लिम्फोइड ऊतक स्थान। लिम्फोइड ऊतक। तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाएं
एलर्जी - अतिसंवेदनशीलताविभिन्न पदार्थों के लिए जीव, इसकी प्रतिक्रियाशीलता में परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है। एलर्जी प्रतिक्रियाओं की एक विशेषता उनके नैदानिक रूपों और पाठ्यक्रम रूपों की विविधता है।
उन्हें दो बड़े समूहों में वर्गीकृत किया गया है:तत्काल प्रकार की प्रतिक्रियाएं और विलंबित प्रकार की प्रतिक्रियाएं।
तत्काल प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाएं
तत्काल प्रतिक्रियाओं में एनाफिलेक्टिक शॉक, क्विन्के की एडिमा शामिल हैं। एक विशिष्ट एंटीजन (एलर्जेन) के शरीर में प्रवेश करने के कुछ ही मिनटों के भीतर वे सचमुच विकसित हो जाते हैं। क्विन्के की एडिमा (एंजियोन्यूरोटिक एडिमा) विशेष रूप से चेहरे के क्षेत्र में इसकी विशिष्ट अभिव्यक्ति की विशेषता है।
एंजियोएडेमा (क्विन्के की एडिमा)
यह खाद्य एलर्जी की कार्रवाई के परिणामस्वरूप होता है, सामयिक उपयोग के साथ मौखिक रूप से उपयोग की जाने वाली विभिन्न दवाएं। संयोजी ऊतक में बड़ी मात्रा में एक्सयूडेट का स्थानीय संचय, सबसे अधिक बार होंठ, पलकें, जीभ के श्लेष्म झिल्ली और स्वरयंत्र के क्षेत्र में। एडिमा जल्दी प्रकट होती है, एक लोचदार स्थिरता होती है; एडिमा क्षेत्र में ऊतक तनावपूर्ण हैं; कई घंटों से दो दिनों तक रहता है और बिना किसी बदलाव के गायब हो जाता है। चेहरे की एंजियोएडेमा या केवल होंठों को अक्सर ड्रग एलर्जी की एक अलग अभिव्यक्ति के रूप में देखा जाता है। इसे इससे अलग किया जाना चाहिए: मेलकर्सन-रोसेन्थल सिंड्रोम के साथ होठों की सूजन, मेगे का ट्रोफेडेमा और अन्य मैक्रोचेलाइटिस।
क्विन्के की एडिमा, ऊपरी होंठ पर एक अभिव्यक्ति के साथ:
निचले होंठ पर एक अभिव्यक्ति के साथ:
विलंबित एलर्जी प्रतिक्रियाएं
संपर्क और विषाक्त-एलर्जी दवा स्टामाटाइटिस
वे एलर्जी में मौखिक श्लेष्मा के घावों का सबसे आम रूप हैं। वे किसी भी दवा के उपयोग के साथ हो सकते हैं।
शिकायतें:जलन, खुजली, मुंह सूखना, खाना खाते समय दर्द। रोगियों की सामान्य स्थिति, एक नियम के रूप में, परेशान नहीं होती है।
वस्तुनिष्ठ रूप से:मौखिक श्लेष्मा के हाइपरमिया और एडिमा को नोट किया जाता है, जीभ और गालों की पार्श्व सतहों पर दांतों के बंद होने की रेखा के साथ, दांतों के निशान स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। जीभ हाइपरमिक, चमकदार लाल है। पैपिला हाइपरट्रॉफाइड या एट्रोफाइड हो सकता है। उसी समय, प्रतिश्यायी मसूड़े की सूजन हो सकती है।
विभेदक निदान:जठरांत्र संबंधी मार्ग के विकृति विज्ञान में समान परिवर्तन, हाइपो- और एविटामिनोसिस सी, बी 1, बी 6, बी 12, अंतःस्रावी विकार, मधुमेह मेलेटस, सीसीसी विकृति, फंगल संक्रमण।
निचले होंठ पर स्थानीयकरण के साथ ड्रग स्टामाटाइटिस:
चिकित्सा प्रतिश्यायी मसूड़े की सूजन, ऊपरी होंठ पर स्थानीयकरण के साथ:
मौखिक श्लेष्मा के अल्सरेटिव घाव
होठों, गालों, जीभ की पार्श्व सतहों, कठोर तालू में एडिमा और हाइपरमिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है।
विभिन्न आकार के क्षरण होते हैं, दर्दनाक, तंतुमय पट्टिका से ढके होते हैं।
अपरदन एक दूसरे के साथ विलय कर सकते हैं, जिससे एक समान अपरदन सतह बन सकती है।
जीभ एक लेप से ढकी होती है, सूजी हुई। जिंजिवल इंटरडेंटल पैपिला हाइपरमिक, एडेमेटस, छूने पर आसानी से खून बहने लगता है।
सबमांडिबुलर लिम्फ नोड्स बढ़े हुए, दर्दनाक होते हैं। सामान्य स्थिति परेशान है: बुखार, अस्वस्थता, भूख न लगना।
विभेदक निदान: हर्पेटिक स्टामाटाइटिस, एफ्थस स्टामाटाइटिस, पेम्फिगस, एरिथेमा मल्टीफॉर्म से अंतर करना आवश्यक है।
मेडिकल इरोसिव स्टामाटाइटिस:
मौखिक श्लेष्मा के अल्सरेटिव-नेक्रोटिक घाव
इस प्रक्रिया को कठोर तालू, जीभ, गालों पर स्थानीयकृत किया जा सकता है।
यह न केवल मौखिक श्लेष्मा, बल्कि पैलेटिन टॉन्सिल, पीछे की ग्रसनी दीवार, या यहां तक कि पूरे जठरांत्र संबंधी मार्ग को शामिल करते हुए फैलाना हो सकता है।
अल्सर सफेद-भूरे रंग के परिगलित क्षय से ढके होते हैं।
मरीजों को मुंह में तेज दर्द, मुंह खोलने में कठिनाई, निगलने में दर्द, बुखार की शिकायत होती है।
विभेदक निदान: विंसेंट के अल्सरेटिव नेक्रोटिक स्टामाटाइटिस, दर्दनाक और ट्रॉफिक अल्सर, सिफलिस में विशिष्ट घाव, तपेदिक, साथ ही साथ रक्त रोगों में अल्सरेटिव घाव।
दवा अल्सरेटिव नेक्रोटिक स्टामाटाइटिस जीभ की निचली सतह पर स्थानीयकरण के साथ:
कुछ दवाएं लेते समय म्यूकोसा पर विशिष्ट एलर्जी अभिव्यक्तियाँ
प्राय: किसी औषधीय पदार्थ के सेवन से मुख गुहा की श्लेष्मा झिल्ली पर छाले या फफोले दिखाई देते हैं, जिसके खुलने के बाद अपरदन आमतौर पर बनते हैं। इस तरह के चकत्ते मुख्य रूप से स्टेप्टोमाइसिन लेने के बाद देखे जाते हैं। सल्फोनामाइड्स, ओलेटेट्रिना लेने के बाद जीभ, होंठ पर समान तत्व दिखाई दे सकते हैं।
टेट्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक्स लेने के परिणामस्वरूप मौखिक गुहा में परिवर्तन एट्रोफिक या हाइपरट्रॉफिक ग्लोसिटिस के विकास की विशेषता है
मौखिक गुहा के घाव अक्सर फंगल स्टामाटाइटिस के साथ होते हैं।
ऊपरी होंठ के एडिमा और हाइपरमिया के रूप में सल्फोनामाइड्स लेने और जीभ के श्लेष्म झिल्ली पर परिगलन के क्षेत्र के परिणामस्वरूप मौखिक गुहा में परिवर्तन:
जीभ की पार्श्व सतहों पर कटाव के रूप में ओलेथ्रिन के लिए श्लेष्म झिल्ली की प्रतिक्रिया:
टेट्रासाइक्लिन (टेट्रासाइक्लिन जीभ) लेने के बाद पैपिलरी हाइपरट्रॉफी, जीभ में कटाव और पैपिला के शोष के रूप में एंटीबायोटिक दवाओं के लिए मौखिक श्लेष्म की प्रतिक्रिया:
एलर्जिक पुरपुरा या शोनेलिन-जेनुच सिंड्रोम
प्रतिरक्षा परिसरों के हानिकारक प्रभाव के कारण छोटे जहाजों की सड़न रोकनेवाला सूजन।
रक्तस्राव, बिगड़ा हुआ इंट्रावास्कुलर रक्त जमावट और माइक्रोकिरुलेटरी विकारों द्वारा प्रकट।
यह मसूड़ों, गालों पर रक्तस्रावी चकत्ते की विशेषता है। भाषा, आकाश। 3-5 मिमी से 1 सेमी के व्यास के साथ पेटीचिया और रक्तस्रावी धब्बे श्लेष्म झिल्ली के स्तर से ऊपर नहीं निकलते हैं और कांच से दबाए जाने पर गायब नहीं होते हैं।
रोगियों की सामान्य स्थिति गड़बड़ा जाती है, दुर्बलता, अस्वस्थता की चिंता होती है।
डिफरेंशियल डायग्नोस्टिक्स: वेरगोल्फ रोग, होमोफिलिया, बेरीबेरी सी।
शेनलीन-जेनुहा सिंड्रोम:
संपर्क और विषाक्त-एलर्जी दवा स्टामाटाइटिस का निदान
एलर्जी का इतिहास।
नैदानिक पाठ्यक्रम की विशेषताएं।
विशिष्ट एलर्जी संबंधी, त्वचा-एलर्जी परीक्षण।
हेमोग्राम (ईोसिनोफिलिया, ल्यूकोसाइटोसिस, लिम्फोपेनिया)
प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाएं।
संपर्क और विषाक्त-एलर्जी दवा स्टामाटाइटिस का उपचार
एटियोट्रोपिक उपचार - कथित प्रतिजन के प्रभाव से शरीर का अलगाव।
रोगजनक उपचार - लिम्फोसाइट प्रसार और एंटीबॉडी जैवसंश्लेषण का निषेध; एंटीजन-एंटीबॉडी जंक्शन का निषेध; विशिष्ट असंवेदनशीलता; बास निष्क्रियता।
रोगसूचक उपचार - माध्यमिक अभिव्यक्तियों और जटिलताओं पर प्रभाव (अंगों और प्रणालियों में कार्यात्मक विकारों का सुधार)
पूरी तरह से एलर्जी संबंधी परीक्षा और एक विशिष्ट एलर्जेन के प्रति रोगी के संवेदीकरण की स्थिति के निर्धारण के बाद विशेष योजनाओं के अनुसार विशिष्ट हाइपोसेंसिटाइजिंग थेरेपी की जाती है।
गैर-विशिष्ट हाइपोसेंसिटाइज़िंग थेरेपी में शामिल हैं: कैल्शियम की तैयारी, हिस्टोग्लोबुलिन, एंटीहिस्टामाइन (पेरिटोल, तवेगिल), साथ ही एस्कॉर्बिक एसिड और एस्कॉर्टिन।
गंभीर मामलों में, कॉर्टिकोस्टेरॉइड निर्धारित किए जाते हैं।
स्थानीय उपचार प्रतिश्यायी स्टामाटाइटिस या श्लेष्मा झिल्ली के इरोसिव-नेक्रोटिक घावों के लिए चिकित्सा के सिद्धांत के अनुसार किया जाता है: एनेस्थेटिक्स, एंटीहिस्टामाइन और कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स और प्रोटीनएज़ इनहिबिटर के साथ एंटीसेप्टिक्स।
प्रोटियोलिटिक एंजाइम परिगलित घावों के लिए संकेतित हैं;
बहाली के लिए - केराटोप्लास्टिक तैयारी।
बेहसेट सिंड्रोम
डेंटो-ऑप्थाल्मोजेनिटल सिंड्रोम।
एटियलजि: संक्रामक एलर्जी, स्व-आक्रामकता, आनुवंशिक कंडीशनिंग।
आम तौर पर अस्वस्थता से शुरू होता है, जो बुखार और मायालगिया के साथ हो सकता है।
Aphthae बाहरी जननांग अंगों के श्लेष्म झिल्ली और श्लेष्मा झिल्ली पर दिखाई देते हैं। कई पिछाड़ी हैं, वे चमकीले लाल रंग के एक भड़काऊ रिम से घिरे हुए हैं, जिनका व्यास 10 मिमी तक है। एफथे की सतह पीले-सफेद तंतुमय पट्टिका से घनी होती है।
वे बिना किसी निशान के ठीक हो जाते हैं।
लगभग 100% रोगियों में आंखों की क्षति होती है, जो कांच के शरीर के बादल के साथ गंभीर द्विपक्षीय इरिडोसाइक्लाइटिस द्वारा प्रकट होती है, जो धीरे-धीरे सिनेचिया के गठन की ओर ले जाती है, पुतली का अतिवृद्धि।
कुछ मामलों में, शरीर और हाथ-पांव की त्वचा पर एरिथेमा नोडोसम के रूप में एक दाने दिखाई देते हैं।
♠žसबसे गंभीर जटिलता है तंत्रिका प्रणाली, जो मेनिंगोएन्सेफलाइटिस के प्रकार के अनुसार आगे बढ़ता है।
Behcet के सिंड्रोम के अन्य लक्षण: सबसे आम हैं आवर्तक एपिडीडिमाइटिस, जठरांत्र संबंधी घाव, वेध और रक्तस्राव के लिए गहरे अल्सर, वास्कुलिटिस।
बेहेट सिंड्रोम का उपचार
वर्तमान में आम तौर पर स्वीकृत उपचार नहीं हैं। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का रोग के पाठ्यक्रम पर महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ता है, हालांकि वे कुछ नैदानिक लक्षणों की अभिव्यक्ति को कम कर सकते हैं। कुछ मामलों में, कोल्सीसिन और लेवमिसोल का उपयोग किया जाता है - जो केवल सिंड्रोम के म्यूकोक्यूटेनियस अभिव्यक्तियों के संबंध में प्रभावी होता है। एंटीबायोटिक्स लिखिए एक विस्तृत श्रृंखलाक्रिया, प्लाज्मा आधान, गामाग्लोबुलिन।
बेहसेट सिंड्रोम:
एरिथेमा मल्टीफॉर्म एक्सयूडेटिव
एक तीव्र चक्रीय पाठ्यक्रम के साथ एक एलर्जी रोग, जो त्वचा पर चकत्ते और मौखिक श्लेष्मा के बहुरूपता द्वारा प्रकट होने के लिए प्रवण होता है।
यह मुख्य रूप से दवाएं (सल्फोनामाइड्स, विरोधी भड़काऊ दवाएं, एंटीबायोटिक्स) लेने के बाद या घरेलू एलर्जी के प्रभाव में विकसित होता है।
विभिन्न रूपात्मक तत्वों द्वारा प्रकट: धब्बे, पपल्स, छाले, पुटिका और छाले।
मौखिक गुहा की त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली पृथक रूप से प्रभावित हो सकती है, लेकिन उनका संयुक्त घाव भी होता है।
एमईई का संक्रामक-एलर्जी रूप - एक तीव्र के रूप में शुरू होता है संक्रमण. मैकुलोपापुलर चकत्ते त्वचा, होंठ, एडिमाटस और हाइपरमिक म्यूकोसा पर दिखाई देते हैं। पहले चरणों में, फफोले और पुटिकाएं दिखाई देती हैं, जिन्हें सीरस या सीरस-रक्तस्रावी एक्सयूडेट द्वारा निष्कासित कर दिया जाता है। तत्वों को 2-3 दिनों के भीतर देखा जा सकता है। फफोले फट जाते हैं और खाली हो जाते हैं, और उनके स्थान पर कई क्षरण बनते हैं, जो पीले-भूरे रंग के रेशेदार कोटिंग (जला प्रभाव) से ढके होते हैं।
एमईई का विषाक्त-एलर्जी रूप - दवाओं के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि के रूप में होता है जब उन्हें लिया जाता है या उनके संपर्क में होता है। रिलैप्स की आवृत्ति एलर्जेन के संपर्क पर निर्भर करती है। एमईई के इस रूप के साथ, ईआर घाव के तत्वों की वर्षा के लिए एक अनिवार्य स्थान है। चकत्ते पिछले रूप की तरह पूरी तरह से समान हैं, लेकिन अधिक सामान्य हैं, और प्रक्रिया का निर्धारण यहां विशेषता है। इस रूप की जटिलताओं नेत्रश्लेष्मलाशोथ और केराटाइटिस हैं।
M एमईई का निदान करते समय, परीक्षण के इतिहास और नैदानिक विधियों के अलावा, रक्त परीक्षण करना, प्रभावित क्षेत्रों से सामग्री की साइटोलॉजिकल जांच करना आवश्यक है।
विभेदक निदान: हर्पेटिक स्टामाटाइटिस, पेम्फिगस, डुहरिंग रोग, सेकेंडरी सिफलिस।
एमईई होठों और चेहरे की त्वचा की लाल सीमा पर कटाव और पपड़ी:
एमईई निचले होंठ के मसूड़ों और श्लेष्मा झिल्ली पर बुलबुले:
एमईई रेशेदार पट्टिका से ढके होंठों की श्लेष्मा झिल्ली पर कटाव:
एमईई होठों पर एक रेशेदार फिल्म के साथ कवर किया गया क्षरण:
एमईई जीभ की निचली सतह पर एक रेशेदार फिल्म के साथ कवर किए गए व्यापक क्षरण:
कॉकैड्स:
एरिथेमा मल्टीफॉर्म एक्सयूडेटिव का उपचार
संवेदीकरण कारक की पहचान और उन्मूलन के लिए प्रदान करता है।
संक्रामक-एलर्जी के रूप के उपचार के लिए, माइक्रोबियल एलर्जेंस के साथ विशिष्ट डिसेन्सिटाइजेशन किया जाता है।
रोग का गंभीर कोर्स कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स की नियुक्ति के लिए एक सीधा संकेत है। लाइसोजाइम का कोर्स।
स्थानीय उपचार किया जाता है, मौखिक श्लेष्म के अल्सरेटिव नेक्रोटिक प्रक्रियाओं के लिए चिकित्सा के सिद्धांतों का पालन करते हुए - एंटीसेप्टिक समाधानों के साथ सिंचाई, समाधान जो इम्यूनोबायोलॉजिकल प्रतिरोध को बढ़ाते हैं, दवाएं जो नेक्रोटिक ऊतकों और फाइब्रिनस प्लेक को तोड़ती हैं।
एमईई के उपचार की एक विशेषता उन दवाओं का उपयोग है जिनका स्थानीय एंटी-एलर्जी प्रभाव (डिपेनहाइड्रामाइन, थायमालिन) होता है - अनुप्रयोगों या एरोसोल के रूप में।
स्टीवंस-जॉनसन सिंड्रोम
शारीरिक उद्घाटन के पास स्थानीयकरण के साथ एक्टोडर्मोसिस।
यह रोग एक्सयूडेटिव एरिथेमा मल्टीफॉर्म के अति-गंभीर रूप की विफलता है, जो रोगियों की सामान्य स्थिति में महत्वपूर्ण हानि के साथ होता है।
एक चिकित्सा घाव के रूप में विकसित होता है। विकास की प्रक्रिया में, यह लायल के सिंड्रोम में बदल सकता है। यह गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के कारण हो सकता है।
मुख्य परिवर्तन पूर्णांक उपकला में होते हैं। वे स्पंजियोसिस, बैलूनिंग डिस्ट्रोफी द्वारा प्रकट होते हैं, लैमिना प्रोप्रिया की पैपिलरी परत में - एडिमा और घुसपैठ की घटना।
नैदानिक: रोग अक्सर शुरू होता है उच्च तापमानशरीर, घाव के वेसिकुलर और इरोसिव तत्वों के साथ, कंजाक्तिवा पर बुलबुले और कटाव की उपस्थिति के साथ आंखों को गंभीर नुकसान।
सिंड्रोम का एक निरंतर लक्षण मौखिक श्लेष्म का एक सामान्यीकृत घाव है, जिसमें सफेद झिल्लीदार पट्टिका से ढके व्यापक क्षरण की उपस्थिति होती है।
एक सामान्यीकृत घाव के साथ, vulvoaginitis विकसित होता है।
त्वचा लाल चकत्ते बहुरूपता की विशेषता है।
त्वचा पर पपल्स अक्सर केंद्र में डूब जाते हैं, "कॉकेड्स" की याद ताजा करते हैं
होंठ, जीभ, नरम और कठोर तालू की लाल सीमा पर, सीरस-रक्तस्रावी एक्सयूडेट के साथ फफोले बनते हैं, जिसके खाली होने के बाद व्यापक दर्दनाक कटाव और फॉसी दिखाई देते हैं, जो बड़े पैमाने पर प्युलुलेंट-रक्तस्रावी क्रस्ट से ढके होते हैं।
घातक परिणाम के साथ निमोनिया, एन्सेफेलोमाइलाइटिस का संभावित विकास।
एक एलर्जी जो मौखिक श्लेष्म पर प्रकट होती है, एक बहुत ही गंभीर समस्या बन सकती है। इन बीमारियों के क्या कारण होते हैं और इनसे कैसे निपटा जाए, इस बारे में हम इस लेख में बताएंगे।
मौखिक गुहा और उसके आसपास एलर्जी क्यों हो सकती है?
