Paglalarawan ng xylem at phloem. conductive tissues. Phloem. ano ang intercellular substance ng mga halaman
Ang phloem ng halaman ay isang espesyal na uri ng conductive tissue na mahalaga para sa paglilipat ng mga sustansya na ginawa ng photosynthesis sa mga organo ng halaman kung saan ginagamit ang mga ito. Ayon sa uri ng pinagmulan, ito ay nahahati sa ang mga sumusunod na uri: pangunahin (naiiba sa procambium); pangalawa (nabuo mula sa cambium). Ang kanilang pangunahing pagkakaiba ay walang mga hugis pusong tubo sa pangunahing phloem. Gayunpaman, ang kanilang cellular na komposisyon ay magkapareho. Ang Phloem ay binubuo ng mga sumusunod na uri ng mga selula: salaan (magbigay ng pangunahing paglilipat ng mga sangkap at walang cell nuclei); sclerenchyma (maglingkod para sa suporta); parenchymal (isagawa ang pag-andar ng malapit sa radial transport). pangunahing tampok sieve cells - ang pagkakaroon ng mga espesyal na pores sa mga pader ng cell. Hindi pa rin malinaw ang kanilang pinagmulan. Ang mga channel ng mga elemento ng salaan ay may linya na may callose (polysaccharide), na maaaring maipon sa kanila. Maaaring mabara ng Callose ang mga channel ng mga cell na ito, halimbawa, kapag ang halaman ay natutulog sa taglamig.
Phloem: mga function Ang photosynthesis ay isinasagawa sa mga chloroplast ng mga dahon na may pakikilahok ng sikat ng araw. Ang mga produkto nito, tubig at iba pang mga solusyon ng mga mineral na sangkap na hinihigop ng mga ugat ng mga halaman ay kinakailangan para sa paggana ng ganap na lahat ng mga selula. Ang Phloem ay ang tissue na nagbibigay ng kanilang pagsasalin. Ang mga solusyon ay dumadaloy sa mga elemento ng salaan mula sa mga lugar na may mataas na hydrostatic pressure patungo sa mga lugar na mababa ang halaga nito. Samakatuwid, ang pangunahing pag-andar ng phloem ay transportasyon.
Ang istraktura at pag-andar ng cell ng xylem.
Ang xylem at phloem ay mga conductive tissue na binubuo ng ilang uri ng mga cell. Ang mga ito ay matatagpuan lamang sa mga ferns at seed plants. Ang conductive tissue ay naglalaman ng parehong patay at buhay na mga selula.
Xylem gumaganap ng parehong pagsuporta at conductive function sa halaman - ang tubig at mga mineral na asing-gamot ay nagpapalipat-lipat sa halaman kasama nito. Ang Xylem ay binubuo ng apat na uri ng mga elemento: tracheids, vessels, parenchymal cells, at fibers. tracheids - mga patay na solong selula ng hugis spindle. Ang kanilang mga dulo ay magkakapatong, na nagbibigay sa halaman ng kinakailangang lakas. Ang tubig ay gumagalaw sa mga walang laman na puwang ng mga tracheid, nang hindi nakatagpo ng mga hadlang sa anyo ng mga nilalaman ng cellular sa daan nito; mula sa isang tracheid patungo sa isa pa, ito ay ipinapadala sa pamamagitan ng mga pores. Sa angiosperms, ang mga tracheid ay nabuo sa mga sisidlan . Ang mga ito ay napakahabang tubo na nabuo bilang isang resulta ng "docking" ng isang bilang ng mga cell; ang mga labi ng mga partisyon sa dulo ay napanatili pa rin sa mga sisidlan sa anyo ng mga rim. Iba-iba ang laki ng mga sisidlan mula sa ilang sentimetro hanggang ilang metro. Sa mga unang sisidlan ng pagbuo ng protoxylem, ang lignin ay naipon sa mga singsing o sa isang spiral. Ito ay nagpapahintulot sa sisidlan na magpatuloy sa pag-abot sa panahon ng paglaki. Sa mga sisidlan ng metaxylem, ang lignin ay puro mas makapal - ito ay isang mainam na "water conduit" na kumikilos sa malalayong distansya.
Ang mga parenchymal xylem cells ay bumubuo ng mga kakaibang sinag na nagkokonekta sa core sa cortex. Nagsasagawa sila ng tubig sa direksyon ng radial, nag-iimbak ng mga sustansya. Ang mga bagong xylem vessel ay nabubuo mula sa iba pang mga parenchymal cells. Sa wakas, mga hibla ng kahoy katulad ng tracheids. Hindi sila nagsasagawa ng tubig, ngunit nagbibigay ng karagdagang lakas.
Mga uri ng conducting beam.
ayon sa magkaparehong pag-aayos ng xylem at phloem, pati na rin ang pagkakaroon at kawalan ng cambium, ang mga sumusunod na uri ng mga vascular bundle ay nakikilala:
collateral, o lateral vascular bundle - mga bundle kung saan matatagpuan ang phloem sa labas ng xylem. Ay maaaring maging bukas(may cambium) at sarado(walang cambium) Ang mga saradong bungkos ay katangian ng mga monocotyledonous na halaman na walang cambium.
bicollateral vascular bundle - mga bundle kung saan ang phloem ay katabi ng xylem mula sa labas at mula sa loob. Sa pagitan ng panlabas na phloem at xylem mayroong isang cambium, iyon ay, isang bicollateral bundle - bukas. Katangian ng ilang dicots, halimbawa, kalabasa radial Ang pagsasagawa ng mga bundle ay katangian ng mga ugat. Sa kanila, ang exarch primary xylem at phloem ay nakaayos sa alternating radial strands. Ang bilang ng xylem strands ay palaging katumbas ng bilang ng phloem strands. Ayon sa bilang ng mga hibla ng xylem (at samakatuwid ay phloem), nakikilala nila ang:
monarkiya radial vascular bundle na may 1 strand ng xylem at 1 strand ng phloem Napakabihirang, katangian ng ilang species ng grass fern
diarchic- 2 hibla ng xylem at 2 hibla ng phloem Ang pinakakaraniwang uri ng radial vascular bundle
tatlo-, tetra-, pentarchy- may 3, 4, 5 hibla ng xylem at phloem, ayon sa pagkakabanggit
polyarchic- na may malaking bilang ng mga alternating strands ng xylem at phloem; katangian ng mga monocots.
konsentriko conductive bundle - ang isa sa mga tisyu (xylem o phloem) ay pumapalibot sa isa pa.
