Pag-uuri ng mga motor reflexes ng spinal cord. Clinically important reflexes ng spinal cord ng isang adult. "Reflexes of voluntary movements
Ang spinal cord ay ang sentro ng isang bilang ng mga reflexes. Ang mga pangunahing ay proprioceptive reflexes: mono-, bi- at polysynaptic tendon at myostatic na mga, bagaman ang parehong balat at visceral ay may mahalagang papel. Ang ilang mga spinal reflexes ay may likas na ritmo (pagkaskas, paglalakad, atbp.), na batay sa magkasalungat na relasyon sa mga pool ng spinal motor neuron at ang recoil phenomenon. Ang mga muscle reflexes ay nagbibigay ng mabilis na paggalaw (phasic reflexes) at pagbabago at pagpapanatili ng postura (tonic); ang mga reflexes na ito ay maaaring lumabas mula sa proprio- at exteroceptors ng balat, ngunit sila ay pinananatili dahil sa komunikasyon mula sa proprioceptors.
Sa ilang mga kaso, ang mga spinal reflexes ay pare-pareho na ang kanilang pagbabago at pagkawala ay maaaring isang diagnostic test ng estado ng spinal cord. Ang isang bilang ng mga effector center ay naisalokal din sa spinal cord, na nagsasagawa ng autonomic
mga function nye - vasomotor, pagpapawis, genitourinary, pagdumi, atbp. (Talahanayan 4.1).
Talahanayan 4.1 Mga reflexes ng gulugod ng tao (Babsky et al., 1966)
mga reflexes | Inilapat ang pangangati | Ang likas na katangian ng reflex reaction | Lokalisasyon ng mga neuron na kasangkot sa reflex |
Tendon- | |||
proprioceptive: | |||
ulnar | suntok ng martilyo | Pagbawas at | Ika-5-6 na servikal |
kasama ang litid | pagbaluktot ng braso | mga segment | |
(medyo kamay | likod | ||
nakayuko sa siko) | utak | ||
tuhod- | umihip ng gatas | Pagbawas at | 2nd-4th |
kasama ang litid | extension | panlikod | |
ibaba ng tuhod | shins | mga segment | |
mga tasa | |||
Achilles | Nag strike si Achilles | talampakan ng paa | 1st-2nd sacrum- |
pangingisda ng litid | pagbaluktot ng paa | nangungunang mga segment | |
Tiyan: | putol putol | Pagbawas | pektoral |
pangangati | kasama si otve ts yu- | mga segment: | |
skintn: | mga plot | ||
tiyan | |||
kalamnan | |||
itaas | parallel | ika-8-9 | |
ibabang tadyang | |||
karaniwan | sa antas ng pusod | ika-9-10 | |
(pahalang) | |||
mas mababa | parallel pa- | ika-11-12 | |
tiklop | |||
Cremasteric | Dashed | Pagbawas at | 1st-2nd |
testicular | panloob na pangangati | pagbubuhat | panlikod |
maaga pa- | mga testicle | mga segment | |
sakit ng hita | |||
anal | Stroke o | Pagbawas | ika-4-5th |
malapit na ang injection | panlabas | sacral | |
anus | spinkter | mga segment | |
tumbong | |||
Plantar | Mahinang linya | baluktot | 1st-2nd |
unang beses na nakakairita e- | daliri at paa | sacral | |
nag-iisa | mga segment | ||
Malakas na pangangati | Extension | 1st-2nd | |
nag-iisa | mga daliri at | sacral | |
pagbaluktot ng binti | mga segment |
Kaya, ang spinal cord, bilang pangunahing executive department ng central nervous system, sa parehong oras ay nakikilahok sa pangunahing pagproseso ng pro-prio-, viscero- at exteroceptive na mga signal ng balat, ay gumaganap ng isang coordinating-integrative reflex function sa segmental na antas. at nagbibigay ng feedback mula sa proprioceptive apparatus sa mga control structure ng utak.
5. Tangkay ng utak
Ang brain stem ay isang bahagi ng utak na kinabibilangan ng medulla oblongata, pons, midbrain, cerebellum, diencephalon na may pituitary gland at epiphysis. Narito ang mga nuclei ng cranial nerves, mga istruktura ng reticular formation, mga nuclear formation na may kaugnayan sa pagpapatupad ng isang malawak na hanay ng mga reflex na reaksyon ng somatic at autonomic na suporta ng mas mataas na pag-andar ng central nervous system. Bilang karagdagan, ang pataas at pababang mga landas ay dumadaan sa brainstem, na nagkokonekta nito sa spinal cord at utak. Kaya, nawawalan ng metameric na ari-arian ang stem ng utak na nagpapakilala sa spinal cord at isang sistema ng mga espesyal na nuclear formations.
5.1. Medulla
Ang medulla oblongata ay ang pinaka-caudal na bahagi ng brainstem, na matatagpuan sa pagitan ng spinal cord at ng pons. Ang nuclei ng V-XII pares ng cranial nerves ay matatagpuan sa medulla oblongata, na pinaghihiwalay ng mga pathway na dumadaan sa medulla oblongata sa parehong pataas at pababang direksyon. P. G. Kostyuk (1977)
natutunaw ang nuclei ng cranial nerves sa isang tiyak na lawak homologous sa slinal motor centers. Ang katangian ng istraktura ng medulla oblongata ay ang reticular formation - isang akumulasyon ng mga neuron na may mga tiyak na katangian, ang karamihan ay sumasakop sa gitnang bahagi ng medulla oblongata. Sa ibabang bahagi ng medulla oblongata sa dorsal side nito ay ang nuclei ng malambot at sphenoid cords (Goll at Burdakh). Ang lateral sa huli ay mga olibo.
Ang mga pag-andar ng medulla oblongata ay lubhang magkakaibang. Ang mga reflexes na isinasagawa ng mga istruktura nito ay maaaring nahahati sa vegetative, somatic, reflexes ng pagpapatupad ng mga sensory function (panlasa, pandinig, vestibular reception). Hiwalay, ang mga pag-andar ng medulla oblongata ay nakikilala, dahil sa pagkakaroon ng isang reticular formation sa loob nito at nauugnay sa regulasyon ng paghinga, aktibidad ng cardiovascular at tonic effect sa spinal cord at cerebral cortex.
5.1.1. Mga vegetative reflexes
Ang mga vegetative reflexes ng medulla oblongata ay isinasagawa ng nuclei na may kaugnayan sa parasympathetic system. Ang pinakamalaki ay ang nucleus ng vagus nerve, na binubuo ng magkakahiwalay na mga yunit na nagdidirekta sa mga axon ng kanilang mga neuron sa karamihan. lamang loob(puso, digestive tract, respiratory organs, malalaking digestive glands, atbp.) - Ang mga hibla ng vagus nerve na may kaugnayan sa mga organo ng tiyan at dibdib na lukab ay parehong motor (para sa makinis na kalamnan) at secretory (para sa glandular tissues at organs ). Ang mga epekto ng impluwensya ng vagus nerve sa makinis na mga kalamnan ng bituka, tiyan,
biliary tract ay ipinahayag sa pag-urong ng mga kalamnan ng kanilang mga dingding at ang pagpapahinga ng mga sphincter, na nangangailangan ng pag-alis ng laman ng mga organ na ito. Ang epekto ng vagal sa puso ay malawak na kilala - nagpapabagal sa ritmo (hanggang sa pag-aresto sa puso) at binabawasan ang lakas ng mga contraction ng kalamnan ng puso. Sa ilalim ng impluwensya ng mga impluwensya ng vagal, mayroong isang pagpapaliit ng bronchi (bronchospasm). Ang lihim na impluwensya ng vagus nerve ay ipinahayag sa pagtaas ng pagtatago ng bronchial, gastric, bituka glandula, sa paggulo ng pagtatago ng pancreas, mga selula ng atay.
Secretory apparatus ng tatlong pares ng malaki mga glandula ng laway(parotid, submandibular at sublingual) ay isinaaktibo ng mga parasympathetic na bahagi ng nuclei ng facial at glossopharyngeal nerves, na may paglabas ng isang matubig na sikreto, habang ang mga sympathetic na impluwensya ay nakakatulong sa pagtatago ng malapot na laway.
5.1.2. Somatic reflexes
Ang mga reflexes ng pangkat na ito ay naglalayong sa pang-unawa, pagproseso at paglunok ng pagkain, pati na rin ang pagpapanatili ng pustura ng hayop. Kasama rin dito ang ilang mga protective reflexes. Ang pangkat ng mga proteksiyon na reflexes at reflexes ng pag-uugali sa pagkain ay nauugnay sa aktibidad ng nuclei ng trigeminal nerve (innervation ng masticatory muscles), ang glossopharyngeal nerve (innervation ng mga kalamnan ng pharynx at dila), ang facial nerve (innervation). ng mga mimic na kalamnan ng mukha), ang somatic motor nucleus ng vagus nerve (innervation ng larynx), accessory at hypoglossal nerves (innervation ng mga kalamnan sa leeg).
Ang function ng mga protective reflexes (tulad ng ipinahihiwatig ng kanilang pangalan) ay upang matiyak ang normal na paggana ng mga input section ng respiratory at sistema ng pagtunaw
at mga mata sa pamamagitan ng pagtanggi sa mga nakakapinsalang ahente. Ito ang mga reflexes ng pagsusuka, pagbahin, pag-ubo, pagpunit at pagsasara ng talukap ng mata.
Ang mga reflexes ng pag-uugali sa pagkain - paglunok, pagsuso, pagnguya, paglalaway, pati na rin ang mga proteksiyon, ay medyo kumplikado at deterministikong pagkakasunud-sunod ng paglipat sa mga indibidwal na grupo ng kalamnan ng ulo, leeg, dibdib at diaphragms. Ang mga ito ay na-trigger ng pangangati ng mga receptor ng mucous membrane ng oral at nasal cavity, pharynx at larynx dahil sa paggulo ng mga sensitibong sanga ng trigeminal, glossopharyngeal at vagus nerve. Karamihan sa mga reflexes na ito ay maaaring isagawa nang walang partisipasyon ng mga nakapatong na bahagi ng central nervous system. Ito ay sumusunod mula sa mga obserbasyon ng mga anencephalan, kung saan, bilang resulta ng mga depekto sa pag-unlad, ang forebrain ay wala. Kahit na sa ganitong mga kaso, ang mga reflexes na ito ay lumilitaw halos sa parehong lawak tulad ng sa mga normal na bata.