होठों पर एलर्जीजैसा कि आप जानते हैं, कोई भी एलर्जी इस तथ्य के कारण विकसित होती है कि मानव प्रतिरक्षा प्रणाली कुछ पदार्थों को पर्याप्त रूप से नहीं समझ सकती है। यह पूरे शरीर को एलर्जेन से छुटकारा पाने का संकेत देता है। नतीजतन, मस्तूल कोशिकाएं एक विशेष प्रोटीन हिस्टामाइन का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं, जो पूरे शरीर में रक्त में वितरित होती है और भड़काऊ प्रक्रियाओं को सक्रिय करती है। इस तरह एलर्जी शुरू होती है।
जिस तरह से एलर्जेन शरीर में प्रवेश करता है वह इस बात पर निर्भर करता है कि एलर्जी की प्रतिक्रिया के लक्षण और अभिव्यक्तियाँ क्या होंगी। पराग श्वसन पथ और नाक और आंखों की श्लेष्मा झिल्ली को प्रभावित करता है। रसायन त्वचा को नुकसान पहुंचा सकते हैं। शरीर जानवरों के बालों पर पूरी तरह से प्रतिक्रिया करता है। खाद्य एलर्जी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट और त्वचा से प्रतिक्रिया का कारण बनती है। इससे हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि मुंह में एलर्जी उन पदार्थों के कारण होती है जो मौखिक श्लेष्म के साथ-साथ होंठों के आसपास की त्वचा के सीधे संपर्क में होते हैं।
अत्यधिक सामान्य कारणप्रतिक्रिया की घटना दवाएं ले रही है। ये एंटीबायोटिक्स, एनाल्जेसिक, आयोडीन की तैयारी हो सकती है। इसके अलावा, एक वयस्क में प्रतिक्रिया दंत प्रत्यारोपण या कृत्रिम अंग के कारण हो सकती है। एक बच्चे में, एलर्जी अक्सर पहले पूरक खाद्य पदार्थों के कारण होती है, जबकि प्रतिक्रिया मुंह और होठों के आसपास भी विकसित हो सकती है। इसके अलावा, समस्याओं का उद्भव रंजक, परिरक्षकों और अन्य रसायनों के उत्पादन में व्यापक उपयोग को भड़काता है जो तैयार उत्पादों में जोड़े जाते हैं, और सब्जियों और फलों को उगाने के लिए भी उपयोग किए जाते हैं। उनसे एलर्जी बहुत आम है।
मौखिक श्लेष्मा के एलर्जी रोगों के प्रकार
एलर्जी प्रकृति में निम्नलिखित रोग हैं, जो काफी सामान्य हैं:
रोग रोगजनन
मुंह में एलर्जी: सामने के होंठ पर अंदर से
एलर्जी के कई वर्गीकरण हैं। वे सभी दो बड़े समूह बनाते हैं: बहिर्जात और अंतर्जात। बहिर्जात बाहर से शरीर में प्रवेश करते हैं, जबकि वे प्रकृति में संक्रामक और गैर-संक्रामक हो सकते हैं। दूसरा समूह उन एलर्जी से बनता है जो शरीर स्वयं किसी भी कारण से पैदा करता है हानिकारक कारक. इसके उपचार की विधि रोग की प्रकृति पर निर्भर करती है।
जब कोई एलर्जेन अंदर जाता है, या कोई कारक शरीर को प्रभावित करता है, तो कई प्रकार की प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं:
एनाफिलेक्टिक (एटोपिक प्रकार)
साइटोटोक्सिक
इम्युनोकॉम्प्लेक्स
देर से
एलर्जी की प्रतिक्रिया के विकास का प्रकार शरीर की स्थिति के साथ-साथ एलर्जी की प्रकृति पर निर्भर करता है।
मुंह में और होठों के आसपास एलर्जी के लक्षण
ओरल म्यूकोसा और होठों के आसपास की त्वचा के एलर्जी संबंधी रोगों में ऐसे लक्षण हो सकते हैं जो सामान्य एलर्जी के समान नहीं होते हैं। आमतौर पर वे छोटे अल्सर, गालों, होंठों पर श्लेष्म झिल्ली के घावों, जीभ की सूजन के साथ होते हैं। इसके अलावा, होंठ छील सकते हैं और सूज सकते हैं, उन पर दर्दनाक घाव बन जाते हैं, और मौखिक गुहा के आसपास की त्वचा प्रभावित होती है।
एलर्जी नेत्रश्लेष्मलाशोथ हो सकता है
इसी समय, एलर्जी की प्रतिक्रिया के अन्य लक्षण देखे जाते हैं, जो सबसे आम हैं:
एलर्जी रिनिथिस
एलर्जी नेत्रश्लेष्मलाशोथ
एटोपिक जिल्द की सूजन, एक्जिमा, पित्ती
ब्रोंची के लुमेन का संकुचन, खांसी, सांस की तकलीफ
क्विन्के की एडिमा
सदमा
समय पर एलर्जी को पहचानना महत्वपूर्ण है, न कि अपने दम पर बीमारी का इलाज करने की कोशिश करें, क्योंकि इससे स्थिति और खराब हो सकती है। यदि आप अपने बच्चे में एलर्जी के लक्षण देखते हैं, तो समस्या को प्रभावी ढंग से और बिना किसी परिणाम के हल करने के लिए किसी एलर्जी विशेषज्ञ से संपर्क करना सुनिश्चित करें।
निदान
एलर्जी के उपचार में निदान एक महत्वपूर्ण कदम है, क्योंकि यह समझना आवश्यक है कि शरीर किस पदार्थ पर इतनी हिंसक प्रतिक्रिया करता है। अपने डॉक्टर को बताना सुनिश्चित करें कि आपने पिछले कुछ दिनों में क्या खाया है, आप कौन सी दवाएं ले रहे हैं, कौन से रसायन मौखिक श्लेष्म के संपर्क में आ सकते हैं। यह जानकारी बहुत महत्वपूर्ण है।
एलर्जी विशेषज्ञ रोगों के निदान के लिए कई विधियों का उपयोग करते हैं। वे उसी तंत्र पर आधारित होते हैं जिसके द्वारा कोई भी एलर्जी विकसित होती है: एलर्जेन को रक्तप्रवाह में प्रवेश करना चाहिए, जिसके बाद परिणाम दर्ज किए जाते हैं। प्रयोगशाला स्थितियों में, यह निर्धारित करना आसान है कि कौन सा पदार्थ रक्त में हिस्टामाइन में वृद्धि का कारण बनता है, और जो किसी भी तरह से रक्त की संरचना को प्रभावित नहीं करता है।
आपको बाल रोग विशेषज्ञ को देखने की जरूरत है
प्रारंभिक जांच के बाद, एलर्जिस्ट आपके लिए सही निदान पद्धति का चयन करेगा। ये उत्तेजक परीक्षण, त्वचा परीक्षण, इम्युनोग्लोबुलिन स्तरों के लिए रक्त परीक्षण हो सकते हैं। 3 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए परीक्षण करने का कोई मतलब नहीं है, क्योंकि उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली पर्याप्त रूप से नहीं बनती है। इसलिए, बच्चे के पोषण के साथ-साथ उसके पर्यावरण को समायोजित करना आसान होता है, ताकि कोई परेशानी न हो। तब बच्चा स्वस्थ होकर बड़ा होगा और उसे एलर्जी के लक्षण महसूस नहीं होंगे।
उपचार के तरीके
उपचार प्रभावी होने के लिए, एलर्जेन के संपर्क को बाहर करना आवश्यक है। इसलिए निदान इतना महत्वपूर्ण है। एक बार जब डॉक्टर समझ जाता है कि इस तरह की प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया का कारण क्या है, तो एक उपचार योजना तैयार की जा सकती है। यह विशेष रूप से सच है जब एलर्जी दवाओं के कारण होती है। इसलिए, आप उन दवाओं के साथ बच्चे का इलाज नहीं कर सकते हैं जो डॉक्टर ने निर्धारित नहीं की हैं!
थेरेपी में मुख्य रूप से एंटीहिस्टामाइन होते हैं, जो रक्त की संरचना को सामान्य करते हैं, इसे हिस्टामाइन से मुक्त करते हैं। इससे प्रतिक्रिया के दौरान होने वाले सभी एलर्जी लक्षणों से राहत मिलती है। यदि मामला बहुत गंभीर है, तो कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन निर्धारित करना आवश्यक है। इसके अलावा, शर्बत की तैयारी करने की सलाह दी जाएगी ताकि शरीर से एलर्जी जल्दी से समाप्त हो जाए। इससे आपकी रिकवरी में तेजी आएगी।
एलर्जी क्रीम लागू करें (नुस्खे)
मुंह में असुविधा को कम करने के लिए, आप मौखिक श्लेष्म के इलाज के लिए विशेष मलहम, जैल, साथ ही एंटीमाइक्रोबायल्स, दर्द निवारक और एंटीसेप्टिक्स का उपयोग कर सकते हैं। यह महत्वपूर्ण है कि प्रक्रिया शुरू न करें ताकि रोग पुराना न हो जाए। उपचार प्रक्रिया को तेज करने के लिए होंठों के आसपास की त्वचा को मॉइस्चराइज़ करना महत्वपूर्ण है।
बच्चे के लिए एक विशेष उपचार का चयन किया जाता है, क्योंकि बच्चे कई दवाएं नहीं ले सकते हैं, इसलिए मुख्य बात एक स्थिर स्थिति बनाए रखना और बिगड़ने से रोकना है। यदि आप देखते हैं कि बच्चे का चेहरा सूजने लगा है, तो तुरंत एम्बुलेंस को बुलाएँ! तो क्विन्के की एडिमा शुरू हो सकती है।
रोकथाम और सावधानियां
अपने आप को और अपने बच्चे को एलर्जी से बचाने के लिए, जो न केवल मुंह में प्रकट होती है, बल्कि पूरी तरह से अलग लक्षण भी हो सकती है, निम्नलिखित सावधानियों का पालन करना महत्वपूर्ण है:
एक बच्चे के लिए, केवल उन उत्पादों को चुनें जिनमें कृत्रिम योजक नहीं हैं। पूरक खाद्य पदार्थों के लिए अपने बगीचे से सब्जियों और फलों का उपयोग करना सबसे अच्छा है। खिलौने हमेशा साफ होने चाहिए, धोने के लिए हाइपोएलर्जेनिक पाउडर का ही इस्तेमाल करें। सुगंधित सौंदर्य प्रसाधनों का प्रयोग न करें, खासकर चेहरे और हाथों पर।
बिना डॉक्टर की सलाह के उन दवाओं का सेवन न करें जो आपने कभी नहीं ली हैं। खुद को या अपने बच्चे को कभी भी स्व-चिकित्सा न करें। यह खतरनाक हो सकता है.
फूलों की अवधि के दौरान, अपने हाथों को अच्छी तरह धो लें, और प्रत्येक चलने के बाद अपना चेहरा भी धो लें। वही जानवरों के संपर्क के लिए जाता है।
यदि आप देखते हैं कि आपके बच्चे के चेहरे पर, मुंह के आसपास, शरीर पर लाली है - विश्लेषण करें कि बच्चे ने दिन में क्या खाया। इस जानकारी की रिपोर्ट बाल रोग विशेषज्ञ को यह पता लगाने के लिए करें कि इस तरह की प्रतिक्रिया के कारण क्या हो सकता है।
चावल। 17.मानव शरीर में लिम्फोसाइटोपोइजिस की साइटों का स्थानीयकरण।
लिम्फ नोड्स ( नोडी लिम्फैनैटिसि) - लसीका वाहिकाओं के साथ एक बीन के आकार का मोटा होना, जहां बी- और टी-लिम्फोसाइटों का प्रतिजन-निर्भर प्रजनन होता है, उनकी प्रतिरक्षा क्षमता का अधिग्रहण, साथ ही विदेशी कणों से लसीका की शुद्धि। लिम्फ नोड्स का कुल द्रव्यमान शरीर के वजन का 1% है, यानी लगभग 700 ग्राम। लिम्फ नोड्स 50 से अधिक समूहों का निर्माण करते हैं। स्थलाकृति के अनुसार, वे शरीर के नोड्स (दैहिक), विसरा (आंत) में विभाजित होते हैं और मिश्रित होते हैं, दोनों विसरा और अन्य अंगों से लसीका एकत्र करते हैं। लिम्फ नोड्स का आकार 5-10 मिमी की सीमा में होता है।
लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, जिसमें से संयोजी ऊतक विभाजन अंग - ट्रैबेकुले में विस्तारित होते हैं। कुछ लिम्फ नोड्स के कैप्सूल में चिकने मायोसाइट्स पाए गए, जो नोड के मस्कुलोस्केलेटल तंत्र के निर्माण में भाग लेते हैं।
चावल। अठारह।लिम्फ नोड की संरचना का आरेख। आकृति का दाहिना भाग अंग के संरचनात्मक तत्वों के संवहनीकरण को दर्शाता है।
नोड का पैरेन्काइमा बी- और टी-लिम्फोसाइटों द्वारा बनता है, कंकाल जिसके लिए जालीदार ऊतक बनता है। लिम्फ नोड के कोर्टिकल और मेडुला होते हैं। कॉर्टिकल पदार्थ कैप्सूल के नीचे स्थित लिम्फैटिक फॉलिकल्स (नोड्यूल्स) द्वारा बनता है - 0.5-1 मिमी के व्यास के साथ बी-लिम्फोसाइटों के गोलाकार क्लस्टर। बी-लिम्फोसाइटों के अलावा, लिम्फ नोड फॉलिकल्स की संरचना में विशिष्ट मैक्रोफेज और स्वयं की एक विशेष किस्म दोनों शामिल हैं, जिसे डेंड्राइटिक कोशिकाएं कहा जाता है। बाह्य रूप से, कूप रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स से ढका होता है - कोशिकाएं जो एंडोथेलियम के कार्य के साथ रेटिकुलर कोशिकाओं के आकारिकी को जोड़ती हैं, क्योंकि वे लिम्फ नोड्स के साइनस को लाइन करते हैं। रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स में एक महत्वपूर्ण संख्या में निश्चित मैक्रोफेज, तथाकथित तटीय कोशिकाएं हैं। प्रत्येक कूप में एक प्रकाश (प्रतिक्रियाशील, या रोगाणु) केंद्र होता है, जहां लिम्फोसाइट्स गुणा करते हैं और जहां बी-लिम्फोब्लास्ट मुख्य रूप से स्थानीयकृत होते हैं, और एक अंधेरा परिधीय क्षेत्र होता है, जिसमें छोटे और मध्यम आकार के लिम्फोसाइट्स कॉम्पैक्ट रूप से स्थित होते हैं। लिम्फ नोड्स के रोम के प्रतिक्रियाशील केंद्रों की संख्या और आकार में वृद्धि शरीर के एंटीजेनिक उत्तेजना को इंगित करती है।
चावल। उन्नीस।लिम्फ नोड के एक टुकड़े का हल्का माइक्रोग्राफ, x 200। हेमटॉक्सिलिन-एओसिन से सना हुआ।
लिम्फ नोड का मज्जा मज्जा डोरियों द्वारा बनता है - बी-लिम्फोसाइटों, प्लाज्मा कोशिकाओं और मैक्रोफेज के रिबन के आकार के क्लस्टर, नोड के द्वार से रोम तक दिशा में बढ़े हुए। बाह्य रूप से, सेरेब्रल कॉर्ड, साथ ही कॉर्टिकल पदार्थ के रोम, रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स से ढके होते हैं। मस्तिष्क की डोरियों और रोम के बीच, क्रमशः लिम्फ नोड के मज्जा और प्रांतस्था के बीच, टी-लिम्फोसाइटों का एक फैलाना संचय होता है, जिसे पैराकोर्टिकल ज़ोन कहा जाता है। पैराकोर्टिकल ज़ोन में मैक्रोफेज को विभिन्न तथाकथित इंटरडिजिटिंग कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है जो एक दूसरे से उंगली के आकार की प्रक्रियाओं से संपर्क करते हैं और ऐसे पदार्थ उत्पन्न करते हैं जो टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार को उत्तेजित करते हैं। इस प्रकार, कॉर्टिकल और मज्जा बर्सा-निर्भर हैं, और पैराकोर्टिकल परत लिम्फ नोड का थाइमस-निर्भर क्षेत्र है।
चावल। 20.लिम्फ नोड के मज्जा का हल्का माइक्रोग्राफ। हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन धुंधला हो जाना। हल्के सेरेब्रल साइनस को एंटीजन-उत्तेजित बी-लिम्फोसाइट्स और उनके प्रभावकारी कोशिकाओं - प्लास्मेसीट्स युक्त अंधेरे सेरेब्रल डोरियों द्वारा सीमांकित किया जाता है।
रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स की परतों के बीच एक तरफ लिम्फैटिक फॉलिकल्स और ब्रेन कॉर्ड्स और दूसरी तरफ कनेक्टिव टिश्यू स्ट्रोमा (कैप्सूल और ट्रैबेकुले) में स्लिट जैसे स्पेस होते हैं, जिन्हें लिम्फ नोड के साइनस कहा जाता है। साइनस प्रणाली में सीमांत (कैप्सूल और फॉलिकल्स के बीच स्थित), पेरिफोलिक्युलर कॉर्टिकल साइनस (फॉलिकल्स और ट्रैबेकुले के बीच), सेरेब्रल (डोरियों और ट्रेबेकुले के बीच), और पोर्टल (अवतल के क्षेत्र में) शामिल हैं। भाग - लिम्फ नोड का द्वार) साइनस। साइनस प्रणाली में, लसीका सीमांत साइनस से फैलता है, जहां अभिवाही लसीका वाहिकाओं का प्रवाह होता है, मध्यवर्ती साइनस के माध्यम से गेट साइनस की ओर, जहां से लसीका बाहरी लसीका वाहिकाओं की प्रणाली के माध्यम से बाहर निकलेगा। इस मामले में, तटीय मैक्रोफेज द्वारा विदेशी कणों के फागोसाइटोसिस के कारण लसीका साफ हो जाता है; लिम्फ इम्युनोकोम्पेटेंट टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, मेमोरी सेल्स, साथ ही इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) से समृद्ध होता है।
चावल। 21.लिम्फ नोड के एक परिधीय टुकड़े का हल्का माइक्रोग्राफ, x 400। हेमटॉक्सिलिन-एओसिन से सना हुआ। तीर स्ट्रोमल कोशिकाओं को इंगित करते हैं - रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स।
चावल। 22.लिम्फ नोड की हल्की माइक्रोस्कोपी: ए - संरचना की सामान्य योजना, x 30; बी - एक प्रकाश प्रतिक्रियाशील केंद्र के साथ लिम्फोइड कूप, x 200; सी - जालीदार स्ट्रोमा से घिरी मस्तिष्क की हड्डी, x 200।
लिम्फ नोड के कामकाज के तंत्र इसके सभी संरचनात्मक घटकों के घनिष्ठ संबंध के लिए प्रदान करते हैं। तटीय कोशिकाएं और फॉलिकल्स के विशिष्ट मैक्रोफेज विदेशी कणों को फैगोसाइटाइज करते हैं जो लिम्फ नोड के साइनस सिस्टम के माध्यम से लसीका के साथ गुजरते हैं। उसी समय, मैक्रोफेज के लाइसोसोमल एंजाइमों की भागीदारी के साथ, फागोसाइटेड कणों के एंटीजन को एक आणविक रूप से एक आणविक रूप में परिवर्तित किया जाता है जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बन सकता है: लिम्फोसाइट प्रसार, बी-लिम्फोसाइट्स प्लास्मेसीट्स (एंटीबॉडी निर्माता) में बदल जाते हैं, टी-लिम्फोसाइट्स प्रभावकों (टी-हत्यारों) और टी-कोशिकाओं की स्मृति में। रोम से एंटीजन-सक्रिय बी-लिम्फोसाइट्स मस्तिष्क की डोरियों में चले जाते हैं, जहां वे प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं - एंटीबॉडी निर्माता। स्मृति कोशिकाएं रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं: प्रतिजन के साथ द्वितीयक संपर्क के बाद उनसे प्रभावकारी कोशिकाएं बनती हैं।
चावल। 23.एक लिम्फ नोड कूप का हल्का माइक्रोग्राफ, x 400। हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन धुंधला हो जाना। कोई बड़ी डेंड्रिटिक कोशिकाएं देख सकता है जो बी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन-निर्भर प्रजनन को उत्तेजित करती हैं।
कॉर्टिकल पदार्थ के रोम के डेंड्रिटिक कोशिकाएं एक प्रकार के मैक्रोफेज होते हैं जो अपनी सतह पर एंटीजन के साथ एंटीबॉडी के परिसरों को ठीक करने में सक्षम होते हैं। वृक्ष के समान कोशिकाओं के साथ संपर्क बी लिम्फोसाइटोंएंटीबॉडी बनाने के लिए प्रेरित किया। पैराकोर्टिकल ज़ोन की इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का स्राव करती हैं जो टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार और परिपक्वता को प्रोत्साहित करें, उन्हें प्रभावकारी कोशिकाओं (टी-हत्यारों) में बदलना।
