Kas ir 8. hromosomas dzēšana? Hromosomu slimības, kas saistītas ar hromosomu skaita izmaiņām cilvēkiem
hromosoma. Par ko ir atbildīga 8. hromosoma? un saņēmu vislabāko atbildi
Atbilde no Sela[guru]
Cilvēka 8. hromosoma ir viena no 23 cilvēka hromosomām, kas satur aptuveni 145 miljonus bāzes pāru, kas veido 4,5% līdz 5% no kopējā šūnas ģenētiskā materiāla.
8. hromosomas īsā daļa veido aptuveni 45 miljonus bāzes pāru jeb aptuveni 1,5% no genoma. Šeit ir aprakstīti 484 gēni un 110 pseidogēni; apmēram 8% gēnu ir iesaistīti smadzeņu attīstībā un darbībā, apmēram 16% ir saistīti ar vēzi. Unikāla 8. hromosomas īsās rokas iezīme ir aptuveni 15 megabāzes garš reģions, kurā tiek novērota liela atšķirība ģenētiskais kods cilvēki no viņu tuvākā dzīvā radinieka šimpanzes. Iespējams, ka paaugstināts mutāciju līmenis šajā reģionā ir daļēji atbildīgs par cilvēka smadzeņu evolūciju.
Dati par gēnu skaitu hromosomā parasti atšķiras dažādu skaitīšanas pieeju dēļ. Tas, iespējams, satur no 700 līdz 1000 gēnu.
Lai visas dzīvās būtnes uz planētas varētu vairoties un atstāt pēcnācējus, vairumā gadījumu ir nepieciešams pāris, tas ir, tēviņš un mātīte. Cilvēku pasaulē tie ir vīrietis un sieviete. Vai esat kādreiz domājuši, kas notiktu, ja visi vīrieši uz mūsu planētas uzreiz pazustu? Tagad mēs uzzināsim atbildi uz šo jautājumu. Ja uz planētas pazudīs visi vīrieši, dzīve krasi mainīsies. Pirmkārt, būs iespējams novērot cilvēces masveida izmiršanu, un iedzīvotāju skaits pāris gadu desmitu laikā samazināsies. Tā kā karavīru un armiju praktiski nebūs, visi kari - lieli un mazi - būs neiespējami, jo būs mazāka motivācija cīnīties un lielākā daļa kareivīgo politiķu un ģenerāļu vienkārši pazudīs. Gandrīz pilnībā izzudīs arī policija un visas struktūras, kas uztur kārtību, jo noziedzība visā pasaulē ievērojami samazināsies. Ekonomika un mājsaimniecība pirmajos gados kritīsies, jo ar to pārsvarā nodarbojas vīrieši. Paies gadiem, kamēr sievietes iemācīsies darboties ar vienu un to pašu lauksaimniecības tehniku un regulēt dažādu rūpniecības uzņēmumu un rūpnīcu darbu. Pēc kāda laika alternatīvās reproduktīvās tehnoloģijas saņems nopietnu attīstību. Turklāt klonēšanas tehnoloģiju attīstībā tiks ieguldītas milzīgas naudas summas un visi šodien pastāvošie uzskati – ka tas ir neētiski un amorāli – kļūs par pagātni. Daļa izglītības sistēmas tiks pārbūvēta, lai apmācītu un absolvētu topošos speciālistus, kuri strādās cilvēku klonēšanas rūpnīcās, jo šis process būs liela mēroga. Visa ekonomiskā patēriņa sistēma pirmos gadus būs drudzī, un daudzi pasaules patēriņa preču ražošanas milži bankrotēs. Tas attiecas gan uz pārtikas rūpniecību, gan pakalpojumu sektoru un nepārtikas precēm. Viss aprīkojums, automašīnas, lidmašīnas un tamlīdzīgi, sāks salūzt un sabojāt, jo nebūs neviena, kas tos salabotu, un prasīs vairāk nekā gadu, lai apmācītu sievietes speciālistes, kuras būs iesaistītas remontā un apkopē. Tāpēc pirmajā desmitgadē papildus dabiskajam iedzīvotāju skaita samazinājumam šim procesam palīdzēs arī strauji pieaugušais negadījumu un incidentu skaits. Tas pats attiecas uz ugunsgrēkiem un