทธิพลของนิวเคลียสสีแดง ผลกระตุ้นของนิวเคลียสของ Deiters ต่อเซลล์ประสาทของมอเตอร์เอ็กซ์เทนเซอร์ก็มีอิทธิพลเหนือกว่า)
ตั้งอยู่ในก้านสมองซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบคุมการเคี้ยวการกลืนและลำดับของมันรวมถึงการประสานงานของการเคลื่อนไหวของนิ้วที่เล็กและแม่นยำ เซลล์ประสาทของนิวเคลียสนี้สังเคราะห์โดปามีนซึ่งส่งไปยังปมประสาทฐานของสมอง มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการทำงานของมอเตอร์ที่ซับซ้อน ความเสียหายต่อ substantia nigra นำไปสู่การเสื่อมของเส้นใยโดปามิเนอร์จิคที่ยื่นเข้าไปใน striatum, การเคลื่อนไหวที่ดีของนิ้วมือบกพร่อง, การพัฒนาของความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อและการสั่นสะเทือน (โรคพาร์กินสัน) มีส่วนร่วมในพฤติกรรมการกิน ควบคุมโทนพลาสติก พฤติกรรมทางอารมณ์
7. ฟังก์ชั่นของการก่อตัวของตาข่ายเหมือนแหของก้านสมองลักษณะของพวกเขา อิทธิพลของการเกิดตาข่ายขึ้นและลงต่อโครงสร้างอื่นๆ ของสมองและไขสันหลัง
1. การควบคุมมอเตอร์โซมาโตมอเตอร์ (การกระตุ้นการทำงานของกล้ามเนื้อโครงร่าง) สามารถทำได้โดยตรงผ่านระบบเรติคูลอสกระดูกสันหลัง และโดยอ้อมผ่านสมองน้อย, มะกอก, คอลลิคูลัส, นิวเคลียสสีแดง, ซับสแตนเทียไนกรา, สเตรอาตัม, นิวเคลียสทาลามิก และบริเวณโซมาโตมอเตอร์ของเยื่อหุ้มสมอง 2. การควบคุมความรู้สึกทางกาย เช่น การลดระดับของข้อมูลการรับรู้ทางกาย - "ความเจ็บปวดช้า" การปรับเปลี่ยนการรับรู้ ประเภทต่างๆความไวทางประสาทสัมผัส (การได้ยิน การมองเห็น การดมกลิ่น)
3. การควบคุมอวัยวะภายในของระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจกิจกรรมของกล้ามเนื้อเรียบของอวัยวะภายในต่างๆ
4. การถ่ายโอน Neuroendocrine ผ่านอิทธิพลต่อสารสื่อประสาท ศูนย์กลางของไฮโปทาลามัส และต่อมใต้สมอง
5. จังหวะทางชีวภาพผ่านการเชื่อมต่อกับไฮโปทาลามัสและต่อมไพเนียล
6. สภาวะการทำงานต่างๆ ของร่างกาย (การนอนหลับ การตื่นตัว สภาวะการรู้สึกตัว พฤติกรรม) รับรู้ได้จากการเชื่อมต่อต่างๆ มากมายของนิวเคลียสของการก่อตัวของตาข่ายกับทุกส่วนของระบบประสาทส่วนกลาง
7. การประสานงานการทำงานของศูนย์กลางต่าง ๆ ของก้านสมอง ให้การตอบสนองแบบสะท้อนอวัยวะภายในที่ซับซ้อน (จาม ไอ อาเจียน หาว หาว เคี้ยว ดูด กลืน ฯลฯ )
อิทธิพลของการเกิดตาข่ายขึ้นและลงต่อโครงสร้างอื่นๆ ของสมองและไขสันหลัง
ด้วยอิทธิพลที่เพิ่มขึ้นของการก่อตัวของตาข่ายกิจกรรมของกิจกรรมเชิงวิเคราะห์และการสังเคราะห์จะเพิ่มขึ้นความเร็วของการตอบสนองจะเพิ่มขึ้นร่างกายจึงเตรียมที่จะตอบสนองต่อสถานการณ์ที่ไม่คาดคิด ดังนั้นการก่อตัวของตาข่ายจึงเกี่ยวข้องกับการจัดระเบียบพฤติกรรมการป้องกันทางเพศและการย่อยอาหาร ในทางกลับกัน สามารถเลือกกระตุ้นหรือยับยั้งระบบสมองบางอย่างได้ ในทางกลับกัน เปลือกสมองสามารถส่งผลกระทบที่น่าตื่นเต้นต่อการก่อตัวของไขว้กันเหมือนแหผ่านทางเดินจากมากไปน้อย
