Wat is een deletie van chromosoom 8. Chromosomale ziekten geassocieerd met een verandering in het aantal chromosomen bij de mens
chromosoom. Waar is chromosoom 8 verantwoordelijk voor? en kreeg het beste antwoord
Antwoord van Sela[guru]
Het 8e menselijke chromosoom is een van de 23 menselijke chromosomen, die ongeveer 145 miljoen basenparen bevatten, dat is 4,5% tot 5% van het totale genetische materiaal van de cel.
De korte arm van het 8e chromosoom is goed voor ongeveer 45 miljoen basenparen, of ongeveer 1,5% van het genoom. 484 genen en 110 pseudogenen worden hier beschreven; ongeveer 8% van de genen is betrokken bij de ontwikkeling en het functioneren van de hersenen, ongeveer 16% is geassocieerd met kankertumoren. Een uniek kenmerk van de korte arm van het 8e chromosoom is een sectie van ongeveer 15 megabasen lang, waarop een groot verschil in de menselijke genetische code van zijn naaste levende verwant, de chimpansee, wordt opgemerkt. Het is mogelijk dat de verhoogde frequentie van mutaties in deze regio mede verantwoordelijk is voor de evolutie van het menselijk brein.
Gegevens over het aantal genen op een chromosoom als geheel variëren als gevolg van verschillende benaderingen van tellen. Het bevat waarschijnlijk tussen de 700 en 1000 genen.
Om ervoor te zorgen dat al het leven op de planeet zich voortplant en nakomelingen achterlaat, is in de meeste gevallen een paar nodig, dat wil zeggen een mannetje en een vrouwtje. In de mensenwereld is het een man en een vrouw. Heb je je ooit afgevraagd wat er zou gebeuren als alle mannen op onze planeet onmiddellijk zouden verdwijnen? Nu zullen we het antwoord op deze vraag weten. Als alle mannen op de planeet verdwijnen, zal het leven drastisch veranderen. Allereerst zal het mogelijk zijn om de massale uitsterving van de mensheid waar te nemen, en de populatie van de bevolking zal over een paar decennia afnemen. Aangezien er praktisch geen soldaten en legers zullen zijn, zullen alle oorlogen, groot en klein, onmogelijk zijn, omdat er minder motivatie zal zijn om te vechten en de meeste militante politici en generaals gewoon zullen verdwijnen. De politie en alle ordehandhavingsstructuren zullen ook bijna volledig verdwijnen, aangezien de misdaad over de hele wereld aanzienlijk zal afnemen. De economie en economie zullen de eerste jaren krimpen, aangezien mannen zich meer met zulke zaken bezighouden. Het zal jaren duren voordat vrouwen leren hoe ze dezelfde landbouwmachines moeten bedienen en het werk van verschillende industriële fabrieken en fabrieken moeten reguleren. Na verloop van tijd zullen alternatieve voortplantingstechnologieën serieus worden ontwikkeld. Bovendien zullen enorme fondsen worden geïnvesteerd in de ontwikkeling van kloontechnologieën, en alle overtuigingen die vandaag bestaan - ze zeggen dat dit onethisch en immoreel is, zullen in het verleden zinken. Een deel van het onderwijssysteem zal worden herbouwd voor het opleiden en afstuderen van toekomstige specialisten die in fabrieken voor het klonen van mensen zullen werken, aangezien dit een grootschalig proces zal zijn. Het hele systeem van economische consumptie zal de eerste jaren in een koortsachtige toestand verkeren en veel giganten van de wereldproductie van consumptiegoederen zullen failliet gaan. Dit geldt zowel voor de voedingsindustrie als voor de dienstensector en voor non-foodproducten. Alle apparatuur, auto's, vliegtuigen en dergelijke zullen kapot gaan en defect raken, omdat er niemand zal zijn om ze te repareren, en het zal meer dan een jaar duren om vrouwelijke specialisten op te leiden die zich bezighouden met reparatie en onderhoud. Daarom zal dit proces in het eerste decennium, naast de natuurlijke achteruitgang van de bevolking, ook worden bevorderd door een sterk toenemend aantal ongevallen en incidenten. Hetzelfde geldt voor branden en verschillende natuurrampen, aangezien er maar heel weinig vrouwelijke brandweerlieden in de wereld zijn en het tijd zal kosten om voldoende