dažādām dabas katastrofām, jo pasaulē ir ļoti maz sieviešu ugunsdzēsēju, un būs vajadzīgs laiks, lai apmācītu pietiekami daudz jaunu ugunsdzēsēju. Tualetes sēdekļi vienmēr tiks nolaisti, un uzņēmumi, kas ražo dažādus produktus un pakalpojumus vīriešiem, vienkārši beigs pastāvēt. Vatikāns paliks tukšs un kļūs par muzeju. Pasaules ekoloģija sāks pamazām atjaunoties, un iespējams, ka pēc 50-100 gadiem gaiss uz zemes būs tikpat svaigs kā viduslaikos (12-15 gadsimtos). Ja spermas bankas paliks, tad par tām sāksies īsta cīņa. Liels skaits pilsētas kļūs pamestas un tukšas, un tāda ainava kā Černobiļas Pripjatā kļūs par ikdienu. Ņemot vērā to, ka 10-20 gadu laikā visa dzīvības sistēma tiks radikāli pārstrukturēta, sieviešu skaits var samazināties no 3,5 miljardiem līdz vairākiem desmitiem miljonu un uz planētas nekad nebūs 7 miljardu cilvēku. Vismaz pārskatāmā nākotnē. Neskatoties uz to visu, zinātnieki jau faktiski ir aprēķinājuši, kad stiprais dzimums patiešām var pilnībā pazust no Zemes. Austrālijas Zinātņu akadēmijas zinātnieki ir aprēķinājuši, ka vīrieši pilnībā izmirs 5 miljonu gadu laikā. Un vainīga ir Y hromosoma. Tas ir atbildīgs par vīriešu gēnu veidošanos, un šī hromosoma tiek pakāpeniski iznīcināta. Sievietēm ir pāris X hromosomu, savukārt vīriešiem ir tikai viena Y hromosoma. Un šis sieviešu hromosomu pāris ļauj aizstāt kaut kādā veidā bojātus gēnus. Vīriešu hromosomai to izdarīt ir daudz grūtāk un dažreiz pat neiespējami. Protams, izskan viedokļi, ka medicīna spēs atrisināt vīriešu hromosomas bojāšanās problēmu pēc dažiem miljoniem gadu. Taču pilnīgi iespējams, ka tik ilgā laikā var mainīties pati cilvēka daba un parādīties pavisam jauns cilvēku tips.
No klīniskā viedokļa skaitlisko hromosomu traucējumus raksturo šādas galvenās iezīmes.intrauterīnā un pēcdzemdību augšanas aizkavēšanās;
dismorfisku traucējumu komplekss, īpaši sejas un distālo daļu anomālijas;
ekstremitātes un dzimumorgāni;
iedzimtas malformācijas iekšējie orgāni, visbiežāk - vairākas;
garīgās attīstības traucējumi.
Lai gan neviena no šīm četrām pazīmju grupām netiek uzskatīta par obligātu konkrētam sindromam, garīgā atpalicība ir viens no visbiežāk sastopamajiem hromosomu slimību traucējumiem.
Dauna sindroms (21. trisomija):
Visizplatītākā hromosomu slimība. Iedzīvotāju biežums ir 1:600-700 jaundzimušo. Šis ir pirmais sindroms, kura hromosomu etioloģiju noteica Dž.
Lejeune et al. 1959. Dauna sindroma citoģenētiskie varianti ir dažādi. Lielākā daļa (līdz 95%) ir pilnīgas trisomijas 21 gadījumi, kas rodas hromosomu nesadalīšanās rezultātā meiozes gadījumā. Mātes nesavienojuma devums slimības ģenētiskajās formās ir 85-90%, un tēva nesavienošanās ir tikai 10-15%. Apmēram 75% traucējumu rodas pirmajā mejozes dalījumā mātei un tikai 25% otrajā. Apmēram 2% bērnu ar Dauna sindromu ir 21. trisomijas mozaīkas formas (47,+21/46). Apmēram 3-4% pacientu ir trisomijas translokācijas forma, kas līdzīga Robertsona translokācijām starp akrocentriskām hromosomām (D/21 un G/21). Apmēram viena ceturtdaļa translokācijas formu tiek mantota no pārvadātāju vecākiem, bet trīs ceturtdaļas rodas de novo.