Kabilang sa mga somatic reflexes ng medulla oblongata, ang tinatawag na postural reflexes, madalas na tinatawag na Magnusian reflexes, pagkatapos ng may-akda na inilarawan ang mga ito nang detalyado (1929), ay namumukod-tangi sa partikular. Ang pagpapatupad ng mga reflexes na ito ay nauugnay sa isa sa pinakamalaking nuclei ng medulla oblongata - ang nucleus ng vestibulocochlear nerve. Ang core na ito ay binubuo ng ilang dibisyon na may iba't ibang projection at iba't ibang function. Ang sensitibong itaas na vestibular nucleus (Bekhterev's) ay tumatanggap ng mga impulses mula sa mga receptor ng vestibule ng cochlea at ang kalahating bilog na mga kanal. Ang lateral at medial vestibular nuclei (Deiters at Schwalbe) ay nagbibigay ng mga pababang landas sa anyo ng isang vestibulospinal tract na nagtatapos sa medial na mga rehiyon ng anterior horn ng spinal cord at bahagyang sa mga motor neuron. Vesti-
ang bular tract ay may excitatory effect sa a- at y-motor neurons ng extensor at isang inhibitory effect sa motoneurons ng flexors. Ito ang dahilan para sa pamamayani ng extensor tone sa mga kondisyon ng decerebrate rigidity (tingnan sa ibaba).
Kapag ang mga receptor ng vestibule ng cochlea at ang kalahating bilog na mga kanal ay nasasabik, ang mga sumusunod na uri ng mga reflexes ay lumitaw, ayon sa pagkakabanggit - static at statokinetic. Ang mga static na reflexes ay naglalayong baguhin ang tono ng mga kalamnan ng kalansay kapag ang posisyon ng katawan sa espasyo ay nagbabago, pati na rin sa muling pamamahagi ng tono ng kalamnan, na naglalayong ibalik ang isang normal na pustura kung ang hayop ay kinuha mula dito. Bukod dito, sa pangalawang kaso, ang mga static na vestibular reflexes ay kumikilos bilang isang mekanismo ng pag-trigger, na kinasasangkutan ng ulo ng hayop sa proseso ng pagpapanumbalik ng isang normal na pustura, at pagkatapos ay dahil sa pagsasama ng cervical tonic reflexes ng spinal cord at ang buong katawan. Ito ay lubos na nakakumbinsi na ipinakita ni Magnus sa tulong ng mabilis na footage ng mga paggalaw ng isang pusa sa proseso ng pagbagsak mula sa isang taas na nakatalikod.
Statokinetic tinitiyak ng mga reflexes na ang postura ng hayop ay napanatili sa ilalim ng mga kondisyon ng pagbabago sa bilis ng paggalaw o pag-ikot nito sa rectilinear. Gaya ng nabanggit na, ang pagpapatupad ng mga reflexes na ito ay nauugnay sa mga receptor ng mga kalahating bilog na kanal. lahat ng posibleng direksyon ng paggalaw ng katawan sa tatlong-dimensional na espasyo.At dahil ang tilapon ng paggalaw ng katawan ng isang hayop at isang tao sa totoong pag-uugali ng motor ay kadalasang sumasaklaw sa lahat ng tatlong eroplano, kung gayon ang proseso ng paggulo ay nagsasangkot
ang mga receptor ng lahat ng mga channel ay isinaaktibo, at ang mga corrective na impluwensya ng vestibular nuclei ay umaabot sa halos buong kalamnan ng katawan. Ang isang mahusay na paglalarawan ng mga vestibular na mekanismo ng regulasyon ng tono ng kalamnan ay maaaring magsilbi bilang isang pag-aaral ng nystagmus reflex na paggalaw ng mga eyeballs sa ilalim ng mga kondisyon ng pabilog na paggalaw na may acceleration, tulad ng ginagawa sa mga pag-aaral ng mga tao sa isang centrifuge. Ang katotohanan ay na may isang tiyak na pustura ng isang tao at ang pag-install ng ulo upang ang mga pahalang na kalahating bilog na kanal ay nasa eroplano ng pag-ikot, maaari itong maobserbahan sa " purong anyo» pahalang na nystagmus. Sa sitwasyong ito, sa sandali ng pagsisimula ng pag-ikot (positibong acceleration), ang mga eyeballs ay nagsisimulang lumihis sa direksyon na kabaligtaran sa paggalaw, pagkatapos ay sa isang mabilis na pagtalon bumalik sila sa kanilang orihinal na posisyon, pagkatapos ay umuulit ang lahat. Ang ganitong mga paggalaw ng eyeballs ay magpapatuloy hangga't tumatagal ang acceleration. Sa pare-parehong pag-ikot, nawawala ang mga reflex na paggalaw na ito. Kapag bumagal ang pag-ikot, ang mga baligtad na paggalaw ng mga eyeballs ay sinusunod.
Tandaan na ang paggulo ng vestibular apparatus ay madalas na sinamahan ng mga vegetative reactions dahil sa paglahok ng mga autonomic center, kabilang ang nuclei ng vagus, sa proseso ng paggulo. Ang pagpapakita ng "seasickness" ay nauugnay nang tumpak sa gayong mekanismo.
Ang sensory nuclei ng trigeminal, facial (cutaneous), glossopharyngeal at vagus nerves (taste reception) at ang nuclei ng auditory nerve (hearing function) ay nakikilahok sa pagpapatupad ng mga sensory function ng medulla oblongata. Ang mekanismo ng pagbuo ng sensitivity ng balat, ang mga function ng panlasa at pandinig ay isinasaalang-alang nang detalyado sa isang espesyal na kurso.
"Physiology of sensory systems", kaya dito hindi natin pinag-uusapan nang detalyado ang kanilang pag-aaral.
5.1.3. Ang pagbuo ng reticular
Ang pagbuo ng reticular ay karaniwang nauunawaan bilang isang cell mass na nakahiga sa kapal ng stem ng utak mula sa mas mababang mga seksyon ng medulla oblongata hanggang sa diencephalon. Ang cell mass na ito ay mahina ang pagkakaayos, walang malinaw na mga hangganan; ang sensory at motor nuclei ng medulla oblongata, midbrain at diencephalon ay interspersed sa loob ng reticular formation.
Ang pag-aaral ng neural structure ng brain stem ay nagpakita na ang lahat ng nuclear formations ay maaaring nahahati sa tatlong kategorya, depende sa kung gaano kalinaw ang pagkakaiba ng mga ito sa reticular formation. Ang nuclei III ay pinaka-malinaw na nakikilala,
IV, VI, XII nerbiyos. Mahina ang pagkakaiba ng nuclei
V, VII at ventral nucleus ng X nerves. Halos hindi
naiiba sa istraktura mula sa mga reticular neuron
dorsal nucleus ng vagus nerve.
Ang mga neuron ng reticular formation ay nailalarawan sa pamamagitan ng ilang mahaba, tuwid, at bahagyang sumasanga na mga dendrite; ang mga spine ay hindi maganda ang pagkakaiba-iba, nang walang pampalapot sa mga dulo. Sa medial na bahagi ng reticular formation, ang tinatawag na malaki at higanteng mga selula ay matatagpuan, sa medulla oblongata na puro sa giant cell nucleus. Ito ay mula sa mga cell na ito na umaalis ang mga axon, na bumubuo ng mga efferent pathway, lalo na, ang reticulospinal tract, mga daanan patungo sa thalamus, cerebellum, basal ganglia, at cerebral cortex.
Iminungkahi ni Sherrington na ang reticular formation ng stem ng utak ay naglalaman ng mga sistema na nakakaapekto sa aktibidad ng motor (pababang mga impluwensya). Pananaliksik sa
kamakailang mga taon ay nagpakita ng parehong pagbabawal at pagpapadali ng epekto ng reticular formation sa a- at y-mo-toneuron ng spinal cord. Kasabay nito, ang mga reticulospinal pathway, na nagpapadali sa aktibidad ng spinal cord, ay nagmumula sa bawat antas ng stem ng utak. Ang mga landas na pumipigil sa aktibidad ng motor ay nagsisimula nang nakararami sa rehiyon ng bulbar, at ang kanilang impluwensya ay bilateral. Ipinakita na ang mga reticulospinal pathway na nagsisimula sa lugar ng pons varolii ay pumipigil sa α- at γ-motor neuron ng mga flexors at nagpapagana ng mga extensor motoneuron, habang ang mga hibla mula sa rehiyon ng bulbar ay may kabaligtaran na epekto. Ang elektrikal na pagpapasigla ng malawak na mga lugar ng reticular formation ng stem ng utak ay humahantong sa mga ritmikong paggalaw, panginginig, madalas na sinamahan ng mga tonic contraction. Ang mga epekto ng pagpapasigla ay malamang na napakatagal. Kahit na ang reticular formation ay inis sa sampu-sampung millisecond, ang epekto ay tumatagal ng ilang segundo. Ang mga pag-aaral ng microelectrode ay nagsiwalat na sa kasong ito, ang pangmatagalang IPSP ay bubuo sa ilang mga motor neuron, na ginagawang imposible para sa mga motor neuron na ito na tumugon sa iba pang mga synaptic na impluwensya. Sa iba pang mga motor neuron (pangunahin ang mga flexion), ang mga monosynaptic na EPSP ay lumitaw. Kaya, ang mga pababang impluwensya ng pagbuo ng reticular ay maaaring isaalang-alang mula sa pananaw ng pakikilahok ng pagbuo na ito sa regulasyon ng pangkalahatang antas ng reflex excitability ng spinal cord, pati na rin ang mga postural reflexes at simpleng paggalaw.
Noong 1935, inilathala ng Belgian neurophysiologist na si Bremer ang mga resulta ng kanyang mga klasikong eksperimento, na nagbunga ng isang buong kabanata sa pisyolohiya ng central nervous system (sa pataas na
impluwensya ng reticular formation). Isinasagawa ang transection ng brain stem sa iba't ibang antas at pagmamasid sa mga pagbabago sa mga nakapatong na bahagi ng utak, kabilang ang paggamit ng mga electrophysiological na pamamaraan, natuklasan niya ang mga sumusunod. Kung ang transection ay isinasagawa sa antas ng midbrain sa pagitan ng anterior at posterior tubercles ng quadrigemina, i.e. ang bulk ng reticular formation ay nananatili sa ibaba ng site ng transection, kung gayon ang isang hayop ay hindi tumutugon sa panlabas na stimuli, at ang EEG nito ay kahawig nito sa panahon ng pagtulog. Kung ang transection ay isinasagawa sa pagitan ng medulla oblongata at ng spinal cord (ang koneksyon sa pagitan ng reticular formation at ang nakapatong na mga seksyon ay napanatili), pagkatapos ay tumugon ang hayop sa liwanag, tunog, olpaktoryo at tactile stimuli, at ang EEG ay naglalaman ng isang pattern na katangian. ng isang gising na hayop.