nieuwe brandweerlieden op te leiden. Toiletbrillen zullen altijd worden verlaagd en bedrijven die verschillende goederen en diensten voor mannen produceren, zullen eenvoudigweg ophouden te bestaan. Het Vaticaan zal leeg zijn en een museum worden. De wereldecologie zal zich geleidelijk beginnen te herstellen en het is mogelijk dat de lucht op aarde over 50-100 jaar net zo fris zal zijn als in de Middeleeuwen (in de 12-15 eeuwen). Als er spermabanken overblijven, begint het echte gevecht. Een groot aantal van steden zullen verlaten en leeg worden, en het landschap zoals in Tsjernobyl Pripyat zal alledaags worden. Gezien het feit dat in de loop van 10-20 jaar het hele levenssysteem radicaal zal worden herbouwd, kan de vrouwelijke bevolking heel goed worden teruggebracht van 3,5 miljard tot enkele tientallen miljoenen, en zullen er nooit 7 miljard mensen op de planeet zijn. In ieder geval voor de nabije toekomst. Ondanks dit alles hebben wetenschappers eigenlijk al berekend wanneer de sterke seks echt volledig van de aarde kan verdwijnen. Wetenschappers van de Australian Academy of Sciences berekenden dat mannen over 5 miljoen jaar volledig zullen uitsterven. En het is allemaal de schuld van het Y-chromosoom. Zij is verantwoordelijk voor de vorming van mannelijke genen en dit chromosoom wordt geleidelijk vernietigd. Vrouwen hebben een paar X-chromosomen, terwijl mannen slechts één Y-chromosoom hebben. En met dit paar vrouwelijke chromosomen kun je genen vervangen die op de een of andere manier beschadigd zijn. Voor het mannelijke chromosoom is dat veel moeilijker, en soms zelfs onmogelijk. Natuurlijk zijn er meningen dat de geneeskunde het probleem van het instortende mannelijke chromosoom binnen een paar miljoen jaar zal kunnen oplossen. Het is echter heel goed mogelijk dat de menselijke natuur zelf in de loop van zo'n lange tijd kan veranderen en dat er een heel nieuw type persoon kan verschijnen.
Klinisch gezien worden numerieke chromosoomafwijkingen gekenmerkt door de volgende hoofdkenmerken.intra-uteriene en postnatale groeivertraging;
een complex van dysmorfe stoornissen, vooral anomalieën van het gezicht, distale delen;
ledematen en geslachtsdelen;
aangeboren afwijkingen interne organen, meestal - meerdere;
mentale ontwikkelingsstoornissen.
Hoewel de aanwezigheid van een van deze vier groepen symptomen bij een bepaald syndroom niet als verplicht wordt beschouwd, is mentale retardatie een van de meest typische aandoeningen van chromosomale ziekten.
Downsyndroom (trisomie van chromosoom 21):
De meest voorkomende chromosomale aandoening. De populatiefrequentie is 1:600-700 pasgeborenen. Dit is het eerste syndroom, waarvan de chromosomale etiologie werd vastgesteld door J.
Lejeune et al. in 1959 Cytogenetische varianten van het syndroom van Down zijn gevarieerd. Het grootste deel (tot 95%) zijn gevallen van volledige trisomie 21, als gevolg van niet-disjunctie van chromosomen in meiose. De bijdrage van maternale nondisjunctie aan de genetische vormen van de ziekte is 85-90%, terwijl die van de vader slechts 10-15% is. Ongeveer 75% van de schendingen vindt plaats in de eerste divisie van meiose bij de moeder en slechts 25% - in de tweede. Ongeveer 2% van de kinderen met het syndroom van Down heeft mozaïekvormen van trisomie 21 (47, + 21/46). Ongeveer 3-4% van de patiënten heeft een translocatievorm van trisomie volgens het type Robertsoniaanse translocaties tussen acrocentrische chromosomen (D/21 en G/21). Ongeveer een kwart van de translocatievormen wordt geërfd van dragerschapsouders, terwijl driekwart de novo optreedt.
De belangrijkste klinische symptomen van het syndroom zijn: typisch plat gezicht, brachycefalie, oogafwijkingen (Mongoloïde incisie van de ogen, epicanthus, Brushfield-vlekken, vroege cataract, bijziendheid), open mond, gebitsafwijkingen, korte neus, platte neusbrug, overtollige huid in de nek, korte ledematen, transversale viervingerige handpalmplooi, een brede opening tussen de I- en II-tenen.