Galvenās sindroma klīniskās pazīmes: tipiska plakana seja, brahicefālija, acu anomālijas (mongolīda acu forma, epikants, Brushfield plankumi, agrīna katarakta, tuvredzība), atvērta mute, zobu anomālijas, īss deguns, plakans deguna tilts, liekā āda uz kakls, īsas ekstremitātes, šķērsvirziena četru pirkstu plaukstu kroka, plaša telpa starp pirmo un otro pirkstu.
Starp iekšējo orgānu defektiem bieži tiek atzīmēti iedzimti sirds defekti (kambaru un priekškambaru starpsienas defekti, atvērts ductus arteriosus) un kuņģa-zarnu trakta defekti, kas lielā mērā nosaka Dauna sindroma pacientu paredzamo dzīves ilgumu. Lielākā daļa pacientu cieš no vidēji smagas vai smagas garīgās atpalicības. Vieglākas fenotipiskās pazīmes ir raksturīgas pacientiem ar sindroma mozaīkas formām.
Patau sindroms (13. trisomija):
Slimības hromosomu etioloģiju pirmo reizi aprakstīja K. Patau 1960. gadā. Populācijas biežums svārstās diapazonā no 1: 7800-14 000 Slimību galvenokārt izraisa 13. hromosomas trisomija, kas parasti ir mātes izcelsmes. Turklāt sindroma attīstība var būt saistīta ar translokācijas variantiem (Robertsona translokācijām), mozaīkas formām, papildu gredzena hromosomu 13 un izohromosomām.
Klīniski Patau sindromu raksturo mikrocefālija, augšlūpas un aukslēju plaisas, zemu novietotas deformētas ausis, mikrogēnija, hipotelorisms, tīklenes displāzija, polidaktilija, šķērsvirziena plaukstu kroka un vairāki iekšējo orgānu defekti: iedzimti sirds defekti (starpsienas defekti un lieli). asinsvadi), nepilnīga zarnu rotācija, policistiska nieru slimība un urīnvada dublēšanās. Tiek atklāts kriptorhidisms, ārējo dzimumorgānu hipoplāzija un dzemdes un maksts dublēšanās. Bērniem raksturīgs dziļš idiotisms. Dzīves ilgums parasti ir 2-3 mēneši un reti sasniedz vienu gadu.
Edvarda sindroms (18. trisomija):
Pirmo reizi Edvards aprakstīja 1960. gadā. Iedzīvotāju biežums ir 1: 6000-8000 gadījumu. Otrais izplatītākais hromosomu traucējums pēc Dauna sindroma. Vairums gadījumu (90%) ir saistīti ar pilnīgu 18. hromosomas formu, kas izriet no kļūdām mātes pirmajā meiotiskajā dalījumā. Translokācijas varianti tiek reģistrēti ārkārtīgi reti. Kritiskais reģions, kas atbild par galveno veidošanos klīniskās pazīmes sindroms - segments 18q11.
Jaundzimušajiem ar Edvarda sindromu ir zems ķermeņa svars. Galvenās slimības diagnostikas pazīmes ir dolichocefālija, hipertelorisms, zemas, neparastas formas ausis, mikrognatija, mikrostomija un atkāpies zods. Iespējamas ekstremitāšu attīstības anomālijas, mazā pirkstiņa distālās krokas trūkums un nagu hipoplāzija. Starp iekšējo orgānu defektiem raksturīgi tiek uzskatīti kombinēti sirds un asinsvadu sistēmas defekti, nepilnīga zarnu rotācija, nieru anomālijas un kriptorhidisms. Tiek atzīmēta aizkavēta psihomotorā attīstība, idiotisms un imbecilitāte. Dzīves ilgums parasti nepārsniedz vienu gadu.
Trisomijas 8., 9. un 14. hromosomās jaundzimušajiem tiek reģistrētas reti. Ir aprakstīti atsevišķi dažu trisomiju gadījumi.
Trisomijas 8 sindroms:
Pirmo reizi aprakstīta 1962. gadā. Reta slimība, kuras sastopamības biežums populācijā ir 1:50 000 Tā rodas hromosomu nesadalīšanās rezultātā somatiskās šūnas agrīnās attīstības stadijās. Gametiskas izcelsmes 8. trisomiju raksturo, kā minēts iepriekš, agrīna embriju letalitāte. Jaundzimušajiem tiek konstatētas gan pilnīgas, gan mozaīkas trisomijas formas, un parasti nav korelācijas starp aneuploīdā klona izplatību un slimības smagumu.