ทางเดินเรติคูโลสกระดูกสันหลังจากมากไปหาน้อยไปจากการก่อตัวของตาข่ายไปจนถึงเซลล์ประสาทของไขสันหลัง ดังนั้นจึงอาจมีผลกระทบต่อการกระตุ้นและยับยั้งจากมากไปน้อยในเซลล์ประสาท ตัวอย่างเช่น บริเวณไฮโปธาลามัสและมีเซนเซฟาลิกจะเพิ่มการทำงานของเซลล์ประสาทสั่งการอัลฟ่าในไขสันหลัง เป็นผลให้เสียงของกล้ามเนื้อโครงร่างเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาตอบสนองของมอเตอร์ก็แข็งแกร่งขึ้น ผลการยับยั้งของการเกิดตาข่ายที่ศูนย์กลางมอเตอร์ของกระดูกสันหลังจะดำเนินการผ่านเซลล์ประสาทยับยั้ง Renshaw สิ่งนี้นำไปสู่การยับยั้งปฏิกิริยาตอบสนองของกระดูกสันหลัง
" |
นิเวศวิทยาแห่งชีวิต ทางการศึกษา: วันนี้เรานำเสนอเรื่องราวเกี่ยวกับความมืดมิด (หรือสสาร) ในสมองของเราที่ไม่สามารถทดแทนได้
วันนี้เราขอนำเสนอเรื่องราวเกี่ยวกับความมืดมิด (หรือสสาร) ในสมองของเราที่ไม่สามารถทดแทนได้
สารสีดำ(หรือซับสแตนเทียไนกรา) ไม่ใช้พื้นที่มากเท่ากับสสารสีขาว ตั้งอยู่ในสมองส่วนกลาง ซึ่งเป็นโครงสร้างที่เก่าแก่ที่สุดแห่งหนึ่งในใจกลางสมอง กล่าวคือซ่อนอยู่ใต้เนินเขาสี่ลูก พูดให้ถูกคือเราแต่ละคนมี Substantia nigra สองตัวทางซ้ายและขวา
สมองส่วนกลาง แอนิเมชั่นจากฐานข้อมูลวิทยาศาสตร์ชีวภาพ (LSDB)
ภาพตัดขวางของสมองส่วนกลางในระดับควอดริเจมินัล ซับสแตนเทีย ไนกรา แสดงให้ทายว่าสีอะไร
แม้ว่า Substantia nigra จะมีร่างกายของเซลล์ประสาทเช่นเดียวกับสสารสีเทา แต่ก็มีสีเข้มกว่ามากเนื่องจากการ "ระบายสี" ด้วยนิวโรเมลานิน (อย่างไรก็ตาม เม็ดสีอีกรูปแบบหนึ่ง - เมลานิน - ทำให้ดวงตาของเรามีสีสัน ผิวหนังและเส้นผม)
โมโนเมอร์ของนิวโรเมลานิน
ซับสแตนเทีย ไนกรา มีทั้งหมด 2 ชั้น คือชั้นกะทัดรัด (pars Compacta) และหน้าท้อง (pars reticulata) ที่นี่เราต้องชี้แจงคำว่า "หน้าท้อง"
แพทย์ใช้คำตรงข้ามเชิงพื้นที่สองคำ:หน้าท้องและหลัง "ท้อง" หมายถึง "ท้อง" นี่ไม่ได้หมายความว่าชั้นหน้าท้องของ substantia nigra อยู่ในกระเพาะอาหารเลย มันตั้งอยู่ "ด้านหน้า" ในร่างกายมากกว่า “หน้าท้อง” อยู่ด้านหน้า “หลัง” อยู่ด้านหลัง (หลัง)
ถ้าเราพูดถึงการทำงานของเลเยอร์แล้วอันที่มีขนาดกะทัดรัดนั้นมีความคล้ายคลึงกับโปรเซสเซอร์คอมพิวเตอร์ - มันประมวลผลข้อมูลและส่งไปยังฐานดอกและบริเวณรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัสของสมองส่วนกลางและช่องท้องทำให้มั่นใจได้ว่าการผลิตสารสื่อประสาท โดปามีน เลเยอร์ต่างๆ ถูกจัดเรียงในแนวตั้ง โดยพาร์สคอมแพคต้าตั้งอยู่ใกล้กับแกนลำตัวมากกว่าพาร์สเรติคูลาตา
โดปามีน
ต้องขอบคุณซับสแตนเทีย ไนกราที่ทำให้เราขยับดวงตา เคลื่อนไหวเล็กๆ น้อยๆ และแม่นยำได้ โดยเฉพาะด้วยนิ้ว เคี้ยวและกลืน และร่างกายของเราสามารถหายใจ ทำกิจกรรมเกี่ยวกับหัวใจ และรักษาหลอดเลือดให้อยู่ในสภาพดีได้
การรบกวนการทำงานของ substantia nigra ทำให้เกิดโรคต่างๆ มีสมมติฐานว่าความลับของโรคจิตเภทอยู่ในนั้น และโรคพาร์กินสันซึ่งเรามักจะเขียนถึงในพอร์ทัลนั้น เกิดจากการหยุดชะงักในการผลิตโดปามีนในซับสแตนเทีย ไนกรา ซึ่งทำให้เกิดการตายของเซลล์ประสาทที่นั่น
มิญชวิทยาของ Corpus Nigra ในผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน
นักวิจัยยังพบสารพิษต่อระบบประสาท MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) ซึ่งทำลายเซลล์ประสาทโดปามีน เช่นเดียวกับโรคพาร์กินสัน และตอนนี้กำลังใช้มันในหนูเพื่อสร้างแบบจำลองของโรค และค้นหาวิธีการรักษาที่ตีพิมพ์
การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาส่งผลต่อ substantia nigra ของสมองส่วนกลาง
สัณฐานวิทยา
สัญญาณ MR (เสียงสะท้อนไล่ระดับ T2, T2):
- การหายไปของสัญญาณลดลงตามปกติจากส่วนที่ไขว้กันเหมือนแหของ substantia nigra และนิวเคลียสสีแดงเนื่องจากการตายของเซลล์ประสาทที่มีเมลานิน
- การรวมกันของโซนความดันเลือดต่ำตามปกติในโหมดเหล่านี้เนื่องจากการสะสมของเหล็กในส่วนที่มีขนาดกะทัดรัดและเป็นตาข่ายของ substantia nigra เช่นเดียวกับนิวเคลียสสีแดง พร้อมด้วย MRS เพิ่มขึ้นเล็กน้อยบน T1
ด้วยการศึกษาแบบกำหนดเป้าหมายของสมองส่วนกลางใน T1 และ T2 (ที่มี FOV ลดลง) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง T1 การไล่ระดับสีสะท้อน การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้จะถูกระบุได้ดีขึ้น พื้นที่ที่ระบุของสัญญาณที่เพิ่มขึ้นในโหมด T2 อาจปรากฏในส่วนที่กะทัดรัดของซับสแตนเทียไนกรา
MPT ในการฉายภาพตามแนวแกน (โหมด T2) ที่ระดับสมองส่วนกลางในสภาวะปกติ (a) และในโรคพาร์กินสัน (b, c) ก - โดยปกติจะมีสัญญาณลดลงจากส่วนที่ไขว้กันเหมือนแหของ substantia nigra (ลูกศรบางยาว) และนิวเคลียสสีแดง (ลูกศรหนา) ซึ่งเป็นสัญญาณที่ความเข้มข้นสูงเล็กน้อยจากส่วนที่กะทัดรัดของการก่อตัวของตาข่ายที่แยกพวกมันออก (ลูกศรสั้นบาง) ในโรคพาร์กินสัน มีการตายของเซลล์ประสาทที่มีเมลานินของส่วนที่ไขว้กันเหมือนแหของ substantia nigra และนิวเคลียสสีแดง โดยมีสัญญาณเพิ่มขึ้นจากพวกมัน และการปรับขอบเขตระหว่างการก่อตัวทั้งสามนี้ (b) หรือการสะสมของธาตุเหล็กใน สมองส่วนกลางลดลงจากสัญญาณทั้งสามรูปแบบนี้ โดยรวมเป็นสัญญาณไฮโปอินเทนส์โซนเดียวในโหมด T2 (c)
การวินิจฉัยแยกโรค
- โรควิลสัน
- โรคตับอักเสบเรื้อรัง
- ความเป็นพิษของแมงกานีส - สัญญาณ MR ที่เปลี่ยนแปลงครอบคลุมพื้นที่ขนาดใหญ่ - นิวเคลียส subcortical (putamen, นิวเคลียสหาง) ในกรณีนี้ ปรากฏการณ์ของการแยกส่วนจะเกี่ยวข้องกับวิถีทางสตริโอนิกรัลในกระบวนการนี้
ภาพทางคลินิก
อาการสามประการ: อาการสั่นขณะพัก, กล้ามเนื้อเกร็ง, ภาวะ hypokinesia
การเกิดโรค
ความเสื่อมและการตายของเซลล์ประสาทเม็ดสีโดปามิเนอร์จิค (ที่มีเมลานิน), gliosis ของกลุ่มนิวเคลียร์เหล่านี้, การฝ่อของส่วนที่อยู่ติดกันของสมองส่วนกลาง tegmentum, การเสื่อมทุติยภูมิของวิถีทางโดปามิเนอร์จิกและนอร์อะดรีเนอร์จิกที่เชื่อมต่อนิวเคลียสเหล่านี้กับเปลือกสมอง ใน Substantia nigra จะพิจารณาการสะสมของไอออนของเหล็กที่มีความเข้มข้นสูง
สมองส่วนกลางประกอบด้วย:
รูปสี่เหลี่ยม Bugrov
แกนสีแดง,
ซับสแตนเทียไนกรา,
แกนตะเข็บ
แกนสีแดง– ให้เสียงของกล้ามเนื้อโครงร่าง กระจายเสียงเมื่อเปลี่ยนท่าทาง การยืดกล้ามเนื้อเป็นกิจกรรมที่ทรงพลังของสมองและไขสันหลัง ซึ่งนิวเคลียสสีแดงมีหน้าที่รับผิดชอบ แกนสีแดงช่วยให้กล้ามเนื้อของเรามีสีปกติ หากนิวเคลียสสีแดงถูกทำลาย ความแข็งของสมองเสื่อมจะเกิดขึ้น โดยโทนเสียงของกล้ามเนื้องอในสัตว์บางชนิดและกล้ามเนื้อยืดในสัตว์บางชนิดจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว และด้วยการทำลายล้างโดยสิ้นเชิง ทั้งสองโทนจะเพิ่มขึ้นในคราวเดียว และทั้งหมดขึ้นอยู่กับว่ากล้ามเนื้อไหนแข็งแรงกว่ากัน