Ang unang paghahanda ay pinangalanan ni Bremer ang nakahiwalay na forebrain (cegueai 1sodee), ang pangalawa - ang nakahiwalay na cerebrum (epcera!e 1801ee). Ang isang detalyadong pag-aaral ng mga paghahanda ni Bremer ng may-akda mismo at ng kanyang mga tagasunod ay humantong sa pagtatatag ng katotohanan na upang mapanatili ang aktibong estado ng forebrain, ang sensory activation, lalo na ng reticular formation, ay kinakailangan.
Gamit ang pamamaraan ng electrical stimulation, natuklasan nina Moruzzi at Magun na kapag ang mga istruktura ng reticular formation ay pinasigla, posible na kontrolin ang estado ng hayop. Kaya, kung ang hayop ay nasa isang inaantok na estado, kung gayon ang paggising nito ay nangyayari. Ang pagtigil ng pagpapasigla ay sinamahan ng pagbabalik ng hayop sa isang estado ng pagtulog o pag-aantok. Kasabay nito, ang "paggising" ay sinamahan ng kaukulang mga pagbabago sa tono ng kalamnan, mga vegetative shift, at isang orienting na reaksyon, i.e. very reminiscent of the natural picture of awakening from sleep.
Ang pag-aaral ng kurso ng mga tiyak na sensory fibers sa mga sistema ng analyzer ay nagpakita na sa lahat ng kaso ang ilan sa mga fibers ay napupunta sa stem ng utak at doon nagtatapos sa mga reticular neuron. Kaya, ang pagbuo ng reticular ay lumalabas na "may kaalaman" tungkol sa estado ng buong sensory periphery, bilang isang kolektor kung saan ang mga signal mula sa iba't ibang mga receptor zone ay nagsasama at nakikipag-ugnayan. Ang mga pag-aaral ng microelectrode ay nagsiwalat ng ilang mga tampok ng mga neuron ng reticular formation, sa partikular, ang kawalang-tatag ng ritmo ng background at polymodality, i.e. ang kakayahan ng parehong mga neuron na tumugon sa iba't ibang stimuli (liwanag, tunog, pandamdam, atbp.). Ipinakita ng paaralan ng P. K. Anokhin na ang mga afferent excitations, na dumadaan sa mga reticular neuron ng network, ay nawawala ang specificity na likas sa kasalukuyang stimulus, at nakakuha ng biological specificity, na tumutugma sa biological na kalidad ng integral reaction. matagal na panahon pinaniniwalaan na ang mga pataas na reticulocortical pathway ay nagkakalat at ang buong ibabaw ng cerebral hemispheres ay napapailalim sa kanilang pagkilos nang higit pa o hindi gaanong pantay. Kamakailan lamang, mas at mas madalas mayroong mga gawa kung saan ang ilang paksa ng pamamahagi ng mga reticular ascending afferent ay nabanggit, na nagtatapos, tulad ng alam mo, sa itaas na mga layer tumahol.
Ang mga pataas na impluwensya ng reticular sa cortex ay likas na tonic, na nagpapataas ng antas ng excitability ng mga cortical neuron nang walang panimula na binabago ang likas na katangian ng kanilang mga tugon sa mga tiyak na signal. Dahil ang pag-activate ng reticular formation ay posible mula sa iba't ibang mga mapagkukunan, at ang mga pataas na impluwensya nito ay umaabot sa malawak na lugar ng cortex, ang papel ng istrukturang ito sa orienting na reaksyon at intersensory na pakikipag-ugnayan ay halata. Sa pisyolohiya
ang katotohanan ng pagtaas ng sensitivity ng isang sistema ng analyzer kapag ang isa pa ay pinasigla.1 (heterosensory stimulation) ay malawak na kilala. Walang alinlangan, sa kasong ito, ang papel ng pagbuo ng reticular ay ang nangungunang isa. Ang impluwensya ng reticular formation sa cerebral cortex sa mga kondisyon ng holistic na pag-uugali ay hindi kailanman nakahiwalay. Ayon sa mga modernong konsepto, kasama ang reticular formation ng stem ng utak mahalaga bahagi sa tinatawag na ascending non-specific system, na kinabibilangan din ng non-specific nuclei ng thalamus. Ang pagganap na tungkulin ng sistemang ito ay tatalakayin nang mas detalyado sa ibang pagkakataon.
Kahit na sa huling siglo, natuklasan ni Flurans na sa kapal ng medulla oblongata, sa caudal na bahagi nito (ang lugar ng panulat), mayroong mga zone, pangangati o pinsala na humahantong sa isang pagbabago o paralisis ng paghinga. Ang isang ideya ay lumitaw tungkol sa respiratory center bilang isang istraktura ng reticular formation ng stem ng utak na kumokontrol sa respiratory system. Kasabay nito, posible na maimpluwensyahan ang iba't ibang bahagi ng respiratory cycle sa pamamagitan ng naka-target na electrical stimulation. Kaya, ang pagkakaroon ng mga inhalation at exhalation zone ay natukoy (N. A. Mislavsky). Ipinakita ng mga pag-aaral ng microelectrode na mayroong mga neuron dito na maaaring magbigay ng panaka-nakang pagsabog ng aktibidad, ang ritmo nito ay kasabay ng ritmo ng paghinga. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga pagsabog ng mga neuron na ito ay naka-synchronize sa isa sa mga phase ng respiratory cycle - paglanghap (inspiratory neurons) at exhalation (expiratory neurons) (Larawan 5.1). Inilalarawan ang walong grupo ng mga neuron sa paghinga, na naiiba sa dalawampung yugto at mga parameter ng dalas. Ang mga neuron ng paghinga, tulad ng nangyari, ay may kakayahang autorhythmicity, i.e. maaari silang magbigay ng mga pagsabog ng aktibidad kahit na sa mga kondisyon ng malalim na pagkabingi, na
nauugnay sa ilang mga katangian ng lamad ng cell at intercellular na pakikipag-ugnayan ng mga kalapit na neuron. Ang parehong mga pag-aaral ay humantong sa konklusyon na ang lugar ng lokasyon ng mga neuron ng paghinga ay hindi maaaring mahigpit at hindi malabo na nakabalangkas. Madalas na lumabas na ang parehong respiratory at non-respiratory neuron ay maaaring nasa malapit. Kaya, ang mga neuron sa paghinga ay hindi bumubuo ng morphologically distinct nuclei. Ang ilang compaction ng naturang mga neuron ay naroroon, gayunpaman, sa lugar ng higanteng cell at mutual nuclei.
kanin. 5.1. Lokalisasyon"panghinga" mga neuron sa medulla oblongata at isang halimbawa aktibidad ng kuryente, mga neuron sentro ng paghinga: AT - nagbibigay inspirasyon; E - expiratory mga neuron
Ang mataas na pagtugon ng mga neuron sa paghinga sa mga pagbabago sa antas ng 0 2 , CO a at pH ng dugo, pangangati ng mga mechanoreceptor sa iba't ibang lugar (diaphragm, carotid sinus zone, upper respiratory tract, mga intercostal na kalamnan, balat, atbp.). Ang mga axon ng halos lahat ng mga neuron sa paghinga ng medulla oblongata ay tumutusok sa spinal cord, tumatawid sa rehiyon ng hangganan ng spinal at
pahaba at bumababa sa ventral at lateral column ng white matter bilang bahagi ng reticulospinal tracts. Ang karamihan sa mga pababang hibla ay nagtatapos sa cervical region, paglulunsad ng phrenic at intercostal nerves na kumokontrol sa mga kalamnan sa paghinga, ang isang mas maliit na bahagi ay bumababa sa thoracic spinal cord.
Ayon sa mga modernong konsepto, ang respiratory center ay binubuo ng isang network ng mga grupo ng neuron na nakikipag-ugnayan sa isa't isa batay sa pagsusuri ng metabolic at mechanodynamic na mga kadahilanan. Sa bawat pagpapangkat (parehong inspiratory at expiratory neurons) ay may mga panimulang neuron na nagdudulot ng sirkulasyon ng excitation sa loob ng grupo. Ang mekanismo ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng inspiratory at expiratory na mga bahagi ng respiratory center ay hindi pa ganap na naipaliwanag. Isinasaalang-alang ng V. A. Safonov (1980) na posible na isaalang-alang ang sentro ng paghinga bilang binubuo ng dalawang bahagi: pagsasama at pagbuo. Sa una, ang pagproseso ng papasok na impormasyon at, una sa lahat, ang mga chemoreceptor ay ginaganap. Bilang resulta ng pagproseso, nabuo ang mga signal na nagtatakda ng mga kinakailangang halaga ng amplitude, mga rate ng paghinga at iba pang mga parameter, na isinasaalang-alang ang pangunahing pag-andar ng respiratory center. Ang mga signal mula sa bahagi ng pagsasama, na may tuluy-tuloy (hindi pana-panahong) kalikasan, ay pumasok sa bahagi ng generator, na isang awtomatikong controller ng ritmo. Dito, ang aktibidad ng output ay mayroon nang anyo ng isang ritmikong proseso na naglalaman ng lahat ng kinakailangang impormasyon upang makontrol ang executive apparatus ng respiratory system.
Tulad ng nabanggit na, ang lokasyon ng respiratory center sa rehiyon ng panulat ng medulla oblongata ay natukoy noong huling siglo. Gayunpaman, sa kalaunan ay naakit ang pansin sa katotohanan na ang mga iyon
nagaganap din ang iba pang mga pagbabago sa paghinga kapag may mga paglabag sa mga koneksyon sa pagitan medulla oblongata at tulay ng variolius. Ito ay nauugnay sa pagkakaroon sa huli ng tinatawag na pneumotaxic at apneustic centers. Napagpasyahan na ang gitnang mekanismo ng paghinga ay kinabibilangan ng mga sentro sa medulla oblongata (gasping center), sa antas ng auditory tubercles (apneustic center) at sa rostral na bahagi ng pons (pneumotaxic center). Ang una ay ang pangunahing isa, at ang huling dalawa ay nagbibigay ng adaptive respiration reactions. Gayunpaman, may mga opinyon na ang pagsasama ng mga huli sa sistema ng respiratory center ay artipisyal, dahil ang kanilang respiratory ritmo ay pangalawa at nawawala kapag nawasak ang seksyon ng bulbar.