चावल। 24.लिम्फ नोड कूप के एक टुकड़े का हल्का माइक्रोग्राफ, x 1000। हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन धुंधला हो जाना। कोई बड़े इम्युनोसाइट्स - बी-लिम्फोब्लास्ट्स देख सकता है, जो डेंड्राइटिक मैक्रोफेज की उत्तेजक कार्रवाई के प्रभाव में जर्मिनल सेंटर में गुणा करता है।
लिम्फ नोड्स की उपस्थिति को भ्रूण के विकास के दूसरे महीने के अंत में लसीका वाहिकाओं के आसपास मेसेनकाइमल कोशिकाओं के स्थानीय संचय के क्षेत्रों के रूप में नोट किया गया था। मेसेनचाइम की बाहरी परत से, एक कैप्सूल और ट्रैबेकुले बनते हैं, आंतरिक से - नोड्स के जालीदार स्ट्रोमा। अस्थि मज्जा से लिम्फोब्लास्ट और लिम्फोसाइट्स का निष्कासन भ्रूणजनन के चौथे महीने के अंत में मस्तिष्क की डोरियों और लसीका रोम के गठन को सुनिश्चित करता है। थोड़ी देर बाद, थाइमस पर निर्भर पैराकोर्टिकल ज़ोन आबाद होता है और लिम्फ नोड्स मैक्रोफेज से समृद्ध होते हैं। पांचवें महीने के अंत में, लिम्फ नोड्स एक वयस्क जीव की रूपात्मक विशेषताओं को प्राप्त करते हैं। वे बच्चे के जीवन के पहले तीन वर्षों के दौरान अपना गठन पूरा करते हैं। रोम में प्रतिक्रियाशील केंद्र जीवन की प्रक्रिया में शरीर के प्रतिरक्षण और उसके सुरक्षात्मक कार्यों के गठन के दौरान दिखाई देते हैं। पर वृध्दावस्थालिम्फ नोड्स के रोम में प्रतिक्रियाशील केंद्रों की संख्या कम हो जाती है, मैक्रोफेज की फागोसाइटिक गतिविधि कम हो जाती है, कुछ नोड्स शोष और उन्हें वसा ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है।
हेमोलिम्फैटिक नोड्स ( नोडी लिम्फैटिक हेमालिस) एक विशेष प्रकार का लिम्फ नोड्स है, जिसके साइनस में लिम्फ नहीं होता है, लेकिन रक्त घूमता है, और जो लिम्फोइड और मायलोइड हेमटोपोइजिस दोनों का कार्य करता है। मनुष्यों में, हेमोलिम्फ नोड्स पेरिरेनल ऊतक में, उदर महाधमनी के आसपास, कम अक्सर पश्च मीडियास्टिनम में स्थित होते हैं। संरचना में, वे विशिष्ट लिम्फ नोड्स से मिलते जुलते हैं, लेकिन वे छोटे आकार, सेरेब्रल कॉर्ड के कमजोर विकास और कॉर्टिकल फॉलिकल्स की विशेषता रखते हैं। उम्र के साथ, हेमोलिम्फ नोड्स का समावेश नोट किया गया था: प्रांतस्था और मज्जा को वसा ऊतक या ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
तिल्ली ( तिल्ली, ग्रहणाधिकार) उदर गुहा में स्थित एक अयुग्मित अंग है। प्लीहा का एक लम्बा आकार होता है, जो बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम में स्थानीयकृत होता है। इसका द्रव्यमान 100-150 ग्राम है, आयाम 10x7x5 सेमी हैं। प्लीहा में, लिम्फोसाइटों का प्रजनन और एंटीजन-निर्भर भेदभाव होता है, साथ ही एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स का उन्मूलन होता है जिन्होंने अपना जीवन चक्र पूरा कर लिया है। प्लीहा एक रक्त और लोहे के डिपो का कार्य भी करता है, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (स्प्लेनिन, एक एरिथ्रोपोएसिस अवरोध कारक) का उत्पादन करता है, और भ्रूण की अवधि में एक सार्वभौमिक हेमटोपोइएटिक अंग है। प्लीहा एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, जिससे अंग के अंदर विभाजन बढ़ते हैं - ट्रैबेकुले। कोलेजन और लोचदार फाइबर में समृद्ध संयोजी ऊतक के अलावा कैप्सूल और ट्रैबेकुले में चिकनी मायोसाइट्स के बंडल होते हैं और प्लीहा के मस्कुलोस्केलेटल तंत्र होते हैं। प्लीहा के पैरेन्काइमा में लाल और सफेद गूदे को प्रतिष्ठित किया जाता है।
चावल। 25.चूहे की तिल्ली का हल्का माइक्रोग्राफ। हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन धुंधला हो जाना। चमकदार गुलाबी तैयारी (ऑक्सीफिलिक) पर मात्रात्मक रूप से प्रबल लाल गूदा, सफेद गूदा - तीव्रता से बेसोफिलिक, लिम्फोसाइटों का एक संचय है।
चावल। 26.
सफेद गूदा अंग के द्रव्यमान का लगभग 20% बनाता है और लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं, मैक्रोफेज, वृक्ष के समान और इंटरडिजिटिंग कोशिकाओं द्वारा बनता है, जिसके लिए ढांचा जालीदार ऊतक है। इस प्रकार की कोशिकाओं के गोलाकार संचय को प्लीहा के लिम्फैटिक फॉलिकल्स (नोड्यूल्स) कहा जाता है। रोम का व्यास 0.3-0.5 मिमी है, वे रेटिकुलोएन्डोथेलियल कोशिकाओं के एक कैप्सूल से घिरे होते हैं।
चावल। 27.तिल्ली के एक टुकड़े के प्रकाश माइक्रोस्कोपी का अर्ध-योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व। हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन धुंधला हो जाना।
प्लीहा (माल्पीघियन शरीर) के लसीका कूप में चार क्षेत्र होते हैं: पेरिआर्टेरियल, मेंटल, सीमांत, और एक प्रकाश (प्रतिक्रियाशील, या रोगाणु) केंद्र भी। प्लीहा और लिम्फ नोड के लसीका रोम के प्रतिक्रियाशील केंद्र गठन की संरचना और कार्य में समान हैं। इनमें बी-लिम्फोब्लास्ट, विशिष्ट मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक और जालीदार कोशिकाएं होती हैं। रोम में प्रतिक्रियाशील केंद्रों की उपस्थिति एंटीजेनिक उत्तेजना की प्रतिक्रिया है। पेरिआर्टेरियल ज़ोन लसीका कूप की धमनी के आसपास टी-लिम्फोसाइटों का एक संचय है, या, जैसा कि इसे तिल्ली की केंद्रीय धमनी भी कहा जाता है। पेरिआर्टेरियल ज़ोन इंटरडिजिटिंग कोशिकाओं से समृद्ध है - मैक्रोफेज, उनकी सतह पर एंटीजन के साथ एंटीबॉडी के परिसरों को ठीक करने में सक्षम और टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार और परिपक्वता का कारण बनता है। प्लीहा के रोम का पेरिआर्टेरियल ज़ोन लिम्फ नोड्स के थाइमस-आश्रित पैराकोर्टिकल ज़ोन का एक एनालॉग है। डार्क मेंटल ज़ोन का निर्माण छोटे बी-लिम्फोसाइटों और टी-लिम्फोसाइटों, प्लाज्मा कोशिकाओं और मैक्रोफेज की एक छोटी संख्या से होता है। सीमांत क्षेत्र - वह स्थान जहां सफेद गूदा लाल में गुजरता है - बी- और टी-लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज द्वारा बनता है और झरझरा-प्रकार के साइनसोइडल हेमोकेपिलरी द्वारा सीमित होता है। लिम्फोसाइटों की परिपक्वता के बाद, वे प्रकाश केंद्र और पेरिआर्टेरियल ज़ोन से रक्तप्रवाह में अगले निकास के साथ मेंटल और सीमांत क्षेत्रों में चले जाते हैं।
चावल। 28.माल्पीघियन शरीर के एक टुकड़े का हल्का माइक्रोग्राफ, x 400। हेमटॉक्सिलिन-एओसिन से सना हुआ। कूप के केंद्र में एक हल्का जनन केंद्र दिखाई देता है, जिसकी परिधि पर एक केंद्रीय धमनी होती है।
सीमांत क्षेत्र, हेमोकेपिलरी के संपर्क के कारण, रक्त से जमा हो जाता है एक बड़ी संख्या कीएंटीजन और इसलिए प्लीहा की प्रतिरक्षात्मक गतिविधि में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। केंद्रीय धमनी से उत्पन्न होने वाली बड़ी संख्या में पल्पल धमनियां सफेद गूदे को छोड़ देती हैं, लेकिन फिर वापस लौट आती हैं और नोड के आसपास के सीमांत क्षेत्र के साइनस में प्रवाहित होती हैं। कूप की परिधि के साथ बड़ी संख्या में मैक्रोफेज और रेटिकुलोएन्डोथेलियल कोशिकाएं फागोसाइटोसिस और रक्त से एंटीजेनिक मलबे को हटाने का काम करती हैं। यहां स्थित डेंड्रिटिक कोशिकाएं प्रतिजनों को प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्षम कोशिकाओं (टी- और बी-लिम्फोसाइट्स) में अवशोषित और संचारित करती हैं, जो कूप के सीमांत क्षेत्र के साइनसोइडल केशिकाओं से ठीक सफेद लुगदी में प्रणालीगत परिसंचरण से बाहर निकलती हैं। सक्रिय लिम्फोसाइट्स नोड्यूल के जर्मिनल सेंटर में चले जाते हैं, इम्युनोबलास्ट में बदल जाते हैं (लिम्फोसाइटों का तथाकथित विस्फोट परिवर्तन होता है), प्रसार और प्रभावकारी कोशिकाओं में बदल जाते हैं। उत्तरार्द्ध लाल गूदे में प्रवेश करते हैं, जहां प्लाज्मा कोशिकाएं बिलरोट स्ट्रैंड्स के रूप में क्लस्टर बनाती हैं और एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं जो रक्त में छोड़ी जाती हैं। सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स लाल गूदे को छोड़ कर सामान्य परिसंचरण में लौट आते हैं।
चावल। 29.तिल्ली के थाइमस-आश्रित और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र। ट्रेबेकुला से निकलने वाली धमनियों के आसपास टी-लिम्फोसाइट्स (प्रकाश कोशिकाओं) का संचय एक थाइमस-निर्भर क्षेत्र बनाता है। लसीका कूप और इसके आसपास के सफेद गूदे का लिम्फोइड ऊतक एक थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र है। बी-लिम्फोसाइट्स (डार्क सेल), मैक्रोफेज और फॉलिक्युलर प्रोसेस सेल यहां मौजूद हैं।
लसीका पेरिआर्टेरियल म्यान लिम्फोसाइटों का एक लंबा संचय है, जो चंगुल के रूप में, सफेद गूदे की धमनियों को कवर करता है और एक ओर, प्लीहा के लसीका रोम में जारी रहता है। योनि के मध्य भाग में, पोत के लुमेन के करीब, बी-लिम्फोसाइट्स और प्लास्मोसाइट्स परिधि पर केंद्रित होते हैं - टी-लिम्फोसाइट्स।
लाल गूदा, जो प्लीहा के द्रव्यमान का लगभग 80% बनाता है, रक्त कोशिकाओं का एक संचय है जो या तो जालीदार कोशिकाओं के वातावरण में या प्लीहा के संवहनी साइनस की प्रणाली में निहित होते हैं। साइनस के बीच स्थित लाल गूदे के क्षेत्रों को प्लीहा के पल्पल कॉर्ड कहा जाता है। वे बी-लिम्फोसाइटों को प्लाज्मा कोशिकाओं में बदलने की प्रक्रिया को अंजाम देते हैं, साथ ही मोनोसाइट्स को मैक्रोफेज में भी। प्लीहा मैक्रोफेज पुरानी या क्षतिग्रस्त लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स को पहचानने और नष्ट करने में सक्षम हैं। इस मामले में, नष्ट एरिथ्रोसाइट्स के हीमोग्लोबिन का उपयोग किया जाता है और बिलीरुबिन और ट्रांसफ़रिन के संश्लेषण के लिए लोहे का स्रोत बन जाता है। उत्तरार्द्ध के अणुओं को लाल अस्थि मज्जा के मैक्रोफेज द्वारा रक्त परिसंचरण से वापस ले लिया जाता है और एरिथ्रोसाइट नियोजेनेसिस की प्रक्रिया में उपयोग किया जाता है।
चावल। तीस।तिल्ली के लाल गूदे के टुकड़े का हल्का माइक्रोग्राफ, x 1000। हेमटॉक्सिलिन-एओसिन से सना हुआ। कई मैक्रोफेज रक्त कोशिकाओं से घिरे हुए देखे जाते हैं। पीले दाग वाली प्रक्रिया के आकार की कोशिकाएं - प्लीहा के स्ट्रोमल तत्व - जालीदार कोशिकाएं।
चावल। 31.प्लीहा के लाल गूदे के एक टुकड़े का इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ। शिरापरक साइनस की झरझरा एंडोथेलियल दीवार और उनके बीच बिलरोट के लिम्फोइड बैंड को देखा जा सकता है।
चावल। 32.स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी। तिल्ली के शिरापरक साइनस का टुकड़ा। आप एंडोथेलियोसाइट्स के बीच की खाई को देख सकते हैं, जिसमें रक्त के बने तत्वों को निचोड़ा जाता है। पत्र इंगित करते हैं: एन - न्यूट्रोफिल; एम - मैक्रोफेज, एल - लिम्फोसाइट। मैक्रोफेज रक्तप्रवाह में लौटने वाली कोशिकाओं की गुणवत्ता को नियंत्रित करते हैं।
प्लीहा की संवहनी प्रणाली में कई विशेषताएं हैं जो इस अंग के कार्यों के प्रदर्शन को सुनिश्चित करती हैं। नतीजतन, प्लीहा धमनी प्लीहा के द्वार में प्रवेश करती है, जो तिल्ली के ट्रैबेक्यूला में स्थित शाखाओं की एक प्रणाली में शाखा करती है, जिसे ट्रैब्युलर धमनियां कहा जाता है। ट्रैबिकुलर धमनियां प्लीहा के सफेद गूदे की धमनियों में विभाजित हो जाती हैं, जिसके चारों ओर लिम्फोसाइट्स समूहित होते हैं और पेरिआर्टेरियल लिम्फैटिक म्यान और प्लीहा के रोम बनते हैं। सफेद लुगदी धमनियों के वे हिस्से जो लसीका कूप से गुजरते हैं, केंद्रीय धमनियां कहलाते हैं, क्योंकि वे ओण्टोजेनेसिस में लसीका कूप के निर्माण के दौरान लिम्फोसाइटों के निष्कासन के लिए केंद्र के रूप में काम करते हैं। केंद्रीय धमनियां लाल गूदे की धमनियों में गुजरती हैं, बाद वाली ब्रश धमनी में टूट जाती हैं, जो दीर्घवृत्त (आस्तीन) धमनी में समाप्त होती हैं। दीर्घवृत्तीय धमनियां एक प्रकार की "आस्तीन" से घिरी होती हैं - जालीदार कोशिकाओं और जालीदार तंतुओं के समूहों के चंगुल जो प्लीहा के धमनी स्फिंक्टर्स की भूमिका निभाते हैं। हेमोकेपिलरी की एक प्रणाली के माध्यम से, दीर्घवृत्तीय धमनी एक झरझरा प्रकार के प्लीहा के शिरापरक साइनस के साथ संचार करते हैं। यह तिल्ली के बंद (बंद) रक्त परिसंचरण की तथाकथित प्रणाली है। हालाँकि, कुछ केशिकाएँ सीधे लाल गूदे में खुल सकती हैं, जिससे एक खुली (खुली) प्लीहा परिसंचरण प्रणाली बन सकती है। महत्वपूर्ण रक्त भरने वाले शिरापरक साइनस रक्त डिपो के रूप में काम कर सकते हैं। शिरापरक साइनस से, रक्त लाल गूदे की नसों में बहता है, फिर ट्रैबिकुलर नसों में, और बाद में प्लीहा शिरा में। शिरापरक साइनस की दीवार में उनके संक्रमण के क्षेत्र में लाल लुगदी की नस के पास, चिकनी मायोसाइट्स का संचय होता है जो प्लीहा के शिरापरक स्फिंक्टर्स का निर्माण करते हैं।
चावल। 33.प्लीहा को रक्त की आपूर्ति की योजना। ट्रैब्युलर धमनियां → लुगदी धमनियां → धमनी और कूप की केशिकाएं → सीमांत क्षेत्र के साइनस → संवहनी बिस्तर से टी- और बी-लिम्फोसाइटों का बाहर निकलना। कूपिक धमनियां → लाल गूदे की ब्रश धमनियां → साइनसॉइड केशिकाएं।
चावल। 34.प्लीहा के लाल गूदे में साइनसॉइड। खुले परिसंचरण (ऊपर) के सिद्धांत के अनुसार, केशिकाओं से रक्त लाल गूदे में प्रवेश करता है, और फिर साइनसॉइड में। बंद परिसंचरण (नीचे से) के सिद्धांत के अनुसार, केशिकाएं सीधे साइनसॉइड में खुलती हैं।
चावल। 35.विभिन्न हिस्टोलॉजिकल दागों का उपयोग करके प्लीहा के टुकड़ों की हल्की माइक्रोस्कोपी: ए - सिल्वर नाइट्रेट के साथ संसेचन (रेटिकुलर स्ट्रोमा दिखाई देता है); बी - हेमटॉक्सिलिन-एओसिन के साथ धुंधला हो जाना (अंग पैरेन्काइमा के संरचनात्मक घटकों की कल्पना की जाती है); सी - लोहे के हेमटॉक्सिलिन के साथ धुंधला हो जाना (सफेद गूदे में लिम्फोइड तत्वों का अलग घनत्व स्पष्ट रूप से दिखाई देता है)।
शिरापरक स्फिंक्टर्स के संकुचन के साथ, रक्त साइनस में जमा हो जाता है, यह शिरापरक साइनस की दीवार के माध्यम से प्लाज्मा के संसेचन के परिणामस्वरूप गाढ़ा हो जाता है। धमनी और शिरापरक स्फिंक्टर्स के एक साथ संकुचन के साथ, प्लीहा में रक्त जमा होता है। धमनी और शिरापरक स्फिंक्टर्स का आराम कैप्सूल के चिकने मायोसाइट्स और तिल्ली के ट्रैबेकुले के एक साथ संकुचन के साथ शिरापरक बिस्तर में जमा रक्त की रिहाई को पूर्व निर्धारित करता है।
पृष्ठीय मेसेंटरी में जहाजों के साथ अनुमत मेसेनकाइमल कोशिकाओं के संचय के रूप में भ्रूण के विकास के दूसरे महीने की शुरुआत में प्लीहा का बिछाने किया जाता है। जालीदार ऊतक मेसेनचाइम से बनता है, बाद वाला रक्त स्टेम कोशिकाओं से आबाद होता है। भ्रूणजनन के तीसरे महीने में, पेरिआर्टेरियल थाइमस-आश्रित क्षेत्र तिल्ली में अंतर करता है, पांचवें महीने में प्रतिक्रियाशील केंद्र और रोम के सीमांत क्षेत्र बनते हैं, छठे महीने में लाल लुगदी को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। उसी समय (भ्रूणजनन के तीसरे से पांचवें महीने तक), प्लीहा में मायलोइड हेमटोपोइजिस की घटना बढ़ जाती है, यह एक सार्वभौमिक हेमटोपोइएटिक अंग के कार्य करता है। छठे महीने से बच्चे के जन्म तक, मायलोइड हेमटोपोइजिस की अभिव्यक्तियाँ फीकी पड़ जाती हैं, उन्हें लिम्फोसाइटोपोइज़िस की प्रक्रियाओं द्वारा बदल दिया जाता है। वयस्कता में, प्लीहा महत्वपूर्ण पुनर्योजी क्षमताओं को प्रदर्शित करता है; पैरेन्काइमा के 80-90% के नुकसान के साथ इसके नवीनीकरण की संभावना को प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया। प्लीहा का द्रव्यमान 20 से 30 वर्ष की आयु में कुछ कम हो जाता है; 30 से 60 वर्ष के अंतराल में यह स्थिर रहता है। वृद्धावस्था में, लाल और सफेद गूदे का शोष, संयोजी ऊतक स्ट्रोमा का प्रसार, पैरेन्काइमल तत्वों के बीच मैक्रोफेज और लिम्फोसाइटों की सामग्री में कमी, ग्रैनुलोसाइट्स और ऊतक बेसोफिल की सामग्री में वृद्धि और मेगाकारियोसाइट्स की उपस्थिति का उल्लेख किया गया था। तिल्ली में नष्ट हुए एरिथ्रोसाइट्स से आयरन का उपयोग बिगड़ रहा है।
इंटरसेलुलर इंटरैक्शन
शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा प्रदान करने में।
शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी पदार्थों (एंटीजेनिक उत्तेजना) के लिए पर्याप्त प्रतिक्रिया के लिए, प्रतिरक्षा प्रणाली के विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की बातचीत और सहयोग आवश्यक है। उनमें से, मैक्रोफेज प्रकृति की कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं - मोनोसाइट्सरक्त, हिस्टियोसाइट्स- संयोजी ऊतक मैक्रोफेज, अस्थि मज्जा, पेरिटोनियल, वायुकोशीय मैक्रोफेज, लैंगरहैंस कोशिकाएंत्वचा, काशचेंको-हॉफबॉयर कोशिकाएंनाल, तारकीय रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्सजिगर, वृक्ष के समानऔर इंटरडिजिटिंग सेललिम्फ नोड्स और प्लीहा, अस्थिशोषकोंहड्डी का ऊतक माइक्रोग्लियोसाइट्सतंत्रिका प्रणाली। तथाकथित माइक्रोफेज का एक समूह है, जिससे वे संबंधित हैं न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्सरक्त, साथ ही कोशिकाएं, जो कुछ विशेष परिस्थितियों में काम करने के लिए फागोसाइटिक गुण प्रदर्शित कर सकती हैं, - एंडोथेलियोसाइट्स, फ़ाइब्रोक्लास्ट. अंत में, कोशिकाओं का तीसरा समूह टी- और बी-लिम्फोसाइटों की विभिन्न आबादी को जोड़ता है ( टी-किलर, टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स, प्लाज्मा सेल, टी- और बी-मेमोरी सेल) कोशिकाओं का कुल द्रव्यमान जो सीधे शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा प्रदान करता है, शरीर के वजन का लगभग 1% है।
सबसे पहले, टी-हेल्पर्स शरीर में विदेशी कणों के प्रवेश पर प्रतिक्रिया करते हैं: एंटीजेनिक निर्धारक उनकी सतह पर विशिष्ट रिसेप्टर्स को बांधते हैं। गठित एंटीजन रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स टी-हेल्पर प्लास्मोलिमा की सतह से अलग हो जाता है और मैक्रोफेज के सतह रिसेप्टर्स द्वारा तय किया जाता है। अगले चरण में, मैक्रोफेज द्वारा संशोधित एंटीजन को बी-लिम्फोसाइटों में स्थानांतरित किया जाता है, जो एंटीजेनिक उत्तेजना और टी-हेल्पर्स की सक्रिय क्रिया के प्रभाव में, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। उत्तरार्द्ध इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) के प्रोटीन अणुओं को संश्लेषित करते हैं, जो चुनिंदा रूप से एंटीजन से बंधते हैं और उनकी निष्क्रियता को पूर्व निर्धारित करते हैं। टी-हेल्पर्स, एंटीजन के संपर्क के बाद, विशेष रसायनों का उत्पादन करते हैं जो टी-हत्यारों के प्रसार को प्रोत्साहित करते हैं। उत्तरार्द्ध में बैक्टीरिया और कोशिकाओं की कोशिका झिल्ली को नष्ट करने की क्षमता होती है जो एंटीजेनिक निर्धारकों को उनकी सतह पर ले जाते हैं।
इनमें से प्रत्येक चरण में, विदेशी सामग्री की आंशिक निष्क्रियता हो सकती है, साथ ही प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने के लिए इसका संशोधन और अन्य सेल आबादी में स्थानांतरण हो सकता है। यह संभव है कि एक एंटीजन युक्त कण को टी-लिम्फोसाइट की भागीदारी के बिना एक मैक्रोफेज द्वारा पहचाना और दूर ले जाया जाता है, इसके लाइसोसोमल एंजाइमों द्वारा क्लीव किया जाता है, और परिणामी एंटीजेनिक टुकड़े टी- और बी-लिम्फोसाइटों में स्थानांतरित हो जाते हैं और उन्हें उत्तेजित करते हैं प्रभावकारी कोशिकाओं (टी-हत्यारों और प्लाज्मा कोशिकाओं), साथ ही स्मृति कोशिकाओं में परिवर्तन।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कोशिकाओं की सहभागिता
लिम्फोसाइट क्लोन के सक्रियण के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया संभव है और इसमें दो चरण होते हैं। पहले चरण में, एंटीजन उन लिम्फोसाइटों को सक्रिय करता है जो इसे पहचानते हैं। दूसरे (प्रभावक) चरण में, ये लिम्फोसाइट्स एंटीजन को खत्म करने के उद्देश्य से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का समन्वय करते हैं।
विनोदी प्रतिरक्षा जवाब
हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मैक्रोफेज (एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल), टी-हेल्पर्स और बी-लिम्फोसाइट्स शामिल हैं।
बृहतभक्षककोशिकाशरीर पर आक्रमण करने वाले प्रतिजन को अवशोषित करता है और इसे प्रसंस्करण के अधीन करता है - टुकड़ों में विभाजित करना। एमएचसी अणु के साथ कोशिका की सतह पर एंटीजन टुकड़े उजागर होते हैं। जटिल "एंटीजन-अणु एमएचसी वर्ग II" टी-हेल्पर (छवि 35) को प्रस्तुत किया जाता है।
चावल। 36. टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर द्वारा एंटीजन मान्यता. टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर की मदद से, टी-सेल एंटीजन को पहचानता है, लेकिन केवल एमएचसी अणु के साथ जटिल होता है। टी-हेल्पर के मामले में, इसका अणु, सीडी 4, प्रक्रिया में शामिल होता है, जो एमएचसी अणु को इसके मुक्त सिरे से बांधता है। टी-सेल द्वारा मान्यता प्राप्त एंटीजन में दो साइटें होती हैं: एक एमएचसी अणु के साथ इंटरैक्ट करता है, दूसरा (एपिटोप) टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर से बांधता है। एक समान प्रकार की बातचीत, लेकिन सीडी 8 अणु की भागीदारी के साथ, एमएचसी वर्ग I अणु से जुड़े एंटीजन के टी-किलर द्वारा मान्यता की प्रक्रिया की विशेषता है।
टी-हेल्परएंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर एंटीजन-एमएचसी वर्ग II अणु परिसर को पहचानता है। मान्यता प्रक्रिया में टी-सेल रिसेप्टर-सीडी 3 कॉम्प्लेक्स की बातचीत शामिल है, जो सहायक लागत-उत्तेजक अणुओं की विशिष्टता और भागीदारी प्रदान करती है। टी-हेल्पर को सक्रिय करने के लिए, एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर एंटीजन टुकड़े की टी-हेल्पर द्वारा विशिष्ट पहचान अपर्याप्त है। टी-हेल्पर की सतह पर CD28 अणु के साथ एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर B7 अणु (CD80) की परस्पर क्रिया द्वारा टी-हेल्पर्स का सक्रियण सुनिश्चित किया जाता है। टी-हेल्पर्स विशेष रूप से सीडी 28 के माध्यम से उत्तेजना के प्रति संवेदनशील होते हैं, जो टी-हेल्पर 2 में अंतर करते हैं, सीडी 80 के माध्यम से बी-कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं। CD28 की कमजोर अभिव्यक्ति के साथ और CTLA अणु की उपस्थिति में ( सी योटोटॉक्सिकटी - मैं यम्फोसाइटपी रोटिन) टी-हेल्पर्स 1 बनते हैं।
टी-हेल्पर द्वारा एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर वांछित अणुओं की पहचान IL1 के स्राव को उत्तेजित करती है। सक्रिय IL1 टी-हेल्पर IL2 और IL2 रिसेप्टर्स को संश्लेषित करता है, जिसके माध्यम से एगोनिस्ट टी-हेल्पर्स और साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार को उत्तेजित करता है। टी-हेल्पर के मामले में, हम ऑटोक्राइन उत्तेजना के बारे में बात कर रहे हैं, जब कोशिका उस एजेंट को प्रतिक्रिया देती है जो स्वयं संश्लेषित और गुप्त करता है। इस प्रकार, एक एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल के साथ बातचीत करने के बाद, टी-हेल्पर प्रसार के फटने के साथ IL2 की कार्रवाई का जवाब देने की क्षमता प्राप्त कर लेता है। इस प्रक्रिया का जैविक अर्थ टी-हेल्पर्स की इतनी मात्रा का संचय है, जो इस एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं की आवश्यक संख्या के लिम्फोइड अंगों में गठन सुनिश्चित करेगा।
बी लिम्फोसाइट. बी-लिम्फोसाइट सक्रियण में बी-सेल की सतह पर एक इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) के साथ प्रतिजन की सीधी बातचीत शामिल है। इस मामले में, बी-लिम्फोसाइट स्वयं एंटीजन को संसाधित करता है और इसकी सतह पर एमएचसी II अणु के संबंध में अपना टुकड़ा प्रस्तुत करता है। यह कॉम्प्लेक्स उसी एंटीजन द्वारा चुने गए टी-हेल्पर को पहचानता है जो इस बी-लिम्फोसाइट के चयन में शामिल था। बी-सेल सक्रियण में दो जोड़े अणु शामिल होते हैं: एक तरफ, बी-लिम्फोसाइट की सतह पर आईजी एम रिसेप्टर के साथ एंटीजन की विशिष्ट बातचीत, और दूसरी तरफ, सीडी 40 अणु की सतह पर। बी-सेल टी-हेल्पर की सतह पर सीडी40एल (सीडी154) अणु के साथ इंटरैक्ट करता है, बी सेल को सक्रिय करता है। बी-लिम्फोसाइट की सतह पर "एंटीजन-अणु एमएचसी वर्ग II" कॉम्प्लेक्स के टी-हेल्पर रिसेप्टर द्वारा मान्यता के प्रभाव में टी-हेल्पर से IL2, IL4, IL5 और -IFN का स्राव होता है। जिसमें बी-सेल सक्रिय हो जाता है और एक क्लोन का निर्माण करता है। सक्रिय बी-लिम्फोसाइट एक प्लाज्मा सेल में अंतर करता है: राइबोसोम की संख्या बढ़ जाती है, दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी कॉम्प्लेक्स अधिक स्पष्ट हो जाते हैं।
प्लाज्मा कोशिकाआईजी को संश्लेषित करता है। सक्रिय टी हेल्पर्स द्वारा स्रावित IL6 Ig के स्राव को उत्तेजित करता है। प्रतिजन-आश्रित विभेदन के बाद परिपक्व बी-लिम्फोसाइटों का एक भाग स्मृति कोशिकाओं के रूप में शरीर में परिचालित होता है।
सेलुलर प्रतिरक्षा जवाब
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रतिबद्ध इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के प्रसार की विशेषता है जो अणु के साथ संयोजन में प्रतिजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं एमएचसी कक्षा मैंअपने स्वयं के वायरस से संक्रमित और रूपांतरित (ट्यूमर) कोशिकाओं की सतह पर एमएचसी वर्ग I अणु के संयोजन में विदेशी कोशिकाओं या अंतर्जात प्रतिजनों की सतह पर। साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल है।
प्रतिक्रियाओं सेल की मध्यस्थता साइटोलिसिस. लक्ष्य कोशिका को पहचानने और उसे नष्ट करने के लिए प्रभावकारी कोशिकाएं अपने रिसेप्टर्स का उपयोग करती हैं। न केवल टी-लिम्फोसाइट्स, बल्कि लिम्फोइड कोशिकाओं के अन्य उप-समूह भी और, कुछ मामलों में, मायलोइड कोशिकाएं कोशिका-मध्यस्थ साइटोलिसिस के लिए जिम्मेदार होती हैं। मान्यता प्रक्रिया में सेलुलर भागीदारों की बातचीत की सतह पर उजागर होने वाले विभिन्न अणु शामिल हैं:
विशिष्ट एंटीजन, उदाहरण के लिए, संक्रमित कोशिकाओं की सतह पर वायरल पेप्टाइड्स, एमएचसी अणु के संयोजन में, साइटोटोक्सिक टी-सेल रिसेप्टर्स, मुख्य रूप से सीडी 8 + - और सीडी 4 + -सेल के कुछ उप-जनसंख्या द्वारा पहचाने जाते हैं;
ट्यूमर कोशिकाओं के प्रतिजनी निर्धारकों को एमएचसी वर्ग I अणु की भागीदारी के बिना एनके-कोशिकाओं द्वारा पहचाना जाता है;
लक्ष्य कोशिकाओं की सतह पर एंटीजन से जुड़े एटी को एनके कोशिकाओं के एफसी टुकड़ों के रिसेप्टर्स (एटी-निर्भर साइटोटोक्सिसिटी की घटना) के रिसेप्टर्स द्वारा पहचाना जाता है।
साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट(टीसी)। वर्ग I एमएचसी अणु के साथ जटिल लक्ष्य कोशिका की सतह पर प्रस्तुत प्रतिजन साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर से बांधता है। इस प्रक्रिया में कोशिका झिल्ली T C का CD8 अणु शामिल होता है। टी हेल्पर्स द्वारा स्रावित IL2 साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों के प्रसार को उत्तेजित करता है।
विनाश प्रकोष्ठों-लक्ष्यों को. साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट लक्ष्य कोशिका को पहचानता है और उससे जुड़ जाता है। एक सक्रिय साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट के साइटोप्लाज्म में छोटे दाने मौजूद होते हैं। इनमें साइटोलिटिक प्रोटीन पेर्फोरिन होता है। टी-किलर द्वारा छोड़े गए पेर्फोरिन अणुओं को सीए 2+ की उपस्थिति में लक्ष्य कोशिका की झिल्ली में पोलीमराइज़ किया जाता है। लक्ष्य कोशिका के प्लाज्मा झिल्ली में बने पेर्फोरिन छिद्र पानी और लवण को गुजरने देते हैं, लेकिन प्रोटीन अणुओं को नहीं। यदि बाह्य अंतरिक्ष में या रक्त में, जहां कैल्शियम की अधिकता है, पेर्फोरिन का पोलीमराइजेशन होता है, तो बहुलक झिल्ली में प्रवेश करने और कोशिका को मारने में सक्षम नहीं होगा। टी-किलर ही पेर्फोरिन के साइटोटोक्सिक प्रभाव से सुरक्षित है।
व्यावहारिक कार्य में, अध्ययन के लिए निम्नलिखित हिस्टोलॉजिकल तैयारी की पेशकश की जाती है:
1. लाल अस्थि मज्जा का धब्बा।
धुंधला हो जाना: रोमानोव्स्की-गिमेसा (नीला II, ईओसिन) के अनुसार।
सूक्ष्मदर्शी के निम्न और फिर उच्च आवर्धन पर, तैयारी में साइनसॉइडल केशिकाएं खोजें। उनके लुमेन में, एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स दिखाई दे रहे हैं। साइनसॉइडल केशिकाओं के बीच एक जालीदार ऊतक होता है, जिसके छोरों में हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं परिपक्वता के विभिन्न चरणों में स्थित होती हैं। एरिथ्रोपोएटिक श्रृंखला की कोशिकाएं: ए) प्रोएरिथ्रोबलास्ट - बड़े गोल नाभिक के साथ बड़ी कोशिकाएं (15 माइक्रोन), जिसमें न्यूक्लियोली स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं। एक मजबूत बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म एक संकीर्ण पट्टी के साथ नाभिक को घेर लेता है; बी) बेसोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट - बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ कोशिकाएं (10-12 माइक्रोन)। नाभिक गोल होता है, इसमें अधिक हेटरोक्रोमैटिन होता है और इसका रंग गहरा होता है; ग) पॉलीक्रोमैटोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट - यहां तक कि छोटी कोशिकाएं (8-10 माइक्रोन), उनके साइटोप्लाज्म को अम्लीय और क्षारीय दोनों रंगों के साथ एक साथ दाग दिया जाता है और भूरा-हरा दिखता है। नाभिक तीव्रता से दागदार होते हैं और उनमें नाभिक नहीं होते हैं; डी) ऑक्सीफिलिक एरिथ्रोबलास्ट्स (नॉरमोबलास्ट्स) - कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में पहले से ही हीमोग्लोबिन की एक महत्वपूर्ण मात्रा होती है, इसलिए यह ऑक्सीफिलिक रूप से दाग देता है, नाभिक pycnotized होते हैं, अक्सर lysed और गायब हो जाते हैं; ई) रेटिकुलोसाइट्स - युवा एरिथ्रोसाइट्स। इन कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में, कोई दानेदार-जाली संरचनाएं देख सकता है - नाभिक और अंग के अवशेष; छ) परिपक्व एरिथ्रोसाइट्स - गैर-परमाणु रक्त कोशिकाएं, एक सजातीय ऑक्सीफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ।
ग्रैनुलोसाइटोपोएटिक श्रृंखला की कोशिकाएं: ए) प्रोमाइलोसाइट्स - बड़े गोल और हल्के नाभिक वाली बड़ी कोशिकाएं। साइटोप्लाज्म मध्यम रूप से बेसोफिलिक होता है, इसमें एकल एज़ुरोफिलिक ग्रैन्यूल (लाइसोसोम) होते हैं; बी) मायलोसाइट्स में साइटोप्लाज्म में विशिष्ट ग्रैन्युलैरिटी होती है: ईोसिनोफिलिक वाले में बड़े चमकीले लाल ईोसिनोफिलिक ग्रैन्यूल होते हैं; बेसोफिलिक - गहरे नीले रंग के बेसोफिलिक दाने; न्यूट्रोफिलिक - दो प्रकार के छोटे अनाज होते हैं जो मूल और अम्लीय दोनों रंगों का अनुभव करते हैं। मायलोसाइट्स मेटामाइलोसाइट्स में परिपक्व होते हैं। कोशिकाओं के इस संक्रमणकालीन रूप की एक विशेषता रूपात्मक विशेषता साइटोप्लाज्म और नाभिक की मात्रा में कमी है, जो एक घुमावदार छड़ या घोड़े की नाल का रूप लेती है। साइटोप्लाज्म में निहित कणिकाओं के आधार पर, मेटामाइलोसाइट्स को बेसोफिलिक, ऑक्सीफिलिक और न्यूट्रोफिलिक में भी विभाजित किया जाता है। परिपक्वता के दौरान, मेटामाइलोसाइट्स के नाभिक खंडित होते हैं और कोशिकाएं परिपक्व खंडित ईोसिनोफिल, बेसोफिल और न्यूट्रोफिल में बदल जाती हैं।
लाल अस्थि मज्जा के एक स्मीयर में, मेगाकारियोसाइट्स साइनसोइड्स के पास स्थानीयकृत होते हैं - कई पॉलीप्लोइड नाभिक और बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ बहुत बड़ी (> 50 माइक्रोन) कोशिकाएं।
नमूने की जांच करें, ड्रा करें और लेबल करें: 1. प्रोएरिथ्रोब्लास्ट। 2. पॉलीक्रोमैटोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट। 3. न्यूट्रोफिल मेटामाइलोसाइट्स। 4. मेगाकारियोसाइट्स। 5. साइनसोइडल हेमोकेपिलरी में परिपक्व रक्त कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स)।
किस लिए रूपात्मक विशेषताएंक्या आप एरिथ्रोसाइट से पॉलीक्रोमैटोफिलिक प्रोएरिथ्रोसाइट बता सकते हैं?