Van de defecten van de inwendige organen worden vaak aangeboren hartafwijkingen (defecten van het interventriculaire en interatriale septum, open ductus arteriosus) en het maagdarmkanaal opgemerkt, die grotendeels de levensverwachting van patiënten met het syndroom van Down bepalen. De meeste patiënten lijden aan matige of ernstige mentale retardatie. Zachtere fenotypische kenmerken zijn kenmerkend voor patiënten met mozaïekvormen van het syndroom.
Patau-syndroom (trisomie van chromosoom 13):
De chromosomale etiologie van de ziekte werd voor het eerst beschreven door K. Patau in 1960. De populatiefrequentie varieert in het bereik van 1: 7800-14 000. De ziekte treedt voornamelijk op als gevolg van trisomie van chromosoom 13, meestal van maternale oorsprong. Bovendien kan de ontwikkeling van het syndroom gepaard gaan met translocatievarianten (Robertsoniaanse translocaties), mozaïekvormen, een extra ringchromosoom 13 en isochromosomen.
Klinisch wordt het Patau-syndroom gekenmerkt door microcefalie, gespleten lip en gehemelte, laag geplaatste misvormde oorschelpen, microgenie, hypotelorisme, retinale dysplasie, polydactylie, transversale palmaire plooi en meervoudige misvormingen van inwendige organen: aangeboren hartafwijkingen (defecten van septa en grote bloedvaten) , onvolledige darmrotatie , polycysteuze nierziekte en verdubbeling van de urineleider. Detecteer cryptorchidisme, hypoplasie van de uitwendige genitaliën, verdubbeling van de baarmoeder en vagina. Kinderen worden gekenmerkt door diepe idiotie. De levensverwachting is meestal 2-3 maanden en bereikt zelden een jaar.
Edwards-syndroom (trisomie van chromosoom 18):
Voor het eerst beschreven door Edwards in 1960. De populatiefrequentie is 1:6000-8000 gevallen. De tweede meest voorkomende chromosomale aandoening na het syndroom van Down. De meeste gevallen (90%) zijn geassocieerd met de volledige vorm van chromosoom 18, als gevolg van fouten in de eerste deling van meiose bij de moeder. Translocatievarianten zijn uiterst zeldzaam. Het kritieke gebied dat verantwoordelijk is voor de vorming van de belangrijkste klinische symptomen syndroom, - segment 18q11.
Pasgeborenen met het Edwards-syndroom hebben ondergewicht. De belangrijkste diagnostische kenmerken van de ziekte zijn dolichocephalie, hypertelorisme, abnormaal gevormde, laag geplaatste oren, micrognathie, microstomie en een terugwijkende kin. Afwijkingen in de ontwikkeling van de ledematen, de afwezigheid van een distale plooi op de pink en hypoplasie van de nagels zijn mogelijk. Van de misvormingen van de inwendige organen worden gecombineerde misvormingen van het cardiovasculaire systeem, onvolledige darmrotatie, misvormingen van de nieren en cryptorchisme als kenmerkend beschouwd. Ze merken een vertraging in de psychomotorische ontwikkeling, idiotie, imbeciliteit op. De levensverwachting is meestal niet langer dan een jaar.
Trisomie van chromosomen 8, 9 en 14 bij pasgeborenen wordt zelden geregistreerd. Er worden geïsoleerde gevallen van sommige trisomieën beschreven.
Trisomiesyndroom op chromosoom 8:
Voor het eerst beschreven in 1962. Een zeldzame ziekte met een populatiefrequentie van 1:50.000. Het treedt op als gevolg van chromosomale nondisjunctie in Somatische cellen in de vroege stadia van ontwikkeling. Trisomie 8 van gametische oorsprong wordt, zoals hierboven opgemerkt, gekenmerkt door vroege embryoletaliteit. Pasgeborenen vertonen zowel complete als mozaïekvormen van trisomie, en er is meestal geen correlatie tussen de prevalentie van een aneuploïde kloon en de ernst van de ziekte.