Noong 1855, iminungkahi ni Schiff na ang sentro ng regulasyon ng mga reaksyon ng vascular ay naisalokal sa medulla oblongata. Ang karagdagang gawain ni Zion, Ludwig at F. Ovsyannikov (1871) ay kinumpirma ito, at ang ideya ng bulbar vasomotor center bilang ang tanging at independiyenteng sentro ng regulasyon ng vasomotor ay matatag na itinatag sa pisyolohiya sa loob ng mahabang panahon. Si IP Pavlov ay isa sa mga kritiko ng ideyang ito, na itinuturo ang kahalagahan ng parehong mga istruktura ng gulugod at suprasegmental sa pagpapatupad ng mga reaksyon ng vascular, lalo na kapag pinagsama sa iba pang mga pag-andar. Ang mga resulta ng mga eksperimento sa electrical stimulation gamit ang stereotaxic technique ay humantong sa pagguhit ng mga diagram ng lokasyon ng pressor at depressor zone. Gayunpaman, lumabas na ang mga scheme na nakuha ng iba't ibang mga may-akda ay hindi lubos na nag-tutugma. Isa sa mga paliwanag para sa hindi pagkakapare-parehong ito, ayon kay A.V. Valdman, ay ang pagkakaiba sa mga pamamaraan, kundisyong pang-eksperimento at interpretasyon ng mga resulta. Kaya, ito ay naka-out na ang pangangati ng halos lahat
sa mga inilarawang zone, kahit na mga depressor, sa ilalim ng mga kondisyon ng mababaw na kawalan ng pakiramdam ay nagpapataas ng presyon ng dugo (BP). Ang likas na katangian ng systemic vascular response ay higit na nakasalalay sa dalas ng mga impulses sa panahon ng pagpapasigla - ang mataas na dalas ng pagpapasigla ay nagiging sanhi altapresyon, at ang mababang dalas ng parehong mga istraktura ay humahantong sa isang hypotensive effect. Ayon kay Scherrer, ang "pressor at depressor point sa karamihan ng mga lugar ng reticular formation ay lumilitaw na ganap na halo-halong" (1966). Bilang karagdagan, ang pangangati ng mga "vasomotor" na zone ng medulla oblongata, kasama ang mga pagbabago sa vascular, ay sinamahan ng pagbabago sa paghinga, tono ng bronchiole, mga kalamnan ng bituka, pantog, at pagbabago sa diameter ng mag-aaral. Sa kasong ito, ang pinaka-binibigkas at paulit-ulit ay ang mga epekto sa paghinga. Ang paggamit ng teknolohiyang microelectrode ay naging posible upang matukoy ang mga neuron na ang aktibidad ay nauugnay sa pagbabagu-bago ng presyon ng dugo. Ang ilan sa kanila ay nadagdagan ang kanilang mga discharge sa pagtaas ng presyon ng dugo, ang iba - na may pagbaba. Pareho sa kanila ay natagpuan sa parehong mga istraktura ng medulla oblongata at pons, mas madalas sa medial na mga seksyon, 3-4 mm ventral sa ilalim ng IV ventricle. Ang kumbinasyon ng microelectronic na pag-record ng aktibidad ng neuron na may klasikal na paraan ng lokal na pagpapasigla sa parehong punto kung saan nagmula ang aktibidad ng neuronal ay humantong sa hindi inaasahang mga resulta. Ito ay lumabas na ang mga tugon ng pressor ay maaaring makuha mula sa mga punto kung saan ang mga neuron ay naitala na may parehong pagtaas at pagbaba ng aktibidad bilang tugon sa carotid artery occlusion.
Dahil ang mahigpit na pag-asa ng aktibidad ng mga neuron sa mga zone na ito na may dynamics presyon ng dugo hindi natagpuan, iminungkahi na tawagan sila nang may pag-iingat.
"mga neuron na umaasa sa presyon ng dugo". Sa kasalukuyan, mayroong higit at higit na pag-uusap tungkol sa kawalan ng mga dalubhasang sistema ng neural sa medulla oblongata na patuloy na nauugnay sa regulasyon ng sirkulasyon ng dugo. Gayunpaman, ang pagkakaroon ng mga neuron na umaasa sa AD dito ay hindi ibinubukod ang kanilang pakikilahok sa regulasyon ng vascular lumen, kahit na ang mga mekanismo ng samahan ng mga neural network ng pagkilos ng vasomotor ay hindi pa naipaliwanag. gumagana mga nakaraang taon ang ilang mga tampok ng mga elemento ng output ay ipinahayag, i.e. mga neuron na ang mga axon ay tumutusok sa mga istruktura ng vasomotor ng spinal cord. Pinag-uusapan natin ang tinatawag na sympatho-activating at sympatho-inhibiting pathways na kumikilos sa mga sympathetic preganglionic cells. Ang mga katangian ng mga output neuron ay inilarawan, ang lugar ng kanilang nangingibabaw na lokasyon ay tinutukoy - ang lugar ng higanteng cell, maliit na cell at central ventral reticular nuclei. Ang impluwensya ng sympathetic-activating pathways sa preganglionic neurons ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga elemento ng intermediate zone ng thoracolumbar spinal cord at nagpapakita ng sarili sa vasoconstriction. Ang epekto ng sympathoinhibitory ay ipinahayag sa dalawang paraan - alinman sa pamamagitan ng dysfacilitation, i.e. pagsugpo sa mga mapagkukunan ng pag-activate ng mga vasomotor dreganglionar, o sa pamamagitan ng kanilang direktang pagsugpo, na humahantong sa vasodilation. Sa pagbubuod ng lahat ng sinabi, ang isa ay dapat na malinaw na sumang-ayon sa lalong madalas na mga panukala upang iwanan ang konsepto ng "bulbar vasomotor center" sa klasikal na kahulugan. Malamang, ang papel ng boulevard sa sistema ng regulasyon ng vasomotor ay nabawasan sa pagpapatupad ng mga impluwensyang hypothalamic (kung saan matatagpuan ang pinakamataas na sentro ng regulasyon ng presyon ng dugo) at ang conjugation ng vasomotor at respiratory systemic na mga reaksyon.
5.2. Tulay at gitna utak
5.2.1. Morphofunctional na organisasyon at reflex na aktibidad ng pons varolii Ang pons ay bahagi ng hindbrain, na kasama ng midbrain ay bumubuo sa brainstem. Kasama sa stem ng utak ang isang malaking bilang ng mga nuclei at mga landas - pataas at pababa. Ang isang mahalagang pagganap na papel ay nilalaro ng reticular formation na naisalokal sa mga istrukturang ito.
Ang lahat ng pataas, pati na rin ang pababang, mga landas ng central nervous system, na nagkokonekta sa spinal cord at utak, ay dumadaan sa mga pons, kung saan ang isang bilang ng mga cranial nerve nuclei ay puro, pati na rin ang mga reticular nuclei na gumaganap ng isang papel sa regulasyon. ng mga autonomic function.
Kaya, sa caudal na bahagi ng tulay sa labas ng lat
ral loop na naisalokal na mga katawan ng mga neuron ng facial
nerve (VII pares); sa hulihan kalahati ng tulay sa ibaba IV
ventricle, ang nucleus ay matatagpuan sa midline
genus (VI pares) nerve; sa gitnang antas ng tulay
bahagyang nauuna lamang sa nucleus ng facial nerve ang naisalokal
katawan ng mga neuron ng trigeminal motor nucleus (V pares)
nerve, sa antas ng tulay ay namamalagi ang gitnang pandama
trigeminal nucleus (naka-localize ang caudal nucleus
vano sa seksyon ng boulevard, at rostral - sa mesen-
cephalic). h
Ang pangunahing reticular nuclei ng tulay ay ang caudal reticular nucleus, na isang rostral na pagpapatuloy ng giant cell nucleus ng medulla oblongata, ang oral reticular nucleus ng tulay, na isang pagpapatuloy ng caudal nucleus at pumasa sa reticular formation ng midbrain, at ang reticular nucleus ng pons tegmentum, na matatagpuan sa ventral sa caudal reticular nucleus ng tulay.
Ang mga hibla mula sa mga neuron ng reticular nucleus ng pontine tegmentum ay inaasahang papunta sa cerebellum (Brodal), at mula sa iba pang mga reticular neuron ng pons - papunta sa spinal cord (reticulospinal pathway) hanggang sa mga neuron ng VIII plate ayon kay Rexed; Ang mga hibla mula sa mga neuron ng caudal nucleus ng tulay ay umaabot sa cervical, thoracic at lumbar segment ng spinal cord. Kasabay nito, ang pagpapasigla ng reticular nuclei ng tulay ay maaaring magdulot ng mga tugon sa extensor spinal motor neuron na may parehong maikling latent period (phasic motor neurons) at isang mahaba (tonic motor neurons).
Ang dalawang sentro ng paghinga ay naisalokal sa pons varolii, na kumokontrol sa bulbar respiratory function: ang isa sa mga ito, na matatagpuan sa cranially, ay pumipigil sa aktibidad ng paghinga, at ang pangalawa, mas caudal, ay nagbibigay ng tonic na impluwensya sa bulbar respiratory center; sa parehong oras, ang cranial region, bilang isang pneumotaxic center, ay magagawang baguhin ang inspiratory phase ng paghinga sa isang expiratory. Ang pakikilahok ng pons varolii sa regulasyon ng mga reaksyon ng vasomotor, na isinasagawa ng isang nagkakalat na network ng mga neuron na naisalokal sa iba't ibang reticular nuclei ng mga pons at nauugnay sa mga bulbar reticular neuron, ay ipinakita. Ang mga bridge vasomotor neuron ay kinakatawan ng 1st at 2nd na uri ng neurons ayon kay Salmoraga: i.e. mga neuron na nagpapataas ng mga impulses kapag tumaas ang presyon at nagpapabagal sa ritmo kapag bumababa ito, at mga neuron na may katumbas na katangian.