สารสีดำ– การกระตุ้นจากเซลล์ประสาทหนึ่งถูกส่งไปยังเซลล์ประสาทอื่นได้อย่างไร? การกระตุ้นเกิดขึ้น - นี่คือกระบวนการไฟฟ้าชีวภาพ ถึงจุดสิ้นสุดของแอกซอนซึ่งมีการปล่อยสารเคมีออกมา - เครื่องส่งสัญญาณ แต่ละเซลล์มีคนกลางของตัวเอง เครื่องส่งถูกผลิตขึ้นในซับสแตนเทียไนกราในเซลล์ประสาท โดปามีน- เมื่อ substantia nigra ถูกทำลาย โรคพาร์กินสันจะเกิดขึ้น (นิ้วและศีรษะจะสั่นตลอดเวลา หรือมีอาการตึงเนื่องจากการส่งสัญญาณไปยังกล้ามเนื้ออย่างต่อเนื่อง) เนื่องจากมีโดปามีนในสมองไม่เพียงพอ ซับสแตนเทีย ไนกราให้การเคลื่อนไหวที่ละเอียดอ่อนของนิ้วมือและมีอิทธิพลต่อทุกสิ่ง ฟังก์ชั่นมอเตอร์- ซับสแตนเทีย ไนกราออกฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของคอร์เทกซ์สั่งการผ่านระบบสตริโพลิดัล หากหยุดชะงัก จะไม่สามารถทำการผ่าตัดที่ละเอียดอ่อนได้และเกิดโรคพาร์กินสันได้ (อาการตึง ตัวสั่น)
ด้านบนเป็นตุ่มด้านหน้าของรูปสี่เหลี่ยม และด้านล่างเป็นตุ่มด้านหลังของรูปสี่เหลี่ยม เรามองด้วยตา แต่เรามองเห็นด้วยเปลือกท้ายทอยของซีกสมองซึ่งเป็นที่ตั้งของลานสายตาซึ่งเป็นที่ที่ภาพเกิดขึ้น เส้นประสาทออกจากตา ผ่านชั้นใต้คอร์เทกซ์จำนวนหนึ่ง ไปถึงคอร์เทกซ์การเห็น ไม่มีคอร์เทกซ์การมองเห็น และเราจะไม่เห็นอะไรเลย ตุ่มด้านหน้าของรูปสี่เหลี่ยม- นี่คือพื้นที่การมองเห็นหลัก เมื่อมีส่วนร่วมจะเกิดปฏิกิริยาบ่งบอกถึงสัญญาณภาพ ปฏิกิริยาที่บ่งบอกคือ “ปฏิกิริยา มันคืออะไร?” หากคุณทำลายตุ่มด้านหน้าของรูปสี่เหลี่ยมการมองเห็นจะยังคงอยู่ แต่จะหายไป ตอบสนองอย่างรวดเร็วสู่สัญญาณภาพ
ตุ่มด้านหลังของรูปสี่เหลี่ยมนี่คือโซนการได้ยินหลัก เมื่อมีส่วนร่วมจะเกิดปฏิกิริยาตอบสนองต่อสัญญาณเสียง หากตุ่มด้านหลังของรูปสี่เหลี่ยมถูกทำลาย การได้ยินจะยังคงอยู่ แต่จะไม่มีปฏิกิริยาบ่งชี้
แกนตะเข็บ– นี่คือที่มาของคนไกล่เกลี่ยอีกคน เซโรโทนิน- โครงสร้างนี้และผู้ไกล่เกลี่ยนี้มีส่วนร่วมในกระบวนการหลับ หากนิวเคลียสของรอยประสานถูกทำลาย สัตว์จะตื่นตัวตลอดเวลาและตายอย่างรวดเร็ว นอกจากนี้ เซโรโทนินยังมีส่วนร่วมในการเรียนรู้การเสริมแรงเชิงบวก (นี่คือตอนที่หนูได้รับชีส) เซโรโทนินให้ลักษณะนิสัย เช่น การไม่ให้อภัย คนก้าวร้าวจะขาดเซโรโทนินในสมอง
12) ฐานดอกเป็นตัวสะสมแรงกระตุ้นอวัยวะ นิวเคลียสเฉพาะและไม่เฉพาะเจาะจงของฐานดอก ฐานดอกเป็นศูนย์กลางของความไวต่อความเจ็บปวด
ฐานดอก- ฐานดอกภาพ เขาเป็นคนแรกที่ค้นพบความสัมพันธ์ของเขากับแรงกระตุ้นทางสายตา เป็นตัวสะสมแรงกระตุ้นอวัยวะซึ่งมาจากตัวรับ ฐานดอกรับสัญญาณจากตัวรับทั้งหมด ยกเว้นตัวรับกลิ่น ฐานดอกได้รับข้อมูลจากเยื่อหุ้มสมอง สมองน้อย และปมประสาทฐาน ที่ระดับฐานดอกสัญญาณเหล่านี้จะถูกประมวลผลโดยเลือกเฉพาะข้อมูลที่สำคัญที่สุดสำหรับบุคคลในช่วงเวลาที่กำหนดเท่านั้นซึ่งจะเข้าสู่เยื่อหุ้มสมอง ฐานดอกประกอบด้วยนิวเคลียสหลายโหล นิวเคลียสของฐานดอกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม: เฉพาะและไม่เฉพาะเจาะจง โดยผ่านนิวเคลียสจำเพาะของทาลามัส สัญญาณจะมาถึงพื้นที่บางส่วนของคอร์เทกซ์อย่างเคร่งครัด เช่น