मायलोसाइट विभेदन के किस चरण में बेसोफिलिक, ऑक्सीफिलिक और न्यूट्रोफिलिक कोशिकाओं की पहचान की जा सकती है?
लाल अस्थि मज्जा स्मीयर में, कौन सी कोशिका बड़ी होती है: मेगाकारियोब्लास्ट या मेगाकारियोसाइट?
लाल अस्थि मज्जा के एक स्मीयर के अध्ययन के आधार पर, उन कोशिकाओं का नाम बताइए जो एरिथ्रोसाइट्स के आकार के अनुरूप हैं।
विभेदन के किस चरण में माइलोसाइट विभाजित होने की अपनी क्षमता खो देता है?
2. गोइमर (थाइमस)।
कम आवर्धन पर, ग्रंथि की लोब्युलर संरचना दिखाई देती है। प्रत्येक लोब्यूल में एक गहरा परिधीय भाग होता है - कॉर्टिकल पदार्थ और एक हल्का आंतरिक भाग - मज्जा। उच्च आवर्धन पर, मज्जा के मध्य भाग में, हासल के उपकला निकाय दिखाई देते हैं - एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स की एक संकेंद्रित परत। लोब्यूल के स्ट्रोमल तत्व एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स हैं, जो एक नेटवर्क बनाते हुए अपनी प्रक्रियाओं से संपर्क करते हैं। एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स के बीच के अंतराल में पैरेन्काइमल तत्व होते हैं: टी-लिम्फोसाइट्स (थाइमोसाइट्स) और मैक्रोफेज।
नमूना की जांच करें, ड्रा करें और लेबल करें: 1. ग्रंथि लोब्यूल: 1. प्रांतस्था: ए) टी-लिम्फोसाइट्स; 2. मज्जा: बी) एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स; ग) हैसल के शरीर। द्वितीय. इंटरलॉबुलर संयोजी ऊतक। 3. रक्त वाहिकाएं।
थाइमस की तैयारी के अध्ययन के आधार पर, उपकैप्सुलर क्षेत्र, प्रांतस्था और मज्जा में मिटोस की तीव्रता के बारे में निष्कर्ष निकालें।
हैसाल के शरीर क्या हैं और थाइमस में वे कहाँ स्थानीयकृत हैं?
क्या उपकला जो थाइमस के स्ट्रोमा को एकल-स्तरित या बहु-स्तरित बनाती है? समझाइए क्यों।
3. लिम्फ नोड।
सूक्ष्मदर्शी के एक छोटे से आवर्धन के साथ, यह देखा जा सकता है कि लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका हुआ है, जिसमें से पतले विभाजन, ट्रैबेकुले, अंदर की ओर बढ़ते हैं। Trabeculae के बीच कई लिम्फोसाइटों द्वारा घुसपैठ की गई जालीदार ऊतक स्थित है। लिम्फोसाइट्स नोड की परिधि के साथ गोल आकार के बड़े समूहों के रूप में केंद्रित होते हैं - रोम, जो लिम्फ नोड के कॉर्टिकल पदार्थ का निर्माण करते हैं। रोम से नोड की गहराई तक मस्तिष्क के तार निकलते हैं जो मज्जा बनाते हैं। जालीदार ऊतक से भरे हल्के स्थान और कम संख्या में लिम्फोसाइट्स साइनस होते हैं। रोम और कैप्सूल के बीच स्थित सीमांत साइनस, मध्यवर्ती कॉर्टिकल साइनस में गुजरता है, जो बदले में, मध्यवर्ती सेरेब्रल साइनस में जारी रहता है, जो लिम्फ नोड के द्वार पर केंद्रीय साइनस में लसीका एकत्र करता है।
तैयारी को स्केच करें और नामित करें: 1. कैप्सूल। 2. ट्रैबेकुले। 3. प्रांतस्था। 4. मज्जा। 5. कूप। 6. ब्रेन बैंड। 7. सीमांत साइनस। 8. इंटरमीडिएट कॉर्टिकल साइनस। 9. इंटरमीडिएट सेरेब्रल साइनस। 10. लिम्फ नोड का गेट। 11. जालीदार ऊतक।
अध्ययन की गई तैयारी के आधार पर, लिम्फ नोड के एंटीजेनिक उत्तेजना के बारे में निष्कर्ष निकालें और अपने उत्तर की व्याख्या करें।
लिम्फ नोड के साइनस में क्या घूमता है?
तैयारी पर उस स्थान को इंगित करें जहां सबसे अधिक प्लाज्मा कोशिकाएं स्थित हैं।
4. तिल्ली।
हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन से सना हुआ।
सूक्ष्मदर्शी के कम आवर्धन के साथ, एक घने संयोजी ऊतक कैप्सूल स्पष्ट रूप से दिखाई देता है, जिससे ट्रैबेक्यूला अंग में फैलता है। प्लीहा कैप्सूल मेसोथेलियम से ढका होता है और इसमें थोड़ी मात्रा में चिकनी पेशी कोशिकाएं होती हैं, जो सिकुड़ कर, अंग के द्वार के माध्यम से रक्त की रिहाई में योगदान करती हैं। Trabeculae के बीच तिल्ली का सफेद और लाल गूदा होता है। सफेद गूदे में लसीका रोम होते हैं जिनमें एक केंद्रीय धमनी होती है। लाल गूदा जालीदार ऊतक, रक्त कोशिकाओं, मुख्य रूप से एरिथ्रोसाइट्स और शिरापरक साइनस द्वारा बनता है।
उच्च आवर्धन पर तैयारी की जांच करें, एक छोटा क्षेत्र बनाएं और नामित करें: 1. प्लीहा कैप्सूल। 2. ट्रैबेकुले। 3. सफेद लुगदी (लसीका रोम): ए) केंद्रीय धमनी; बी) रोगाणु केंद्र। 4. लाल गूदा: ए) जालीदार ऊतक, बी) एरिथ्रोसाइट्स; ग) ल्यूकोसाइट्स। 5. शिरापरक साइनस।
प्लीहा और लिम्फ नोड्स के लिम्फैटिक फॉलिकल्स की संरचना की मुख्य विशिष्ट विशेषताएं क्या हैं।
यह निष्कर्ष निकालें कि प्लीहा या लिम्फ नोड में प्रजनन केंद्रों के साथ अधिक लिम्फोइड नोड्यूल कहां हैं और बताएं कि क्यों?
डेमो उत्पाद:
1. 5 साल के बच्चे के लाल अस्थि मज्जा का एक धब्बा।
2. 12 साल के बच्चे की थाइमस ग्रंथि।
3. लिम्फ नोड में जालीदार तंतु। चांदी का संसेचन।
इलेक्ट्रॉनिक माइक्रोफ़ोटोग्राफ़ी:
1. लाल अस्थि मज्जा कोशिकाएं।
2. थाइमस के एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स।
3. टी-लिम्फोसाइट्स।
4. लिम्फ नोड का साइनस।
5. प्लीहा का साइनस।
स्थितिजन्य कार्य:
1. तैयारी में 3-5 साल के बच्चे, 12-18 साल के एक युवक और एक बूढ़े व्यक्ति की ट्यूबलर हड्डी काट दी जाती है। लाल अस्थि मज्जा की स्थिति और स्थलाकृति उम्र के साथ कैसे बदलती है?
2. एक नवजात बच्चे से थाइमस हटा दिया गया था। इस ऑपरेशन के परिणामस्वरूप, एंटीबॉडी बनाने की उसकी क्षमता में तेजी से कमी आई। इस घटना का कारण बताएं।
3. पेरिटोनियम के लिम्फ नोड्स के माइक्रोफोटोग्राफ हैं, जो पाचन की ऊंचाई पर और आराम से फोटो खिंचवाते हैं। पाचन के दौरान लिम्फ नोड को कैसे अलग किया जा सकता है और इस घटना की व्याख्या कैसे की जा सकती है?
4. जन्म के तुरंत बाद जानवर को बाँझ परिस्थितियों में रखा गया था। क्या इस स्थिति में सेकेंडरी फॉलिकल्स बन सकते हैं? लसीकापर्वयदि हां, तो क्यों नहीं, यदि नहीं तो क्यों नहीं ?
5. प्राचीन समय में मैराथन धावकों की तिल्ली हटा दी जाती थी। समझाइए क्यों?
व्याख्यान योजना:
वर्गीकरण, कार्य और सामान्य सिद्धांतहेमटोपोइएटिक अंगों की संरचना
लिम्फोइड और माइलॉयड ऊतक की अवधारणा, माइलॉयड हेमटोपोइजिस का विकास
लाल अस्थि मज्जा (आरएमबी):
3.1. केकेएम कार्य
3.2. केकेएम . की संरचना
3.3. केसीएम की रक्त आपूर्ति की विशेषताएं
3.4. केकेएम . का पुनर्जनन
थाइमस:
4.1. थाइमस कार्य
4.2. थाइमस विकास
4.3. थाइमस की संरचना
4.4. थाइमस को रक्त की आपूर्ति की विशेषताएं। हेमेटो-थाइमस बाधा।
4.5. थाइमस की आयु विशेषताएं
हेमटोपोइएटिक अंगों के कार्य
हेमटोपोइजिस और प्रतिरक्षा रक्षा के अंग रक्त और लसीका के साथ एक एकल प्रणाली बनाते हैं, जो:
शरीर की जरूरतों के अनुसार कोशिकाओं के निरंतर प्रसार और विभेदन के परिणामस्वरूप रक्त कोशिकाओं के नवीकरण की एक सतत प्रक्रिया प्रदान करता है।
बाहरी और आंतरिक पर्यावरणीय कारकों के हानिकारक प्रभावों, आपके शरीर की कोशिकाओं की गतिविधि की प्रतिरक्षा निगरानी के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं का एक जटिल बनाता है और कार्यान्वित करता है।
शरीर के संरचनात्मक घटकों को एलियन से अलग करने और बाद वाले को नष्ट करने की प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की क्षमता के कारण जीव की अखंडता और व्यक्तित्व का समर्थन करता है।
हेमटोपोइजिस और इम्यूनोजेनेसिस के अंगों में शामिल हैं:
लाल अस्थि मज्जा (आरएमबी),
लिम्फ और हेमोलिम्फ नोड्स,
प्लीहा,
लिम्फोइड संरचनाएं पाचन नाल, जिसमें टॉन्सिल, पीयर्स पैच, अपेंडिक्स, प्रजनन, श्वसन, उत्सर्जन प्रणाली के लिम्फोइड फॉर्मेशन शामिल हैं।
हेमटोपोइजिस और इम्यूनोजेनेसिस के सभी अंगों को विभाजित किया गया है केंद्रीयऔर परिधीय.
सेवा केंद्रीय हैकेसीएम और थाइमस। हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल उनमें स्थानीयकृत होते हैं और लिम्फोसाइट भेदभाव का पहला चरण होता है, जिसे कहा जाता है प्रतिजन-स्वतंत्र.
सेवा परिधीय अंगशामिल हैं: प्लीहा, लसीका और हेमोलिम्फ नोड्स, पाचन नली के साथ लिम्फोइड संरचनाएं, जननांग, श्वसन, उत्सर्जन प्रणाली. ये निकाय करते हैं एंटीजन पर निर्भरलिम्फोसाइटों का भेदभाव।
हेमटोपोइएटिक अंगों की संरचना का सामान्य सिद्धांत
सभी हेमटोपोइएटिक अंगों का आधार बनता है स्ट्रोमलजालीदार ऊतक द्वारा दर्शाया गया घटक, एकमात्र अपवाद थाइमस है, इसके स्ट्रोमल घटक को उपकला मूल के उपकला ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है। स्ट्रोमा कोशिकाएं सहायक, पोषी और नियामक कार्य करती हैं, प्रत्येक अंग में होती हैं विशेषणिक विशेषताएं. वे एक विशेष सूक्ष्म वातावरण बनाते हैं, संश्लेषण करते हैं हेमेटोपोइटिनहेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के समुचित विकास के लिए, जीएजी अम्लीय और तटस्थ होते हैं, साथ ही प्रोटीन लेमिनिन, जो रक्त कोशिकाओं के प्रवास के लिए त्रि-आयामी नेटवर्क बनाता है।
स्ट्रोमल कोशिकाओं के बीच हेमटोपोइजिस और इम्युनोजेनेसिस के सभी अंगों में बड़ी संख्या में मैक्रोफेज होते हैं, जो गठित तत्वों की परिपक्वता और भेदभाव में शामिल होते हैं, साथ ही नष्ट कोशिकाओं के फागोसाइटोसिस में, उनके उपयोग में भाग लेते हैं।
हेमटोपोइएटिक अंगों के स्ट्रोमा में शामिल हैं संवहनी घटक, जिसे विशेष रक्त वाहिकाओं, साइनस केशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है उच्च एंडोथेलियम, जो बदले में, परिपक्व कोशिकाओं की पहचान सुनिश्चित करता है, उन्हें क्रमबद्ध करने और गठित तत्वों के रक्तप्रवाह में प्रवास सुनिश्चित करने में सक्षम है।
स्ट्रोमा बनाने वाले ऊतक के नेटवर्क में परिपक्वता के विभिन्न चरणों में रक्त कोशिकाएं होती हैं - हेमटोपोइएटिक घटक.