amphivasal concentric vascular bundle - ang xylem ay pumapalibot sa phloem. Magagamit sa ilang mga monocots, halimbawa, dracaena
amphicribral- Ang xylem ay napapaligiran ng phloem. katangian ng mga pako
33. Ang istraktura at mga function ng lactators, resin passages, receptacles. Milky- mga buhay na selula na may cytoplasm, maraming nuclei at isang vacuole na puno ng milky juice (latex). Ang kanilang mga dingding ay gawa sa selulusa. Mayroong dalawang uri ng lactifer: articulated at non-articulated. Ang mga segment na lactifer ay nabuo sa parehong paraan tulad ng mga sisidlan, bilang isang resulta ng pagkasira ng mga nakahalang pader ng isang patayong hilera ng mga cell. Sila ay tumagos sa lahat ng mga organo ng halaman, na bumubuo ng isang espesyal na lactiferous system, bagaman ang isang bilang ng mga halaman (euonymus, eucommia, atbp.) Ay may hiwalay, mahabang lactic na hindi konektado sa isang sistema. Ang mga non-segmented lactic cells ay lumitaw bilang isang resulta ng paglaki ng mga paunang selula ng embryo. Ang mga ito ay higanteng cylindrical o branched na mga cell. Ang mga milker ay matatagpuan lamang sa phloem, o tumatagos sa buong organ (stem, root, leaf). Ang mga milker ay likas lamang sa ilang grupo ng mga halaman, halimbawa, mga bahagi ng Compositae, poppy, at euphorbia. Ikinonekta ng Mga Milky ang mga Lugar ng Synthesis organikong bagay, halimbawa, mga dahon, na may mga lugar ng kanilang pagkonsumo), bilang karagdagan, nakikilahok sila sa pag-andar ng pag-iimbak ng mga sustansya (almirol, asukal, protina, langis). Kasama rin sa mga excretory tissue ang mga grupo ng mga cell na bumubuo ng mga lysigenic at schizogenic na receptacles. Mga sisidlan ng schizogenic nagsisilbi para sa akumulasyon at pangmatagalang imbakan ng maraming pangwakas na produkto ng mahahalagang aktibidad na hindi kasama sa metabolismo. Mayroon silang bilog o hugis-kanal na hugis at iba't ibang laki. Ang mga schizogenic receptacles ay nabuo mula sa mga intercellular space na nagreresulta mula sa paglawak ng mga cell at pagtaas ng intercellular space. Ang mga buhay na selula na katabi ng sisidlan ay nagiging excretory, naglalabas ng mga excretory substance sa lukab ng sisidlan. Sa labas, isang layer ng mga cell na may makapal na pader ay nabuo; ang mga cell na ito ay gumaganap ng isang mekanikal na function. Ang mga schizogenic receptacles ay katangian ng gymnosperms, nag-iipon sila ng balsamo - isang solusyon ng mga resin sa mahahalagang langis. Mga sisidlan ng lysigenic- spherical cavities na puno ng mahahalagang langis, na matatagpuan pangunahin sa mga dahon, ay nabuo bilang isang resulta ng paglusaw ng isang pangkat ng mga selula na puno ng mga excretory substance. Ang mga sisidlan ay kadalasang nasa ilalim ng epidermis. Ang mga lysigenic receptacles ay katangian ng mga bunga ng sitrus, na matatagpuan sa mga dahon ng St. John's wort, laurel, eucalyptus, myrtle, at magnolia.
34. Ang konsepto ng coenobia at blastema. Thallus at cormus organisasyon ng mga halaman. Ang coenobium ay isang kolonya ng mga unicellular na organismo na konektado sa isa't isa sa isang tiyak na paraan, at, gayunpaman, ang bawat cell ng kolonya ay nagpapanatili ng lahat ng mga katangian ng hindi mahahati. magandang halimbawa C. maaaring magsilbi bilang algae mula sa pamilya. Hydrodictyaceae (Hydrodictyon (water mesh), Pediastrum, atbp.). Sa lahat ng mga algae na ito, ang kolonya ay binubuo ng mga cell na konektado sa isa't isa sa paraang katangian ng bawat indibidwal na genus at maging ang mga species; Ang Pediastrum ay may mga panlabas na selula, dahil sa pangkalahatang anyo Ang mga kolonya ay may bahagyang naiibang hugis mula sa iba pang mga selula, ngunit may kaugnayan sa pagpaparami, ang lahat ng mga selula ay katumbas. ikasal damong-dagat. 2) Ang pangalang ibinigay sa Mirbelemplods, na nahati sa ilang bahagi kapag hinog na, gaya, halimbawa, sa labiates, borage, ilang Simarubaceae at iba pa Thallus (thallus) - ang vegetative body ng isang halaman, hindi nahahati sa mga organo. Ang halaman ay kailangang mapanatili ang isang pare-pareho ang ratio ng lugar at dami sa panahon ng paglago (upang magkaroon ng sapat na mapagkukunan), ito ay nakamit dahil sa lamellar na hugis o cylindrical. Ang flattened thalli ay lamellar. Ang cylindrical thalli ng algae ay tinatawag na filamentous. Ang mga sanga ng thallus. At kung minsan ang mga libreng dulo lamang ng mga sanga ng telomous na halaman ay tinatawag na telomes, at ang mga bahagi ng katawan na nag-uugnay sa kanila ay tinatawag na mesomes. Ngunit ito ay bihira. Sa mga anyo ng lamellar, ang mga libreng dulo ng mga sanga ay hindi pinangalanan sa anumang paraan. Ang Lamellar thalli ay may malaking tiyak na ibabaw, na kanais-nais para sa pagsipsip ng mga dissolved substance at liwanag. Ngunit ang windage ng lamellar thallus ay hindi pinapayagan itong lumaki nang orthotropically sa hangin, dahil, hindi katulad ng tubig, ang isang tao ay hindi maaaring umasa sa hangin - ang katigasan ay kinakailangan upang tumaas sa itaas ng substrate. Ang cylindrical thalli, na may maliit na windage, ay maaaring lumaki nang orthotropically. Ngunit hindi nila masyadong nahuhuli ang liwanag.
35. Homology at pagkakatulad kaugnay ng mga organo ng halaman. Metamorphoses ng mga organo ng halaman. Metamorphosis(mula sa Griyego. metamórphosis - pagbabagong-anyo) sa mga halaman, mga pagbabago sa mga pangunahing organo ng halaman, kadalasang nauugnay sa isang pagbabago sa kanilang mga function o mga kondisyon ng operating. M. nangyayari sa ontogeny halaman at binubuo sa pagbabago ng kurso ng indibidwal na pag-unlad ng organ, na binuo at pinagsama-sama sa proseso ng ebolusyon. Ang M. ay pinaka-madaling kapitan sa shoot sa kabuuan at ang dahon bilang lateral organ nito, na nauugnay sa iba't ibang mga kondisyon sa kapaligiran na nakakaapekto sa kanila. Mas madalas, ang M. ng isang tipikal na shoot sa itaas ng lupa na may mga berdeng dahon ay sanhi ng kakulangan ng kahalumigmigan at sinusunod sa mga halaman ng mga tuyong rehiyon at tirahan. Kaya, sa tangkay mga succulents(halimbawa, cacti at African spurge), ang mataba na tangkay ay naging isang water-reserved at photosynthetic organ, pinaikling mga shoots na may isang bungkos ng mga tinik na nabuo dito sa mga axils ng mga kulang na dahon; dahil sa kawalan ng dahon ng cacti, ang kabuuang evaporating na ibabaw ng shoot ay nabawasan nang husto. Ang pagbaba sa evaporating surface ay naobserbahan din sa mga M. above-ground shoots bilang cladodia(tulad ng asparagus) at phyllocladia(halimbawa, sa isang karayom). Minsan ang M. ay nangyayari hindi lahat, ngunit ang mga bahagi lamang ng mga shoots, halimbawa, sa makahoy na walang dahon na mga spine (hawthorn, honey locust. Kadalasan, ang mga dahon lamang ang nakalantad sa M. (halimbawa, mga spine na nakaupo sa ordinaryong barberry stems, legume tendrils) . O ang buong talim ng dahon ay nagiging tendril (sa ilang species ng ranggo), o bahagi lamang ng mga leaflet ng isang tambalang dahon (sa mga gisantes, atbp.). Para sa pangmatagalan, higit sa lahat mala-damo, mga halaman, M. ng mga underground shoots ay karaniwan, na tinitiyak ang kaligtasan ng isang hindi kanais-nais na panahon, pagpapatuloy ng paglago at vegetative reproduction. Ito ay mga organo ng imbakan, walang berdeng dahon ngunit may mga buds: rhizomes, tubers, bulbs o corms M. roots ay karaniwang nauugnay sa hypertrophy ng imbakan function (halimbawa, ang pagbuo ng mga root crops) o may partikular na aktibidad ng mga ugat sa kapaligiran sa itaas ng lupa (halimbawa, aerial roots ng epiphytes, respiratory roots ng mangrove )
M. maaaring mangyari sa iba't ibang yugto ng pag-unlad ng organ. Sa maraming mala-damo na halaman, ang shoot ay unang matatagpuan sa ibabaw ng lupa at nagdadala ng mga berdeng asimilating na dahon, at pagkatapos ay nawala ang mga ito, bumubuo ng mga adventitious na ugat at unti-unting lumubog sa lupa, na nagiging isang imbakan sa ilalim ng lupa na organ - isang rhizome. Ganito nangyayari ang totoo M. - ang pagbabago ng isang organ sa isa pa na may pagbabago sa anyo at paggana. Sa karamihan ng mga kaso, hindi mga pang-adultong organ ang na-metamorphosed, ngunit ang kanilang mga simulain. pagpapasiya ang rudiment ng isang organ, na tumutukoy sa huling hitsura nito at nangyayari sa iba't ibang yugto ng pag-unlad nito, ayon sa mga ideya ng mga kuwago. physiologist D. A. Sabinin, ay nauugnay sa akumulasyon ng ilang partikular na physiologically active substance at depende sa isang bilang ng mga panlabas at panloob na mga kadahilanan.