การมองเห็นไปยังกลีบท้ายทอย การได้ยินไปยังกลีบขมับ และผ่านนิวเคลียสที่ไม่เฉพาะเจาะจง ข้อมูลจะแพร่กระจายไปยังเยื่อหุ้มสมองทั้งหมดเพื่อเพิ่มความตื่นเต้นง่ายเพื่อรับรู้ข้อมูลเฉพาะได้ชัดเจนยิ่งขึ้น พวกเขาเตรียมเยื่อหุ้มสมอง BP สำหรับการรับรู้ข้อมูลเฉพาะ จุดศูนย์กลางความไวต่อความเจ็บปวดสูงสุดคือฐานดอก ฐานดอกเป็นจุดศูนย์กลางของความไวต่อความเจ็บปวดสูงสุด ความเจ็บปวดเกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของฐานดอกและเมื่อทำลายนิวเคลียสของฐานดอกบางส่วนก็จะสูญเสียไปโดยสิ้นเชิง ความไวต่อความเจ็บปวดเมื่อนิวเคลียสอื่นถูกทำลายความเจ็บปวดที่แทบจะทนไม่ได้ก็เกิดขึ้น (ตัวอย่างเช่นความเจ็บปวดที่แฝงเกิดขึ้น - ความเจ็บปวดในแขนขาที่หายไป)
13) ระบบไฮโปทาลามัส-ต่อมใต้สมอง ไฮโปธาลามัสเป็นศูนย์กลางของการควบคุม ระบบต่อมไร้ท่อและแรงจูงใจ
ไฮโปทาลามัสและต่อมใต้สมองก่อให้เกิดระบบไฮโปทาลามัส-ต่อมใต้สมองระบบเดียว
ไฮโปทาลามัสก้านต่อมใต้สมองออกจากไฮโปทาลามัสที่มันแขวนอยู่ ต่อมใต้สมอง- บ้าน ต่อมไร้ท่อ- ต่อมใต้สมองควบคุมการทำงานของต่อมไร้ท่ออื่นๆ ไฮโปพลามัสเชื่อมต่อกับต่อมใต้สมองโดยวิถีประสาทและหลอดเลือด ไฮโปทาลามัสควบคุมการทำงานของต่อมใต้สมอง และควบคุมการทำงานของต่อมไร้ท่ออื่นๆ ผ่านมัน ต่อมใต้สมองแบ่งออกเป็น อะดีโนไฮโปฟิสิส(ต่อม) และ โรคประสาท- ในไฮโปธาลามัส (นี่ไม่ใช่ต่อมไร้ท่อ แต่เป็นส่วนหนึ่งของสมอง) มีเซลล์ประสาทที่หลั่งฮอร์โมนออกมา นี่คือเซลล์ประสาท มันสามารถถูกกระตุ้น มันสามารถถูกยับยั้ง และในเวลาเดียวกัน ฮอร์โมนก็ถูกหลั่งออกมา แอกซอนยื่นออกมาจากมัน และหากสิ่งเหล่านี้เป็นฮอร์โมน พวกมันจะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือด จากนั้นไปยังอวัยวะในการตัดสินใจ เช่น ไปยังอวัยวะที่ควบคุมการทำงานของมัน ฮอร์โมนสองตัว:
- วาโซเพรสซิน – ส่งเสริมการอนุรักษ์น้ำในร่างกาย ส่งผลต่อไต และเมื่อขาดน้ำก็จะเกิดภาวะขาดน้ำ
- ออกซิโตซิน – ผลิตที่นี่ แต่ในเซลล์อื่นช่วยให้มดลูกหดตัวระหว่างการคลอดบุตร
ฮอร์โมนจะถูกหลั่งในไฮโปธาลามัสและปล่อยออกมาจากต่อมใต้สมอง ดังนั้นไฮโปทาลามัสจึงเชื่อมต่อกับต่อมใต้สมองผ่านทางเส้นประสาท ในทางกลับกัน: ไม่มีการผลิตสิ่งใดใน neurohypophysis ฮอร์โมนมาที่นี่ แต่ adenohypophysis มีเซลล์ต่อมของตัวเองซึ่งมีทั้งชุดของ ฮอร์โมนที่สำคัญ:
- ฮอร์โมนกานาโดโทรปิก – ควบคุมการทำงานของต่อมเพศ;
- ฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ – ควบคุมการทำงานของต่อมไทรอยด์
- อะดรีโนคอร์ติโคโทรปิก – ควบคุมการทำงานของต่อมหมวกไต;
- ฮอร์โมนโซมาโตโทรปิกหรือ ฮอร์โมนการเจริญเติบโต, – รับประกันการเติบโต เนื้อเยื่อกระดูกและการพัฒนาเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ
- ฮอร์โมนเมลาโนโทรปิก – มีหน้าที่ในการสร้างเม็ดสีในปลาและสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ โดยในมนุษย์จะส่งผลต่อเรตินา
ฮอร์โมนทั้งหมดสังเคราะห์มาจากสารตั้งต้นที่เรียกว่า โปรโอพิโอเมลลาโนคอร์ติน- โมเลกุลขนาดใหญ่ถูกสังเคราะห์ขึ้นซึ่งถูกสลายโดยเอนไซม์ และฮอร์โมนอื่นๆ ซึ่งมีกรดอะมิโนจำนวนน้อยกว่าก็จะถูกปล่อยออกมา ประสาทวิทยา.
