เรียกว่าการรวมกันของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิง ความแปรปรวนแบบรวมกัน gamete คืออะไร: คำจำกัดความ
วางแผน
วางแผน
วางแผน
วางแผน
Isogamy แสดงถึงการรวมกันของ planogametes สองตัว (gametes ที่เคลื่อนไหวได้) ที่มีรูปร่างเหมือนกัน อันเป็นผลมาจากการมีเพศสัมพันธ์ทำให้เกิดไดคาริออน - พลาโนไซโกตเคลื่อนที่ที่ติดตั้งแฟลเจลลา มันแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อของพืชที่อ่อนแอ, สูญเสียแฟลเจลลา, ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้, ปกคลุมตัวเองด้วยเปลือกที่ต่อเนื่องกันและกลายเป็นสปอร์ซีสต์ที่เหลือ
ประเภทของกระบวนการทางเพศในเชื้อรา
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศของเชื้อราประกอบด้วยการผสมผสานระหว่างเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้และเพศหญิง ส่งผลให้เกิดไซโกต เมื่อไซโกตถูกสร้างขึ้น นิวเคลียสฟิวส์ จำนวนโครโมโซมจะเพิ่มขึ้นสองเท่า และระยะไดพลอยด์ (สองเท่า) จะเริ่มต้นด้วยชุดโครโมโซมที่สมบูรณ์ (จับคู่) การสร้างสปอร์ของเชื้อราทางเพศพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงในระยะนิวเคลียร์เรียกว่าเทเลโอมอร์ฟและขั้นตอนการพัฒนาของเชื้อราหนึ่งชุดทั้งหมดเรียกว่าโฮโลมอร์ฟ สปอร์ของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเรียกอีกอย่างว่าไมโอสปอร์ เนื่องจากการก่อตัวของพวกมันนำหน้าด้วยการแบ่งนิวเคลียสแบบไมโอติก กระบวนการทางเพศประกอบด้วยสามขั้นตอน: พลาสโมกามี, คาริโอกามี และไมโอซิส
พลาสโมกามีคือการหลอมรวมของเซลล์และการรวมตัวกันของโปรโตพลาสต์สองชนิด ซึ่งนำนิวเคลียสที่แตกต่างกันสองชนิดมารวมกันเป็นเซลล์เดียว ในกรณีนี้นิวเคลียสจะหลอมรวมทันที (คาริโอกามี) แต่มักจะคงความเป็นอิสระไว้ในช่วงระยะเวลาหนึ่ง เซลล์ที่เกิดจากการมีเพศสัมพันธ์มีสองนิวเคลียส (ไดคาริออน) ถ้าไดคาริโอตก่อให้เกิดไมซีเลียมใหม่ เซลล์ที่ก่อตัวขึ้นก็จะคงสภาพไดคาริโอตเอาไว้ มาถึงระยะที่สอง - คาริโอกามี
คาริโอกามี(ซ้ำ) - การรวมกันของนิวเคลียสเป็นนิวเคลียสไซโตกี้เดียว นิวเคลียสที่เกิดขึ้นจะมีโครโมโซมคู่หนึ่งชุด ซึ่งรวมโครโมโซมของนิวเคลียสต้นกำเนิดเข้าด้วยกัน และเรียกว่าไดพลอยด์ หากเซลล์ดิพลอยด์ก่อให้เกิดไมซีเลียม เซลล์ของมันก็จะคงสถานะดิพลอยด์ไว้ กล่าวคือ ไมซีเลียมซ้ำจะก่อตัวขึ้น
ไมโอซิส(การลดลง) - ในขั้นตอนหนึ่งของการพัฒนา (แตกต่างกันไปในเชื้อราที่แตกต่างกัน) นิวเคลียสของดิพลอยด์จะผ่านการแบ่งตัวของการลดซึ่งเป็นผลมาจากการที่โครโมโซมจำนวนเดี่ยวกลับคืนมาในวงจร ดังนั้นเชื้อราจึงมีลักษณะการสลับกันในวงจรการพัฒนาของสถานะเดี่ยวและซ้ำหรือระยะนิวเคลียร์: จากการมีเพศสัมพันธ์ไปจนถึงการลดลง - ระยะซ้ำ จากการลดลงไปสู่การมีเพศสัมพันธ์ใหม่ – ระยะเดี่ยว
รูปแบบการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศที่หลากหลายของเชื้อราสามารถลดลงได้เป็นสามประเภทหลัก: gametogamy, hemetangiogamy และ somatogamy
เกมโทกามีคือการรวมตัวกันของ gametes ที่ผลิตใน gametangia หรือ gametes เปล่า กระบวนการทางเพศประเภทนี้เป็นลักษณะของเชื้อราที่ต่ำกว่าและอาจเกิดขึ้นได้ในรูปแบบของ isogamy, heterogamy หรือ oogamy
เมื่อซีสต์โตเต็มที่ คาริโอกามีจะเกิดขึ้นและนิวเคลียสซ้ำจะปรากฏขึ้น ต่อจากนั้น การแบ่งตัวรีดิวซ์เกิดขึ้น จากนั้นจึงเกิดการแบ่งนิวเคลียสเดี่ยวที่เกิดขึ้น และเซลล์ที่มีนิวเคลียสหลายนิวเคลียส (zoosporangium) ก็ปรากฏตัวออกมา รอบนิวเคลียสเดี่ยวแต่ละอัน ส่วน (ก้อน) ของไซโตพลาสซึมจะถูกแยกออกจากกัน - โซสปอร์ในอนาคต เมื่อสุกเต็มที่ เยื่อ Zoosporangium จะแตกและสปอร์ที่เคลื่อนที่ได้จะถูกโยนออกไป เชื้อราดั้งเดิมที่สุดบางชนิด (ราเมือก) พัฒนาอะมีบาแบบดิพลอยด์
เฮเทอโรกามีแสดงถึงการผสมผสานของ gametes ที่แตกต่างกันทางสัณฐานวิทยาที่เคลื่อนไหวได้สองตัว ผลผลิตของกระบวนการทางเพศคือถุงน้ำ