36. Mga uri ng simetrya sa mga halaman. Ang pagiging tiyak ng istraktura ng mga halaman at hayop ay tinutukoy ng mga katangian ng tirahan kung saan sila umaangkop, ang mga katangian ng kanilang pamumuhay. Ang mga halaman ay nailalarawan sa pamamagitan ng simetrya ng kono, na malinaw na nakikita sa halimbawa ng anumang puno. Ang anumang puno ay may base at tuktok, "itaas" at "ibaba" na gumaganap ng iba't ibang mga function. Ang kahalagahan ng pagkakaiba sa pagitan ng itaas at mas mababang mga bahagi, pati na rin ang direksyon ng gravity ay tumutukoy sa patayong oryentasyon ng "tree cone" rotary axis at symmetry planes. Ang puno ay sumisipsip ng kahalumigmigan at mga sustansya mula sa lupa sa pamamagitan ng root system, iyon ay, sa ibaba, at ang iba pang mahahalagang pag-andar ay ginagawa ng korona, iyon ay, sa tuktok. Samakatuwid, ang mga direksyon na "pataas" at "pababa" para sa puno ay makabuluhang naiiba. At ang mga direksyon sa eroplano na patayo sa patayo ay halos hindi makilala para sa puno: ang hangin, liwanag, at kahalumigmigan ay pantay na ibinibigay sa puno sa lahat ng direksyong ito. Bilang resulta, lumilitaw ang vertical rotary axis at vertical plane of symmetry. Sa mga namumulaklak na halaman, karamihan sa mga ito ay nagpapakita ng radial at bilateral symmetry. Ang isang bulaklak ay itinuturing na simetriko kapag ang bawat perianth ay binubuo ng pantay na bilang ng mga bahagi. Ang mga bulaklak, na may magkapares na mga bahagi, ay itinuturing na mga bulaklak na may dobleng simetrya, atbp. Ang triple symmetry ay karaniwan para sa mga monocot, lima - para sa mga dicot. Ang mga dahon ay nailalarawan sa pamamagitan ng mirror symmetry. Ang parehong simetrya ay matatagpuan din sa mga bulaklak, gayunpaman, sa kanila, ang mirror symmetry ay madalas na lumilitaw sa kumbinasyon ng rotational symmetry. Kadalasan mayroong mga kaso ng makasagisag na simetrya (twigs ng akasya, abo ng bundok). Ito ay kagiliw-giliw na sa mundo ng bulaklak ang rotational symmetry ng ika-5 na order ay pinaka-karaniwan, na sa panimula ay imposible sa mga pana-panahong istruktura. walang buhay na kalikasan. Ang katotohanang ito ay ipinaliwanag ng akademya na si N. Belov sa pamamagitan ng katotohanan na ang 5th order axis ay isang uri ng instrumento ng pakikibaka para sa pagkakaroon, "insurance laban sa petrification, crystallization, ang unang hakbang kung saan ay ang kanilang pagkuha sa pamamagitan ng isang sala-sala." Sa katunayan, ang isang buhay na organismo ay wala istraktura ng kristal sa diwa na kahit ang mga indibidwal na organo nito ay walang spatial na sala-sala. Gayunpaman, ang mga nakaayos na istruktura ay napakalawak na kinakatawan dito.
37. Mga elemento at istraktura ng pagtakas. Mga uri ng pagtakas. Mga uri ng shoot na sumasanga. Sa kurso ng ebolusyon, lumitaw ang pagsasanga sa thallus (mas mababang) halaman; sa mga halamang ito, ang mga punto ng paglago ay nagbi-bifurcate lang. Ang nasabing sumasanga ay tinatawag na dichotomous, ito ay katangian ng mga pre-shoot form - algae, lichens, liverworts at anthocerot mosses, pati na rin ang horsetail at fern outgrowths. Sa paglitaw ng mga nabuong shoots at buds, nangyayari ang monopodial branching, kung saan ang isang apical bud ay nagpapanatili ng nangingibabaw na posisyon nito sa buong buhay ng halaman. Ang ganitong mga shoots ay iniutos, at ang mga korona ay payat (cypress, spruce). Ngunit kung ang apical bud ay nasira, ang ganitong uri ng sanga ay hindi naibabalik, at ang puno ay nawawala ang karaniwang hitsura(habitus). Ang mga puno at shrub na may ganitong uri ng pagsanga ay madaling pruning, pagbuo ng korona, at pagkatapos ng ilang taon ay tinutubuan sila ng mga bagong shoots nang hindi nawawala ang kanilang ugali (linden, mansanas, poplar). Dalawang naunang mga shoots ay tumutubo nang sabay-sabay (lilac, maple, chebushnik).
Ang isang mas mataas na halaman ay isang kumplikadong organismo na may malinaw na pagkakaiba-iba ng mga tisyu at espesyalisasyon ng mga organo na nagsasagawa ng iba't ibang mahahalagang tungkulin.
Kasabay nito, ang mga dalubhasang organo ay madalas na inalis sa isa't isa sa pamamagitan ng isang malaking distansya. distansya. Halimbawa, ang photosynthesis ay nangyayari pangunahin sa mga dahon, ang pagsipsip ng tubig at mineral - sa mga ugat, ang pagtitiwalag ng mga reserbang nutrients - sa mga espesyal na tisyu ng imbakan.
Ang pangunahing kondisyon para sa normal na buhay ng isang halaman ay ang pagkakaroon ng isang espesyal na kagamitan para sa paggalaw ng mga produktong metabolic mula sa isang organ patungo sa isa pa. Ang paglipat ng mga sangkap sa mahabang distansya ay isinasagawa sa halaman na medyo matipid at sa isang mataas na bilis sa pamamagitan ng dalubhasang pagsasagawa ng mga tisyu - phloem at xylem.
Phloem- tissue, ang pangunahing pag-andar kung saan ay upang magsagawa ng mga plastik na sangkap (pababang kasalukuyang).
Xylem- isang tissue na nagsasagawa ng tubig at mga sangkap na natunaw dito (pataas na kasalukuyang). Karaniwan, ang parehong conductive tissue ay pinagsama sa phloem-xylem bundle, ang kabuuan nito ay bumubuo sa conducting system ng halaman.
Ang phloem ay isang kumplikadong tissue na kinabibilangan ng iba't ibang istruktura at functional na halaga mga elementong anatomikal. Ang mga pangunahing elemento ng phloem ay salaan na mga tubo.
Ang bawat sieve tube ay binubuo ng isang bilang ng mga indibidwal na mga cell na magkakaugnay ng mga nakahalang pader. Ang ganitong mga tubo ay karaniwang umaabot sa kahabaan ng longitudinal axis ng organ, ngunit mayroon ding mga transverse sieve tubes na bahagi ng anastomoses, na umaabot mula sa isang longitudinal na matatagpuan na vascular fibrous bundle patungo sa isa pa. Ang mga shell ng sieve tubes ay selulusa. Sa pagtatapos lamang ng lumalagong panahon ng halaman, ang ilang mga salaan na tubo ay nagiging makahoy. Sa mga cavity ng sieve tubes, ang isang buhay na protoplast ay napanatili sa napakatagal na panahon sa anyo ng isang parietal layer. Ang nucleus ay wala sa mga mature na sieve tubes.
Ang mga protoplast ng sieve tube ay naglalaman ng ilang mga inklusyon. Ang mga plastid at mitochondria ay natagpuan sa ilang mga tubo ng salaan. Ang mga sieve tube ay pangunahing inilaan para sa pagdadala ng mga plastik na sangkap. Partikular na mahalaga ang kanilang papel sa pagpapadaloy ng mga sangkap na naglalaman ng nitrogen na nagsisilbing bumuo ng mga protina.