लिम्फोइड और माइलॉयड ऊतक की अवधारणा, माइलॉयड हेमटोपोइएटिक अंगों का विकास
हेमटोपोइएटिक कोशिकाएंस्ट्रोमा के साथ, वे दो प्रकार के ऊतक बनाते हैं, मायलोइड और लिम्फोइड:
माइलॉयड ऊतक- यह एक जालीदार ऊतक है, जिसमें माइलॉयड श्रृंखला की विकासशील कोशिकाएं होती हैं ( एरिथ्रोपोएसिस, थ्रोम्बोपोइज़िस, ग्रैनुलोसाइटोपोइज़िस,मोनोसाइटोपोइजिस ) और लिम्फोइड (बी-लिम्फोसाइटोपोइजिस)। माइलॉयड ऊतक माइलॉयड हेमटोपोइएटिक अंगों का आधार बनाता है, जिसमें मनुष्यों में लाल अस्थि मज्जा शामिल होता है।
लिम्फोइड ऊतक- यह एक जालीदार या उपकला ऊतक (थाइमस) है, जिसमें लिम्फोइड श्रृंखला की कोशिकाएँ होती हैं ( लिम्फोसाइटोपोइजिस)विकास के विभिन्न चरणों में। लिम्फोइड ऊतक लिम्फोइड हेमटोपोइजिस के अंगों का निर्माण करता है, जिसमें शामिल हैं: थाइमस, प्लीहा, लिम्फ और हेमोलिम्फ नोड्स और विभिन्न अंगों और प्रणालियों की दीवार में लिम्फोइड तत्व।
माइलॉयड हेमटोपोइजिस का विकास:
विकास में तीन अवधियाँ हैं:
मेसोब्लास्टिक
हेपेटोलियनल
दिमाग़ी
मेसोब्लास्टिक (2 सप्ताह - 4 महीने):पहली रक्त कोशिकाएं 13-19 दिन पुराने भ्रूण में जर्दी थैली के मेसोडर्म में पाई जाती हैं। अंतःसंवहनी रूप से, रक्त स्टेम कोशिकाओं का हिस्सा एरिथ्रोबलास्ट्स (एक नाभिक के साथ बड़ी कोशिकाएं) में अंतर करता है। एक्स्ट्रावास्कुलर ग्रैन्यूलोसाइट्स बनते हैं: न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल। मेसोब्लास्टिक हेमटोपोइजिस की गतिविधि छठे सप्ताह में कम हो जाती है और भ्रूणजनन के चौथे महीने में समाप्त हो जाती है।
हेपेटोलियनल (2 महीने - 7 महीने):यकृत में, हेमटोपोइजिस 5-6 सप्ताह से शुरू होता है, भ्रूणजनन के 5 वें महीने तक अधिकतम तक पहुंच जाता है। सभी गठित तत्व एरिथ्रोसाइट्स हैं और इस अवधि के दौरान प्लेटलेट्स अतिरिक्त रूप से बनते हैं। जन्म के समय तक, यकृत में हेमटोपोइजिस का एकल फॉसी रह सकता है। प्लीहा में, भ्रूणजनन के 20 वें सप्ताह से मायलोइड हेमटोपोइजिस के फॉसी पाए जाते हैं, लिम्फोइड हेमटोपोइजिस के फॉसी कुछ समय बाद दिखाई देते हैं, और भ्रूणजनन के 8 वें महीने से इसमें केवल लिम्फोइड हेमटोपोइजिस रहता है।
मेडुलरी या मेडुलरी:हड्डी के कंकाल के विकास के समानांतर शुरू होता है और जीवन भर जारी रहता है। दो प्रकार की कोशिकाएं बढ़ने लगती हैं और प्राथमिक हड्डी की गुहा में अंतर करना शुरू कर देती हैं: 2 महीने से, मैकेनोब्लास्ट (एक जालीदार ऊतक जो सभी हड्डी गुहाओं को भरता है) और 3 महीने से - रक्त स्टेम कोशिकाएं, हेमटोपोइजिस के द्वीपों का निर्माण करती हैं। भ्रूणजनन के चौथे महीने तक, बीएमसी मुख्य हेमटोपोइएटिक अंग बन जाता है और फ्लैट और ट्यूबलर हड्डियों के गुहाओं को भर देता है। 7 साल के बच्चे में, ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस में बीसीएम पीला हो जाता है, पीला अस्थि मज्जा दिखाई देता है और बढ़ने लगता है। एक वयस्क में, बीएमसी केवल ट्यूबलर हड्डियों के एपिफेसिस और फ्लैट हड्डियों में संरक्षित होती है। वृद्धावस्था में, अस्थि मज्जा (लाल और पीला दोनों) एक श्लेष्म स्थिरता प्राप्त कर लेता है और इसे जिलेटिनस अस्थि मज्जा कहा जाता है।
लाल अस्थि मज्जा की आकृति विज्ञान (आरएमबी)
लाल अस्थि मज्जा (मज्जाओसियमरूब्रा) हेमटोपोइजिस और इम्युनोजेनेसिस का केंद्रीय अंग है, जिसमें रक्त स्टेम कोशिकाओं की आबादी होती है और मायलोसाइटिक और लिम्फोसाइटिक श्रृंखला की कोशिकाओं के निर्माण में भाग लेती है।
केकेएम कार्य:
हेमटोपोइएटिक -लाल अस्थि मज्जा में, सभी हेमटोपोइएटिक स्प्राउट्स रक्त स्टेम कोशिकाओं की आत्मनिर्भर आबादी के आधार पर उत्पन्न होते हैं
प्रतिरक्षा- लाल अस्थि मज्जा में लिम्फोसाइटों का एंटीजन-स्वतंत्र भेदभाव होता है
नियामक- लाल अस्थि मज्जा में जारी हेमेटोपोइटिन हेमटोपोइजिस के सभी अंगों में हेमटोपोइजिस की प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं, और संश्लेषित साइटोकिन्स इम्यूनोजेनेसिस को नियंत्रित करते हैं।
एक वयस्क में, सीएमसी का द्रव्यमान 1.5 - 2 किग्रा होता है, जो शरीर के वजन का 4-5% होता है। इसमें लाल रंग और अर्ध-तरल स्थिरता है। इसका आधार या स्ट्रोमल घटकजालीदार ऊतक बनाता है, जिसमें प्रक्रिया जालीदार कोशिकाएँ (रेटिकुलोसाइट्स) और एक अंतरकोशिकीय पदार्थ होता है जिसमें जालीदार तंतु होते हैं। यह न केवल एक त्रि-आयामी नेटवर्क बनाता है, एक सहायक कार्य करता है, बल्कि इसकी कोशिकाएं संश्लेषित करती हैं हेमटोपोइएटिक कारक, जिसके बिना हेमटोपोइजिस नहीं किया जाता है। रक्त साइनस की दीवार के आसपास स्थित रेटिकुलोसाइट्स को कहा जाता है साहसी कोशिकाएं।ये कोशिकाएं वाहिकाओं के माध्यम से रक्त कोशिकाओं के प्रवास को सुविधाजनक बनाने के लिए अनुबंध करने में सक्षम हैं। रेटिकुलोसाइट्स के अलावा, स्ट्रोमल घटक द्वारा दर्शाया गया है adipocytes, मैक्रोफेज,साथ ही अंतःस्रावी कोशिकाएं(हड्डी गुहाओं के संयोजी ऊतक अस्तर) - ऑस्टियोब्लास्ट्स और ऑस्टियोसाइट्स.
एडिपोसाइट्स द्वीपों में स्थित हैं, हेमटोपोइजिस के लिए ऊर्जा प्रदान करते हैं; मात्रा भरें, साइनस के कामकाज के लिए आवश्यक दबाव बनाएं, और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का उत्पादन भी करें जो हेमटोपोइएटिक ऊतक की मात्रा को नियंत्रित करते हैं।
मैक्रोफेज विभिन्न कार्य करते हैं: वृद्धि कारकों का स्राव करते हैं और उन कोशिकाओं को फागोसाइटाइज करते हैं जिन्होंने चयन को पारित नहीं किया है; तिल्ली से पलायन करने वाले मैक्रोफेज हीमोग्लोबिन के संश्लेषण के लिए घटक लाते हैं, और अस्थि मैक्रोफेज ऑस्टियोक्लास्ट हड्डी की कमी के आकार को नियंत्रित करते हैं।
ओस्टियोब्लास्ट्स और ऑस्टियोसाइट्स, जो एक कठोर कंकाल बनाते हैं, हेमटोपोइजिस के लिए आवश्यक ट्रेस तत्वों की आपूर्ति करते हैं।
जालीदार कोशिकाओं के बीच बड़ी संख्या में गुहाएँ होती हैं जिनमें हीमोकेपिलरी स्थित होती हैं। वे बहुत पतले होते हैं और केकेएम को रंग देते हैं। रक्त केशिकाओं के चारों ओर विभेदन के विभिन्न चरणों में मायलोसाइटिक और लिम्फोसाइटिक पंक्तियों की कई स्वतंत्र रक्त कोशिकाएं होती हैं, साथ ही प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं की एक आत्मनिर्भर आबादी भी होती है। आरएमसी में प्रसार बहुत सक्रिय है, प्रति दिन लगभग 200 अरब कोशिकाओं का निर्माण कर रहा है।
वे स्थान जहाँ रक्त कोशिकाओं का प्रसार और विभेदन होता है, कहलाते हैं हेमटोपोइजिस के आइलेट्स।ये द्वीप आम तौर पर बनते हैं हेमटोपोइएटिक घटक।
तीन प्रकार के द्वीप हैं:
erythropoieticआइलेट में एक केंद्रीय रूप से स्थित मैक्रोफेज होता है जिसे कहा जाता है कोशिका-दाईजिसके चारों ओर एरिथ्रोइड कोशिकाएं विकास के विभिन्न चरणों में स्थित होती हैं (कॉलोनी बनाने वाली एरिथ्रोइड कोशिकाओं और एरिथ्रोब्लास्ट से रेटिकुलोसाइट तक)। मैक्रोफेज वृद्धि कारक जारी करता है सियालोदेसिन्सयह अपने चारों ओर एरिथ्रोइड कोशिकाओं को रखता है, इसके कोशिका द्रव्य में मौजूद होने के कारण उन्हें आयरन प्रदान करता है ट्रांसफ़रिन, जो 4 लौह परमाणुओं को बांधता है, मैक्रोफेज भी उत्पन्न करते हैं एरिथ्रोपीटिन, विटामिन डी3 और परिपक्वता की प्रक्रिया में एरिथ्रोसाइट से निकाले गए नाभिक को फैगोसाइटाइज करते हैं।
ग्रैनुलोसाइटोपोएटिकआइलेट्स तीन प्रकार के हो सकते हैं, जिसके आधार पर ग्रैन्यूलोसाइट्स बनते हैं: न्यूट्रोफिलिक, ईोसिनोफिलिक, या बेसोफिलिक, अक्सर वे एंडोस्टेम के पास स्थानीयकृत होते हैं। प्रत्येक आइलेट प्रोटीयोग्लाइकेन्स की एक परत से घिरा होता है, जो ग्रैनुलोसाइट भेदभाव के लिए एक माइक्रोएन्वायरमेंट बनाता है। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, यह झिल्ली घुल जाती है और ग्रैन्यूलोसाइट्स, अमीबिड मूवमेंट करते हुए, साइनस में चले जाते हैं और रक्तप्रवाह में चले जाते हैं।
थ्रोम्बोसाइटोपोएटिकआइलेट साइनस केशिकाओं के पास स्थित है, और इसमें शामिल हैं मेगाकारियोसाइट्स. मेगाकारियोसाइट्स विशाल लोब वाले नाभिक के साथ बहुत बड़ी कोशिकाएं हैं। यह एंडोथेलियोसाइट्स के बीच स्यूडोपोड को केशिका गुहा और रक्त प्रवाह में धकेलता है, ये क्षेत्र बंद हो जाते हैं, में बदल जाते हैं प्लेटलेट्स. कोशिका द्रव्य को अलग करने की इस विधि को कहा जाता है " क्लैस्मोटोसिस". एक मेगाकारियोसाइट से लगभग 2 हजार प्लेटलेट्स बनते हैं।
इसके अलावा, बीएमसी में वाहिकाओं के आसपास लिम्फोइड कोशिकाओं की तीन श्रेणियां होती हैं:
रिसेप्टर्स के बिना स्टेम लिम्फोइड कोशिकाएं।
पूर्ववर्तियों टी - लिम्फोसाइट्सरिसेप्टर्स होने और थाइमस की ओर पलायन।
पूर्ववर्तियों बी - लिम्फोसाइट्सजिसमें इम्युनोग्लोबुलिन जीन के निर्माण की एक अनूठी प्रक्रिया को अंजाम दिया जाता है।
इसके अलावा, मोनोसाइट्स, भविष्य के मैक्रोफेज, आरएमसी में विकसित हो रहे हैं।
हेमटोपोइजिस और इम्यूनोजेनेसिस की प्रक्रियाओं को होने के लिए, नियामकों की आवश्यकता होती है, जिन्हें विभाजित किया जाता है -
Yoffey और Curtis (Yoffey, Courtice, 1970) ने लिम्फोइड और हेमटोपोइएटिक प्रणालियों को एक एकल लिम्फोमाइलॉइड कॉम्प्लेक्स (चित्र। B.6) में संयोजित किया।
जटिल अंगों और ऊतकों की एक प्रणाली है, जिसके पैरेन्काइमा में मेसेनकाइमल मूल की कोशिकाएं होती हैं। इसमें शामिल हैं: अस्थि मज्जा, थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, आंतों के लिम्फोइड ऊतक और संयोजी ऊतक।
लिम्फोइड सिस्टम की कार्यात्मक कोशिकाओं को लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं और कुछ ऊतकों में उपकला कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है। ये सभी कोशिकाएं या तो अलग-थलग अंगों या विसरित संरचनाओं के हिस्से के रूप में कार्य करती हैं।
लिम्फोइड अंगों को प्राथमिक (केंद्रीय) या माध्यमिक अंगों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। प्राथमिक लिम्फोइड अंग लाल अस्थि मज्जा और थाइमस हैं।
कॉम्प्लेक्स का कार्यात्मक उद्देश्य हेमटोपोइजिस (मायलोपोइज़िस) और प्रतिरक्षा प्रणाली (लिम्फोपोइज़िस) की कोशिकाओं के निर्माण को सुनिश्चित करना है। परिसर के अंगों और ऊतकों में वास्तविक लिम्फोइड संरचनाएं होती हैं, जिसमें केवल लिम्फोपोइज़िस (थाइमस, लिम्फ नोड्स, आंतों के लिम्फोइड ऊतक) और "मिश्रित" संरचनाएं होती हैं, जहां लिम्फोपोइज़िस और मायलोपोइज़िस दोनों मौजूद होते हैं (अस्थि मज्जा, प्लीहा)।
यह प्राथमिक अंगों में है कि लिम्फोसाइट एंटीजन-पहचानने वाले रिसेप्टर्स की विशिष्टताओं का प्रदर्शन होता है, और लिम्फोसाइट्स इस प्रकार किसी भी एंटीजन को पहचानने की क्षमता प्राप्त करते हैं जो शरीर जीवन के दौरान सामना कर सकता है। इसके अलावा, इन कोशिकाओं को स्वप्रतिजनों के प्रति सहिष्णुता (प्रतिक्रियाशीलता) के लिए चुना जाता है, जिसके बाद परिधीय लिम्फोइड अंगों या संरचनाओं में केवल विदेशी प्रतिजनों को पहचाना जाता है।
थाइमस में, इसके अलावा, टी कोशिकाएं अपने स्वयं के एमएचसी अणुओं को पहचानना "सीखती हैं"। हालांकि, यह ज्ञात है कि कुछ लिम्फोसाइट्स प्राथमिक अंगों के बाहर विकसित होते हैं।
प्राथमिक अंगों से, लिम्फोसाइट्स रक्तप्रवाह के साथ परिधीय लिम्फोइड ऊतक - लिम्फ नोड्स, प्लीहा और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक (पीयर के पैच, टॉन्सिल) में अपने कार्यों को करने के लिए पलायन करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों से परिधि तक लिम्फोसाइटों का यह संचलन मुख्य प्रवास मार्ग है। इसके अलावा, एक रीसाइक्लिंग पथ है। लसीका वाहिकाएँ जो शरीर को बहाती हैं, बाह्य तरल पदार्थ - लसीका - को पूरे शरीर में बिखरे हुए लिम्फोसाइटों के साथ इकट्ठा करती हैं और इसे लिम्फ नोड्स में स्थानांतरित करती हैं। लिम्फ नोड्स में कुछ समय के बाद, लिम्फोसाइट्स अपवाही लसीका वाहिकाओं में एकत्र होते हैं। इनमें से, लिम्फोसाइट्स मुख्य लसीका वाहिका - वक्ष वाहिनी में प्रवेश करते हैं, जहाँ से वे फिर से बाईं उपक्लावियन नस (चित्र। 6.1 और चित्र। 6.2) के माध्यम से रक्तप्रवाह में लौट आते हैं।
इस प्रकार, लिम्फोसाइट्स कोशिकाओं की श्रेणी से संबंधित हैं जो शरीर में व्यापक रूप से वितरित की जाती हैं। और मनुष्य और कशेरुकियों के शरीर में, उन्हें तीन प्रकार के संघों में बांटा गया है (चित्र 6.14)। विभिन्न प्रकार केलिम्फोसाइटों का संगठन लिम्फोइड सिस्टम की सबसे प्रभावी अभिव्यक्ति प्रदान करता है जब यह एक विदेशी प्रतिजन का सामना करता है।
श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करने वाले प्रतिजनों की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मुख्य रूप से पीयर के पैच में लिम्फोसाइटों के प्राइमिंग के साथ शुरू होती है।
विभिन्न लिम्फोइड अंग विभिन्न शरीर प्रणालियों की रक्षा करते हैं: प्लीहा रक्त में परिसंचारी प्रतिजनों के प्रति प्रतिक्रिया करता है; लिम्फ नोड्स लसीका वाहिकाओं के माध्यम से आने वाले प्रतिजनों पर प्रतिक्रिया करते हैं; श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली की रक्षा करते हैं।