Ang pons reticular formation (kasama ang iba pang stem reticular structures) ay kasangkot sa pag-activate ng cerebral cortex, na nagbibigay ng isang reaksyon sa paggising, na makikita sa EEG desynchronization (Bremer). Ang mga eksperimento sa mga transection ng stem ng utak sa iba't ibang antas ay nagpakita na sa mesencephalic
ang hayop ay pumapasok sa isang estado ng pagkawala ng malay, habang ang dissection ng trunk sa pagitan ng tulay at medulla oblongata ay hindi nagiging sanhi ng ganoong estado, i.e. ang mga pataas na tonic na impluwensya sa cerebral cortex ay nagmumula sa pons. Ipinapalagay na ang nagresultang pagpapadali ng proseso ng paggulo ng mga cortical neuron ay nakamit sa pamamagitan ng lokal na depolarization ng kanilang soma at basal dendrites.
Napag-alaman din (Moruzzi) na kasama ng activating reticular system, mayroon ding inactivating reticular stem structures, na ang mga neuron ay naroroon din sa antas ng pons. Kapag ang mga neuron ng grupong ito ay pinasigla, episodic deep sleep ng nangyayari ang hayop nang walang pag-synchronize ng EEG. at hindi aktibo - ay nasa isang reciprocal na relasyon.
Kaya, ang mga neuron ng pons varolii, na isang link sa pagitan ng mga seksyon ng bulbar at mesencephalic, ay nakikibahagi sa regulasyon at pagsasama ng antas ng bulbar, at sa modulasyon ng mga impluwensya ng midbrain sa mga proseso ng cortical.
5.2.2. Morphofunctional na organisasyon at reflex na aktibidad ng midbrain
midbrain kinakatawan ng quadrigemina at ang mga binti ng utak at gumaganap ng reflex at conductive function. Kabilang sa mga nuclei ng midbrain ay ang pulang nucleus, ang substantia nigra, ang nuclei ng oculomotor (III pares) at trochlear (IV pares) na nerbiyos, at ang nuclei ng reticular formation.
Ang ebolusyon ng midbrain ay nauugnay sa pag-unlad ng paningin. Kaya, sa mga cyclostomes, ito ay kinakatawan ng isang grist (^ ek-tum), na may mga koneksyon sa medulla oblongata.<; , ано-
Sa idous at bony fish, ang ventral na bahagi nito ay bubuo - ang tegmentum, kung saan nabuo ang nuclei ng cranial nerves na nagpapasigla sa mga kalamnan ng mata, at lumilitaw ang mga koneksyon sa cerebellum. Sa mga amphibian, ang tectum, na gumaganap ng isang pangunahing visual function, ay naglalaman din ng mga neuron na tumutugon sa parehong nakahiwalay na tunog at mga signal ng balat, at sa mga kumplikado - visual-tactile, visual-auditory, auditory-tactile, visual-auditory-tactile. Sa mga reptilya, lumilitaw ang isang pulang nucleus at nabuo ang landas ng rubrospinal. Sa mga mammal, lumilitaw ang isang itim na sangkap, ang tectum mula sa colliculus ay nagiging isang quadrigemina na may pagpapanatili ng visual function sa likod ng anterior colliculus at ang pagbuo ng auditory function na may kaugnayan sa posterior colliculus. Bilang karagdagan, ang mga koneksyon ng mesencephalon sa thalamus, basal ganglia, at cerebral cortex ay itinatag, at ang retino-thalamocortical pathway ay nagsisimulang mangibabaw sa mga visual ascending pathway. Sa gitnang bahagi ng midbrain, ang isang napakalaking reticular formation ay bubuo na may maraming pataas at pababang mga landas.
Ang quadrigemina ay isang mahalagang rehiyon ng sensory brain stem. Ang mga anterior tubercles ng quadrigemina ay pangunahing visual, at ang mga posterior ay mga auditory center, na nagbibigay ng daloy ng kaukulang orienting reflexes ng alertness: pupillary, accommodative reflexes, convergence ng eye axes, pag-ikot ng mga mata, torso sa light source. - mula sa anterior tubercles, at alertness ng mga tainga, turn ng ulo at katawan sa pinagmulan ng tunog - mula sa posterior tubercles. Ang mga neuron ng anterior colliculus ay tumatanggap ng mga impulses nang direkta mula sa mga retinal ganglion cells kasama ang optic fibers, kung saan ang isang tiyak na proporsyon (sa iba't ibang mga yugto ng ebolusyon)
iba't ibang antas) ang bumubuo sa mga hibla ng detektor, at ang mga neuron ng posterior colliculus ay tumatanggap ng mga signal mula sa sistema ng pandinig pagkatapos iproseso ang mga ito sa nuclei ng medulla oblongata at ng pons.
Ang bubong ng midbrain ay naglalaman ng isang sistema ng mga panrehiyong hibla ng detector (Lettwin, Maturna, McCulloch, Pitts), pati na rin ang novelty at identity neuron (Morell, Lettvin, Jasper). Bilang karagdagan, ang isang unibersal na neural network ay naisalokal dito na kinakalkula ang direksyon at bilis ng paggalaw ng isang visual na bagay, kabilang ang parehong mga narrow-band neuron na tumatakbo sa mga discrete range ng mga value, tulad ng mga detector, at broad-band neuron na patuloy na naglalarawan ng isang visual na imahe. (T. V. Aleinikova).
Ang mga neuron na kabilang sa auditory system at sinusuri ang amplitude at frequency modulation (AM at FM neuron) ng auditory signal ay naisalokal din dito (Altman).
Ang pulang nuclei ay tumatanggap ng mga impulses mula sa cerebral cortex, subcortical motor nuclei at cerebellum kasama ang mga pababang daanan at nagpapadala ng mga signal sa mga rubrospinal pathway patungo sa mga neuron ng spinal cord. Bilang karagdagan, ang mga ito ay nauugnay sa reticular formation ng itaas na bahagi ng medulla oblongata at kasangkot sa regulasyon ng tono ng kalamnan; ang paglabag sa koneksyon na ito ay humahantong sa isang estado ng decerebrate rigidity.
Ang substantia nigra ay nag-uugnay sa mga kilos ng pagnguya at paglunok, na nakikilahok din sa regulasyon ng plastik na tono, at sa mga tao, sa maliliit na paggalaw ng mga daliri.
Ang nucleus ng oculomotor nerve (III pares), na naisalokal sa antas ng superior tubercles ng quadrigemina, na may mga fibers ng motor ay nagpapapasok sa itaas, ibaba at panloob na mga kalamnan ng rectus ng mata, mas mababa
ang pahilig na kalamnan ng mata at ang kalamnan na nag-aangat ng talukap ng mata, at ang parasympathetic fibers na nagmumula sa core ng Yakubovich - ang ciliary na kalamnan at ang spinkter ng mag-aaral. Ang nucleus ng trochlear nerve (IV pares), na matatagpuan sa antas ng inferior tubercles ng quadrigemina, direkta sa Sylvian aqueduct, ay nagpapapasok sa superior oblique na kalamnan ng mata.
Bilang karagdagan, ang rostral mesencephalic sensory nucleus ng trigeminal nerve ay umaabot sa buong midbrain mula sa caudal na dulo nito hanggang sa rostral na dulo.
Ang reticular formation ng midbrain ay kinakatawan ng isang cell group na naisalokal na anterior sa oral reticular nucleus ng pons. Ang papel na ginagampanan ng mesencephalic reticular formation sa mga function ng pagtulog ay ipinapakita: halimbawa, sa panahon ng pagtulog, ang dalas ng mga discharges sa mesencephalic reticular neurons ay bumababa (Kaspers), ang transection ng brain stem sa antas ng mesencephalic reticular formation ay humahantong sa hitsura sa ang cerebral cortex ng mabagal na mataas na boltahe na electrical oscillations na katangian ng pagtulog (Bremer), at pagpapasigla ng mga istruktura ng midbrain reticular formation ay maaaring maging sanhi ng paggising reaksyon, pag-activate ng cortex (Megun, Moruzzi). Kasama ang pangkalahatang hindi tiyak na impluwensya ng mesencephalic reticular formation sa reflex system ng utak, mayroon ding pumipili na pag-activate ng mga nakakondisyon na reflex na mekanismo ng iba't ibang biological significance (P.K. Anokhin), na maaaring dahil sa pagkakaroon ng maraming koneksyon sa pagitan ng mga collateral mula sa tiyak na mga landas ng pandama at ang midbrain reticular formation. Ipinakita na ang midbrain reticular formation (pati na rin ang nonspecific posterior nuclei ng hypothalamus at ang mga istruktura ng limbic system) ay kasangkot sa emosyonal.
walang-motivational na modulasyon ng pag-uugali, na nagbibigay ng reaksyon ng pagkairita sa sarili ("kasiyahan") (Mga Luma).
Kasama ang mga pababang reticulospinal pathway, ang mga mesencephalic reticular neuron ay maaaring magsagawa ng parehong pag-activate at pagbabawal na mga epekto sa mga selula ng spinal cord. Ang excitatory tone sa mga reticular neuron ay maaaring mapanatili dahil sa sirkulasyon ng mga impulses sa pamamagitan ng neural closed ring circuits, na ginagawang handa ang mga bahaging ito ng central nervous system para sa aktibidad, na tinitiyak ang kanilang mabilis na pagtugon at ang pag-activate ng alertong reaksyon.
Ang isa sa mga mahalagang pag-andar ng mesencephalon ay ang pakikilahok nito sa muling pamamahagi ng tono ng kalamnan at sa pagpapatupad at koordinasyon ng mga tonic reflexes (Magnus, de Klein), sa partikular, statokinetic at pagsasaayos, o pagwawasto, na nagpapatuloy sa mesencephalic na hayop; ang mga receptor ng labyrinths, cervical muscles at ibabaw ng balat ng katawan ay lumahok sa paglulunsad ng mga reflexes na ito, at ang pulang nucleus ay kasangkot sa pagpapatupad.
26 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
Sa rehiyon ng posterior lateral at anterior lateral grooves, ang anterior at posterior roots ng spinal nerves ay umaalis mula sa spinal cord. May pampalapot sa likod na ugat, na isang spinal ganglion. Ang anterior at posterior roots ng kaukulang sulcus ay magkakaugnay sa rehiyon ng intervertebral foramen at bumubuo ng spinal nerve.
Batas ng Bell-Magendie
Ang pattern ng pamamahagi ng mga nerve fibers sa mga ugat ng spinal cord ay tinatawag Batas ng Bell-Magendie(pinangalanang matapos ang Scottish anatomist at physiologist na si C. Bell at ang French physiologist na si F. Magendie): pumapasok ang mga sensory fiber sa spinal cord bilang bahagi ng posterior roots, at ang mga motor fiber ay lumalabas bilang bahagi ng anterior roots.
segment ng spinal cord
- isang seksyon ng spinal cord na tumutugma sa apat na ugat ng spinal nerves o isang pares ng spinal nerves na matatagpuan sa parehong antas (Fig. 45).