ไฮโปทาลามัสประกอบด้วยเซลล์ประสาท พวกเขาผลิตฮอร์โมน:
1) เอดีเอช (ฮอร์โมนต้านการขับปัสสาวะควบคุมปริมาณปัสสาวะที่ขับออกมา)
2) ออกซิโตซิน (ทำให้มดลูกหดตัวระหว่างคลอดบุตร)
3) สแตติน
4) เสรีนิยม
5) ฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ ส่งผลต่อการผลิตฮอร์โมนไทรอยด์ (thyroxine, triiodothyronine)
ไทโรลิเบริน -> ฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ -> ไทรอกซีน -> ไตรไอโอโดไทโรนีน
หลอดเลือดเข้าสู่ไฮโปทาลามัส โดยแยกออกเป็นเส้นเลือดฝอย จากนั้นเส้นเลือดฝอยก็รวมตัวกัน และหลอดเลือดนี้จะผ่านก้านต่อมใต้สมอง และแตกแขนงอีกครั้งในเซลล์ต่อม ออกจากต่อมใต้สมองและนำฮอร์โมนเหล่านี้ทั้งหมดไปด้วย ซึ่งแต่ละอันไปพร้อมกับ เลือดไปยังต่อมของตัวเอง เหตุใดจึงจำเป็นต้องมี “เครือข่ายหลอดเลือดมหัศจรรย์” นี้? กิน เซลล์ประสาทไฮโปธาลามัสซึ่งไปสิ้นสุดที่หลอดเลือดของโครงข่ายหลอดเลือดอันมหัศจรรย์นี้ เซลล์เหล่านี้ผลิต สแตติน และ เสรีนิยม - นี้ ฮอร์โมนประสาท. สแตตินยับยั้งการผลิตฮอร์โมนในต่อมใต้สมองและ เสรีนิยมมันแข็งแกร่งขึ้น หากมีฮอร์โมนการเจริญเติบโตมากเกินไป จะเกิดอาการขาดไหวพริบ สามารถหยุดได้ด้วยความช่วยเหลือของซามาโตสตาติน ในทางตรงกันข้าม: คนแคระถูกฉีดด้วยซามาโทลิเบริน และเห็นได้ชัดว่ามีฮอร์โมนสำหรับฮอร์โมนใด ๆ แต่ก็ยังไม่ถูกค้นพบ ตัวอย่างเช่น, ต่อมไทรอยด์มันผลิตไทรอกซีน และเพื่อควบคุมการผลิตของมัน ต่อมใต้สมองจะผลิต กระตุ้นต่อมไทรอยด์ฮอร์โมน แต่เพื่อที่จะควบคุมฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ ยังไม่พบ thyreostatin แต่ใช้ thyroliberin ได้อย่างสมบูรณ์แบบ แม้ว่าสิ่งเหล่านี้จะเป็นฮอร์โมน แต่ก็ผลิตได้ในเซลล์ประสาท ดังนั้นนอกเหนือจากผลกระทบของต่อมไร้ท่อแล้ว หลากหลายฟังก์ชั่นนอกระบบต่อมไร้ท่อ ไทรอยด์ฮอร์โมนมีชื่อว่า พาแอคติวินเพราะมันช่วยเพิ่มอารมณ์ เพิ่มประสิทธิภาพ ปรับความดันโลหิตให้เป็นปกติ และเร่งการรักษาในกรณีที่ได้รับบาดเจ็บที่ไขสันหลัง เป็นสิ่งเดียวที่ไม่สามารถใช้กับความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ได้
ก่อนหน้านี้ได้มีการกล่าวถึงการทำงานที่เกี่ยวข้องกับเซลล์การหลั่งของระบบประสาทและเซลล์ที่ผลิตนิวโรเฟบไทด์แล้ว
ไฮโปทาลามัสผลิตสแตตินและไลเบริน ซึ่งรวมอยู่ในการตอบสนองต่อความเครียดของร่างกาย หากร่างกายได้รับผลกระทบจากปัจจัยที่เป็นอันตรายร่างกายก็ต้องตอบสนอง - นี่คือปฏิกิริยาความเครียดของร่างกาย ไม่สามารถเกิดขึ้นได้หากปราศจากการมีส่วนร่วมของสแตตินและไลเบรินซึ่งผลิตในไฮโปทาลามัส ไฮโปธาลามัสจำเป็นต้องมีส่วนร่วมในการตอบสนองต่อความเครียด