Ang mga cell-segment ng sieve tubes ay nabubuhay nang medyo maikling panahon. Tulad ng ipinakita ng mikroskopikong pag-aaral ng elektron, ang mga unti-unting pagbabago sa istruktura ay sinusunod sa kanilang protoplast sa proseso ng pagkita ng kaibhan. Sa yugto ng procambial o cambial (meristematic), ang protoplast ng isang batang elemento ng salaan ay may magandang istraktura na tipikal ng isang normal na selula. Gayunpaman, nasa isang medyo maagang yugto ng pagkita ng kaibhan, isang kapansin-pansin na pag-loosening (liquefaction) ng cytoplasm ay nangyayari sa loob nito. Pagkatapos ang nucleus at tonoplast ay nawasak, at ang vacuole ay puno ng mga pinong fibrillar na istruktura. Sa kabila ng kawalan ng isang tonoplast na naghihiwalay sa cytoplasm mula sa cell sap, ang mitochondria at plastids ay nananatili sa parietal layer at kadalasang pinapanatili sa mga adult sieve tubes. Ang endoplasmic reticulum at dictyosomes sa magkakaibang mga elemento ng sieve ng angiosperms ay nawasak sa maraming vesicle at nawawala ang kanilang istraktura. Sa gymnosperms, ang endoplasmic reticulum ay maaaring mapanatili nang ilang oras sa mga cavity ng differentiated sieve cell, ngunit sa kalaunan ay nawasak din ito.
Ang pinaka kakaibang katangian ng mga tubo ng salaan ay ang istraktura ng kanilang mga nakahalang pader, na may tuldok na maraming maliliit na butas tulad ng isang salaan, kung saan ang mga cell mismo ay tumanggap ng pangalang sieve, at ang mga nakahalang pader na may mga sieves - mga plato ng salaan. Tinitiyak ng mga pagbutas ang pagpapatuloy ng mga protoplast ng mga elemento ng sieve tube. Ang pagpapatuloy na ito ay ipinakita gamit ang isang electron microscope. Sa taglagas, ang mga plato ng salaan sa karamihan ng mga kaso ay hinihigpitan ng isang espesyal na sangkap na tinatawag callose. Sa ilang mga tubo ng salaan, ang callose ay ganap na bumabara sa mga salaan, at sa karamihan ng mga tubo ay natutunaw ito sa tagsibol, na nagbubukas ng komunikasyon sa pagitan ng mga indibidwal na mga segment.
Ang mga lugar na tulad ng salaan ay naroroon din sa mga longitudinal na pader. Ang istraktura at pag-andar ng mga sieves sa mga paayon na dingding ay kapareho ng sa mga nakahalang. Dahil ang mga longitudinal na pader ng mga shell ng sieve tubes ay may mas malaking lugar kaysa sa mga nakahalang, ang mga sieves sa mga longitudinal na pader ay hindi sumasakop sa kanilang buong ibabaw, ngunit nakolekta sa mga grupo na tinatawag na salaan na mga patlang.
Ang mga tubo ng salaan ay gumaganang nauugnay sa iba pang mga espesyal na elemento ng phloem - mga satellite cell. Ang sieve tube ay nagmula sa parehong inisyal na cell bilang kasamang cell nito.
Ang paunang cell ay nahahati sa pamamagitan ng isang longitudinal septum sa dalawang mga cell ng hindi pantay na diameter. Ang mas malaki sa mga cell ng anak na babae ay nag-iiba bilang isang sieve tube, habang ang mas maliit ay nahahati ng ilang beses sa nakahalang direksyon at bumubuo ng isang chain ng mga satellite cell. Sa mga cell na ito, ang buhay na protoplast na may nuclei ay ganap na napanatili. Ang mga lamad ng mga selulang ito na katabi ng mga tubo ng salaan ay manipis, selulusa, at may mga simpleng pores. Ang koneksyon ng sieve tubes na may mga satellite ay napakalakas na hindi sila naghihiwalay sa isa't isa kahit na sa panahon ng maceration.
Ang pagkakaroon ng nuclei at cytoplasm sa mga satellite cell, pati na rin ang malapit na ugnayan ng mga cell na ito na may sieve tubes, na higit na nawala ang mga katangiang ito ng isang independiyenteng sistema ng pamumuhay, ay nagpapahiwatig ng aktibong papel ng mga satellite sa metabolismo ng phloem. Ipinapalagay na ang iba't ibang mga enzyme ay ginawa na may partikular na intensity sa mga satellite, na inililipat sa mga sieve tubes.
Ang mga sieve tubes at satellite ay nakikipag-ugnayan hindi lamang sa isa't isa, kundi pati na rin sa mga cell ng bast parenchyma. Ang komunikasyon sa mga cell na ito ay ibinibigay din sa pamamagitan ng mga simpleng pores. Ang mga simpleng pores na nagkokonekta sa mga longitudinal na dingding ng sieve tubes na may parenchyma ay kinokolekta sa mga grupo at mula sa gilid ng sieve tubes medyo kahawig sila ng sieve plates. Ang mga selula ng parenchyma na nakikipag-ugnay sa mga tubo ng salaan ay higit pa o hindi gaanong pinahaba. Ang mga ito ay nakaayos sa mga elemento ng salaan nang walang anumang partikular na pagkakasunud-sunod. Ang parenkayma na ito ay tinatawag bastos. Ang mga shell ng naturang mga cell ay selulusa, manipis, ang protoplast ay naglalaman ng isang bilang ng mga plastik na sangkap na pana-panahong maipon o pumasa sa isang dissolved na estado, tulad ng sa anumang buhay at ganap na mabubuhay na cell.
Sa ilang mga halaman, ang mga grupo ng sieve tubes na may mga satellite cell at bast parenchyma ay pinagsama sa mga grupo ng bast fibers. Ang istraktura na ito ay partikular na katangian ng makahoy na halaman(puno ng ubas, linden, atbp.). Ang buong complex ng anatomical elements, na binubuo ng sieve tubes at mga cell na katabi ng mga ito, ay tinatawag na soft bast, at ang mga bundle ng bast fibers ay tinatawag na hard bast. Ang mga hibla ng bast, tulad ng nabanggit na, ay kadalasang nagli-lignify at, bukod pa rito, napakaaga, habang ang mga elemento ng malambot na bast ay alinman ay hindi nag-lignify, o ang mga lumang elemento lamang ang nag-lignify (sa isang halaman na nagtatapos sa mga halaman nito).
Ang mga tubo ng salaan ay hindi mahusay na binuo sa lahat ng mga halaman. Lalo na ang malawak na mga tubo ng salaan na may malinaw na binibigkas na pagbubutas ay nakikilala ng mga gumagapang at, sa pangkalahatan, ang mga halaman na may mga umaakyat at nakakapit na mga shoots (kalabasa, puno ng ubas, wisteria) at mga halamang nabubuhay sa tubig (kastanyas ng tubig, water lily, atbp.). Sa maraming mga halaman, ang mga tubo ng salaan ay napakakitid, ang mga butas ay mahina na ipinahayag (patatas, flax, atbp.).
Ang tagal ng pagkakaroon ng sieve tubes sa iba't ibang halaman ay iba at mula sa isang panahon ng paglaki hanggang ilang taon. Sa pangkalahatan, ang mga sieve tubes na walang nuclei ay maikli ang buhay. Ang buhay ng bawat cell (segment) ng sieve tube ay malapit na nauugnay sa kaligtasan ng mga nabubuhay na nilalaman nito - ang protoplast. Sa pagkasira ng protoplast, ang shell ng bawat cell ng sieve tube ay maaaring maging lignified at mapangalagaan o ma-compress ng mga kalapit na nabubuhay na parenchymal cells. Sa huling kaso, ang sieve tube ay nabura at nagiging mahirap makita.