อูกามี่ บีกระบวนการทางเพศรูปแบบที่ซับซ้อนมากขึ้น โดยไข่ที่ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ขนาดใหญ่ซึ่งก่อตัวในโอโอโกเนีย ได้รับการปฏิสนธิโดยอสุจิขนาดเล็กที่เคลื่อนที่ได้ซึ่งพัฒนาในแอนเธอริเดีย โอโอโกเนียมีรูปร่างเป็นทรงกลมและถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกที่ค่อนข้างหนาซึ่งมีรูขุมขนที่บางกว่าอย่างเห็นได้ชัด การปฏิสนธิก็เกิดขึ้นผ่านพวกมัน ปริมาณโอโอเกียมที่มีหลายนิวเคลียร์ต่อเนื่องกันในช่วงแรกๆ จะสลายตัวไปเป็นไข่ที่มีนิวเคลียร์เดี่ยวหลายฟอง และนอนอยู่ในรูปลูกบอลอย่างอิสระ บางครั้งเหลือไข่เพียงใบเดียวภายในเปลือก โดยจะใช้ส่วนกลางของพลาสมาในการก่อตัว กรงชาย– แอนเธอริเดียมพัฒนาที่ปลายกิ่งด้านข้างและเป็นเซลล์กลมหรือทรงกระบอก พัฒนาบนไมซีเลียมเดียวกันหรือที่อื่น โดยมีนิวเคลียสของเซลล์จำนวนมาก แต่ไม่แยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์สืบพันธุ์ที่แยกจากกัน ในช่วงเวลาของการสุก antheridium จะสัมผัสใกล้ชิดกับ oogonium และส่งออกหน่อผ่านรูขุมขน หลังจากนั้นเนื้อหาของ antheridium จะเข้าสู่ไข่ จากนั้นจะมี plasmogamy และ karyogamy ซึ่งไม่ได้แยกจากกันตามเวลา หลังจากการปฏิสนธิ ไข่จะกลายเป็นเซลล์พัก - โอสปอร์มีเปลือกหนาและมักจะแกะสลักไว้ ในระหว่างการงอก การแบ่งตัวลดลงของนิวเคลียสซ้ำและการก่อตัวของนิวเคลียสเดี่ยวจะเกิดขึ้น นิวเคลียสเดี่ยวจะแบ่งตัวสลับกัน และจะมีซูสปอแรงเจียมที่มีหลายนิวเคลียสปรากฏขึ้น Oospores สามารถเกิดขึ้นได้ที่ไมซีเลียมภายนอกจากภายนอกหรือภายในเนื้อเยื่อในช่องว่างระหว่างเซลล์ - ภายนอก
เกมแทงจิโอกามีหรือ หลอดเลือดคือการหลอมรวมของโครงสร้างทั้งสองที่ไม่แยกความแตกต่างออกเป็นเซลล์สืบพันธุ์ ซึ่งประกอบด้วยนิวเคลียสหลายตัวและมีอาการเพศตรงข้าม กระบวนการทางเพศประเภทนี้เป็นลักษณะของเชื้อราชั้นล่างของคลาส Zygomycetes เช่นเดียวกับเชื้อราที่สูงกว่าของคลาส Ascomycetes Gametangiogamy ใน zygomycetes มักเรียกว่า zygogamy มีลักษณะพิเศษคือการหลอมรวมของ gametangia สองอันที่สัมผัสกันซึ่งดูเหมือนเหมือนกันโดยสิ้นเชิง Gametangia เกิดจากการบวมที่ด้านบนของเส้นใยหรือกิ่งก้านที่เข้ากันได้ซึ่งชี้ไปทางและสัมผัสกัน ผนังระหว่างพวกเขาละลายและเนื้อหาก็ผสมกัน เซลล์หนึ่งถูกสร้างขึ้นโดยที่คาริโอกามีเกิดขึ้น กำลังเติบโต ไซโกสปอร์(ไซโกต) ถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกหนาและงอกหลังจากพักตัวไประยะหนึ่ง
พลาสโมกามีและคาริโอกามีไม่ได้แยกจากกันตามเวลาและติดตามกันโดยตรง ส่งผลให้เกิดไซโกตซ้ำ เมื่อไซโกตงอก ไมโอซิสจะเกิดขึ้นและทั้งหมด วงจรชีวิตของเชื้อราเหล่านี้เกิดขึ้นในระยะเดี่ยว
ในรูปแบบดั้งเดิมของ ascomycetes กระบวนการทางเพศของ gametangiogamy นั้นคล้ายคลึงกับ zygogamy ใน Zygomycetes Gametangia ของเพศต่างกันมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่คล้ายคลึงกันหรือแยกไม่ออกและเป็นตัวแทนของการเจริญเติบโตหรือกิ่งก้านของไมซีเลียม หลังจากการหลอมรวม คาริโอกามีจะเกิดขึ้นทันทีและ กระเป๋าพัฒนาโดยตรงจากไซโกต อย่างไรก็ตาม แตกต่างจากไซโกไมซีตตรงที่ในเซลล์สืบพันธุ์หลายนิวเคลียสมีเพียงฟิวส์นิวเคลียสสองตัวเท่านั้น (ไม่มีคาริโอกามีหลายตัว) ไซโกตจะไม่เข้าสู่สถานะพัก แต่จะพัฒนาเป็นถุงทันที ดังนั้นในวงจรการพัฒนาของแอสโคไมซีตตอนล่างจึงมีเพียงเฟสเดี่ยวและไดพลอยด์เท่านั้น ในแอสโคไมซีตที่สูงกว่า พลาสโมกามีและคาริโอกามีจะถูกแยกออกจากกันตามเวลาและสถานที่ พวกเขามีความแตกต่างและความซับซ้อนของโครงสร้างของ gametangia อวัยวะสืบพันธุ์เพศชายเรียกว่าแอนเทอริเดียมและตัวเมียเรียกว่าอาร์ชิคาร์ปประกอบด้วยส่วนทรงกระบอก - แอสโคกอนและผลพลอยได้ - ไตรโคจีนซึ่งเนื้อหาของแอนเทอริเดียมไหลผ่าน จากผลิตภัณฑ์ของการหลอมรวมของเซลล์สืบพันธุ์สองเซลล์เส้นใยสั้นของไมซีเลียมซึ่งเป็นเส้นใย ascogenous เริ่มพัฒนาซึ่งไดคาริโอนเข้ามาโดยแบ่งเป็นแบบซิงโครนัสอย่างเคร่งครัด ส่วนบนของเส้นใย ascogenous