Mayroong 31-33 segment sa kabuuan: 8 cervical, 12 thoracic, 5 lumbar, 5 sacral, 1-3 coccygeal. Ang bawat site ay nauugnay sa isang tiyak na bahagi ng katawan.
Dermatome- bahagi ng balat na innervated ng isang segment.
Myotome- bahagi ng striated na kalamnan, na innervated ng isang segment.
Splanchnotome- bahagi ng mga panloob na organo, na innervated ng isang segment.
Ang isang cross-section ng spinal cord na may hubad na mata ay nagpapakita na ang spinal cord ay binubuo ng gray matter at nakapalibot na white matter. Ang kulay abong bagay ay kamukha ng letrang H o isang butterfly at binubuo ng mga katawan ng nerve cells (nuclei). Ang kulay abong bagay ng utak ay bumubuo sa anterior, lateral at posterior horns.
Ang puting bagay ay binubuo ng mga nerve fibers. Ang mga hibla ng nerbiyos, na mga elemento ng mga daanan, ay bumubuo sa anterior, lateral at posterior cord.
Mga neuron ng spinal cord:- intercalary mga neuron o mga interneuron(97%) nagpapadala ng impormasyon sa mga intercalary neuron sa 3-4 na mas mataas at mas mababang mga segment.
— mga neuron ng motor(3%) - multipolar neurons ng sariling nuclei ng anterior horns. Ang mga alpha motor neuron ay nagpapapasok ng striated na tisyu ng kalamnan (extrafusal na mga fiber ng kalamnan), gamma motor neuron (innervat intrafusal na mga fiber ng kalamnan).
— mga neuron ng autonomic nerve center- sympathetic (intermediate-lateral nuclei ng lateral horns ng spinal cord C VIII -L II - III), parasympathetic (intermediate-lateral nuclei S II - IV)
Mga sistema ng pagpapadaloy ng spinal cord
- mga pataas na landas (extero-, proprio-, interoceptive sensitivity)
- pababang mga landas (effector, motor)
- sariling (propriospinal) na mga landas (associative at commissural fibers)
Ang pagpapaandar ng pagpapadaloy ng spinal cord:
- Paakyat
- Manipis na bundle ng Gaulle at hugis-wedge na bundle ng Burdach sa posterior cords ng spinal cord (binubuo ng mga axon ng pseudo-unipolar cells, nagpapadala sila ng mga impulses ng conscious proprioceptive sensitivity)
- Lateral spinothalamic tracts sa lateral cords (sakit, temperatura) at ventral spinothalamic tracts sa anterior cords (tactile sensitivity) - axons ng sariling nuclei ng posterior horn)
- Posterior spinal cerebellar pathway Flexig without decussation, axons ng mga cell ng thoracic nucleus at anterior spinal-cerebellar Gover axons of cells of medial intermediate nucleus partly of its side, partly oppositivity (unconscious proprioceptive sensitivity)
- Spinal-reticular path (anterior cords)
- bumababa
- Lateral cortical-spinal (pyramidal) path (lat.) - 70-80% ng buong pyramidal path) at anterior cortical-spinal (pyramidal) path (anterior cords)
- Rubrospinal tract ng Monakov (lateral cords)
- Vestibulo-spinal tract at olivo-spinal tract (lateral cords) (pagpapanatili ng extensor na tono ng kalamnan)
- Reticulospinal tract (transl.)
- Tectospinal tract (trans.) - decussation sa midbrain. (orienting watchdog reflexes bilang tugon sa biglaang visual at auditory, olfactory at tactile stimuli)
- Medial longitudinal bundle - axons ng mga cell ng Cajal at Darkshevich nuclei ng midbrain - nagbibigay ng pinagsamang pag-ikot ng ulo at mata
Tonic function ng spinal cord:
Kahit na sa pagtulog, ang mga kalamnan ay hindi ganap na nakakarelaks at nananatiling tense. Ito ang pinakamababang pag-igting na nananatili sa isang estado ng pagpapahinga at pahinga, at tinatawag tono ng kalamnan. Ang tono ng kalamnan ay may likas na reflex. Ang antas ng pag-urong ng kalamnan sa pahinga at pag-urong ay kinokontrol ng mga proprioreceptor - mga spindle ng kalamnan. Intrafusal na hibla ng kalamnan na may nuclei na matatagpuan sa isang kadena.
- Intrafusal muscle fiber na may nuclei na matatagpuan sa nuclear bag.
- afferent nerve fibers.
- Efferent α-nerve fibers
- Ang connective tissue capsule ng muscle spindle.
mga spindle ng kalamnan(muscle receptors) ay matatagpuan parallel sa skeletal muscle - ang kanilang mga dulo ay nakakabit sa connective tissue sheath ng bundle ng extrafusal muscle fibers. Ang receptor ng kalamnan ay binubuo ng ilang striated intrafusal na mga hibla ng kalamnan napapalibutan ng isang kapsula ng connective tissue (haba 4-7 mm, kapal 15-30 microns). Mayroong dalawang morphological na uri ng muscle spindle: na may nuclear bag at may nuclear chain.
Kapag ang kalamnan ay nakakarelaks (nagpapahaba), ang receptor ng kalamnan, lalo na ang gitnang bahagi nito, ay umaabot din. Dito, ang pagkamatagusin ng lamad para sa sodium ay tumataas, ang sodium ay pumapasok sa cell, at isang potensyal na receptor ay nabuo. Ang intrafusal na mga hibla ng kalamnan ay mayroon dobleng innervation:
- Mula sa gitnang bahagi nagsisimula ang isang afferent fiber, kung saan ang paggulo ay ipinapadala sa spinal cord, kung saan ito ay lumipat sa alpha motor neuron, na humahantong sa pag-urong ng kalamnan.
- Upang peripheral na bahagi angkop na efferent fibers mula sa gamma motor neuron. Ang mga gamma motor neuron ay nasa ilalim ng patuloy na pababang (inhibitory o excitatory) na impluwensya mula sa mga sentro ng motor ng brainstem (ang reticular formation, ang pulang nuclei ng midbrain, ang vestibular nuclei ng tulay).
Ang reflex function ng spinal cord ay upang gumanap
lahat ng mga reflexes, ang mga arko kung saan (buo o bahagi) ay matatagpuan sa spinal cord.
Ang mga spinal cord reflexes ay inuri ayon sa mga sumusunod na pamantayan: a) sa pamamagitan ng lokasyon ng receptor, b) sa pamamagitan ng uri ng receptor, c) sa pamamagitan ng lokasyon ng nerve center ng reflex arc, c) sa pamamagitan ng antas ng pagiging kumplikado ng ang nerve center, d) sa pamamagitan ng uri ng effector, e) sa ratio sa lokasyon ng receptor at effector, c) ayon sa estado ng organismo, g) ayon sa paggamit sa gamot.
Mga reflexes ng spinal cord
Ang somatic ayon sa 1st at 5th department ng reflex arc ay nahahati sa:
- propriomotor
- visceromotor
- cutanomotor
Ayon sa anatomical na mga rehiyon, nahahati sila sa:
Mga reflexes ng paa
Flexion (phase: ulnar C V - VI, Achilles S I - II - propriomotor plantar S I - II - cutano-motor - proteksiyon, tonic - pagpapanatili ng postura)
Extension (phase - tuhod L II - IV, tonic, stretch reflexes (myotatic - pagpapanatili ng postura)
Postural - propriomotor (schenotonic na may sapilitan na pakikilahok ng mga nakapatong na bahagi ng central nervous system)
Rhythmic - paulit-ulit na paulit-ulit na pagbaluktot-extension ng mga limbs (pagkuskos, pagkamot, paglalakad)
Mga reflex ng tiyan - cutanomotor (itaas na Th VIII - IX, gitnang Th IX - X, ibabang Th XI - XII)
Mga reflexes ng pelvic organs (cremaster L I - II, anal S II - V)
Ang vegetative ayon sa 1st at 5th department ng reflex arc ay nahahati sa:
- propriovisceral
- viscero- visceral
- cutano-visceral
Mga function ng spinal cord:
- Konduktor
- gamot na pampalakas
- reflex
pagbuo ng reticular.
Ang RF ay isang kumplikado ng mga anatomically at functionally na konektado na mga neuron ng cervical spinal cord at brainstem (medulla oblongata, pons, midbrain), na ang mga neuron ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang kasaganaan ng mga collateral at synapses. Dahil dito, ang lahat ng impormasyon na pumapasok sa reticular formation ay nawawala ang pagiging tiyak nito, at ang bilang ng mga nerve impulses ay tumataas. Samakatuwid, ang reticular formation ay tinatawag ding "estasyon ng enerhiya" ng central nervous system.
Ang reticular formation ay may mga sumusunod na impluwensya: a) pababa at pataas, b) pag-activate at pagbabawal, c) phasic at tonic. Direkta rin itong nauugnay sa gawain ng mga biosynchronizing system ng katawan.
Ang mga neuron ng RF ay may mahaba, mababang sanga na mga dendrite at mahusay na sanga na mga axon, na kadalasang bumubuo ng T-shaped na tinidor: ang isang sangay ay pataas, ang isa ay pababa.
Mga functional na tampok ng RF neuron:
- Polysensory convergence: tumanggap ng impormasyon mula sa ilang mga sensory pathway na nagmumula sa iba't ibang mga receptor.
- Ang mga RF neuron ay may mahabang nakatagong panahon ng pagtugon sa mga peripheral impulses (polysynaptic pathway)
- Ang mga neuron ng reticular formation ay may tonic na aktibidad sa natitirang 5-10 impulses bawat segundo
- Mataas na sensitivity sa stimuli ng kemikal (adrenaline, carbon dioxide, barbiturates, chlorpromazine)
Mga Pag-andar ng RF:
- Somatic function: impluwensya sa mga motor neuron ng nuclei ng cranial nerves, motor neurons ng spinal cord at ang aktibidad ng mga receptor ng kalamnan.