लिम्फोसाइट्स ज्यादातर व्यवस्थित नहीं होते हैं, लेकिन परिसंचारी कोशिकाएं होती हैं; वे लगातार रक्तप्रवाह से लिम्फोइड अंगों में चले जाते हैं और रक्तप्रवाह में फिर से प्रवेश करते हैं।
विवो में, जटिल सेलुलर इंटरैक्शन जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आधार बनाते हैं, परिधीय, या माध्यमिक, लिम्फोइड अंगों में होते हैं, जिसमें लिम्फ नोड्स, प्लीहा, और श्वसन, पाचन, और के श्लेष्म झिल्ली में फैलाना लिम्फोइड ऊतक का संचय शामिल होता है। जननांग पथ।
माध्यमिक लिम्फोइड ऊतक जालीदार मूल की कोशिकाओं के साथ-साथ मैक्रोफेज और लिम्फोसाइटों से आबाद होते हैं, जिनमें से अग्रदूत अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाएं हैं। स्टेम सेल इम्युनोकोम्पेटेंट टी- और बी-लिम्फोसाइट्स में अंतर करते हैं। इस मामले में, टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस में इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं में और अस्थि मज्जा में बी-लिम्फोसाइट्स में अंतर करते हैं। इसके बाद, लिम्फोसाइट्स लिम्फोइड ऊतकों को आबाद करते हैं, जहां प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है (चित्र। 11: "अस्थि मज्जा की स्टेम कोशिकाएं (एससी) प्राथमिक लिम्फोइड अंगों में इम्युनोकोम्पेटेंट टी- और बी-लिम्फोसाइट्स में अंतर करती हैं, जो तब माध्यमिक लिम्फोइड अंगों को आबाद करती हैं")। (श्लेष्मा झिल्लियों से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, जिसका सुरक्षात्मक प्रभाव IgA के उत्पादन पर आधारित होता है, को अक्सर संक्षिप्त नाम से दर्शाया जाता है
चावल। 17.मानव शरीर में लिम्फोसाइटोपोइजिस की साइटों का स्थानीयकरण।
लिम्फ नोड्स ( नोडी लिम्फैनैटिसि) - लसीका वाहिकाओं के साथ एक बीन के आकार का मोटा होना, जहां बी- और टी-लिम्फोसाइटों का प्रतिजन-निर्भर प्रजनन होता है, उनकी प्रतिरक्षा क्षमता का अधिग्रहण, साथ ही विदेशी कणों से लसीका की शुद्धि। लिम्फ नोड्स का कुल द्रव्यमान शरीर के वजन का 1% है, यानी लगभग 700 ग्राम। लिम्फ नोड्स 50 से अधिक समूहों का निर्माण करते हैं। स्थलाकृति के अनुसार, वे शरीर के नोड्स (दैहिक), विसरा (आंत) में विभाजित होते हैं और मिश्रित होते हैं, दोनों विसरा और अन्य अंगों से लसीका एकत्र करते हैं। लिम्फ नोड्स का आकार 5-10 मिमी की सीमा में होता है।
लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, जिसमें से संयोजी ऊतक विभाजन अंग - ट्रैबेकुले में विस्तारित होते हैं। कुछ लिम्फ नोड्स के कैप्सूल में चिकने मायोसाइट्स पाए गए, जो नोड के मस्कुलोस्केलेटल तंत्र के निर्माण में भाग लेते हैं।
चावल। अठारह।लिम्फ नोड की संरचना का आरेख। आकृति का दाहिना भाग अंग के संरचनात्मक तत्वों के संवहनीकरण को दर्शाता है।
नोड का पैरेन्काइमा बी- और टी-लिम्फोसाइटों द्वारा बनता है, कंकाल जिसके लिए जालीदार ऊतक बनता है। लिम्फ नोड के कोर्टिकल और मेडुला होते हैं। कॉर्टिकल पदार्थ कैप्सूल के नीचे स्थित लिम्फैटिक फॉलिकल्स (नोड्यूल्स) द्वारा बनता है - 0.5-1 मिमी के व्यास के साथ बी-लिम्फोसाइटों के गोलाकार क्लस्टर। बी-लिम्फोसाइटों के अलावा, लिम्फ नोड फॉलिकल्स की संरचना में विशिष्ट मैक्रोफेज और स्वयं की एक विशेष किस्म दोनों शामिल हैं, जिसे डेंड्राइटिक कोशिकाएं कहा जाता है। बाह्य रूप से, कूप रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स से ढका होता है - कोशिकाएं जो एंडोथेलियम के कार्य के साथ रेटिकुलर कोशिकाओं के आकारिकी को जोड़ती हैं, क्योंकि वे लिम्फ नोड्स के साइनस को लाइन करते हैं। रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स में एक महत्वपूर्ण संख्या में निश्चित मैक्रोफेज, तथाकथित तटीय कोशिकाएं हैं। प्रत्येक कूप में एक प्रकाश (प्रतिक्रियाशील, या रोगाणु) केंद्र होता है, जहां लिम्फोसाइट्स गुणा करते हैं और जहां बी-लिम्फोब्लास्ट मुख्य रूप से स्थानीयकृत होते हैं, और एक अंधेरा परिधीय क्षेत्र होता है, जिसमें छोटे और मध्यम आकार के लिम्फोसाइट्स कॉम्पैक्ट रूप से स्थित होते हैं। लिम्फ नोड्स के रोम के प्रतिक्रियाशील केंद्रों की संख्या और आकार में वृद्धि शरीर के एंटीजेनिक उत्तेजना को इंगित करती है।
चावल। उन्नीस।लिम्फ नोड के एक टुकड़े का हल्का माइक्रोग्राफ, x 200। हेमटॉक्सिलिन-एओसिन से सना हुआ।
लिम्फ नोड का मज्जा मज्जा डोरियों द्वारा बनता है - बी-लिम्फोसाइटों, प्लाज्मा कोशिकाओं और मैक्रोफेज के रिबन के आकार के क्लस्टर, नोड के द्वार से रोम तक दिशा में बढ़े हुए। बाह्य रूप से, सेरेब्रल कॉर्ड, साथ ही कॉर्टिकल पदार्थ के रोम, रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स से ढके होते हैं। मस्तिष्क की डोरियों और रोम के बीच, क्रमशः लिम्फ नोड के मज्जा और प्रांतस्था के बीच, टी-लिम्फोसाइटों का एक फैलाना संचय होता है, जिसे पैराकोर्टिकल ज़ोन कहा जाता है। पैराकोर्टिकल ज़ोन में मैक्रोफेज को विभिन्न तथाकथित इंटरडिजिटिंग कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है जो एक दूसरे से उंगली के आकार की प्रक्रियाओं से संपर्क करते हैं और ऐसे पदार्थ उत्पन्न करते हैं जो टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार को उत्तेजित करते हैं। इस प्रकार, कॉर्टिकल और मज्जा बर्सा-निर्भर हैं, और पैराकोर्टिकल परत लिम्फ नोड का थाइमस-निर्भर क्षेत्र है।
चावल। 20.लिम्फ नोड के मज्जा का हल्का माइक्रोग्राफ। हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन धुंधला हो जाना। हल्के सेरेब्रल साइनस को एंटीजन-उत्तेजित बी-लिम्फोसाइट्स और उनके प्रभावकारी कोशिकाओं - प्लास्मेसीट्स युक्त अंधेरे सेरेब्रल डोरियों द्वारा सीमांकित किया जाता है।
रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स की परतों के बीच एक तरफ लिम्फैटिक फॉलिकल्स और ब्रेन कॉर्ड्स और दूसरी तरफ कनेक्टिव टिश्यू स्ट्रोमा (कैप्सूल और ट्रैबेकुले) में स्लिट जैसे स्पेस होते हैं, जिन्हें लिम्फ नोड के साइनस कहा जाता है। साइनस प्रणाली में सीमांत (कैप्सूल और फॉलिकल्स के बीच स्थित), पेरिफोलिक्युलर कॉर्टिकल साइनस (फॉलिकल्स और ट्रैबेकुले के बीच), सेरेब्रल (डोरियों और ट्रेबेकुले के बीच), और पोर्टल (अवतल के क्षेत्र में) शामिल हैं। भाग - लिम्फ नोड का द्वार) साइनस। साइनस प्रणाली में, लसीका सीमांत साइनस से फैलता है, जहां अभिवाही लसीका वाहिकाओं का प्रवाह होता है, मध्यवर्ती साइनस के माध्यम से गेट साइनस की ओर, जहां से लसीका बाहरी लसीका वाहिकाओं की प्रणाली के माध्यम से बाहर निकलेगा। इस मामले में, तटीय मैक्रोफेज द्वारा विदेशी कणों के फागोसाइटोसिस के कारण लसीका साफ हो जाता है; लिम्फ इम्युनोकोम्पेटेंट टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, मेमोरी सेल्स, साथ ही इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) से समृद्ध होता है।
चावल। 21.लिम्फ नोड के एक परिधीय टुकड़े का हल्का माइक्रोग्राफ, x 400। हेमटॉक्सिलिन-एओसिन से सना हुआ। तीर स्ट्रोमल कोशिकाओं को इंगित करते हैं - रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स।
चावल। 22.लिम्फ नोड की हल्की माइक्रोस्कोपी: ए - संरचना की सामान्य योजना, x 30; बी - एक प्रकाश प्रतिक्रियाशील केंद्र के साथ लिम्फोइड कूप, x 200; सी - जालीदार स्ट्रोमा से घिरी मस्तिष्क की हड्डी, x 200।
लिम्फ नोड के कामकाज के तंत्र इसके सभी संरचनात्मक घटकों के घनिष्ठ संबंध के लिए प्रदान करते हैं। तटीय कोशिकाएं और फॉलिकल्स के विशिष्ट मैक्रोफेज विदेशी कणों को फैगोसाइटाइज करते हैं जो लिम्फ नोड के साइनस सिस्टम के माध्यम से लसीका के साथ गुजरते हैं। उसी समय, मैक्रोफेज के लाइसोसोमल एंजाइमों की भागीदारी के साथ, फागोसाइटेड कणों के एंटीजन को एक आणविक रूप से एक आणविक रूप में परिवर्तित किया जाता है जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बन सकता है: लिम्फोसाइट प्रसार, बी-लिम्फोसाइट्स प्लास्मेसीट्स (एंटीबॉडी निर्माता) में बदल जाते हैं, टी-लिम्फोसाइट्स प्रभावकों (टी-हत्यारों) और टी-कोशिकाओं की स्मृति में। रोम से एंटीजन-सक्रिय बी-लिम्फोसाइट्स मस्तिष्क की डोरियों में चले जाते हैं, जहां वे प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं - एंटीबॉडी निर्माता। स्मृति कोशिकाएं रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं: प्रतिजन के साथ द्वितीयक संपर्क के बाद उनसे प्रभावकारी कोशिकाएं बनती हैं।
चावल। 23.एक लिम्फ नोड कूप का हल्का माइक्रोग्राफ, x 400। हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन धुंधला हो जाना। कोई बड़ी डेंड्रिटिक कोशिकाएं देख सकता है जो बी-लिम्फोसाइटों के प्रतिजन-निर्भर प्रजनन को उत्तेजित करती हैं।
कॉर्टिकल पदार्थ के रोम के डेंड्रिटिक कोशिकाएं एक प्रकार के मैक्रोफेज होते हैं जो अपनी सतह पर एंटीजन के साथ एंटीबॉडी के परिसरों को ठीक करने में सक्षम होते हैं। वृक्ष के समान कोशिकाओं के साथ संपर्क बी लिम्फोसाइटोंएंटीबॉडी बनाने के लिए प्रेरित किया। पैराकोर्टिकल ज़ोन की इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का स्राव करती हैं जो टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार और परिपक्वता को प्रोत्साहित करें, उन्हें प्रभावकारी कोशिकाओं (टी-हत्यारों) में बदलना।
चावल। 24.लिम्फ नोड कूप के एक टुकड़े का हल्का माइक्रोग्राफ, x 1000। हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन धुंधला हो जाना। कोई बड़े इम्युनोसाइट्स - बी-लिम्फोब्लास्ट्स देख सकता है, जो डेंड्राइटिक मैक्रोफेज की उत्तेजक कार्रवाई के प्रभाव में जर्मिनल सेंटर में गुणा करता है।
लिम्फ नोड्स की उपस्थिति को भ्रूण के विकास के दूसरे महीने के अंत में लसीका वाहिकाओं के आसपास मेसेनकाइमल कोशिकाओं के स्थानीय संचय के क्षेत्रों के रूप में नोट किया गया था। मेसेनचाइम की बाहरी परत से, एक कैप्सूल और ट्रैबेकुले बनते हैं, आंतरिक से - नोड्स के जालीदार स्ट्रोमा। अस्थि मज्जा से लिम्फोब्लास्ट और लिम्फोसाइट्स का निष्कासन भ्रूणजनन के चौथे महीने के अंत में मस्तिष्क की डोरियों और लसीका रोम के गठन को सुनिश्चित करता है। थोड़ी देर बाद, थाइमस पर निर्भर पैराकोर्टिकल ज़ोन आबाद होता है और लिम्फ नोड्स मैक्रोफेज से समृद्ध होते हैं। पांचवें महीने के अंत में, लिम्फ नोड्स एक वयस्क जीव की रूपात्मक विशेषताओं को प्राप्त करते हैं। वे बच्चे के जीवन के पहले तीन वर्षों के दौरान अपना गठन पूरा करते हैं। रोम में प्रतिक्रियाशील केंद्र जीवन की प्रक्रिया में शरीर के प्रतिरक्षण और उसके सुरक्षात्मक कार्यों के गठन के दौरान दिखाई देते हैं। वृद्धावस्था में, लिम्फ नोड्स के रोम में प्रतिक्रियाशील केंद्रों की संख्या कम हो जाती है, मैक्रोफेज की फागोसाइटिक गतिविधि कम हो जाती है, कुछ नोड्स शोष और उन्हें वसा ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है।
हेमोलिम्फैटिक नोड्स ( नोडी लिम्फैटिक हेमालिस) एक विशेष प्रकार का लिम्फ नोड्स है, जिसके साइनस में लिम्फ नहीं होता है, लेकिन रक्त घूमता है, और जो लिम्फोइड और मायलोइड हेमटोपोइजिस दोनों का कार्य करता है। मनुष्यों में, हेमोलिम्फ नोड्स पेरिरेनल ऊतक में, उदर महाधमनी के आसपास, कम अक्सर पश्च मीडियास्टिनम में स्थित होते हैं। संरचना में, वे विशिष्ट लिम्फ नोड्स से मिलते जुलते हैं, लेकिन वे छोटे आकार, सेरेब्रल कॉर्ड के कमजोर विकास और कॉर्टिकल फॉलिकल्स की विशेषता रखते हैं। उम्र के साथ, हेमोलिम्फ नोड्स का समावेश नोट किया गया था: प्रांतस्था और मज्जा को वसा ऊतक या ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
तिल्ली ( तिल्ली, ग्रहणाधिकार) उदर गुहा में स्थित एक अयुग्मित अंग है। प्लीहा का एक लम्बा आकार होता है, जो बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम में स्थानीयकृत होता है। इसका द्रव्यमान 100-150 ग्राम है, आयाम 10x7x5 सेमी हैं। प्लीहा में, लिम्फोसाइटों का प्रजनन और एंटीजन-निर्भर भेदभाव होता है, साथ ही एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स का उन्मूलन होता है जिन्होंने अपना जीवन चक्र पूरा कर लिया है। प्लीहा एक रक्त और लोहे के डिपो का कार्य भी करता है, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (स्प्लेनिन, एक एरिथ्रोपोएसिस अवरोध कारक) का उत्पादन करता है, और भ्रूण की अवधि में एक सार्वभौमिक हेमटोपोइएटिक अंग है। प्लीहा एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, जिससे अंग के अंदर विभाजन बढ़ते हैं - ट्रैबेकुले। कोलेजन और लोचदार फाइबर में समृद्ध संयोजी ऊतक के अलावा कैप्सूल और ट्रैबेकुले में चिकनी मायोसाइट्स के बंडल होते हैं और प्लीहा के मस्कुलोस्केलेटल तंत्र होते हैं। प्लीहा के पैरेन्काइमा में लाल और सफेद गूदे को प्रतिष्ठित किया जाता है।
चावल। 25.चूहे की तिल्ली का हल्का माइक्रोग्राफ। हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन धुंधला हो जाना। चमकदार गुलाबी तैयारी (ऑक्सीफिलिक) पर मात्रात्मक रूप से प्रबल लाल गूदा, सफेद गूदा - तीव्रता से बेसोफिलिक, लिम्फोसाइटों का एक संचय है।
चावल। 26.