หน้าที่ต่อไปนี้ของไฮโปทาลามัสคือ:
ประกอบด้วยเซลล์ประสาทที่ไวต่อฮอร์โมนสเตียรอยด์ เช่น ฮอร์โมนเพศ ทั้งฮอร์โมนเพศหญิงและเพศชาย ความอ่อนไหวนี้ช่วยให้มั่นใจได้ถึงการก่อตัวของประเภทหญิงหรือชาย ไฮโปธาลามัสสร้างเงื่อนไขในการจูงใจพฤติกรรมตามประเภทชายหรือหญิง
หน้าที่สำคัญมากคือการควบคุมอุณหภูมิ ไฮโปทาลามัสประกอบด้วยเซลล์ที่ไวต่ออุณหภูมิของเลือด อุณหภูมิของร่างกายอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับ สิ่งแวดล้อม- เลือดไหลผ่านโครงสร้างทั้งหมดของสมอง แต่เซลล์รับความร้อนซึ่งตรวจพบการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิเพียงเล็กน้อยจะพบเฉพาะในไฮโปทาลามัสเท่านั้น ไฮโปทาลามัสจะเปิดและจัดการตอบสนองสองอย่างของร่างกาย: การผลิตความร้อนหรือการถ่ายเทความร้อน
แรงจูงใจด้านอาหาร ทำไมคนถึงรู้สึกหิว?
ระบบการส่งสัญญาณคือระดับน้ำตาลในเลือด ควรคงที่ ~120 มิลลิกรัม%-s
มีกลไกในการควบคุมตนเอง: หากระดับน้ำตาลในเลือดของเราลดลง ไกลโคเจนในตับจะเริ่มสลาย ในทางกลับกัน ปริมาณไกลโคเจนสำรองยังไม่เพียงพอ ไฮโปธาลามัสประกอบด้วยเซลล์รับกลูโคเรสเตปทีฟ เช่น เซลล์ที่บันทึกระดับกลูโคสในเลือด เซลล์ Glucoreceptive ก่อให้เกิดศูนย์ความหิวในไฮโปทาลามัส เมื่อระดับน้ำตาลในเลือดลดลง เซลล์ตรวจจับระดับน้ำตาลในเลือดเหล่านี้จะรู้สึกตื่นเต้นและเกิดความรู้สึกหิว ในระดับไฮโปธาลามัสมีเพียงแรงจูงใจด้านอาหารเท่านั้นที่เกิดขึ้น - ความรู้สึกหิวโหยในการค้นหาอาหารเปลือกสมองจะต้องมีส่วนร่วมโดยการมีส่วนร่วมจะเกิดปฏิกิริยาอาหารที่แท้จริง
ศูนย์ความเต็มอิ่มยังตั้งอยู่ในไฮโปทาลามัสซึ่งยับยั้งความรู้สึกหิวซึ่งช่วยปกป้องเราไม่ให้กินมากเกินไป เมื่อศูนย์ความอิ่มถูกทำลาย การกินมากเกินไปจะเกิดขึ้นและส่งผลให้เกิดบูลิเมีย
ไฮโปธาลามัสยังมีศูนย์ความกระหาย - เซลล์ออสโมรีเซพทีฟ (ความดันออสมาติกขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของเกลือในเลือด) เซลล์ออสโมรีเซพทีฟบันทึกระดับเกลือในเลือด เมื่อเกลือในเลือดเพิ่มขึ้น เซลล์รับความรู้สึกจะตื่นเต้น และแรงจูงใจในการดื่ม (ปฏิกิริยา) จะเกิดขึ้น
ไฮโปทาลามัสเป็นศูนย์ควบคุมสูงสุดของระบบประสาทอัตโนมัติ
ส่วนหน้าของไฮโปธาลามัสควบคุมกระซิกเห็นอกเห็นใจเป็นหลัก ระบบประสาท, หลัง – ระบบประสาทขี้สงสาร.