นั้นโค้งงอในรูปแบบของตะขอและส่วนสุดท้ายของนิวเคลียสคู่หนึ่งจะเกิดขึ้นในนั้น จากนิวเคลียสทั้งสี่ที่เกิดขึ้น มี 2 นิวเคลียสยังคงอยู่ในเซลล์ปลายซึ่งถูกคั่นด้วยผนังกั้น นิวเคลียสหนึ่งเข้าไปในตะขอ ส่วนอีกนิวเคลียสเข้าไปในส่วนล่างของเส้นใยแอสโคจีนัส ส่วนปลายของเส้นใย ascogenous จะเพิ่มขนาดและพัฒนาเป็นถุง โดยที่ไดคาริออนจะรวมเข้าเป็นนิวเคลียสแบบดิพลอยด์เดียว นิวเคลียสจากตะขอจะเข้าสู่ส่วนล่างของเส้นใยแอสโคจีนัสใต้เซลล์แม่และก่อตัวเป็นไดคาริโอนอีกครั้ง นิวเคลียสดิพลอยด์ที่เกิดขึ้นจะเกิดการแบ่งตัวรีดักชัน และไมโอซิสตามมาด้วยการแบ่งไมโทติสของแอสคอสสปอร์อีก พร้อมกับการก่อตัวของถุงพวกมันจะพันกันด้วยไมซีเลียมเดี่ยวและก่อตัวเป็นผลไม้แอสโคคาร์ป
โซมาโตกามีคือการหลอมรวมของไมซีเลียมพืชสองเซลล์ ไม่มีอวัยวะเพศและ ฟังก์ชั่นทางเพศดำเนินการ เซลล์ร่างกาย- ฟิวชั่นส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นผ่านการก่อตัวของแอนาสโตโมสระหว่างเส้นใย กระบวนการทางเพศประเภทนี้เป็นลักษณะของ basidiomycetes และประกอบด้วยการรวมตัวของไมซีเลียของสัญญาณทางเพศที่แตกต่างกัน การรวมตัวของไมซีเลียมเกิดขึ้นในระยะแรกของการงอกของ basidiospore Basidiospores มักจะมีนิวเคลียร์เดี่ยวและมีชุดโครโมโซมเดี่ยว หลังจากที่ basidiospore งอกเข้าไปในท่อจมูกแล้ว ท่อจมูกของไมซีเลียที่มีอาการทางเพศต่างๆ ก็มารวมกัน เพราะ basidiomycetes ส่วนใหญ่เป็นเฮเทอโรทัลลิก (ต่างเพศ) เช่นเดียวกับเชื้อราที่มีกระเป๋าหน้าท้อง พลาสโมกามีและคาริโอกามีในบาซิดิโอไมซีตจะถูกแยกออกจากกันตามเวลาอย่างมีนัยสำคัญ อันเป็นผลมาจากการหลอมรวมของไมซีเลียเดี่ยวสองชนิด หลังจากการงอกของ basidiospores ไม่นาน ไซโตพลาสซึมของพวกมันก็รวมตัวกัน แต่คาริโอกามีไม่เกิดขึ้น และนิวเคลียสมีความสัมพันธ์กันเป็นคู่อย่างเคร่งครัด ก่อให้เกิดสิ่งที่เรียกว่าไดคาริโอน เช่นเดียวกับในกรณีใน เส้นใย Ascogenous ของ Ascomycetes การพัฒนาต่อไปไมซีเลียมดำเนินการในสถานะไดคาริโอไฟติก ระยะไดคาริโอไฟต์ตรงบริเวณ ส่วนใหญ่วงจรการพัฒนาของ basidiomycetes ดังนั้นไมซีเลียมของ basidiomycetes ส่วนใหญ่จะต้องผ่านสามขั้นตอนที่กำหนดไว้อย่างชัดเจน: haploid, dikaryophytic และ diploid
การพัฒนาเบซิเดียมนำหน้าด้วยการหลอมรวมนิวเคลียสไดคาริโอนคู่หนึ่งให้เป็นนิวเคลียสแบบดิพลอยด์เดียว ส่วนของเส้นใยที่เกิดฟิวชันนี้จะถูกแยกออกจากกันด้วยผนังกั้นและสร้างเซลล์แม่ของเบซิเดียม มันมีขนาดเพิ่มขึ้นเล็กน้อยและมีการแบ่งนิวเคลียสต่อเนื่องกัน 2 ส่วน ซึ่งหนึ่งในนั้นเป็นการแบ่งไมโอติก ส่งผลให้เกิดนิวเคลียส 4 นิวเคลียส ในเวลาเดียวกันบนพื้นผิว บาซิเดียผลพลอยได้ 4 ผลก่อตัวขึ้น บวมที่ปลาย และมีนิวเคลียสหนึ่งอันเข้าไป ผลพลอยได้เหล่านี้ที่มีรูปแบบนิวเคลียส เบสิดิโอสปอร์
การบรรยายครั้งที่ 4
ระบบของเห็ด
1. ประวัติโดยย่อศึกษาอนุกรมวิธานของเชื้อรา
2. อาณาจักรโปรโตซัว หรือ โพรโทคทิสต้า
3. อาณาจักรโครมิสต้า (Pseudofungi)
4. Kingdom Mycota, Fungi (เห็ดจริง)
กอง Chytrydiomycota (Chytridiomycetes)
กองไซโกไมโคตา (Zygomycetes)
1. ประวัติโดยย่อของการศึกษาอนุกรมวิธานเชื้อรา
ตั้งแต่สมัยของ C. Linnaeus ("System of Nature", 1735) เห็ดได้รับการจัดประเภทให้เป็นส่วนหนึ่งของอาณาจักรพืช อย่างไรก็ตาม โดย ต้น XIXศตวรรษ นักพฤกษศาสตร์จำนวนหนึ่งชี้ให้เห็นว่ามีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างเชื้อราและพืช นักอนุกรมวิธานรายใหญ่คนแรกคือนักวิทยาศาสตร์ชาวสวีเดน อี. ฟริซ ซึ่งเป็นผู้วางรากฐานสำหรับการตั้งชื่อเห็ดและให้คำอธิบายเกี่ยวกับเห็ดหลายชนิด ในปี ค.ศ. 1851 Frieze เสนอให้แยกเห็ดออกเป็นอาณาจักรอิสระของโลกที่มีชีวิต อย่างไรก็ตาม มุมมองนี้ไม่ได้รับการสนับสนุนจากนักชีววิทยาส่วนใหญ่ทั้งในช่วงศตวรรษที่ 19 และครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20