Galvenās sindroma diagnostikas pazīmes: makrocefālija, mikrognatija, masīva izvirzīta piere, plats deguna tilts un lielas izvirzītas ausis. Skeleta anomālijas ietver papildu ribas un skriemeļus, slēgtu spina bifida mugurkaula kakla un krūšu kurvja daļā, ceļa skriemelis aplāziju un hipoplāziju, kā arī īsu kaklu. Tiek atzīmētas vairākas locītavu kontraktūras, klinodaktilija un kamptodaktilija. Starp iekšējo orgānu defektiem bieži sastopamas uroģenitālās sistēmas anomālijas (hidronefroze) un sirds un asinsvadu sistēmas (starpsienu un lielu asinsvadu defekti). Pacientiem rodas psihomotorā kavēšanās un runas attīstība. Intelekts parasti tiek samazināts.
Trisomijas sindroms 14. hromosomā. Pirmo reizi aprakstīts 1975. gadā. Galvenokārt attēlotas ar mozaīkas formām un Robertsona translokācijām 14/14. Galvenās diagnostikas pazīmes: mikrocefālija, sejas asimetrija, augsta un izcila piere, īss bulboins deguns, augsta aukslēja, mikroretrognatija, zemas ausis, īss kakls, šaurs un deformēts ribu būris, kriptorhidisms, hipogonādisms. Raksturīgi defekti ir sirds un asinsvadu sistēma un nieres. Bieži attīstās bronhiālā astma un dermatozes.
Dzimuma hromosomu aneuploīdijām parasti ir raksturīgi vieglāki klīniskie simptomi, salīdzinot ar autosomu skaita nelīdzsvarotību. Cilvēkiem tos attēlo monosomija X hromosomā un dažādi polisomijas varianti dzimuma hromosomās.
Šereševska-Tērnera sindromu izraisa monosomija X hromosomā. Šis ir vienīgais monosomijas variants, kas ir saderīgs ar dzīvīgumu un ķermeņa pēcdzemdību attīstību. Papildus monosomijai šis sindroms var attīstīties ar X hromosomas garo un īso roku, izohromosomu un gredzena X hromosomu dzēšanu Vairumā gadījumu (80-85%) vienīgā X hromosoma ir mātes izcelsmes. Bieži sastopamas slimības mozaīkas formas ar šūnu klātbūtni organismā ar normālu hromosomu komplementu.
Sindroma populācijas biežums ir 1:3000-5000 jaundzimušo. Slimības klīniskās pazīmes: nanisms, spārnveida ādas krokas uz kakla, īss kakls, stobra formas krūtis, ceļgala un elkoņa locītavu valgus novirze, redzes un dzirdes pasliktināšanās, sekundāro dzimumpazīmju trūkums. Pacientiem ir primāra amenoreja un neauglība. Bieži tiek reģistrēti iedzimti sirds un nieru defekti. Intelektuālā attīstība parasti ir normāla.
Triplo-X sindroms veidojas, kad kariotips ir 47,XXX. Slimības biežums ir viens gadījums uz 1000 jaundzimušajām meitenēm. Parasti sievietēm ar šādu hromosomu komplektu pilnīgā vai mozaīkas formā ir normāla fiziskā un intelektuālā attīstība, kas lielā mērā ir saistīts ar divu papildu X hromosomu inaktivāciju Sievietēm var nebūt seksuālās attīstības novirzes, taču pastāv paaugstināts risks spontāno abortu gadījumi aneuploīdu gametu veidošanās dēļ. Tikai dažiem pacientiem rodas reproduktīvās funkcijas traucējumi sekundāras amenorejas, dismenorejas un agrīnas menopauzes veidā.
Turpmāk palielinoties X hromosomu skaitam kariotipa, palielinās novirzes no normas. Sievietēm ar tetra- un pentasomiju X hromosomā ir galvaskausa un sejas dismorfija, zobu, skeleta un dzimumorgānu anomālijas. Spēja dzemdēt bērnus var tikt saglabāta, bet aneuploīdu gametu veidošanās dēļ palielinās risks piedzimt bērniem ar X hromosomu skaita novirzēm.