Sa mga bihirang kaso, ang mga parenchymal cell ay bumubuo ng mga papillary outgrowth sa lukab ng sieve tube. Ang mga outgrowth na ito, tinatawag tilami barado ang sieve tube. Ang pagbuo ng mga tills sa sieve tubes ay maaaring maobserbahan sa puno ng ubas sa lugar ng pagsasanib ng scion at rootstock, at ang mga tills sa mga kasong ito ay may mga non-lignified shell. Ang mga tills ay umuunlad nang maayos at madalas sa mga sisidlan.
AT sa mga pangkalahatang tuntunin ang istraktura ng sieve tubes ay pareho sa lahat ng mga halaman, ngunit may mga pagkakaiba sa mga detalye. Una sa lahat, sa iba't ibang halaman ang lumen ng sieve tubes, ang mga sukat ng perforations at sieve fields na binubuo ng mga ito, ang mga outline ng sieve fields pareho sa transverse at longitudinal walls, at ang mismong distribution ng mga field ay iba, ang kapal ng shell at ang ang antas ng pag-unlad ng callose ay hindi rin pareho. Sa gymnosperms at ferns, ang mga elemento ng phloem ay may sieve plates lamang sa mga longitudinal na pader. Tinatawag silang sieve cells.
Kahit na sa parehong halaman, tulad ng mga tangkay ng isang ubas, hindi lahat ng sieve tube ay binuo sa parehong paraan. Ang ilan sa kanila ay walang satellite cell. Ang mga tubo ng salaan na lumitaw sa simula ng pagbuo ng shoot, i.e., ng pangunahing pinanggalingan, ay may mga seksyon ng salaan lamang sa mga nakahalang na dingding, at sa mga tubo ng salaan na lumitaw nang maglaon (ng pangalawang pinagmulan), lumilitaw din sila sa mga paayon na dingding. Ang mga tills ay nabuo lamang sa mga cavity ng sieve tubes ng pangalawang pinagmulan. Ang mga sieve tubes ng pangunahing pinanggalingan ay medyo madaling mawala, at sa paglaon, kung ang lugar ng cortex na naglalaman ng mga tubo na ito ay nananatiling buhay sa halaman, sila sa wakas ay mawawala, na natunaw ng kaukulang mga enzyme.
Kung makakita ka ng error, mangyaring i-highlight ang isang piraso ng teksto at i-click Ctrl+Enter.
Ang Phloem ay isang kumplikadong conductive tissue kung saan ang mga produkto ng photosynthesis ay dinadala mula sa mga dahon patungo sa mga lugar ng kanilang paggamit o deposition (sa mga cone ng paglago, mga organ sa ilalim ng lupa, mga hinog na buto at prutas, atbp.).
Ang pangunahing phloem ay naiiba sa procambium, ang pangalawang phloem (bast) ay nagmula sa cambium. Sa mga tangkay, ang phloem ay karaniwang nasa labas ng xylem, habang sa mga dahon ay nakaharap ito sa ilalim ng lamina. Ang pangunahin at pangalawang phloem, bilang karagdagan sa iba't ibang kapangyarihan ng mga elemento ng salaan, ay naiiba dahil ang una ay walang mga pangunahing sinag.
Ang komposisyon ng phloem ay kinabibilangan ng mga elemento ng salaan, mga selulang parenchymal, mga elemento ng mga pangunahing ray at mga elemento ng mekanikal (Larawan 47). Karamihan sa mga selula ng isang normal na gumaganang phloem ay buhay. Isang bahagi lamang ng mga mekanikal na elemento ang namamatay. Ang aktwal na pagsasagawa ng function ay isinasagawa ng mga elemento ng salaan. Mayroong dalawang uri: sieve cell at sieve tubes. Ang mga terminal na pader ng mga elemento ng salaan ay naglalaman ng maraming maliliit na through tubules, na nakolekta sa mga grupo sa tinatawag na sieve fields. Sa mga cell ng salaan, pinahaba at may mga matulis na dulo, ang mga patlang ng salaan ay matatagpuan pangunahin sa mga dingding sa gilid. Ang mga sieve cell ay ang pangunahing conducting element ng phloem sa lahat ng grupo ng mas matataas na halaman, hindi kasama ang angiosperms. Ang mga sieve cell ay walang mga satellite cell.
Ang sieve tubes ng angiosperms ay mas perpekto. Binubuo sila ng mga indibidwal na mga cell - mga segment, na matatagpuan sa itaas ng isa. Ang haba ng indibidwal na mga segment ng sieve tubes ay mula 150-300 microns. Ang diameter ng sieve tubes ay 20-30 microns. Sa ebolusyon, ang kanilang mga segment ay lumitaw mula sa mga sieve cell.
Ang mga sieve field ng mga segment na ito ay matatagpuan pangunahin sa kanilang mga dulo. Ang sieve field ng dalawang segment na matatagpuan sa isa sa itaas ng isa ay bumubuo ng sieve plate. Ang mga segment ng sieve tube ay nabuo mula sa mga pinahabang selula ng procambium o cambium. Sa kasong ito, ang mother cell ng meristem ay nahahati sa longitudinal na direksyon at gumagawa ng dalawang cell. Ang isa sa kanila ay nagiging isang segment, ang isa naman ay isang satellite cell. Ang isang nakahalang dibisyon ng satellite cell ay sinusunod din, na sinusundan ng pagbuo ng dalawa o tatlong katulad na mga cell na matatagpuan paayon sa itaas ng isa sa tabi ng segment (Larawan 47). Ipinapalagay na ang mga satellite cell, kasama ang mga segment ng sieve tubes, ay bumubuo ng isang solong sistemang pisyolohikal at, marahil, mag-ambag sa pagtataguyod ng agos ng asimilasyon. Sa panahon ng pagbuo nito, ang segment ay may parietal cytoplasm, isang nucleus at isang vacuole. Sa simula ng functional na aktibidad, kapansin-pansing umaabot ito. Maraming maliliit na butas-butas ang lumilitaw sa mga nakahalang pader, na bumubuo ng mga tubules na may diameter na ilang micrometer, kung saan ang mga cytoplasmic cord ay dumadaan mula sa segment hanggang sa segment. Ang isang espesyal na polysaccharide ay idineposito sa mga dingding ng mga tubules - callose, pinaliit ang kanilang lumen, ngunit hindi nakakaabala sa mga cytoplasmic strands.
Habang nabubuo ang segment ng sieve tube, nabubuo ang mga mucus body sa protoplast. Ang nucleus at leukoplasts, bilang panuntunan, ay natutunaw, ang hangganan sa pagitan ng cytoplasm at ang vacuole - ang tonoplast - ay nawawala at ang lahat ng nabubuhay na nilalaman ay pinagsama sa isang solong masa. Sa kasong ito, ang cytoplasm ay nawawala ang semi-permeability nito at nagiging ganap na natatagusan sa mga solusyon ng organic at inorganic na mga sangkap. Ang mga mucus corpuscle ay nawawala rin ang kanilang hugis, nagsasama, na bumubuo ng isang mucus cord at mga kumpol malapit sa mga plato ng salaan. Kinukumpleto nito ang pagbuo ng segment ng sieve tube.
Ang tagal ng paggana ng sieve tubes ay maliit. Sa mga palumpong at puno, ito ay tumatagal ng hindi hihigit sa 3-4 na taon. Habang tayo ay tumatanda, ang sieve tubes ay nagiging barado ng callose (na bumubuo ng tinatawag na corpus callosum) at pagkatapos ay namamatay. Ang mga tubong patay na salaan ay kadalasang pinipiga ng mga kalapit na buhay na selula na pinindot ang mga ito.
Ang mga elemento ng parenchymal ng phloem (bast parenchyma) ay binubuo ng manipis na pader na mga selula. Ang mga reserbang sustansya ay idineposito sa kanila at, sa bahagi, ang panandaliang transportasyon ng mga assimilants ay isinasagawa kasama nila. Ang mga kasamang cell ay wala sa gymnosperms at ang kanilang papel ay ginagampanan ng ilang mga cell ng bast parenchyma na katabi ng mga sieve cell.