ในเวลาเดียวกัน การพัฒนาอย่างรวดเร็วของสรีรวิทยาและชีวเคมี โดยเฉพาะอย่างยิ่งตั้งแต่กลางศตวรรษที่ 20 และการสะสมข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างและองค์ประกอบของเซลล์เชื้อรา ทำให้เกิดข้อสงสัยมากขึ้นเกี่ยวกับตำแหน่งของเชื้อราในอาณาจักรพืช และบังคับให้นักวิทยาศาสตร์ต้อง กลับมาอีกครั้งกับคำถามเรื่องถิ่นของเชื้อราในระบบสิ่งมีชีวิต ข้อมูลใหม่ที่ได้รับเกี่ยวกับชีวเคมีและสรีรวิทยาของเชื้อราบนโครงสร้างพิเศษของเซลล์องค์ประกอบและโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์ทำให้สามารถสร้างเชื้อรานั้นในโครงสร้างธรรมชาติของเมแทบอลิซึมและวิธีการโภชนาการซึ่งครอบครองสื่อกลาง ตำแหน่งระหว่างสัตว์และพืช และมีลักษณะเฉพาะของสัตว์ทั้งสอง ดังนั้นจากข้อมูลที่ได้รับเริ่มตั้งแต่ทศวรรษที่ 70 เชื้อราจึงเริ่มถูกพิจารณาว่าเป็นอาณาจักรอิสระของโลกสิ่งมีชีวิตพร้อมกับอาณาจักรของสัตว์และพืช (Takhtajan, 1973; Whittaker, Margulis, 1978; Margulis, Schwarz, 1982 ฯลฯ)
จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้ในวรรณกรรมในประเทศของเราและโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวรรณกรรมด้านการศึกษามีการใช้ระบบบ่อยขึ้นซึ่งอาณาจักรของเชื้อรา Mycota ถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน: Myxomycota (ราเมือก) และ Eu-mycota (เห็ดจริง) ในแผนกของเชื้อราที่แท้จริงมีการพิจารณาหกคลาส: Chytridiomycetes, Oomycetes, Zigomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes (Shevchenko, 1978; Sokolova, Semenkova, 1981; Shevchenko, Tsilurik, 1986; Popkova, 1989; Fedorov, 1992 เป็นต้น ). ในหนังสือหกเล่มที่รู้จักกันดีเรื่อง Plant Life ซึ่งแก้ไขโดย Prof. M.V. Gorlenko ในแผนก Eu-mycota นอกเหนือจากคลาสหลักหกคลาสที่กล่าวถึงแล้วยังมีคลาส Trichomycetes อีกด้วย นอกจากนี้ในวรรณกรรมเฉพาะทางยังมีระบบที่ได้รับการแก้ไขเล็กน้อยของ L. Olive (Olive, 1975) โดยมีการแบ่งสามส่วนในอาณาจักรแห่งเห็ด:
Myxomycota, Oomycota ที่มีสองชั้นและ Eu-mycota ที่มีห้าคลาส (อ้างโดย L.V. Garibova, 2002) ระบบนี้สอดคล้องกับสมมติฐานของการพัฒนาเชื้อราสองสาขา แผนก Myxomycota ถูกจัดเป็นโปรโตซัวโดย Edwards (1976) ในวรรณคดีรัสเซียแผนก Myxomycota รวมอยู่ในอาณาจักรแห่งเชื้อราตามประเพณี
ในช่วง 10-20 ปีที่ผ่านมา แนวคิดดั้งเดิมเกี่ยวกับอาณาจักรของเชื้อรา มุมมองเกี่ยวกับต้นกำเนิด วิวัฒนาการ และความสัมพันธ์ทางสายวิวัฒนาการ ได้รับการแก้ไขอย่างละเอียด ปรากฏขึ้น จำนวนมากระบบเชื้อราที่เสนอโดยนักวิทยาวิทยาด้านเชื้อรา ประเทศต่างๆความสงบ. เกี่ยวข้องกับต้นกำเนิดของเชื้อราจากสิ่งมีชีวิตที่ถูกแฟลเจล
การปฏิสนธิ
สาระสำคัญของกระบวนการปฏิสนธิคือการหลอมรวมเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงและเพศชายให้เป็นเซลล์เดียว - ไซโกตซึ่งไม่เพียง แต่เป็นเซลล์เท่านั้น แต่ยังกลายเป็นเอ็มบริโอเซลล์เดียวด้วย
การหลอมรวมของเซลล์สืบพันธุ์สามารถเกิดขึ้นได้ภายใต้การกระทำร่วมกันของปัจจัยทางชีววิทยาหลายอย่างเท่านั้น วงจรการพัฒนาของเซลล์สืบพันธุ์จะต้องดำเนินไปพร้อม ๆ กันเพื่อให้อสุจิและไข่เจริญเติบโตเต็มที่และถูกปล่อยออกมาในเวลาเดียวกัน
การปฏิสนธินำหน้าด้วย การผสมเทียมเป็นกระบวนการที่นำไปสู่การสัมผัสกันระหว่างเซลล์สืบพันธุ์ชายและหญิง อสุจิจะเคลื่อนไหวได้หลังจากที่พวกมันเท่านั้น
เข้าสู่ของเหลวที่เป็นการหลั่งของถุงน้ำเชื้อ ต่อมลูกหมาก และต่อมคูเปอร์ ในมนุษย์ อสุจิจะถูกนำเข้าไปในส่วนบนของช่องคลอด จากจุดที่พวกมันต้องเดินทางไปยังท่อนำไข่ ซึ่งในส่วนบนจะเป็นจุดที่เซลล์สืบพันธุ์มาบรรจบกันและหลอมรวมกัน การหลั่งอสุจิของมนุษย์หนึ่งตัวประกอบด้วยอสุจิมากถึง 250-300 ล้านตัว แต่มีเพียงไม่กี่ส่วนเท่านั้นที่สามารถเข้าใกล้ไข่ได้ อุปสรรคแรกที่อสุจิต้องเผชิญคือความเป็นกรดตามธรรมชาติของส่วนบนของช่องคลอด ซึ่งทำให้เกิดสภาพแวดล้อมในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย อย่างไรก็ตาม น้ำอสุจิจะทำหน้าที่เป็นบัฟเฟอร์ต่อความเป็นกรดและเปลี่ยนแปลงค่า