Klinefeltera sindroms:
Klinefeltera sindroms apvieno vismaz divu X hromosomu un vismaz vienas Y hromosomas klātbūtni citoģenētiskās formas: 47,XXY; 48,XXYY; 48,XXXY un 49,XXXXY. Visizplatītākais kariotips ir 47,XXY, kas konstatēts ar vienu gadījumu uz 1000 jaundzimušajiem zēniem. Īpatnības klīniskā aina slimības lielā mērā ir saistītas ar papildu X hromosomas parādīšanos vīrieša organisma kariotipa sastāvā.Šī nelīdzsvarotība izpaužas pubertātes laikā un izpaužas kā dzimumorgānu nepietiekama attīstība (hipogonādisms un hipoģenitālisms, dīgļu epitēlija deģenerācija, spermas saites hialinoze) un sekundāro seksuālo īpašību neesamība. Pacientiem ar Klinefeltera sindromu ir raksturīga azoospermija vai oligospermija. Starp citām klīniskajām pazīmēm jāatzīmē augsta augšana, sievietes tipa ķermeņa uzbūve, ginekomastija, vāja matu augšana uz sejas, padusēm un kaunuma. Intelekts parasti tiek samazināts.
Disomijas sindroms Y hromosomā (47,XYY) tiek reģistrēts ar biežumu viens gadījums uz 1000 jaundzimušajiem zēniem. Lielākajai daļai šīs hromosomu kopas nesēju ir nelielas novirzes no normālas fiziskās un intelektuālās attīstības. Parasti tie ir gari cilvēki. Nav manāmu seksuālās attīstības un reproduktīvās funkcijas traucējumu. Pacientiem ir uzmanības deficīts, hiperreaktivitāte un impulsivitāte.
Pirmo reizi 8. trisomijas sindroma klīnisko ainu dažādi autori aprakstīja 1962. un 1963. gadā. bērniem ar garīgu atpalicību, ceļa skriemelis un citām iedzimtām malformācijām. Citoģenētiski mozaīcisms tika noteikts C vai D grupas hromosomā, jo tajā laikā nebija individuālas hromosomu identifikācijas. Pilna trisomija 8 parasti ir letāla. To bieži konstatē pirmsdzemdību mirušos embrijos un augļos. Jaundzimušajiem 8. trisomija notiek ar biežumu ne vairāk kā 1:5000, dominē zēni (zēnu un meiteņu attiecība ir 5:2). Lielākā daļa aprakstīto gadījumu (apmēram 90%) attiecas uz mozaīkas formām. Secinājums par pilnīgu trisomiju 10% pacientu tika balstīts uz viena audu izpēti, kas stingrā nozīmē nav pietiekams, lai izslēgtu mozaīku.
Trisomija 8 ir jaunas mutācijas (hromosomu nesadalīšanās) rezultāts blastulas agrīnā stadijā, izņemot retus gadījumus, kad gametoģenēzes laikā rodas jauna mutācija.
Pilnīgu un mozaīkas formu klīniskajā attēlā nebija atšķirību. Klīniskā attēla smagums ir ļoti atšķirīgs. Šādu izmaiņu iemesli nav zināmi. Netika konstatēta korelācija starp slimības smagumu un trisomisko šūnu īpatsvaru.
Mazuļi ar trisomiju 8 piedzimst pilnā termiņā. Vecāku vecums nav nošķirts no vispārējās izlases.
Slimību visvairāk raksturo sejas struktūras novirzes, muskuļu un skeleta sistēmas un urīnceļu sistēmas defekti (5.12.-5.14. att.). Tie ir izvirzīta piere, šķielēšana, epikants, dziļi novietotas acis, acu hipertelorisms___
un sprauslas, augstās aukslējas (dažreiz šķelšanās), biezas lūpas, apgriezta apakšlūpa, lielas ausis ar biezām daivām, locītavu kontraktūras, kamptodaktilija, ceļa skriemeļa aplāzija, dziļas rievas starp pirkstu starppirkstu spilventiņiem, četrciparu kroka, tūpļa anomālijas. Ultraskaņa atklāj mugurkaula anomālijas (papildus skriemeļus, mugurkaula kanāla nepilnīgu slēgšanu), ribu formas un stāvokļa anomālijas vai papildu ribas. Tabulā 5.6. parādīti vispārināti dati par sastopamību individuāli simptomi(vai defekti) ar trisomiju 8.
Rīsi.
Rīsi. 10 -gadu vecs zēns ar trisomiju 8 (garīga invaliditāte, lielas izvirzītas ausis ar vienkāršotu zīmējumu)
Rīsi.