De belangrijkste diagnostische kenmerken van het syndroom zijn macrocefalie, micrognathie, een enorm vooruitstekend voorhoofd, een brede achterkant van de neus en grote uitstekende oren. Skeletafwijkingen omvatten extra ribben en wervels, gesloten spinale hernia's in de cervicale en thoracale wervelkolom, aplasie en hypoplasie van de patella en een korte nek. Meerdere gewrichtscontracturen, clinodactylie en camptodactylie worden opgemerkt. Onder de defecten van de inwendige organen komen anomalieën van het urogenitale (hydronefrose) en cardiovasculaire systeem (defecten van septa en grote bloedvaten) vaak voor. Patiënten hebben een vertraagde psychomotorische en spraakontwikkeling. Intelligentie is meestal verminderd.
Trisomiesyndroom op chromosoom 14. Voor het eerst beschreven in 1975. Het wordt voornamelijk weergegeven door mozaïekvormen en Robertsoniaanse translocaties 14/14. Belangrijkste diagnostische kenmerken: microcefalie, asymmetrie van het gezicht, hoog en vooruitstekend voorhoofd, korte bolle neus, hoog gehemelte, microretrognathie, laag geplaatste oorschelpen, korte nek, smal en misvormd ribbenkast, cryptorchidisme, hypogonadisme. Misvormingen van het cardiovasculaire systeem en de nieren zijn kenmerkend. Vaak ontwikkelen bronchiale astma en dermatosen.
Geslachtschromosoom-aneuploïdie wordt meestal gekenmerkt door mildere klinische symptomen in vergelijking met een onbalans in het aantal autosomen. Bij mensen worden ze weergegeven door monosomie op het X-chromosoom en verschillende varianten van polysomie op de geslachtschromosomen.
Het Shereshevsky-Turner-syndroom wordt veroorzaakt door monosomie op het X-chromosoom. Dit is de enige variant van monosomie die verenigbaar is met een levende geboorte en postnatale ontwikkeling van het lichaam. Naast monosomie kan dit syndroom zich ontwikkelen met deleties van de lange en korte armen van het X-chromosoom, isochromosomen en ring X-chromosomen In de meeste gevallen (80-85%), is het enige X-chromosoom van maternale oorsprong. Mozaïekvormen van de ziekte komen vaak voor bij de aanwezigheid in het lichaam van cellen met een normale chromosoomset.
De populatiefrequentie van het syndroom is 1:3000-5000 pasgeborenen. Klinische symptomen van de ziekte: dwerggroei, pterygoïde huidplooien in de nek, korte nek, tonvormige borst, valgusafwijking van de knie- en ellebooggewrichten, verminderd zicht en gehoor, gebrek aan secundaire geslachtskenmerken. Patiënten hebben primaire amenorroe en onvruchtbaarheid. Aangeboren afwijkingen van het hart en de nieren worden vaak geregistreerd. Intellectuele ontwikkeling is meestal normaal.
Triplo-X-syndroom wordt gevormd wanneer het karyotype 47,XXX is. De frequentie van de ziekte is één geval per 1000 pasgeboren meisjes. Vrouwen met een dergelijk chromosoom in volledige of mozaïekvorm hebben in de regel een normale fysieke en intellectuele ontwikkeling, die grotendeels te wijten is aan de inactivatie van twee extra X-chromosomen. Vrouwen hebben mogelijk geen abnormale seksuele ontwikkeling, maar er is een verhoogd risico op spontane abortussen als gevolg van de vorming van aneuploïde gameten. Slechts enkele patiënten hebben reproductieve stoornissen in de vorm van secundaire amenorroe, dysmenorroe en vroege menopauze.
Met een verdere toename van het aantal X-chromosomen in het karyotype nemen afwijkingen van de norm toe. Bij vrouwen met tetra- en pentasomie op het X-chromosoom zijn er craniofaciale dysmorfieën, afwijkingen van de tanden, het skelet en de geslachtsorganen. Het vermogen om kinderen te baren kan behouden blijven, maar door de vorming van aneuploïde gameten is er een verhoogd risico op het krijgen van kinderen met een abnormaal aantal X-chromosomen.