pH ของตัวกลางจาก 4.3 เป็น 7.2 ได้อย่างรวดเร็ว (ภายในไม่กี่วินาที) อสุจิบางส่วนจะไปถึงปากท่อนำไข่ภายใน 30 นาทีหลังการผสมเทียม ความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วของตัวอสุจิไม่สามารถอธิบายได้ด้วยการเคลื่อนไหวของตนเองเท่านั้น เนื่องจากความเร็วเพียง 2-4 มม. ต่อนาที ในกรณีนี้ความก้าวหน้าจะได้รับการอำนวยความสะดวกโดยการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบของมดลูกเป็นพัก ๆ การกระทำของจุดเชื่อมต่อของมดลูกกับท่อนำไข่เป็นวาล์วตลอดจนความสามารถของสเปิร์มในการเคลื่อนที่ต่อการไหลของของเหลวที่อ่อนแอ ( โรคริดสีดวงทวารเชิงบวก)
ต้องคำนึงด้วยว่าคลองปากมดลูกมักจะเต็มไปด้วยน้ำมูกหนาซึ่งมีอิทธิพลเหนือกว่าในช่วงรอบเดือนส่วนใหญ่ มีปฏิกิริยาอัลคาไลน์และส่งเสริมการแทรกซึมของอสุจิเข้าไปในมดลูกเนื่องจากความสามารถในการเปลี่ยนสถานะ (ลักษณะทางกายภาพและเคมี) ของโครงสร้างเมือกคล้ายเครือข่ายไมเซลลาร์ภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนเพศหญิง
ในขณะที่พวกมันดำเนินไป ตัวอสุจิจะได้รับผลกระทบพิเศษจากเนื้อเยื่อของอวัยวะสืบพันธุ์สตรี ซึ่งช่วยให้พวกมันสามารถแทรกซึมผ่านเยื่อหุ้มไข่ได้มากขึ้น (capasitation) ธรรมชาติของมันยังไม่ชัดเจนนัก
ไข่ที่ตกไข่ล้อมรอบด้วยเซลล์ของรัศมีโคโรนาจะเข้าสู่ท่อนำไข่เนื่องจากการทำงานของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นที่ขอบขอบของปากของกรวยของท่อ เช่นเดียวกับการไหลของของไหลที่สร้างขึ้นโดยซีเลียของเยื่อบุผิว ciliated และเคลื่อนเข้าหาส่วนที่กว้าง (แอมเพิล) เซลล์ฟอลลิคูลาร์ที่ก่อตัวเป็นรัศมีโคโรนาก็มีบทบาทสำคัญในการเคลื่อนที่ในทิศทางของไข่เช่นกัน อย่างไรก็ตาม มีการพิสูจน์แล้วว่าการเคลื่อนที่ของไข่ยังคงขึ้นอยู่กับมวลของมันเป็นส่วนใหญ่ เนื่องจากวัตถุอื่นๆ ที่มีขนาดเท่ากันสามารถเคลื่อนตัวลงมาตามท่อนำไข่ได้อย่างมีประสิทธิภาพไม่แพ้กัน
2.4.1. ความมีชีวิตของเซลล์สืบพันธุ์
ความมีชีวิตของอสุจิและไข่ในอวัยวะสืบพันธุ์สตรีนั้นมีจำกัดด้วยเวลา ทันทีหลังจากการตกไข่ จะมีการเปลี่ยนแปลงในไข่ซึ่งอาจเรียกได้ว่าเป็นความชรา ดังนั้นรายละเอียดจะปรากฏใน ovoplasm ซึ่งจะหยาบอย่างรวดเร็วระดับของการเผาผลาญทั่วไปลดลงซึ่งจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเฉพาะในกรณีที่เกิดการปฏิสนธิ การปฏิสนธิจะต้องเกิดขึ้นภายใน 24 ชั่วโมงแรกหลังการตกไข่ มิฉะนั้นไข่จะสูญเสียความสามารถในการมีชีวิต
การรักษาการเคลื่อนไหวของอสุจิและอายุขัยไม่สามารถเทียบได้กับความสามารถในการปฏิสนธิ การเคลื่อนไหวของอสุจิยังคงอยู่นานกว่ามาก ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าในระบบสืบพันธุ์ สเปิร์มยังคงความสามารถในการปฏิสนธิในช่วง 1-2 วันแรก ในขณะที่การเคลื่อนไหวของพวกมันยาวเป็นสองเท่า
2.4.2. การรวมกันของ gametes
การหลอมรวมของ gametes เกิดขึ้นในส่วนกว้างของท่อนำไข่ การพบกันของไข่และอสุจิเป็นเรื่องของโอกาส การปฏิสนธิจะเกิดขึ้นได้หลังจากที่เซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิงสัมผัสกันเท่านั้น แต่ก่อนหน้านี้ สเปิร์มจะต้องผ่านเยื่อหุ้มไข่ ประการแรกผ่านเซลล์ของรัศมีโคโรนา จากนั้นผ่านโซน pellucida และหลังจากนั้นผ่าน พลาสมาเมมเบรนของไข่ อย่างไรก็ตาม ประการแรกในตัวอสุจิดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น ปฏิกิริยาอะโครโซมเกิดขึ้น ซึ่งเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นที่จำเป็นคือความจุ
ปฏิกิริยาอะโครโซมของตัวอสุจิทำให้เกิดการละลายของเยื่อหุ้มรอบไข่ (รูปที่ 2.7) แม้ว่าการพัฒนาจะไม่ชัดเจนนัก แต่ก็มีหลักฐานว่าปฏิกิริยาเริ่มต้นจากความเข้มข้นของ Ca +2 ไอออนที่เพิ่มขึ้นในตัวอสุจิในระหว่างการปฏิสนธิ การเพิ่มความเข้มข้นของ Ca +2 ไอออนจะกระตุ้นการทำงานของเมมเบรนฟอสโฟไลเปสและโปรตีเอสอะโครโซม เอนไซม์เหล่านี้จะทำลายเยื่ออะโครโซมและพลาสโมเลมมาปลายของอสุจิตามลำดับ และยังกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์อะโครโซมอีกด้วย อะโครโซมเชื่อกันว่ามีเอนไซม์อย่างน้อยสามชนิด:
- เอนไซม์, การละลายเซลล์ของรัศมีโคโรนา(CPE);
- อะโครโซมิน -เอนไซม์ที่มีลักษณะคล้ายทริปซินที่ช่วยคลายโซนาเพลลูซิดาของไข่
- ไฮยาลูโรนิเดส -ละลายเปลือกมันเงา
ผ่านไปแล้ว โซน เพลูซิดา, อสุจิจะเข้าสู่ช่องว่างเพอริวิเทลลีน ซึ่งแยกโซนา เพลูซิดาออกจากพลาสมาเมมเบรนของไข่ (รูปที่ 2.8) ที่บริเวณที่สัมผัสกันระหว่างอสุจิกับไข่ การก่อตัวของไมโครวิลลี่ของไข่จะเกิดการยื่นออกมาของพลาสมาเล็มมาหรือที่เรียกว่าทูเบอร์เคิลของการปฏิสนธิ หลังจากการหลอมรวมของพลาสมาเมมเบรนของไข่และ
ตุ่มของการปฏิสนธิจะหดกลับ และนำหัวอสุจิเข้าสู่โอโอพลาสซึม ในกรณีนี้ สเปิร์มขาดโครงสร้างไซโตพลาสซึมส่วนใหญ่ กล่าวคือ หาง ไมโตคอนเดรียของส่วนอวตาร และเศษที่เหลือของอะโครโซม ยังไม่ชัดเจนว่าจะรักษาเซนทริโอลไว้หรือไม่
หลังจากที่สเปิร์มเจาะไข่แล้ว โมเลกุล DNA ก็จะถูกเตรียมไว้สำหรับการเริ่มต้นกระบวนการสังเคราะห์อีกครั้ง ซึ่งแสดงออกทางสัณฐานวิทยาในการบวมของนิวเคลียสที่ควบแน่นสูง พร้อมด้วยการคลายเกลียวของโครมาติน ภายใน 12 ชั่วโมงแรกจะเกิดการบวมของนิวเคลียสของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายและเพศหญิง (นิวเคลียส) การอพยพไปยังศูนย์กลางของไข่และการปรากฏตัวของนิวคลีโอลีที่มองเห็นได้ชัดเจน จากนั้นหลังจากการหายไปของเยื่อหุ้มนิวเคลียสที่ล้อมรอบนิวเคลียส พวกมันจะเคลื่อนตัวเข้ามาใกล้กันมากขึ้น และเกิดการผสมโครโมโซมของมารดาและบิดา (ซินกามี) ซึ่งเป็นขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการปฏิสนธิ
การรวมกันของสารพันธุกรรมของอสุจิและไข่เพื่อสร้างสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวใหม่ - ไซโกต มีเหตุการณ์สำคัญดังต่อไปนี้:
ชุดโครโมโซมเซลล์สืบพันธุ์เดี่ยวรวมกันเป็นชุดซ้ำของไซโกต
พันธุกรรมของบิดารวมกับพันธุกรรมของมารดา
สเปิร์มน่าจะนำเซนทริโอลเข้าสู่โอโอพลาสซึม ซึ่งกลายเป็นศูนย์กลางเซลล์ของไซโกต
สเปิร์มกระตุ้นไข่ ดังนั้นไซโกตจึงได้มา ระดับสูงกระบวนการเผาผลาญ
2.4.3. ปฏิกิริยาการปฏิสนธิ
ในกระบวนการวิวัฒนาการ สัตว์ได้พัฒนาชีวกลศาสตร์ต่างๆ มากมาย ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของการปฏิสนธิในแง่มุมต่างๆ การยืนยันที่ชัดเจนเกี่ยวกับเรื่องนี้คือผลลัพธ์ของการศึกษาวิธีที่ไข่ป้องกันการเกิดโพลีสเปิร์ม กล่าวคือ การผสมสารพันธุกรรมของมันกับสารพันธุกรรมของสเปิร์มมากกว่าหนึ่งตัว ดังนั้น สัตว์บางชนิด (สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำเทลด์ สัตว์เลื้อยคลาน และนก) จึงได้พัฒนากลไกพิเศษที่ทำให้ไข่สามารถยับยั้งนิวเคลียสของอสุจิส่วนเกินได้ ไข่ของสัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนใหญ่ซึ่งใช้ชั้นผิวของเม็ดเปลือกนอก ได้เรียนรู้ที่จะป้องกันการเกิดโพลิสเพอร์มี
ในสัตว์ระหว่างการปฏิสนธิแบบอสุจิเดี่ยว ปฏิกิริยาแรกที่เกิดขึ้นเพื่อตอบสนองต่อการรวมตัวของอสุจิกับไข่คือ ประกอบด้วยการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในคุณสมบัติทางไฟฟ้าของพลาสมาเลมมาของไข่ดังนั้น Cross และ Elinson (1980) พบว่าในกบ ค่าศักย์ของเยื่อหุ้มเซลล์ไข่เปลี่ยนจาก -28 เป็น +8 mV ภายในเวลาไม่กี่วินาทีหลังจากการหลอมรวมกับอสุจิและคงค่าบวกเป็นเวลา 20 นาที เพื่อป้องกันการเกิดโพลิสเปิร์ม ในขณะที่การลดลงของไข่ที่ปฏิสนธิทำให้เป็นไปได้
ภายในไม่กี่นาทีหลังจากที่อสุจิเจาะไข่ ปฏิกิริยาพื้นผิวอีกอย่างหนึ่งก็เกิดขึ้นเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดโพลิสเปิร์ม - เยื่อหุ้มสมองสาระสำคัญของมันอยู่ที่ความจริงที่ว่าเม็ดเปลือกนอกเริ่มต้นจากจุดที่ไข่และอสุจิหลอมรวมย้ายไปที่พื้นผิวด้านในของพลาสมาเลมมารวมเข้าด้วยกันแล้วปล่อยเนื้อหาลงในช่องว่างเพริวิเทลลีน