Ang mga pangunahing sinag, na nagpapatuloy sa pangalawang phloem, ay binubuo rin ng manipis na pader na mga selulang parenchymal. Ang mga ito ay inilaan para sa pagpapatupad ng short-range na transportasyon ng mga assimilates.
Isinalin mula sa Griyego ang termino ay nangangahulugang "bark". Madalas din itong tinutukoy bilang bast. Ang Phloem ay ang tissue na nagdadala ng mga sustansya sa mga organo ng halaman. Anong istraktura mayroon ito? Paano ang transportasyon ng mga sustansya? Paano ito naiiba sa xylem?
Conductive tissues ng mga halaman: xylem at phloem
Para sa pagdadala ng mga mineral at tubig sa iba't ibang parte kailangan ng mga halaman ang conductive tissue. Binubuo ito ng dalawang uri ng kumplikadong mga tisyu - phloem at xylem.
Ang Xylem ay tinatawag ding kahoy at ang phloem ay tinatawag ding bast. Sila, bilang panuntunan, ay malapit sa isa't isa at bumubuo ng mga vascular bundle (tinatawag din na vascular fibrous bundle). Ayon sa kamag-anak na posisyon ng phloem at xylem, maraming uri ng mga conductive tissue ay nakikilala:
- Collateral (ang mga tissue ay katabi ng isa't isa at matatagpuan pantay-pantay mula sa axial na bahagi ng organ ng halaman).
- Bicollateral (xylem na napapalibutan ng dalawang seksyon ng phloem).
- Concentric (kapag ang xylem ay pumapalibot sa phloem at vice versa).
- Radial (kapag ang phloem at xylem ay salit-salit sa radii).
Ang istraktura ng phloem
Ang phloem ng halaman ay isang espesyal na uri ng conductive tissue na mahalaga para sa paglilipat ng mga sustansya na ginawa ng photosynthesis sa mga organo ng halaman kung saan ginagamit ang mga ito. Ayon sa uri ng pinagmulan, nahahati ito sa mga sumusunod na uri:
- pangunahing (naiiba mula sa procambium);
- pangalawa (nabuo mula sa cambium).
Ang kanilang pangunahing pagkakaiba ay walang mga hugis pusong tubo sa pangunahing phloem. Gayunpaman, ang kanilang cellular na komposisyon ay magkapareho.
Ang phloem ay binubuo ng mga sumusunod na uri ng mga selula:
- salaan (magbigay ng pangunahing paglipat ng mga sangkap at walang cell nuclei);
- sclerenchyma (maglingkod para sa suporta);
- parenchymal (isagawa ang pag-andar ng malapit sa radial transport).
Ang pangunahing tampok ng sieve cell ay ang pagkakaroon ng mga espesyal na pores sa mga dingding ng cell. Hindi pa rin malinaw ang kanilang pinagmulan. Ang mga channel ng mga elemento ng salaan ay may linya na may callose (polysaccharide), na maaaring maipon sa kanila. Maaaring mabara ng Callose ang mga channel ng mga cell na ito, halimbawa, kapag ang halaman ay natutulog sa taglamig.
Transportasyon ng Phloem
Ang Phloem ay isang tissue kung saan gumagalaw ang mga puro solusyon ng hydrocarbons (karamihan sa sucrose), na nabuo bilang resulta ng photosynthesis. Bilang karagdagan, ang mga assimilates at metabolite ay inililipat, ngunit sa isang mas mababang konsentrasyon. Ang rate ng paglipat ng mga sangkap ay umabot ng ilang sampu-sampung sentimetro sa loob ng isang oras.
Ang paglipat ng mga sangkap ay isinasagawa mula sa mga organo kung saan sila ay aktibong nabuo, sa mga bahagi ng mga halaman kung saan sila ay ginagamit o nakaimbak. Ang aktibong paglipat ng mga sangkap ay nangyayari sa mga ugat, shoots, pagbuo ng mga dahon, reproductive organ, tubers, bombilya, rhizomes.
Bilang resulta ng mga eksperimento, natuklasan ng mga siyentipiko na ang transportasyon ay isinasagawa mula sa mga organo ng donor patungo sa mga bahagi ng mga halaman na pinakamalapit sa kanila. Bilang karagdagan, ang paglipat ng mga sangkap ay bilateral. Samakatuwid, ang halaman sa iba't ibang panahon ng mga halaman ay maaaring makaipon ng mga sustansya o ubusin ang mga ito.
Phloem: mga function
Ang photosynthesis ay isinasagawa sa mga chloroplast ng mga dahon na may pakikilahok ng sikat ng araw. Ang mga produkto nito, tubig at iba pang mga solusyon ng mga mineral na sangkap na hinihigop ng mga ugat ng mga halaman ay kinakailangan para sa paggana ng ganap na lahat ng mga selula. Ang Phloem ay ang tissue na nagbibigay ng kanilang pagsasalin. Ang mga solusyon ay dumadaloy sa mga elemento ng salaan mula sa mga lugar na may mataas na hydrostatic pressure patungo sa mga lugar na mababa ang halaga nito. Samakatuwid, ang pangunahing pag-andar ng phloem ay transportasyon.
Ang pagkakaiba sa pagitan ng phloem at xylem
Sa kabila ng katotohanan na ang xylem at phloem ay gumaganap ng magkatulad na mga pag-andar at malapit, mayroon silang mga pagkakaiba. Ang paggalaw ng mga sangkap sa xylem ay nangyayari mula sa ugat hanggang sa mga dahon. Bukod dito, ang mga cell na bumubuo ng ganitong uri ng tissue ay mga elemento ng vascular, tracheids, fibers at wood parenchyma. Ang Xylem ay mahalaga para sa transportasyon ng tubig kasama ng mga dissolved nutrients.
Kaya, ang phloem ay isa sa mga uri ng conductive tissue ng halaman. Nagsisilbi itong paglilipat ng mga sustansya mula sa mga bahagi ng halaman kung saan sila aktibong nabuo, sa mga bahagi nito kung saan sila ay nakaimbak o natupok. Ang Phloem ay kinakatawan ng tatlong uri ng mga selula - salaan, sclerenchyma at parenchyma. pangunahing function ng transportasyon magsagawa ng sieve cells na may mga espesyal na pores na walang nuclei.
Ang paglipat ng mga sangkap ay maaaring isagawa sa dalawang direksyon, at ang bilis nito kung minsan ay umaabot ng ilang sampu-sampung sentimetro kada oras. Ang isa pang katulad ng function sa phloem ay ang xylem. Ngunit ang kanilang pangunahing pagkakaiba ay nakasalalay sa katotohanan na ang xylem ay naglilipat ng tubig na may mga mineral na natunaw dito lamang sa isang direksyon (mula sa mga ugat hanggang sa mga shoots).
Ang ganitong uri ay kabilang sa mahirap tissues, ay binubuo ng magkakaibang mga cell. Bilang karagdagan sa aktwal na mga elemento ng conductive, ang tissue ay naglalaman ng mga elemento ng mekanikal, excretory at imbakan. Pinagsasama ng mga konduktibong tisyu ang lahat ng mga organo ng halaman sa isang solong sistema. Mayroong dalawang uri ng conductive tissue: xylem at phloem(Griyegong xylon - puno; phloios - bark, bast). Mayroon silang parehong mga pagkakaiba sa istruktura at pagganap.
Ang pagsasagawa ng mga elemento ng xylem ay nabuo ng mga patay na selula. Nagdadala sila ng malayuang transportasyon ng tubig at mga sangkap na natunaw dito mula sa ugat hanggang sa mga dahon. Ang mga conductive na elemento ng phloem ay nagpapanatili sa protoplast na buhay. Nagdadala sila ng malayuang transportasyon mula sa mga dahon ng photosynthetic hanggang sa ugat.
conductive tissues. A - xylem; B - phloem
1 - mga sisidlan ng xylem; 2 - tracheids; 3 – wood parenkayma cell; 4 - pores; 5 - salaan tubes; 6 - mga cell - mga kasama; 7 - salaan na mga patlang; 8 - mga cell ng bast parenchyma.