Tabula Galvenās trisomijas 8 pazīmes (saskaņā ar G.I. Lazyuk)
Piezīme. Nozīmīgākās diagnostikas pazīmes ir izceltas treknrakstā.
Simptomu skaits jaundzimušajiem svārstās no 5 līdz 15 vai vairāk
Ar trisomiju 8 fiziskās, garīgās attīstības un dzīves prognoze ir nelabvēlīga, lai gan ir aprakstīti pacienti vecumā no 17 gadiem. Laika gaitā pacientiem attīstās garīga atpalicība, hidrocefālija, cirkšņa trūce, jaunas kontraktūras, korpusa aplāzija, kifoze, skolioze, gūžas locītavas anomālijas, šaurs iegurnis, šauri pleci.
Nav īpašu ārstēšanas metožu. Ķirurģiskās iejaukšanās tiek veikta saskaņā ar dzīvībai svarīgām indikācijām.
Cilvēka otrās hromosomas idiogramma Cilvēka otrā hromosoma ir viena no 23 cilvēka hromosomām un otrā lielākā, viena no 22 cilvēka autosomām. Hromosomā ir vairāk nekā 242 miljoni bāzes pāru... Wikipedia
Cilvēka 22. hromosomas idiogramma Cilvēka 22. hromosoma ir viena no 23 cilvēka hromosomām, viena no 22 autosomām un viena no 5 akrocentriskām cilvēka hromosomām. Hromosoma satur o... Wikipedia
Cilvēka 11. hromosomas idiogramma. Cilvēka 11. hromosoma ir viens no 23 cilvēka hromosomu pāriem. Hromosomā ir gandrīz 139 miljoni bāzes pāru... Wikipedia
Cilvēka 12. hromosomas idiogramma. Cilvēka 12. hromosoma ir viena no 23 cilvēka hromosomām. Hromosomā ir gandrīz 134 miljoni bāzes pāru... Wikipedia
Cilvēka 21. hromosomas idiogramma 21. cilvēka hromosoma ir viena no 23 cilvēka hromosomām (haploīdajā komplektā), viena no 22 autosomām un viena no 5 akrocentriskām cilvēka hromosomām. Hromosomā ir aptuveni 48 miljoni bāzes pāru, kas ... Wikipedia
Cilvēka 7. hromosomas idiogramma 7. cilvēka hromosoma ir viena no 23 cilvēka hromosomām. Hromosoma satur vairāk nekā 158 miljonus bāzes pāru, kas ir no 5 līdz 5,5% ... Wikipedia
Cilvēka 1. hromosomas idiogramma 1. cilvēka hromosoma ir lielākā no 23 cilvēka hromosomām, viena no 22 cilvēka autosomām. Hromosomā ir aptuveni 248 miljoni bāzes pāru... Wikipedia
Cilvēka trešās hromosomas idiogramma Trešā cilvēka hromosoma ir viena no 23 cilvēka hromosomām, viena no 22 cilvēka autosomām. Hromosoma satur gandrīz 200 miljonus bāzes pāru... Wikipedia
Cilvēka 9. hromosomas idiogramma 9. cilvēka hromosoma ir viena no cilvēka genoma hromosomām. Satur aptuveni 145 miljonus bāzes pāru, kas veido 4% līdz 4,5% no visa šūnu DNS materiāla. Pēc dažādām aplēsēm... Vikipēdija
Cilvēka 13. hromosomas idiogramma. Cilvēka 13. hromosoma ir viena no 23 cilvēka hromosomām. Hromosoma satur vairāk nekā 115 miljonus bāzes pāru, kas ir no 3,5 līdz 4% no kopējā materiāla ... Wikipedia
Cilvēka 14. hromosomas idiogramma 14. cilvēka hromosoma ir viena no 23 cilvēka hromosomām. Hromosoma satur aptuveni 107 miljonus bāzes pāru, kas ir no 3 līdz 3,5% no kopējā materiāla ... Wikipedia
Grāmatas
- Telomēru efekts. Revolucionāra pieeja, lai dzīvotu jaunāki, veselīgāk, ilgāk, Elizabete Helēna Blekbērna, Elisa Epela. Par ko ir šī grāmata Lai dzīve turpinātos, ķermeņa šūnām ir nepārtraukti jādalās, radot precīzas kopijas – jaunas un enerģijas pilnas? Viņi, savukārt, arī sāk dalīties. Tātad…