นอกจากนี้ polyspermy ยังถูกบล็อกโดย zona pellucida ซึ่งจะทำให้ตัวอสุจิไม่สามารถเจาะเข้าไปได้ภายในไม่กี่นาทีหลังจากการพัฒนาปฏิกิริยาของเยื่อหุ้มสมอง แม้ว่าธรรมชาติของปฏิกิริยาที่พื้นผิวยังไม่ชัดเจนนัก แต่ก็มีข้อเสนอแนะว่าสารเชิงซ้อนโพลีแซ็กคาไรด์ที่ประกอบเป็นเม็ดเปลือกนอกทำให้เกิดการบดอัดของโซนา เพลลูซิดา หรือทำลายตัวรับอสุจิที่อยู่บนนั้น หรือแม้แต่ทำให้โซนา-ไลซีนของอสุจิไม่ทำงานโดยตรง . พลาสมาเมมเบรนของไข่ก็ไม่สามารถซึมผ่านไปยังตัวอสุจิได้ แต่สิ่งนี้เกิดขึ้นเพียงไม่กี่ชั่วโมงหลังจากการเปลี่ยนแปลงของ zona pellucida
การปฏิสนธิเกิดขึ้นในขณะที่ไข่ของแม่และอสุจิของพ่อหรือเซลล์สืบพันธุ์ของพ่อรวมตัวกัน นับจากนี้สิ่งมีชีวิตใหม่จะพัฒนาในแม่เป็นเวลาเก้าเดือนจนกระทั่งเกิดและเริ่มต้นชีวิตอิสระ
การกำเนิดของสิ่งมีชีวิตใหม่เริ่มต้นในขณะที่มีการปฏิสนธิ - เกมฟิวชั่นหรือเซลล์สืบพันธุ์: ไข่และอสุจิ แต่ละเซลล์เหล่านี้ประกอบด้วยโครโมโซม 23 โครโมโซม นั่นคือครึ่งหนึ่งของโครโมโซมที่มีเซลล์ของร่างกาย ดังนั้นการรวมตัวของเซลล์ทั้งสองจึงก่อตัวเป็นเซลล์ใหม่ - ไซโกตที่มีโครโมโซม 46 โครโมโซม ซึ่งผ่านการแบ่งอวัยวะและระบบต่างๆ ของสิ่งมีชีวิตใหม่ที่เกิดขึ้น
การปฏิสนธิเริ่มต้นด้วยการมีเพศสัมพันธ์ระหว่างช่วงสืบพันธุ์ ซึ่งก็คือช่วงตกไข่ ด้วยการหลั่งอสุจิจาก 300 ถึง 500 ล้านตัวอสุจิที่มีอยู่ในน้ำอสุจิจะเข้าสู่ช่องคลอดของผู้หญิง ต้องขอบคุณหางของพวกมันที่ทำให้ตัวอสุจิเคลื่อนที่และบางตัวก็เข้าสู่มดลูก และตัวที่เคลื่อนที่ส่วนใหญ่สามารถเดินทางจากมดลูกไปยังท่อนำไข่ได้ ซึ่งพวกเขาสามารถพบกับไข่ได้ อสุจิน้อยกว่า 100 ตัวไปถึงส่วนที่สามของท่อนำไข่ โดยพวกมันจะชนกับไข่ และพวกมันล้อมรอบมัน พยายามทะลุเยื่อหุ้มทั้งหมดและเจาะเข้าไปข้างใน แต่มีเพียงอสุจิตัวเดียวเท่านั้นที่ประสบความสำเร็จ
อสุจิจะทะลุผ่านไข่ ดูภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
หลังจากการปฏิสนธินิวเคลียสของไข่และสเปิร์มจะหลอมรวมและก่อตัวเป็นไซโกตซึ่งเป็นไข่ที่ปฏิสนธิ
กระบวนการเริ่มต้นทันที การแบ่งไซโกตหรือการแบ่งส่วน: หลังจากครั้งแรก การแบ่งไซโกตสองเซลล์ - บลาสโตเมียร์ก็แบ่งตัวเช่นกัน - คุณจะได้สี่เซลล์ที่แบ่งตัวต่อไป หลังจากผ่านไปสามวัน ไซโกตจะมีเซลล์ 16 เซลล์อยู่แล้ว ก่อตัวเป็นกลุ่มคล้ายเบอร์รี่ - โมรูลา เมื่อถึงวันที่ห้า เซลล์มอรูลาเริ่มแบ่งตัวต่อไป ของไหลสะสมอยู่ภายในมอรูลา เนื่องจากเซลล์ถูกบังคับให้ออกจากส่วนด้านในไปยังส่วนด้านนอก โมรูลาถูกเปลี่ยนเป็นบลาสทูลา ซึ่งประกอบด้วยสองส่วน: เอ็มบริโอบลาสต์ ซึ่งเป็นเซลล์ที่ตัวอ่อนจะก่อตัวในเวลาต่อมา และโทรโฟบลาสต์ซึ่งเป็นชั้นเซลล์บาง ๆ ที่แยกช่องว่างที่เต็มไปด้วยของเหลวหรือ บลาสโตโคล, - จากเลเยอร์นี้ในภายหลัง รกเกิดขึ้น.
เมื่อไซโกตแบ่งตัว มันจะเคลื่อนไปตามท่อนำไข่ไปทางมดลูก เนื่องจากการหดตัวของกล้ามเนื้อและการเคลื่อนไหวเป็นจังหวะของซีเลียเล็กๆ ของเซลล์ในเยื่อบุของท่อนำไข่ ไซโกตเคลื่อนที่ไปตามท่อนำไข่ ไปถึงมดลูก ซึ่งรับบลาสตูลาและสิ่งมีชีวิตใหม่จะเกิดขึ้นในช่วงเวลาเก้าเดือน โมรูลาที่เข้าสู่มดลูกจะยังคงอยู่ในนั้นต่อไประยะหนึ่งจนกว่าเยื่อบุโพรงมดลูกจะถูกสร้างขึ้นอย่างสมบูรณ์เพื่อยอมรับมัน ในวันที่เจ็ดหลังจากการปฏิสนธิ บลาสตูลาจะเกาะติดกับพื้นผิวของเยื่อบุโพรงมดลูกเพื่อค้นหาตำแหน่งที่จะหยุดและรับสารอาหาร กระบวนการนี้เรียกว่าการฝังตัว
จะเกิดอะไรขึ้นก่อนการรวมตัวของ gametes?
เพื่อตอบคำถามนี้ คุณต้องเข้าใจว่า "gamete fusion" คืออะไร
"gamete fusion" คืออะไร
การหลอมรวมของ gametes (singamy) หรืออีกนัยหนึ่งการปฏิสนธิเป็นการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศประเภทหนึ่งซึ่งการหลอมรวมของเซลล์เพศของบุคคลทั้งสองเพศ (gametes) เกิดขึ้น ตัวอย่างเช่น ในมนุษย์ เซลล์เพศรวมถึงอสุจิ (ชาย) และไข่ (เพศหญิง) gametes ทั้งหมดมีโครโมโซม - มี 23 อัน เมื่อเซลล์เพศรวมกันไซโกตจะถูกสร้างขึ้นด้วยชุดโครโมโซม 46 ไซโกตเริ่มแบ่งตัวเนื่องจากอวัยวะและระบบของบุคคลใหม่ปรากฏขึ้น
จะเกิดอะไรขึ้นก่อนการรวมตัวของ gametes?