Syndroom van Klinefelter:
Het syndroom van Klinefelter combineert de aanwezigheid in het karyotype van ten minste twee X-chromosomen en ten minste één Y-chromosoom Cytogenetische vormen worden weergegeven door de volgende opties: 47,XXY; 48,XXYY; 48,XXXY en 49,XXXXY. Het meest voorkomende karyotype is 47,XXY, gevonden met een frequentie van één geval per 1000 pasgeboren jongens. Eigenaardigheden klinisch beeld ziekten worden grotendeels geassocieerd met het verschijnen van een extra X-chromosoom in het karyotype van het mannelijke organisme.Een dergelijke onbalans manifesteert zich tijdens de puberteit en uit zich in de onderontwikkeling van de geslachtsorganen (hypogonadisme en hypogenitalisme, degeneratie van het kiemepitheel, hyalinose van de zaadstrengen) en de afwezigheid van secundaire geslachtskenmerken. Patiënten met het syndroom van Klinefelter worden gekenmerkt door azoöspermie of oligospermie. Van de andere klinische symptomen is het noodzakelijk om een hoge gestalte, een vrouwelijke lichaamsbouw, gynaecomastie, zwak gezichts-, oksel- en schaamhaar op te merken. Intelligentie is meestal verminderd.
Syndroom van disomie op chromosoom Y (47,XYY) wordt geregistreerd met een frequentie van één geval per 1000 pasgeboren jongens. De meeste dragers van zo'n set chromosomen vertonen kleine afwijkingen van de normale lichamelijke en intellectuele ontwikkeling. Meestal zijn dit personen met een hoge gestalte. Er zijn geen merkbare schendingen van seksuele ontwikkeling en reproductieve functie. Patiënten hebben aandachtstekort, hyperreactiviteit en impulsiviteit.
Het klinische beeld van het trisomie 8-syndroom werd voor het eerst beschreven door verschillende auteurs in 1962 en 1963. bij kinderen met een verstandelijke beperking, afwezigheid van de patella en andere aangeboren afwijkingen. Cytogenetisch werd mozaïcisme op een chromosoom uit groep C of D vastgesteld, aangezien er toen nog geen individuele identificatie van chromosomen was. Volledige trisomie 8 is meestal dodelijk. Het wordt vaak gevonden in prenataal dode embryo's en foetussen. Bij pasgeborenen komt trisomie 8 voor met een frequentie van niet meer dan 1:5000, jongens overheersen (de verhouding tussen jongens en meisjes is 5:2). De meeste van de beschreven gevallen (ongeveer 90%) hebben betrekking op mozaïekvormen. De conclusie over volledige trisomie bij 10% van de patiënten was gebaseerd op de studie van één weefsel, wat in strikte zin niet voldoende is om mosaïcisme uit te sluiten.
Trisomie 8 is het resultaat van een nieuw optredende mutatie (nondisjunctie van chromosomen) in de vroege stadia van de blastula, met uitzondering van zeldzame gevallen van een nieuwe mutatie in gametogenese.
Er waren geen verschillen in het klinische beeld van complete en mozaïekvormen. De ernst van het klinische beeld varieert sterk. De redenen voor deze variaties zijn onbekend. Er werden geen correlaties gevonden tussen de ernst van de ziekte en het aandeel trisomische cellen.
Baby's met trisomie 8 worden voldragen geboren. De leeftijd van de ouders wordt niet onderscheiden van de algemene steekproef.
Voor de ziekte zijn afwijkingen in de structuur van het gezicht, defecten in het bewegingsapparaat en urinewegen het meest kenmerkend (Fig. 5.12-5.14). Dit is een vooruitstekend voorhoofd, scheelzien, epicanthus, diepliggende ogen, hypertelorisme van de ogen ___
en tepels, hoog gehemelte (soms gespleten), dikke lippen, naar binnen gebogen onderlip, grote oorschelpen met dikke oorlellen, gewrichtscontracturen, camptodactylie, patellar aplasie, diepe groeven tussen de interdigitale pads, viervingerplooi, anomalieën van de anus. Echografie onthult afwijkingen van de wervelkolom (extra wervels, onvolledige sluiting van het wervelkanaal), afwijkingen in de vorm en positie van de ribben, of extra ribben. In tafel. 5.6 vat de gebeurtenisgegevens samen individuele symptomen(of defecten) met trisomie 8.
Rijst.
Rijst. tien -jarige jongen met trisomie 8 (mentale stoornis, grote uitpuilende oren met een vereenvoudigd patroon)
Rijst.
Tafel De belangrijkste tekenen van trisomie 8 (volgens G.I. Lazyuk)
Opmerking. De belangrijkste tekenen voor diagnose zijn vetgedrukt.