Karaniwan ang xylem at phloem ay matatagpuan sa katawan ng halaman sa isang tiyak na pagkakasunud-sunod, na bumubuo ng mga layer o conductive bundle. Depende sa istraktura, ang ilang mga uri ng pagsasagawa ng mga bundle ay nakikilala, na katangian ng ilang mga grupo ng mga halaman. Sa collateral open bundle sa pagitan ng xylem at phloem ay ang cambium, na nagbibigay ng pangalawang paglaki. Sa isang bicollateral open bundle ang phloem ay matatagpuan sa magkabilang panig ng xylem. saradong mga bundle hindi naglalaman ng cambium, at samakatuwid ay hindi kaya ng pangalawang pampalapot. May dalawa pang uri concentric na mga bundle, kung saan ang alinman sa phloem ay pumapalibot sa xylem, o ang xylem ay pumapalibot sa phloem.
Xylem (kahoy). Ang pagbuo ng xylem sa mas mataas na mga halaman ay nauugnay sa pagkakaloob ng pagpapalitan ng tubig. Dahil ang tubig ay patuloy na pinalabas sa pamamagitan ng epidermis, ang parehong dami ng kahalumigmigan ay dapat na hinihigop ng halaman at idagdag sa mga organo na nagsasagawa ng transpiration. Dapat itong isaalang-alang na ang pagkakaroon ng isang buhay na protoplast sa mga cell na nagdadala ng tubig ay lubos na magpapabagal sa transportasyon, at ang mga patay na selula ay mas gumagana dito. Gayunpaman, ang isang patay na selula ay wala turgidity , samakatuwid, ang shell ay dapat magkaroon ng mga mekanikal na katangian. Tandaan: turgescence- ang estado ng mga selula ng halaman, mga tisyu at mga organo, kung saan sila ay nagiging nababanat dahil sa presyon ng mga nilalaman ng mga selula sa kanilang nababanat na lamad. Sa katunayan, ang mga elemento ng pagsasagawa ng xylem ay binubuo ng mga patay na selula na nakaunat sa axis ng organ na may makapal na lignified shell.
Sa una, ang xylem ay nabuo mula sa pangunahing meristem - procambium, na matatagpuan sa mga tuktok ng mga axial organ. Ang unang pagkakaiba protoxylem, pagkatapos metaxylem. Tatlong uri ng pagbuo ng xylem ay kilala. Sa pagsisiyasat uri, ang mga elemento ng protoxylem ay unang lumilitaw sa periphery ng procambial bundle, pagkatapos ay lilitaw ang mga elemento ng metaxylem sa gitna. Kung ang proseso ay napupunta sa kabaligtaran na direksyon (i.e. mula sa gitna hanggang sa paligid), kung gayon ito endarchic uri ng. Sa uri ng mesarch Ang xylem ay inilatag sa gitna ng procambial bundle, pagkatapos nito ay idineposito kapwa patungo sa gitna at patungo sa paligid.
Ang ugat ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang uri ng exarch ng pagbuo ng xylem, habang ang mga tangkay ay may uri ng endarch. Sa mababang organisadong mga halaman, ang mga paraan ng pagbuo ng xylem ay lubhang magkakaibang at maaaring magsilbi bilang mga sistematikong katangian.
Sa ilang mga halaman (halimbawa, mga monocots), lahat ng mga procambial na selula ay nag-iiba sa mga conductive tissue na hindi kaya ng pangalawang pampalapot. Sa iba pang mga anyo (halimbawa, makahoy), ang mga lateral meristem (cambium) ay nananatili sa pagitan ng xylem at phloem. Ang mga cell na ito ay nakakapaghati, na nagpapanibago sa xylem at phloem. Ang ganitong proseso ay tinatawag pangalawang paglago. Maraming mga halaman na lumalaki sa medyo matatag na kondisyon ng klimatiko ang patuloy na lumalaki. Sa mga anyo na inangkop sa mga pana-panahong pagbabago ng klima - pana-panahon. Bilang resulta, nabuo ang mahusay na tinukoy na taunang mga singsing ng paglago.
Ang mga pangunahing yugto ng pagkita ng kaibhan ng mga procambial cells. Ang mga selula nito ay may manipis na lamad na hindi pumipigil sa kanila sa pag-unat sa panahon ng paglaki ng organ. Ang protoplast pagkatapos ay magsisimulang ilatag ang pangalawang lamad. Ngunit ang prosesong ito ay may binibigkas na mga tampok. Ang pangalawang lamad ay hindi idineposito sa isang tuluy-tuloy na layer, na hindi papayagan ang cell na mag-abot, ngunit sa anyo ng mga singsing o sa isang spiral. Ang pagpapahaba ng cell ay hindi mahirap. Sa mga batang cell, ang mga singsing o coils ng helix ay matatagpuan malapit sa isa't isa. Sa mga mature na selula, naghihiwalay sila bilang resulta ng pag-uunat ng cell. Ang mga singsing at spiral na pampalapot ng shell ay hindi pumipigil sa paglaki, gayunpaman, sa mekanikal na paraan sila ay mas mababa sa mga shell, kung saan ang pangalawang pampalapot ay bumubuo ng isang tuluy-tuloy na layer. Samakatuwid, pagkatapos ng pagtigil ng paglaki sa xylem, ang mga elemento na may tuluy-tuloy na lignified shell ay nabuo ( metaxylem). Dapat pansinin na ang pangalawang pampalapot dito ay hindi annular o spiral, ngunit punctate, stair-like, at reticulate. Ang mga selula nito ay hindi makakaunat, at mamatay sa loob ng ilang oras. Ang prosesong ito sa kalapit na mga cell ay nangyayari sa isang coordinated na paraan. Ang isang malaking bilang ng mga lysosome ay lumilitaw sa cytoplasm. Pagkatapos ay nabubulok sila, at sinisira ng mga enzyme sa kanila ang protoplast. Kapag ang mga nakahalang pader ay nawasak, ang mga selula na nakaayos sa isang kadena sa itaas ng isa ay bumubuo ng isang guwang na sisidlan. Karamihan angiosperms at ang ilang mga pako ay may mga sisidlan.
Ang isang conductive cell na hindi nabubuo sa pamamagitan ng mga pagbutas sa dingding nito ay tinatawag tracheid. Ang paggalaw ng tubig sa pamamagitan ng mga tracheid ay mas mabagal kaysa sa pamamagitan ng mga sisidlan. Ang katotohanan ay na sa tracheids ang pangunahing lamad ay hindi nagambala kahit saan. Ang mga tracheid ay nakikipag-usap sa isa't isa sa pamamagitan ng mula noon. Dapat itong linawin na sa mga halaman, ang butas ng butas ay isang depresyon lamang sa pangalawang lamad hanggang sa pangunahing lamad, at walang mga butas sa pagitan ng mga tracheid.
Ang pinakakaraniwan ay mga bordered pores. Ang kanilang channel, na nakaharap sa lukab ng cell, ay bumubuo ng isang extension - pore chamber. Ang mga pores ng karamihan mga halamang koniperus sa pangunahing shell ay may pampalapot - torus, na isang uri ng balbula at may kakayahang umayos sa intensity ng transportasyon ng tubig. Sa pamamagitan ng paglilipat, hinaharangan ng torus ang daloy ng tubig sa pamamagitan ng butas, ngunit pagkatapos nito ay hindi na ito makakabalik sa dati nitong posisyon, na nagsasagawa ng isang beses na pagkilos.
Ang mga pores ay higit pa o hindi gaanong bilugan, pinahabang patayo sa pinahabang axis (isang pangkat ng mga pores na ito ay kahawig ng isang hagdan, kaya ang porosity na ito ay tinatawag na ladder porosity). Ang transportasyon sa pamamagitan ng mga pores ay isinasagawa kapwa sa pahaba at nakahalang direksyon. Ang mga pores ay naroroon hindi lamang sa mga tracheid, kundi pati na rin sa mga indibidwal na mga selula ng vascular na bumubuo ng isang sisidlan.