- Upward excitatory at inhibitory action sa cerebral cortex (regulasyon ng sleep/wake cycle, bumubuo ng isang hindi partikular na pathway para sa maraming analyzer)
- Ang RF ay bahagi ng mahahalagang sentro: cardiovascular at respiratory, mga sentro ng paglunok, pagsuso, pagnguya
pagkabigla sa gulugod
Ang spinal shock ay tinatawag na biglaang pagbabago sa paggana ng mga sentro ng spinal cord, na nangyayari bilang resulta ng kumpleto o bahagyang transection (o pinsala) ng spinal cord na hindi mas mataas sa C III - IV. Ang mga kaguluhan na nangyayari sa kasong ito ay mas matalas at mas mahaba, mas mataas ang hayop sa ebolusyonaryong yugto ng pag-unlad. Ang pagkabigla ng palaka ay panandalian, na tumatagal lamang ng ilang minuto. Ang mga aso at pusa ay gumaling sa loob ng 2-3 araw, at ang pagbawi ng tinatawag na boluntaryong paggalaw (conditioned motor reflexes) ay hindi nangyayari. Sa pag-unlad ng spinal shock, dalawang yugto ang nakikilala: 1 at 2.
Sa 1st phase ang mga sumusunod na sintomas ay maaaring makilala: atony, anesthesia, areflexia, kawalan ng boluntaryong paggalaw at mga autonomic disorder sa ibaba ng lugar ng pinsala.
Autonomic disorder: Sa pagkabigla, nangyayari ang vasodilation, isang pagbaba sa presyon ng dugo, isang paglabag sa pagbuo ng init, isang pagtaas sa paglipat ng init, ang pagpapanatili ng ihi ay nangyayari dahil sa spasm ng sphincter ng pantog, ang sphincter ng tumbong ay nakakarelaks, bilang isang resulta kung saan ang tumbong ay walang laman habang ang dumi ay pumapasok dito.
Ang 1st phase ng shock ay nangyayari bilang isang resulta ng passive hyperpolarization ng motor neurons, sa kawalan ng excitatory influences na nagmumula sa overlying na bahagi ng nervous system hanggang sa spinal cord.
2nd phase: Nagpapatuloy ang kawalan ng pakiramdam, kawalan ng boluntaryong paggalaw, nagkakaroon ng hypertension at hyperreflexia. Ang mga vegetative reflexes sa mga tao ay naibabalik pagkatapos ng ilang buwan, ngunit ang boluntaryong pag-alis ng pantog at boluntaryong pagdumi ay hindi naibabalik kapag ang mga koneksyon sa cerebral cortex ay naputol.
Ang Phase 2 ay nangyayari dahil sa paunang bahagyang depolarization ng mga motor neuron ng anterior horns ng spinal cord at ang kawalan ng mga inhibitory na impluwensya mula sa suprasegmental apparatus.
Reflex - isang kumplikadong pormasyon na binubuo ng mga nerve endings, dendrites, sensitive neurons, glia, mga espesyal na selula ng tissue, na magkasamang tinitiyak ang pagbabago ng impluwensya ng panlabas o panloob na mga kadahilanan sa kapaligiran sa isang nerve impulse.
receptive reflex field- isang ibabaw na may mga receptor, ang pangangati na nagiging sanhi ng isang reflex reaction.
Ayon sa anatomical na lokasyon ng gitnang bahagi ng reflex souls, mayroong:
spinal reflexes
Mga reflexes ng utak
Ang mga neutron na matatagpuan sa spinal cord ay nakikilahok sa pagpapatupad ng mga spinal reflexes. Ang isang halimbawa ay magiging hand down.
Mga reflex ng gulugod:
1. Myotatic - reflexes sa muscle stretch.
2. Mga reflexes mula sa mga receptor
3. Visceromotor - isang reflex sa pangangati ng afferent nerves ng internal organs.
4. Autonomous NS reflexes - nagbibigay ng reaksyon ng mga panloob na organo sa pangangati ng mga receptor ng visceral, kalamnan at balat.
Mga halimbawa ng reflex: tuhod, achilles, plantar, abdominal, flexion at extensor reflex ng forearm.
Ang kababalaghan ng spinal shock, ang mekanismo nito.
pagkabigla sa gulugod- sanhi ng trauma o pagkalagot ng spinal cord. Ito ay ipinahayag sa isang matalim na pagbaba sa excitability at pagsugpo sa aktibidad ng lahat ng mga reflex center ng spinal cord na matatagpuan sa ibaba ng site ng transection (pinsala).
Dahilan ng pagkabigla Pangunahing binubuo ito sa pag-off sa mga impluwensya ng regulasyon ng mga nakapatong na bahagi ng central nervous system (ang reticular formation, ang cerebral cortex, atbp.). Sa panahon ng pagkabigla, ang hyperpolarization ng postsynaptic membrane ng mga motor neuron ng spinal cord ay sinusunod, na siyang batayan ng pagsugpo. Malinaw, sa ilalim ng natural na mga kondisyon, ang mas mataas na bahagi ng central nervous system ay nagpapasigla, na nagpapalakas sa mga sentro ng spinal cord. Pagkatapos ng traumatic rupture ng spinal cord sa antas ng II-XII thoracic segments (tulad ng nangyayari sa isang aksidente sa sasakyan), ang kumpletong paralisis ng parehong upper at lower extremities ay nangyayari, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglaho ng lahat ng mga boluntaryong paggalaw na innervated ng mga segment na nasa ibaba ng antas ng pinsala, pati na rin ang isang pansamantalang paglabag sa mga reflexes, isang arko na nag-uugnay sa mga segment na ito. Kasabay nito, ang tactile, temperatura, proprioceptive at sensitivity ng sakit ay ganap na nawala dahil sa pagkalagot ng mga pataas na landas.
Ang mga involuntary motor reflexes ay unti-unti (sa loob ng mga linggo at buwan) ay naibalik (unang baluktot, mamaya extensor). Sa panahong ito, ang mga reflexes ay tumataas pa (ang yugto ng hyperreflexia), kasama ang pagtaas ng tono ng kalamnan at ang paglitaw ng mga pathological reflexes (halimbawa, ang Babinski reflex).
Ang konsepto ng genetically determined neural networks.
1. Mga hierarchical na network. Natagpuan sa mga pangunahing pandama at motor pathway. Sa mga sistemang pandama, ito ay pataas; kabilang dito ang iba't ibang antas ng cellular kung saan pumapasok ang impormasyon sa mas mataas na mga sentro. Ang mga sistema ng motor ay nakaayos sa isang pababang hierarchy.
Ang mga hierarchical system ay nagbibigay ng napakatumpak na paglilipat ng impormasyon. Bilang resulta ng convergence o divergence, ang impormasyon ay sinasala at ang mga signal ay pinalakas.
2. Mga lokal na network. Ang kanilang mga neuron ay nagpapanatili ng daloy ng impormasyon sa loob ng isang hierarchical na antas. Maaari silang magkaroon ng excitatory o inhibitory effect sa mga neuron. Ang pagsasama-sama ng mga feature na ito sa divergence at convergence ay nagreresulta sa mas tumpak na pagpapadala ng impormasyon.
Sa antas ng spinal cord maraming uri ng segmental autonomic reflexes ang isinasagawa, karamihan sa mga ito ay tinatalakay sa ibang mga kabanata. Kabilang dito ang: (1) mga pagbabago sa tono ng vascular bilang resulta ng lokal na pag-init ng balat; (2) pagpapawis bilang resulta ng lokal na pag-init ng ibabaw ng katawan; (3) intestinal reflexes, na kumokontrol sa ilan sa mga function ng motor ng bituka; (4) peritoneal-intestinal reflexes na pumipigil sa aktibidad ng motor ng gastrointestinal tract bilang tugon sa peritoneal irritation; (5) evacuation reflexes upang alisan ng laman ang isang buong pantog o isang masikip na colon. Bilang karagdagan, ang lahat ng segmental reflexes ay maaaring minsan ay nasasabik nang sabay-sabay sa anyo ng tinatawag na massive reflex, na inilarawan sa ibaba.
napakalaking reflex. Minsan, sa isang spinal animal o tao, ang aktibidad ng spinal cord ay labis na tumaas, na sinamahan ng isang napakalaking pulsed discharge sa isang makabuluhang bahagi nito. Ito ay kadalasang nangyayari na may kaugnayan sa pagkilos ng isang malakas na masakit na pangangati ng balat o labis na pag-apaw ng mga panloob na organo, halimbawa, na may overdistension ng pantog o mga bituka. Anuman ang uri ng stimulus, ang resultang reflex, na tinatawag na massive reflex, ay kinabibilangan ng karamihan o maging ang buong spinal cord.
epekto ay: (1) isang malakas na flexion spasm ng isang malaking bahagi ng skeletal muscles ng katawan; (2) pag-alis ng laman ng tumbong at pantog; (3) madalas na pagtaas ng presyon ng dugo sa pinakamataas na halaga, minsan sa mga antas ng systolic pressure na higit sa 200 mm Hg. Art.; (4) labis na pagpapawis ng malalaking bahagi ng ibabaw ng katawan.
Dahil ang napakalaking reflex maaaring tumagal ng ilang minuto, ito ay marahil ang resulta ng pag-activate ng isang malaking bilang ng mga reverberant circuit, na sabay-sabay na nagpapasigla sa malalaking lugar ng spinal cord. Ito ay katulad ng mekanismo ng pag-unlad ng epileptic seizure, na nauugnay sa reverberation ng excitation na nangyayari sa utak sa halip na sa spinal cord.
pagkabigla sa gulugod
Kapag ang spinal cord biglang nag-intersect sa itaas na bahagi ng leeg, sa una halos lahat ng mga function ng spinal cord, kabilang ang mga spinal reflexes, ay agad na pinigilan, hanggang sa kanilang kumpletong shutdown. Ang reaksyong ito ay tinatawag na spinal shock. Ang dahilan para sa reaksyong ito ay ang normal na aktibidad ng mga spinal neuron ay nakasalalay sa isang malaking lawak sa patuloy na tonic excitation ng spinal cord sa ilalim ng pagkilos ng mga impulses na dumarating dito kasama ang pababang nerve fibers mula sa mas mataas na mga sentro, lalo na sa kahabaan ng reticulospinal, vestibulospinal at corticospinal tract.