ไฮโปทาลามัสให้แรงจูงใจและพฤติกรรมมุ่งเป้าไปที่เปลือกสมองเท่านั้น
14) เซลล์ประสาท – คุณสมบัติและหน้าที่ของโครงสร้าง ความแตกต่างระหว่างเซลล์ประสาทและเซลล์อื่นๆ Glia, อุปสรรคในเลือดและสมอง, น้ำไขสันหลัง
ฉันประการแรกดังที่เราได้กล่าวไปแล้วในนั้น ความหลากหลาย- เซลล์ประสาทใด ๆ ประกอบด้วยร่างกาย - โสมและกระบวนการ- เซลล์ประสาทมีความแตกต่างกัน:
1. ตามขนาด (ตั้งแต่ 20 นาโนเมตร ถึง 100 นาโนเมตร) และรูปร่างของโสม
2. ตามจำนวนและระดับของการแตกแขนงของกระบวนการสั้น
3. ตามโครงสร้าง ความยาว และการแตกแขนงของปลายแอกซอน (ด้านข้าง)
4.ตามจำนวนสัน
ครั้งที่สองเซลล์ประสาทก็แตกต่างกันเช่นกัน ฟังก์ชั่น:
ก) ผู้รับรู้ข้อมูลจาก สภาพแวดล้อมภายนอก,
ข) กำลังส่งสัญญาณข้อมูลไปรอบนอก,
วี) กำลังประมวลผลและส่งข้อมูลภายในระบบประสาทส่วนกลาง
ช) น่าตื่นเต้น,
ง) เบรค.
IIIแตกต่างกันออกไป องค์ประกอบทางเคมี : สังเคราะห์โปรตีน ลิพิด เอนไซม์ต่างๆ และที่สำคัญ - คนกลาง .
เพราะเหตุใดคุณลักษณะนี้จึงเกี่ยวข้องกับ?
ความหลากหลายดังกล่าวถูกกำหนดไว้แล้ว กิจกรรมสูงของอุปกรณ์ทางพันธุกรรม เซลล์ประสาท ในระหว่างการเหนี่ยวนำเซลล์ประสาท ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท ยีนใหม่จะถูกเปิดใช้งานในเซลล์ของเอคโทเดิร์มของเอ็มบริโอ ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ประสาทเท่านั้น ยีนเหล่านี้มีคุณสมบัติของเซลล์ประสาทดังต่อไปนี้ ( คุณสมบัติที่สำคัญที่สุด):
ก) ความสามารถในการรับรู้ ประมวลผล จัดเก็บ และทำซ้ำข้อมูล
B) ความเชี่ยวชาญเชิงลึก:
0. การสังเคราะห์เฉพาะ อาร์เอ็นเอ;
1. ไม่มีการทำซ้ำ ดีเอ็นเอ.
2. สัดส่วนของยีนที่มีความสามารถ การถอดเสียง,ประกอบขึ้นเป็นเซลล์ประสาท 18-20%, และในบางเซลล์ – มากถึง 40% (ในเซลล์อื่น - 2-6%)
3. ความสามารถในการสังเคราะห์โปรตีนจำเพาะ (มากถึง 100 ในเซลล์เดียว)
4. องค์ประกอบของไขมันที่เป็นเอกลักษณ์
B) สิทธิพิเศษทางโภชนาการ => ขึ้นอยู่กับระดับ ออกซิเจนและกลูโคสในเลือด
ไม่มีเนื้อเยื่อในร่างกายที่ต้องพึ่งพาระดับออกซิเจนในเลือดอย่างมาก: หยุดหายใจ 5-6 นาทีและ โครงสร้างที่สำคัญที่สุดสมองถูกทำลายและประการแรกคือเปลือกสมอง ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงต่ำกว่า 0.11% หรือ 80 มก.% - ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอาจเกิดขึ้นแล้วโคม่า
ในทางกลับกัน สมองถูกขัดขวางจากการไหลเวียนของเลือดโดย BBB ไม่อนุญาตให้มีสิ่งใดเข้าไปในเซลล์ที่อาจเป็นอันตรายต่อพวกมัน แต่น่าเสียดายที่ไม่ใช่ทั้งหมด - สารพิษโมเลกุลต่ำจำนวนมากผ่าน BBB และเภสัชกรมักมีหน้าที่: ยานี้ผ่าน BBB หรือไม่? ในบางกรณีนี่เป็นสิ่งจำเป็น หากเรากำลังพูดถึงโรคทางสมอง ในกรณีอื่น ๆ ผู้ป่วยจะไม่สนใจหากยาไม่ทำลายเซลล์ประสาท และในกรณีอื่น ๆ ก็ควรหลีกเลี่ยง (อนุภาคนาโน, มะเร็งวิทยา).
ระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจตื่นเต้นและกระตุ้นไขกระดูกต่อมหมวกไต - การผลิตอะดรีนาลีน ในตับอ่อน - กลูคากอน - สลายไกลโคเจนในไตเป็นกลูโคส กลูโคคาร์ติคอยด์ที่ผลิตขึ้น ในเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต - ให้การสร้างกลูโคส - การก่อตัวของกลูโคสจาก ... )
ถึงกระนั้น ด้วยความหลากหลายของเซลล์ประสาท จึงสามารถแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม: อวัยวะ เอฟเฟเรนต์ และอินเทอร์คาลารี (ระดับกลาง)
15) เซลล์ประสาทอวัยวะ หน้าที่และโครงสร้างของพวกมัน ตัวรับ: โครงสร้าง หน้าที่ การก่อตัวของวอลเลย์อวัยวะ