Het aantal symptomen bij pasgeborenen varieert van 5 tot 15 of meer
Met trisomie 8 is de prognose van fysieke, mentale ontwikkeling en leven ongunstig, hoewel er patiënten van 17 jaar zijn beschreven. Na verloop van tijd ontwikkelen patiënten mentale retardatie, hydrocephalus, liesbreuk, nieuwe contracturen, aplasie van het corpus callosum, kyfose, scoliose, afwijkingen van het heupgewricht, smal bekken, smalle schouders.
Er zijn geen specifieke behandelingen. Chirurgische ingrepen worden uitgevoerd volgens vitale indicaties.
Idiogram van het 2e menselijke chromosoom Het 2e menselijke chromosoom is een van de 23 menselijke chromosomen en het op een na grootste, een van de 22 menselijke autosomen. Het chromosoom bevat meer dan 242 miljoen basenparen ... Wikipedia
Idiogram van het 22e menselijke chromosoom Het 22e menselijke chromosoom is één van de 23 menselijke chromosomen, één van de 22 autosomen en één van de 5 menselijke acrocentrische chromosomen. Het chromosoom bevat ongeveer ... Wikipedia
Idiogram van het 11e menselijke chromosoom Het 11e menselijke chromosoom is een van de 23 paren menselijke chromosomen. Het chromosoom bevat bijna 139 miljoen basenparen ... Wikipedia
Idiogram van het 12e menselijke chromosoom Het 12e menselijke chromosoom is een van de 23 menselijke chromosomen. Het chromosoom bevat bijna 134 miljoen basenparen ... Wikipedia
Idiogram van het 21e menselijke chromosoom Het 21e menselijke chromosoom is één van de 23 menselijke chromosomen (in de haploïde set), één van de 22 autosomen en één van de 5 menselijke acrocentrische chromosomen. Het chromosoom bevat ongeveer 48 miljoen basenparen, die ... Wikipedia
Idiogram van het 7e menselijke chromosoom Het 7e menselijke chromosoom is een van de 23 menselijke chromosomen. Het chromosoom bevat meer dan 158 miljoen basenparen, dat is van 5 tot 5,5% ... Wikipedia
Idiogram van het 1e menselijke chromosoom Het 1e menselijke chromosoom is het grootste van de 23 menselijke chromosomen, een van de 22 menselijke autosomen. Het chromosoom bevat ongeveer 248 miljoen basenparen ... Wikipedia
Idiogram van het 3e menselijke chromosoom Het 3e menselijke chromosoom is een van de 23 menselijke chromosomen, een van de 22 menselijke autosomen. Het chromosoom bevat bijna 200 miljoen basenparen ... Wikipedia
Idiogram van het 9e menselijke chromosoom Het 9e menselijke chromosoom is een van de chromosomen van het menselijk genoom. Bevat ongeveer 145 miljoen basenparen, goed voor 4% tot 4,5% van het totale cellulaire DNA-materiaal. Volgens verschillende oc ... Wikipedia
Idiogram van het 13e menselijke chromosoom Het 13e menselijke chromosoom is een van de 23 menselijke chromosomen. Het chromosoom bevat meer dan 115 miljoen basenparen, dat is 3,5 tot 4% van het totale materiaal ... Wikipedia
Idiogram van het 14e menselijke chromosoom Het 14e menselijke chromosoom is een van de 23 menselijke chromosomen. Het chromosoom bevat ongeveer 107 miljoen basenparen, dat is 3 tot 3,5% van het totale materiaal ... Wikipedia
Boeken
- Telomeer effect. Een revolutionaire benadering van een jonger, gezonder en langer leven, Elizabeth Helen Blackburn, Elissa Epel. Waar dit boek over gaat Om het leven door te laten gaan, moeten de lichaamscellen zich voortdurend delen, zodat ze exacte kopieën van zichzelf maken - jong en vol energie. Zij beginnen op hun beurt ook te delen. Dus…
- Algemene urineanalyse: verzamelregels, indicatoren en interpretatie van resultaten
- Vossebesblad tijdens de zwangerschap: alle voor- en nadelen Vossebesblad tijdens de zwangerschap van blaasontsteking
- Bevroren zwangerschap: oorzaken, symptomen, behandeling en preventie
- Mening van artsen: onschadelijk en nutteloos