Sa loob ng ilang oras o linggo excitability ng spinal neurons unti-unting bumabawi. Tila, ito ay isang pangkalahatang likas na pag-aari ng mga neuron sa buong sistema ng nerbiyos, i.e. pagkatapos ng pagkawala ng isang pinagmumulan ng mga nagpapabilis na impulses, ang mga neuron ay nagdaragdag ng kanilang sariling natural na antas ng excitability upang mabayaran ang pagkawala ng hindi bababa sa bahagyang. Para sa karamihan ng mga hindi primata, tumatagal mula sa ilang oras hanggang ilang araw upang maibalik sa normal ang excitability ng mga sentro ng spinal cord. Gayunpaman, sa isang tao, ang pagbawi ay madalas na naantala ng ilang linggo, at kung minsan ang ganap na paggaling ay hindi nangyayari. Sa ibang mga kaso, sa kabaligtaran, mayroong isang labis na pagbawi na nagreresulta sa pagtaas ng excitability ng ilan o lahat ng mga function ng spinal cord.
Ang mga sumusunod ay ilan sa mga function ng gulugod lalo na ang mga nagdurusa sa panahon o pagkatapos ng spinal shock.
1. Sa simula ng pagkabigla ng gulugod kaagad at napakalaking bumababa ang presyon ng dugo, kung minsan ay bumababa sa ibaba 40 mm Hg. Art., na nagpapahiwatig ng halos kumpletong pagbara ng aktibidad ng nagkakasundo na sistema ng nerbiyos. Karaniwang bumabalik sa normal ang presyon sa loob ng ilang araw (kahit sa mga tao).
2. Lahat ng skeletal muscle reflexes, na isinama sa spinal cord, ay naharang sa mga unang yugto ng pagkabigla. Para sa mga hayop na maibalik ang mga reflexes na ito sa normal, ito ay tumatagal mula sa ilang oras hanggang ilang araw; mga tao - mula 2 linggo hanggang ilang buwan. Sa parehong mga hayop at tao, ang ilang mga reflexes ay maaaring maging labis na kagalakan, lalo na sa mga kaso kung saan, laban sa background ng intersection ng pangunahing bahagi ng mga pathway sa pagitan ng utak at spinal cord, ang ilang mga facilitating pathway ay napanatili. Ibinabalik muna ang mga stretch reflexes, pagkatapos ay unti-unting ibinabalik ang mas kumplikadong reflexes sa naaangkop na pagkakasunud-sunod: flexion, anti-gravity posture at bahagyang paglalakad.
3. Mga reflexes sacral spinal cord, na kumokontrol sa pag-alis ng pantog at rectal, ay pinipigilan sa mga tao sa mga unang linggo pagkatapos ng transection ng spinal cord, ngunit sa karamihan ng mga kaso ay gumaling sila.
Bumalik sa talaan ng mga nilalaman ng seksyong ""
text_fields
text_fields
arrow_pataas
Ang functional na pagkakaiba-iba ng mga neuron ng spinal cord, ang pagkakaroon ng mga afferent neuron, interneuron, motor at autonomic system neuron, pati na rin ang maraming direkta at reverse segmental, intersegmental na koneksyon sa mga istruktura ng utak, ay lumilikha ng mga kondisyon para sa reflex na aktibidad ng spinal cord at nagbibigay-daan sa pagpapatupad ng lahat ng motor reflexes, reflexes genitourinary system, thermoregulation, vascular, metabolismo, atbp.
Mga reflex na reaksyon Ang spinal cord ay nakasalalay sa lakas ng pagpapasigla, ang lugar ng inis na reflexogenic zone, ang bilis ng pagpapadaloy kasama ang afferent at efferent fibers, at, sa wakas, sa impluwensya ng utak. Ang lakas at tagal ng mga reflexes ng spinal cord ay tumataas sa pag-uulit ng pagpapasigla. (pagsusuma).
Segmental reflex arc
text_fields
text_fields
arrow_pataas
Ang sariling reflex na aktibidad ng spinal cord ay isinasagawa ng segmental reflex arcs.
Monosynaptic reflexes
Mula sa receptive field ng reflex, ang impormasyon tungkol sa stimulus kasama ang sensitibong hibla ng neuron ay umaabot sa spinal ganglion. Pagkatapos, kasama ang gitnang hibla ng parehong neuron sa pamamagitan ng posterior root, ito ay direktang pumupunta sa motor neuron ng anterior horn, ang axon na kung saan ay lumalapit sa kalamnan.
Ito ay bumubuo ng isang monosynaptic reflex arc, na mayroong isang synapse sa pagitan ng afferent neuron ng spinal ganglion at ng motor neuron ng anterior horn. Ang mga monosynaptic reflexes ay nangyayari lamang kapag ang mga receptor ng mga annulospiral na dulo ng mga spindle ng kalamnan ay pinasigla.
Mga polysynaptic reflex arc
Ang iba pang mga spinal reflexes ay natanto sa pakikilahok ng mga interneuron ng posterior horn o ang intermediate na rehiyon ng spinal cord. Bilang isang resulta, ang polysynaptic reflex arc ay lumitaw. .
Mga reflexes ng spinal cord
text_fields
text_fields
arrow_pataas
Myotatic reflexes ay mga muscle stretch reflexes. Ang mabilis na pag-uunat ng kalamnan, ilang milimetro lamang, sa pamamagitan ng mekanikal na epekto sa litid nito ay humahantong sa pag-urong ng buong kalamnan at paglitaw ng isang tugon ng motor. Halimbawa, ang isang mahinang suntok sa litid ng patella ay nagiging sanhi ng pag-urong ng mga kalamnan ng hita at pagpapahaba ng ibabang binti.
Ang arko ng reflex na ito ay ang mga sumusunod:
tendon receptors ng quadriceps femoris - spinal ganglion - posterior roots - posterior horns ng III lumbar segment - motor neurons ng anterior horns ng parehong segment - extrafusal fibers ng quadriceps femoris.
Ang pagsasakatuparan ng reflex na ito ay magiging imposible kung, kasabay ng pag-urong ng mga extensor na kalamnan, ang mga flexor na kalamnan ay hindi nakakarelaks.
Ang stretch reflex ay katangian ng lahat ng mga kalamnan, ngunit sa mga extensor na kalamnan, na humahadlang sa puwersa ng pag-igting, sila ay mahusay na binibigkas at mas madaling magparami.
Mga reflexes mula sa mga receptor ng balat at ang kanilang kalikasan ay nakasalalay sa lakas ng pagpapasigla, ang uri ng inis na receptor, ngunit kadalasan ang huling reaksyon ay mukhang isang pagtaas sa pag-urong ng mga kalamnan ng flexor.
Visceromotor reflexes bumangon sa panahon ng pagpapasigla ng mga afferent nerves ng mga panloob na organo at nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng mga reaksyon ng motor ng mga kalamnan ng dibdib at dingding ng tiyan, ang mga kalamnan ng mga extensor sa likod.
Mga vegetative reflexes magbigay ng reaksyon ng mga panloob na organo, ang vascular system sa pangangati ng visceral, kalamnan, mga receptor ng balat.
Ang mga reflexes na ito ay nakikilala sa pamamagitan ng isang malaking nakatagong panahon at dalawang yugto ng mga reaksyon:
- Una- maaga - nangyayari na may nakatagong panahon na 7-9 ms at natanto ng limitadong bilang ng mga segment,
- Pangalawa- huli - nangyayari na may malaking latent period - hanggang 21 segundo at kinasasangkutan ng halos lahat ng mga segment ng spinal cord sa reaksyon. Ang huli na bahagi ng autonomic reflex ay dahil sa paglahok ng mga autonomic center ng utak dito.
Ang mga reflexes ng autonomic nervous system ay natanto sa pamamagitan ng mga lateral horns ng thoracic (nakikiramay) at sacral (parasympathetic) mga seksyon ng spinal cord. Ang mga afferent path ng autonomic reflexes ay nagsisimula mula sa iba't ibang mga receptor, pumasok sa spinal cord sa pamamagitan ng posterior roots, posterior horns, pagkatapos ay sa lateral horns, na ang mga neuron sa pamamagitan ng anterior root ay nagpapadala ng mga axon hindi direkta sa mga organo, ngunit sa ganglion ng nagkakasundo o parasympathetic system.
Reflex na napagtatanto ang boluntaryong paggalaw
text_fields
text_fields
arrow_pataas
Ang isang kumplikadong anyo ng aktibidad ng reflex ng spinal cord ay isang reflex na napagtatanto ang boluntaryong paggalaw.
Ang pagpapatupad ng boluntaryong kilusan ay nakabatay sa gamma afferent reflex system. Kabilang dito ang:
- pyramidal cortex,
- extrapyramidal system,
- alpha at gamma motor neuron ng spinal cord
- extra- at intrafusal fibers ng muscle spindle.
Sa ilang mga kaso, na may mga pinsala sa mga tao, ang isang kumpletong intersection ng spinal cord ay nangyayari. Sa mga eksperimento sa mga hayop, ito ay muling ginawa upang pag-aralan ang impluwensya ng nakapatong na mga seksyon ng central nervous system sa mga pinagbabatayan. Pagkatapos ng kumpletong transection ng spinal cord, pagkabigla sa gulugod(shock-blow). Ito ay nakasalalay sa katotohanan na ang lahat ng mga sentro sa ibaba ng transection ay huminto sa pag-aayos ng kanilang mga likas na reflexes. Ang pagkagambala sa aktibidad ng reflex pagkatapos tumawid sa spinal cord sa iba't ibang mga hayop ay tumatagal ng iba't ibang oras. Sa mga unggoy, ang mga unang palatandaan ng pagbawi ng mga reflexes pagkatapos ng transection ng spinal cord ay lilitaw pagkatapos ng ilang araw; sa mga tao, ang mga unang spinal reflexes ay naibabalik pagkatapos ng ilang linggo, o kahit na buwan.
Ang sanhi ng pagkabigla ay isang paglabag sa regulasyon ng mga reflexes mula sa central nervous system. Ito ay pinatunayan ng paulit-ulit na transection ng spinal cord sa ibaba ng site ng unang transection. Sa kasong ito, ang pagkabigla ng gulugod ay hindi na mangyayari muli, ang aktibidad ng reflex ng spinal cord ay napanatili.
- Opisyal o alternatibong pagpuksa: ano ang pipiliin Legal na suporta para sa pagpuksa ng isang kumpanya - ang presyo ng aming mga serbisyo ay mas mababa kaysa sa posibleng pagkalugi
- Sino ang maaaring maging miyembro ng liquidation commission Liquidator o liquidation commission ano ang pinagkaiba
- Bankruptcy secured creditors – ang mga pribilehiyo ba ay palaging mabuti?
- Ang trabaho ng contract manager ay ligal na babayaran Ang empleyado ay tumanggi sa iminungkahing kumbinasyon