Mula sa pananaw ng teorya ng ebolusyon, ang mga tracheid ay ang una at pangunahing istraktura na nagsasagawa ng tubig sa katawan ng mas matataas na halaman. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga sisidlan ay nagmula sa mga tracheid dahil sa lysis ng mga nakahalang pader sa pagitan nila. Karamihan sa mga pako at gymnosperm ay wala. Inilipat nila ang tubig sa pamamagitan ng mga tracheid.
Sa proseso ng pag-unlad ng ebolusyon, ang mga sisidlan ay lumitaw nang paulit-ulit sa iba't ibang mga grupo ng mga halaman, ngunit nakuha nila ang pinakamahalagang kahalagahan sa pagganap sa mga angiosperms, na mayroon sila kasama ng mga tracheid. Ito ay pinaniniwalaan na ang pagkakaroon ng isang mas advanced na mekanismo ng transportasyon ay nakatulong sa kanila hindi lamang upang mabuhay, ngunit din upang makamit ang isang makabuluhang iba't ibang mga form.
Ang Xylem ay isang kumplikadong tisyu, bilang karagdagan sa mga elemento ng pagsasagawa ng tubig, naglalaman ito ng iba. Ang mga mekanikal na pag-andar ay ginagawa ng mga hibla ng libriform ( lat. liber - lub, porma - anyo). Ang pagkakaroon ng karagdagang mga istrukturang mekanikal ay mahalaga dahil, sa kabila ng pampalapot, ang mga dingding ng mga elementong nagdadala ng tubig ay masyadong manipis. Hindi sila nakapag-iisa na humawak ng malaking misa pangmatagalang halaman. Ang mga hibla ay nabuo mula sa mga tracheid. Ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng mas maliliit na sukat, lignified (lignified) na mga shell at makitid na cavity. Sa dingding, makikita ang mga pores na walang ukit. Ang mga hibla na ito ay hindi maaaring magsagawa ng tubig, ang kanilang pangunahing pag-andar ay suporta.
Ang xylem ay naglalaman din ng mga buhay na selula. Ang kanilang masa ay maaaring umabot sa 25% ng kabuuang dami ng kahoy. Dahil ang mga cell na ito ay may isang bilugan na hugis, sila ay tinatawag na wood parenchyma. Sa katawan ng halaman, ang parenkayma ay matatagpuan sa dalawang paraan. Sa unang kaso, ang mga cell ay nakaayos sa anyo ng mga vertical strands - ito ay strand parenkayma. Sa ibang kaso, ang parenkayma ay bumubuo ng mga pahalang na sinag. Tinatawag sila core ray, habang ikinokonekta nila ang core at bark. Ang core ay gumaganap ng isang bilang ng mga function, kabilang ang pag-iimbak ng mga sangkap.
Phloem (bast). Ito ay isang kumplikadong tisyu, dahil ito ay nabuo ng mga heterogenous na mga selula. Ang mga pangunahing conducting cell ay tinatawag mga elemento ng salaan. Ang pagsasagawa ng mga elemento ng xylem ay nabuo ng mga patay na selula, habang sa phloem ay nagpapanatili sila ng buhay, kahit na malaki ang pagbabago, protoplast sa panahon ng paggana. Ang phloem ay nagdadala ng pag-agos ng mga plastik na sangkap mula sa mga organo ng photosynthetic. Ang lahat ng nabubuhay na selula ng mga halaman ay nagtataglay ng kakayahang magsagawa ng mga organikong sangkap. At samakatuwid, kung ang xylem ay matatagpuan lamang sa mas mataas na mga halaman, kung gayon ang transportasyon ng mga organikong sangkap sa pagitan ng mga selula ay isinasagawa din sa mas mababang mga halaman.
Ang xylem at phloem ay nabubuo mula sa apikal na meristem. Sa unang yugto, sa procambial cord, a protophloem. Habang lumalaki ang mga nakapaligid na tisyu, ito ay umuunat, at kapag natapos ang paglaki, sa halip na protophloem, ito ay bumubuo. metaphloem.
Sa iba't ibang grupo ng mas matataas na halaman, dalawang uri ng mga elemento ng salaan ang matatagpuan. Sa ferns at gymnosperms, ito ay kinakatawan sieve cells. Ang mga patlang ng salaan sa mga selula ay nakakalat sa gilid ng mga dingding. Ang protoplast ay nagpapanatili ng bahagyang nawasak na nucleus.
Sa angiosperms, ang mga elemento ng salaan ay tinatawag salaan na mga tubo. Nakikipag-usap sila sa isa't isa sa pamamagitan ng sieve plates. Ang mga mature na selula ay kulang sa nuclei. Gayunpaman, sa tabi ng sieve tube ay matatagpuan kasamang cell, na nabuo kasama ng sieve tube bilang resulta ng mitotic division ng karaniwang mother cell. Ang kasamang cell ay may mas siksik na cytoplasm na may malaking bilang ng aktibong mitochondria, pati na rin ang isang ganap na gumaganang nucleus, isang malaking bilang ng plasmodesmata (sampung beses na higit pa kaysa sa iba pang mga cell). Ang mga kasamang cell ay nakakaapekto sa functional na aktibidad ng mga non-nuclear sieve tube cells.
Ang istraktura ng mga mature na sieve cell ay may ilang mga kakaiba. Walang vacuole, kaya ang cytoplasm ay lubos na natunaw. Ang nucleus ay maaaring wala (sa angiosperms) o nasa isang kulubot, functionally inactive na estado. Ang mga ribosome at ang Golgi complex ay wala din, ngunit ang endoplasmic reticulum ay mahusay na binuo, na hindi lamang tumagos sa cytoplasm, ngunit pumasa din sa mga kalapit na mga cell sa pamamagitan ng mga pores ng sieve field. Ang mahusay na binuo mitochondria at plastids ay matatagpuan sa kasaganaan.
Sa pagitan ng mga cell, ang transportasyon ng mga sangkap ay dumadaan sa mga butas na matatagpuan sa mga lamad ng cell. Ang ganitong mga pagbubukas ay tinatawag na mga pores, ngunit hindi tulad ng mga tracheid pores, sila ay dumaan. Ipinapalagay na ang mga ito ay lubos na pinalawak na plasmodesmata, sa mga dingding kung saan idineposito ang callose polysaccharide. Ang mga pores ay nakaayos sa mga grupo, na bumubuo salaan na mga patlang. Sa mga primitive na anyo, ang mga patlang ng salaan ay random na nakakalat sa buong ibabaw ng shell; sa mas advanced na mga angiosperms, sila ay matatagpuan sa mga dulo ng kalapit na mga cell na katabi ng bawat isa, na bumubuo. salaan na plato. Kung mayroong isang sieve field dito, ito ay tinatawag na simple, kung mayroong ilang - kumplikado.
Ang bilis ng paggalaw ng mga solusyon sa pamamagitan ng mga elemento ng salaan ay hanggang 150 cm ∕ oras. Ito ay isang libong beses ang rate ng libreng pagsasabog. Marahil, nagaganap ang aktibong transportasyon, at maraming mitochondria ng mga elemento ng salaan at mga satellite cell ang nagbibigay ng kinakailangang ATP para dito.
Ang buhay ng mga elemento ng salaan ng phloem ay nakasalalay sa pagkakaroon ng mga lateral meristem. Kung naroroon sila, kung gayon ang mga elemento ng salaan ay gumagana sa buong buhay ng halaman.
Bilang karagdagan sa mga elemento ng sieve at satellite cell, ang phloem ay naglalaman ng mga bast fibers, sclereids, at parenchyma.
- Pagsasanay sa Rune: saan magsisimula?
- Runes para sa mga nagsisimula: kahulugan, konsepto, paglalarawan at hitsura, kung saan magsisimula, mga panuntunan sa trabaho, mga tampok at mga nuances kapag gumagamit ng mga rune Paano matutunang maunawaan ang mga rune
- Paano linisin ang isang bahay o apartment mula sa negatibiti
- ay walisin ang lahat ng iyong mga pagkabigo, ilipat ang mga bagay mula sa lupa at magbubukas ng anumang mga pinto para sa kanyang panginoon!