เพื่อให้เซลล์สืบพันธุ์เกิดการหลอมรวมได้ เซลล์เพศจะต้องถูกสร้างขึ้นในเพศชายและเพศหญิง กระบวนการนี้เรียกว่าการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ (gametogenesis) ซึ่งเกิดขึ้นในอวัยวะสืบพันธุ์ ตัวอย่างเช่น ในเพศหญิง เซลล์เพศจะเกิดขึ้นที่รังไข่ (กระบวนการนี้เรียกว่าการสร้างไข่) และเซลล์เพศจะเกิดขึ้นที่อัณฑะ (การสร้างอสุจิ) การสร้างเซลล์เกิดขึ้นในหลายขั้นตอน: การสืบพันธุ์ การเจริญเติบโต การสุกแก่ การก่อตัว (ในเพศชาย)
- ด่าน 1 - การสืบพันธุ์ ในขั้นตอนนี้เซลล์มีการแบ่งตัวอย่างแข็งขันและมีการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ซึ่งยังคงมีชุดโครโมโซมซ้ำ (นั่นคือพวกมันมีโครโมโซมครบชุดเช่นเดียวกับเซลล์ทั้งหมดของร่างกาย) ระยะนี้ในผู้ชายเกิดขึ้นในช่วงวัยแรกรุ่นและดำเนินต่อไปตลอดชีวิต ในเพศหญิง จำนวนเซลล์สืบพันธุ์ทั้งหมดที่จะเกิดขึ้นระหว่างการสืบพันธุ์จะอยู่ในเอ็มบริโอ
- ด่าน 2 - การเติบโต ในระยะนี้ไซโตพลาสซึมของเซลล์จะเพิ่มขึ้น สารอาหารสะสมและชุดโครโมโซมเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า
- ด่าน 3 - การเจริญเติบโต ในขั้นตอนนี้ไมโอซิสเกิดขึ้น - นั่นคือการแบ่งเซลล์ในระหว่างที่ชุดโครโมโซมลดลงครึ่งหนึ่ง เซลล์กลายเป็นเดี่ยว (นั่นคือมีโครโมโซมชุดเดียว)
- ด่าน 4 - การก่อตัว ขั้นตอนนี้มีความโดดเด่นในกระบวนการสร้างอสุจิ
ดังนั้นเพื่อให้เซลล์สืบพันธุ์เกิดการหลอมรวมจึงจำเป็นต้องสร้างเซลล์เพศของชายและหญิง กระบวนการสร้างพวกมันซับซ้อนมากและน่าสนใจอย่างน่าประหลาดใจ
ไซโกตเป็นเซลล์ที่เกิดจากการรวมกันของเซลล์สืบพันธุ์สองตัว - ตัวเมีย (ไข่) และตัวผู้ (สเปิร์ม) อันเป็นผลมาจากกระบวนการทางเพศ ประกอบด้วยโครโมโซมชุดคู่ (ซ้ำ)
รูปที่ 35 จากการนำเสนอ “การพัฒนาร่างกายส่วนบุคคล”สำหรับบทเรียนชีววิทยาในหัวข้อ “Ontogenesis”ขนาด: 960 x 720 พิกเซล รูปแบบ: jpg หากต้องการดาวน์โหลดรูปภาพฟรีบทเรียนชีววิทยา
คลิกขวาที่รูปภาพแล้วคลิก "บันทึกรูปภาพเป็น..."หากต้องการแสดงรูปภาพในบทเรียน คุณยังสามารถดาวน์โหลดงานนำเสนอ "Individual development of the body.ppt" ทั้งหมดพร้อมรูปภาพทั้งหมดในไฟล์ zip ได้ฟรี ขนาดไฟล์เก็บถาวรคือ 474 KB
ดาวน์โหลดการนำเสนอ กำเนิด“การสร้างเซลล์สืบพันธุ์” - ลดจำนวนโครโมโซมลงครึ่งหนึ่ง (Prophase I) 2. เกลียวของโครโมโซม ระยะของไมโทซิส “การสืบพันธุ์และ
การพัฒนาส่วนบุคคล
“รูปแบบการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ” - Class Ciliated ciliates รูปแบบการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศที่เก่าแก่และง่ายที่สุด 5. การขยายพันธุ์พืช 1. กอง. การสืบพันธุ์ผ่านสปอร์ - เซลล์เฉพาะของเชื้อราและพืช รูปแบบของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ เมื่อเซลล์สืบพันธุ์หลอมรวม จะเกิดไซโกตสี่แฟลเจลเลตขึ้น การผันคำกริยา การเกิดพาร์ทีโนเจเนซิส เฮเทอโรกามี อูกามี ไอโซกามี
“ชีววิทยาการสืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิต” - กระเทย มีสองสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้อง การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ โดยการแบ่งชั้น 1. เพศหญิง. 6. ยีสต์สืบพันธุ์โดยการแบ่งเซลล์ ภายใน. มีสิ่งมีชีวิตหนึ่งเข้ามาเกี่ยวข้อง 5. การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเกี่ยวข้องกับบุคคลสองคนที่ก่อตัวเป็นเซลล์สืบพันธุ์ การสืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิต เพศชาย. หัว. รังไข่ หลอดไฟ 8. มีเพียงมอสและเห็ดเท่านั้นที่สืบพันธุ์ด้วยสปอร์
"การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ" - คำถามที่มีปัญหาบทเรียน: เหตุใดการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศจึงรับประกันความคงตัวของโครโมโซมที่สืบทอดจากรุ่นสู่รุ่น วิธีการขยายพันธุ์พืช: หน่อ กิ่ง ใบ หัว กระเปาะ เหง้า หนวดเครา ชั้น ประเภทบทเรียน: รวม ความเชื่อมโยงแบบสหวิทยาการ: พฤกษศาสตร์ – สัตววิทยา – พันธุศาสตร์ ตัวอย่างเช่น พืชสืบพันธุ์โดยใช้รากและหน่อ
มีการนำเสนอทั้งหมด 10 เรื่อง