सफेद गूदा अंग के द्रव्यमान का लगभग 20% बनाता है और लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं, मैक्रोफेज, वृक्ष के समान और इंटरडिजिटिंग कोशिकाओं द्वारा बनता है, जिसके लिए ढांचा जालीदार ऊतक है। इस प्रकार की कोशिकाओं के गोलाकार संचय को प्लीहा के लिम्फैटिक फॉलिकल्स (नोड्यूल्स) कहा जाता है। रोम का व्यास 0.3-0.5 मिमी है, वे रेटिकुलोएन्डोथेलियल कोशिकाओं के एक कैप्सूल से घिरे होते हैं।
चावल। 27.तिल्ली के एक टुकड़े के प्रकाश माइक्रोस्कोपी का अर्ध-योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व। हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन धुंधला हो जाना।
प्लीहा (माल्पीघियन शरीर) के लसीका कूप में चार क्षेत्र होते हैं: पेरिआर्टेरियल, मेंटल, सीमांत, और एक प्रकाश (प्रतिक्रियाशील, या रोगाणु) केंद्र भी। प्लीहा और लिम्फ नोड के लसीका रोम के प्रतिक्रियाशील केंद्र गठन की संरचना और कार्य में समान हैं। इनमें बी-लिम्फोब्लास्ट, विशिष्ट मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक और जालीदार कोशिकाएं होती हैं। रोम में प्रतिक्रियाशील केंद्रों की उपस्थिति एंटीजेनिक उत्तेजना की प्रतिक्रिया है। पेरिआर्टेरियल ज़ोन लसीका कूप की धमनी के आसपास टी-लिम्फोसाइटों का एक संचय है, या, जैसा कि इसे तिल्ली की केंद्रीय धमनी भी कहा जाता है। पेरिआर्टेरियल ज़ोन इंटरडिजिटिंग कोशिकाओं से समृद्ध है - मैक्रोफेज, उनकी सतह पर एंटीजन के साथ एंटीबॉडी के परिसरों को ठीक करने में सक्षम और टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार और परिपक्वता का कारण बनता है। प्लीहा के रोम का पेरिआर्टेरियल ज़ोन लिम्फ नोड्स के थाइमस-आश्रित पैराकोर्टिकल ज़ोन का एक एनालॉग है। डार्क मेंटल ज़ोन का निर्माण छोटे बी-लिम्फोसाइटों और टी-लिम्फोसाइटों, प्लाज्मा कोशिकाओं और मैक्रोफेज की एक छोटी संख्या से होता है। सीमांत क्षेत्र - वह स्थान जहां सफेद गूदा लाल में गुजरता है - बी- और टी-लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज द्वारा बनता है और झरझरा-प्रकार के साइनसोइडल हेमोकेपिलरी द्वारा सीमित होता है। लिम्फोसाइटों की परिपक्वता के बाद, वे प्रकाश केंद्र और पेरिआर्टेरियल ज़ोन से रक्तप्रवाह में अगले निकास के साथ मेंटल और सीमांत क्षेत्रों में चले जाते हैं।
चावल। 28.माल्पीघियन शरीर के एक टुकड़े का हल्का माइक्रोग्राफ, x 400। हेमटॉक्सिलिन-एओसिन से सना हुआ। कूप के केंद्र में एक हल्का जनन केंद्र दिखाई देता है, जिसकी परिधि पर एक केंद्रीय धमनी होती है।
सीमांत क्षेत्र, हेमोकेपिलरी के संपर्क के कारण, रक्त से बड़ी मात्रा में एंटीजन जमा करता है और इसलिए, प्लीहा की प्रतिरक्षा गतिविधि में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। केंद्रीय धमनी से उत्पन्न होने वाली बड़ी संख्या में पल्पल धमनियां सफेद गूदे को छोड़ देती हैं, लेकिन फिर वापस लौट आती हैं और नोड के आसपास के सीमांत क्षेत्र के साइनस में प्रवाहित होती हैं। कूप की परिधि के साथ बड़ी संख्या में मैक्रोफेज और रेटिकुलोएन्डोथेलियल कोशिकाएं फागोसाइटोसिस और रक्त से एंटीजेनिक मलबे को हटाने का काम करती हैं। यहां स्थित डेंड्रिटिक कोशिकाएं प्रतिजनों को प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्षम कोशिकाओं (टी- और बी-लिम्फोसाइट्स) में अवशोषित और संचारित करती हैं, जो कूप के सीमांत क्षेत्र के साइनसोइडल केशिकाओं से ठीक सफेद लुगदी में प्रणालीगत परिसंचरण से बाहर निकलती हैं। सक्रिय लिम्फोसाइट्स नोड्यूल के जर्मिनल सेंटर में चले जाते हैं, इम्युनोबलास्ट में बदल जाते हैं (लिम्फोसाइटों का तथाकथित विस्फोट परिवर्तन होता है), प्रसार और प्रभावकारी कोशिकाओं में बदल जाते हैं। उत्तरार्द्ध लाल गूदे में प्रवेश करते हैं, जहां प्लाज्मा कोशिकाएं बिलरोट स्ट्रैंड्स के रूप में क्लस्टर बनाती हैं और एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं जो रक्त में छोड़ी जाती हैं। सक्रिय टी-लिम्फोसाइट्स लाल गूदे को छोड़ कर सामान्य परिसंचरण में लौट आते हैं।
चावल। 29.तिल्ली के थाइमस-आश्रित और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र। ट्रेबेकुला से निकलने वाली धमनियों के आसपास टी-लिम्फोसाइट्स (प्रकाश कोशिकाओं) का संचय एक थाइमस-निर्भर क्षेत्र बनाता है। लसीका कूप और इसके आसपास के सफेद गूदे का लिम्फोइड ऊतक एक थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र है। बी-लिम्फोसाइट्स (डार्क सेल), मैक्रोफेज और फॉलिक्युलर प्रोसेस सेल यहां मौजूद हैं।
लसीका पेरिआर्टेरियल म्यान लिम्फोसाइटों का एक लंबा संचय है, जो चंगुल के रूप में, सफेद गूदे की धमनियों को कवर करता है और एक ओर, प्लीहा के लसीका रोम में जारी रहता है। योनि के मध्य भाग में, पोत के लुमेन के करीब, बी-लिम्फोसाइट्स और प्लास्मोसाइट्स परिधि पर केंद्रित होते हैं - टी-लिम्फोसाइट्स।
लाल गूदा, जो प्लीहा के द्रव्यमान का लगभग 80% बनाता है, रक्त कोशिकाओं का एक संचय है जो या तो जालीदार कोशिकाओं के वातावरण में या प्लीहा के संवहनी साइनस की प्रणाली में निहित होते हैं। साइनस के बीच स्थित लाल गूदे के क्षेत्रों को प्लीहा के पल्पल कॉर्ड कहा जाता है। वे बी-लिम्फोसाइटों को प्लाज्मा कोशिकाओं में बदलने की प्रक्रिया को अंजाम देते हैं, साथ ही मोनोसाइट्स को मैक्रोफेज में भी। प्लीहा मैक्रोफेज पुरानी या क्षतिग्रस्त लाल रक्त कोशिकाओं और प्लेटलेट्स को पहचानने और नष्ट करने में सक्षम हैं। इस मामले में, नष्ट एरिथ्रोसाइट्स के हीमोग्लोबिन का उपयोग किया जाता है और बिलीरुबिन और ट्रांसफ़रिन के संश्लेषण के लिए लोहे का स्रोत बन जाता है। उत्तरार्द्ध के अणुओं को लाल अस्थि मज्जा के मैक्रोफेज द्वारा रक्त परिसंचरण से वापस ले लिया जाता है और एरिथ्रोसाइट नियोजेनेसिस की प्रक्रिया में उपयोग किया जाता है।
चावल। तीस।तिल्ली के लाल गूदे के टुकड़े का हल्का माइक्रोग्राफ, x 1000। हेमटॉक्सिलिन-एओसिन से सना हुआ। कई मैक्रोफेज रक्त कोशिकाओं से घिरे हुए देखे जाते हैं। पीले दाग वाली प्रक्रिया के आकार की कोशिकाएं - प्लीहा के स्ट्रोमल तत्व - जालीदार कोशिकाएं।
चावल। 31.प्लीहा के लाल गूदे के एक टुकड़े का इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ। शिरापरक साइनस की झरझरा एंडोथेलियल दीवार और उनके बीच बिलरोट के लिम्फोइड बैंड को देखा जा सकता है।
चावल। 32.स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी। तिल्ली के शिरापरक साइनस का टुकड़ा। आप एंडोथेलियोसाइट्स के बीच की खाई को देख सकते हैं, जिसमें रक्त के बने तत्वों को निचोड़ा जाता है। पत्र इंगित करते हैं: एन - न्यूट्रोफिल; एम - मैक्रोफेज, एल - लिम्फोसाइट। मैक्रोफेज रक्तप्रवाह में लौटने वाली कोशिकाओं की गुणवत्ता को नियंत्रित करते हैं।
प्लीहा की संवहनी प्रणाली में कई विशेषताएं हैं जो इस अंग के कार्यों के प्रदर्शन को सुनिश्चित करती हैं। नतीजतन, प्लीहा धमनी प्लीहा के द्वार में प्रवेश करती है, जो तिल्ली के ट्रैबेक्यूला में स्थित शाखाओं की एक प्रणाली में शाखा करती है, जिसे ट्रैब्युलर धमनियां कहा जाता है। ट्रैबिकुलर धमनियां प्लीहा के सफेद गूदे की धमनियों में विभाजित हो जाती हैं, जिसके चारों ओर लिम्फोसाइट्स समूहित होते हैं और पेरिआर्टेरियल लिम्फैटिक म्यान और प्लीहा के रोम बनते हैं। सफेद लुगदी धमनियों के वे हिस्से जो लसीका कूप से गुजरते हैं, केंद्रीय धमनियां कहलाते हैं, क्योंकि वे ओण्टोजेनेसिस में लसीका कूप के निर्माण के दौरान लिम्फोसाइटों के निष्कासन के लिए केंद्र के रूप में काम करते हैं। केंद्रीय धमनियां लाल गूदे की धमनियों में गुजरती हैं, बाद वाली ब्रश धमनी में टूट जाती हैं, जो दीर्घवृत्त (आस्तीन) धमनी में समाप्त होती हैं। दीर्घवृत्तीय धमनियां एक प्रकार की "आस्तीन" से घिरी होती हैं - जालीदार कोशिकाओं और जालीदार तंतुओं के समूहों के चंगुल जो प्लीहा के धमनी स्फिंक्टर्स की भूमिका निभाते हैं। हेमोकेपिलरी की एक प्रणाली के माध्यम से, दीर्घवृत्तीय धमनी एक झरझरा प्रकार के प्लीहा के शिरापरक साइनस के साथ संचार करते हैं। यह तिल्ली के बंद (बंद) रक्त परिसंचरण की तथाकथित प्रणाली है। हालाँकि, कुछ केशिकाएँ सीधे लाल गूदे में खुल सकती हैं, जिससे एक खुली (खुली) प्लीहा परिसंचरण प्रणाली बन सकती है। महत्वपूर्ण रक्त भरने वाले शिरापरक साइनस रक्त डिपो के रूप में काम कर सकते हैं। शिरापरक साइनस से, रक्त लाल गूदे की नसों में बहता है, फिर ट्रैबिकुलर नसों में, और बाद में प्लीहा शिरा में। शिरापरक साइनस की दीवार में उनके संक्रमण के क्षेत्र में लाल लुगदी की नस के पास, चिकनी मायोसाइट्स का संचय होता है जो प्लीहा के शिरापरक स्फिंक्टर्स का निर्माण करते हैं।
चावल। 33.प्लीहा को रक्त की आपूर्ति की योजना। ट्रैब्युलर धमनियां → लुगदी धमनियां → धमनी और कूप की केशिकाएं → सीमांत क्षेत्र के साइनस → संवहनी बिस्तर से टी- और बी-लिम्फोसाइटों का बाहर निकलना। कूपिक धमनियां → लाल गूदे की ब्रश धमनियां → साइनसॉइड केशिकाएं।
चावल। 34.प्लीहा के लाल गूदे में साइनसॉइड। खुले परिसंचरण (ऊपर) के सिद्धांत के अनुसार, केशिकाओं से रक्त लाल गूदे में प्रवेश करता है, और फिर साइनसॉइड में। बंद परिसंचरण (नीचे से) के सिद्धांत के अनुसार, केशिकाएं सीधे साइनसॉइड में खुलती हैं।
चावल। 35.विभिन्न हिस्टोलॉजिकल दागों का उपयोग करके प्लीहा के टुकड़ों की हल्की माइक्रोस्कोपी: ए - सिल्वर नाइट्रेट के साथ संसेचन (रेटिकुलर स्ट्रोमा दिखाई देता है); बी - हेमटॉक्सिलिन-एओसिन के साथ धुंधला हो जाना (अंग पैरेन्काइमा के संरचनात्मक घटकों की कल्पना की जाती है); सी - लोहे के हेमटॉक्सिलिन के साथ धुंधला हो जाना (सफेद गूदे में लिम्फोइड तत्वों का अलग घनत्व स्पष्ट रूप से दिखाई देता है)।
शिरापरक स्फिंक्टर्स के संकुचन के साथ, रक्त साइनस में जमा हो जाता है, यह शिरापरक साइनस की दीवार के माध्यम से प्लाज्मा के संसेचन के परिणामस्वरूप गाढ़ा हो जाता है। धमनी और शिरापरक स्फिंक्टर्स के एक साथ संकुचन के साथ, प्लीहा में रक्त जमा होता है। धमनी और शिरापरक स्फिंक्टर्स का आराम कैप्सूल के चिकने मायोसाइट्स और तिल्ली के ट्रैबेकुले के एक साथ संकुचन के साथ शिरापरक बिस्तर में जमा रक्त की रिहाई को पूर्व निर्धारित करता है।
पृष्ठीय मेसेंटरी में जहाजों के साथ अनुमत मेसेनकाइमल कोशिकाओं के संचय के रूप में भ्रूण के विकास के दूसरे महीने की शुरुआत में प्लीहा का बिछाने किया जाता है। जालीदार ऊतक मेसेनचाइम से बनता है, बाद वाला रक्त स्टेम कोशिकाओं से आबाद होता है। भ्रूणजनन के तीसरे महीने में, पेरिआर्टेरियल थाइमस-आश्रित क्षेत्र तिल्ली में अंतर करता है, पांचवें महीने में प्रतिक्रियाशील केंद्र और रोम के सीमांत क्षेत्र बनते हैं, छठे महीने में लाल लुगदी को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। उसी समय (भ्रूणजनन के तीसरे से पांचवें महीने तक), प्लीहा में मायलोइड हेमटोपोइजिस की घटना बढ़ जाती है, यह एक सार्वभौमिक हेमटोपोइएटिक अंग के कार्य करता है। छठे महीने से बच्चे के जन्म तक, मायलोइड हेमटोपोइजिस की अभिव्यक्तियाँ फीकी पड़ जाती हैं, उन्हें लिम्फोसाइटोपोइज़िस की प्रक्रियाओं द्वारा बदल दिया जाता है। वयस्कता में, प्लीहा महत्वपूर्ण पुनर्योजी क्षमताओं को प्रदर्शित करता है; पैरेन्काइमा के 80-90% के नुकसान के साथ इसके नवीनीकरण की संभावना को प्रयोगात्मक रूप से सिद्ध किया। प्लीहा का द्रव्यमान 20 से 30 वर्ष की आयु में कुछ कम हो जाता है; 30 से 60 वर्ष के अंतराल में यह स्थिर रहता है। वृद्धावस्था में, लाल और सफेद गूदे का शोष, संयोजी ऊतक स्ट्रोमा का प्रसार, पैरेन्काइमल तत्वों के बीच मैक्रोफेज और लिम्फोसाइटों की सामग्री में कमी, ग्रैनुलोसाइट्स और ऊतक बेसोफिल की सामग्री में वृद्धि और मेगाकारियोसाइट्स की उपस्थिति का उल्लेख किया गया था। तिल्ली में नष्ट हुए एरिथ्रोसाइट्स से आयरन का उपयोग बिगड़ रहा है।
इंटरसेलुलर इंटरैक्शन
शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा प्रदान करने में।
शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी पदार्थों (एंटीजेनिक उत्तेजना) के लिए पर्याप्त प्रतिक्रिया के लिए, प्रतिरक्षा प्रणाली के विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं की बातचीत और सहयोग आवश्यक है। उनमें से, मैक्रोफेज प्रकृति की कोशिकाएं प्रतिष्ठित हैं - मोनोसाइट्सरक्त, हिस्टियोसाइट्स- संयोजी ऊतक मैक्रोफेज, अस्थि मज्जा, पेरिटोनियल, वायुकोशीय मैक्रोफेज, लैंगरहैंस कोशिकाएंत्वचा, काशचेंको-हॉफबॉयर कोशिकाएंनाल, तारकीय रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्सजिगर, वृक्ष के समानऔर इंटरडिजिटिंग सेललिम्फ नोड्स और प्लीहा, अस्थिशोषकोंहड्डी का ऊतक माइक्रोग्लियोसाइट्सतंत्रिका प्रणाली। तथाकथित माइक्रोफेज का एक समूह है, जिससे वे संबंधित हैं न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्सरक्त, साथ ही कोशिकाएं, जो कुछ विशेष परिस्थितियों में काम करने के लिए फागोसाइटिक गुण प्रदर्शित कर सकती हैं, - एंडोथेलियोसाइट्स, फ़ाइब्रोक्लास्ट. अंत में, कोशिकाओं का तीसरा समूह टी- और बी-लिम्फोसाइटों की विभिन्न आबादी को जोड़ता है ( टी-किलर, टी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स, प्लाज्मा सेल, टी- और बी-मेमोरी सेल) कोशिकाओं का कुल द्रव्यमान जो सीधे शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा प्रदान करता है, शरीर के वजन का लगभग 1% है।
सबसे पहले, टी-हेल्पर्स शरीर में विदेशी कणों के प्रवेश पर प्रतिक्रिया करते हैं: एंटीजेनिक निर्धारक उनकी सतह पर विशिष्ट रिसेप्टर्स को बांधते हैं। गठित एंटीजन रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स टी-हेल्पर प्लास्मोलिमा की सतह से अलग हो जाता है और मैक्रोफेज के सतह रिसेप्टर्स द्वारा तय किया जाता है। अगले चरण में, मैक्रोफेज द्वारा संशोधित एंटीजन को बी-लिम्फोसाइटों में स्थानांतरित किया जाता है, जो एंटीजेनिक उत्तेजना और टी-हेल्पर्स की सक्रिय क्रिया के प्रभाव में, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। उत्तरार्द्ध इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) के प्रोटीन अणुओं को संश्लेषित करते हैं, जो चुनिंदा रूप से एंटीजन से बंधते हैं और उनकी निष्क्रियता को पूर्व निर्धारित करते हैं। टी-हेल्पर्स, एंटीजन के संपर्क के बाद, विशेष रसायनों का उत्पादन करते हैं जो टी-हत्यारों के प्रसार को प्रोत्साहित करते हैं। उत्तरार्द्ध में बैक्टीरिया और कोशिकाओं की कोशिका झिल्ली को नष्ट करने की क्षमता होती है जो एंटीजेनिक निर्धारकों को उनकी सतह पर ले जाते हैं।
इनमें से प्रत्येक चरण में, विदेशी सामग्री की आंशिक निष्क्रियता हो सकती है, साथ ही प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने के लिए इसका संशोधन और अन्य सेल आबादी में स्थानांतरण हो सकता है। यह संभव है कि एक एंटीजन युक्त कण को टी-लिम्फोसाइट की भागीदारी के बिना एक मैक्रोफेज द्वारा पहचाना और दूर ले जाया जाता है, इसके लाइसोसोमल एंजाइमों द्वारा क्लीव किया जाता है, और परिणामी एंटीजेनिक टुकड़े टी- और बी-लिम्फोसाइटों में स्थानांतरित हो जाते हैं और उन्हें उत्तेजित करते हैं प्रभावकारी कोशिकाओं (टी-हत्यारों और प्लाज्मा कोशिकाओं), साथ ही स्मृति कोशिकाओं में परिवर्तन।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कोशिकाओं की सहभागिता
लिम्फोसाइट क्लोन के सक्रियण के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया संभव है और इसमें दो चरण होते हैं। पहले चरण में, एंटीजन उन लिम्फोसाइटों को सक्रिय करता है जो इसे पहचानते हैं। दूसरे (प्रभावक) चरण में, ये लिम्फोसाइट्स एंटीजन को खत्म करने के उद्देश्य से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का समन्वय करते हैं।
विनोदी प्रतिरक्षा जवाब
हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में मैक्रोफेज (एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल), टी-हेल्पर्स और बी-लिम्फोसाइट्स शामिल हैं।
बृहतभक्षककोशिकाशरीर पर आक्रमण करने वाले प्रतिजन को अवशोषित करता है और इसे प्रसंस्करण के अधीन करता है - टुकड़ों में विभाजित करना। एमएचसी अणु के साथ कोशिका की सतह पर एंटीजन टुकड़े उजागर होते हैं। जटिल "एंटीजन-अणु एमएचसी वर्ग II" टी-हेल्पर (छवि 35) को प्रस्तुत किया जाता है।
चावल। 36. टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर द्वारा एंटीजन मान्यता. टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर की मदद से, टी-सेल एंटीजन को पहचानता है, लेकिन केवल एमएचसी अणु के साथ जटिल होता है। टी-हेल्पर के मामले में, इसका अणु, सीडी 4, प्रक्रिया में शामिल होता है, जो एमएचसी अणु को इसके मुक्त सिरे से बांधता है। टी-सेल द्वारा मान्यता प्राप्त एंटीजन में दो साइटें होती हैं: एक एमएचसी अणु के साथ इंटरैक्ट करता है, दूसरा (एपिटोप) टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर से बांधता है। एक समान प्रकार की बातचीत, लेकिन सीडी 8 अणु की भागीदारी के साथ, एमएचसी वर्ग I अणु से जुड़े एंटीजन के टी-किलर द्वारा मान्यता की प्रक्रिया की विशेषता है।
टी-हेल्परएंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर एंटीजन-एमएचसी वर्ग II अणु परिसर को पहचानता है। मान्यता प्रक्रिया में टी-सेल रिसेप्टर-सीडी 3 कॉम्प्लेक्स की बातचीत शामिल है, जो सहायक लागत-उत्तेजक अणुओं की विशिष्टता और भागीदारी प्रदान करती है। टी-हेल्पर को सक्रिय करने के लिए, एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर एंटीजन टुकड़े की टी-हेल्पर द्वारा विशिष्ट पहचान अपर्याप्त है। टी-हेल्पर की सतह पर CD28 अणु के साथ एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर B7 अणु (CD80) की परस्पर क्रिया द्वारा टी-हेल्पर्स का सक्रियण सुनिश्चित किया जाता है। टी-हेल्पर्स विशेष रूप से सीडी 28 के माध्यम से उत्तेजना के प्रति संवेदनशील होते हैं, जो टी-हेल्पर 2 में अंतर करते हैं, सीडी 80 के माध्यम से बी-कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं। CD28 की कमजोर अभिव्यक्ति के साथ और CTLA अणु की उपस्थिति में ( सी योटोटॉक्सिकटी - मैं यम्फोसाइटपी रोटिन) टी-हेल्पर्स 1 बनते हैं।
टी-हेल्पर द्वारा एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल की सतह पर वांछित अणुओं की पहचान IL1 के स्राव को उत्तेजित करती है। सक्रिय IL1 टी-हेल्पर IL2 और IL2 रिसेप्टर्स को संश्लेषित करता है, जिसके माध्यम से एगोनिस्ट टी-हेल्पर्स और साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार को उत्तेजित करता है। टी-हेल्पर के मामले में, हम ऑटोक्राइन उत्तेजना के बारे में बात कर रहे हैं, जब कोशिका उस एजेंट को प्रतिक्रिया देती है जो स्वयं संश्लेषित और गुप्त करता है। इस प्रकार, एक एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल के साथ बातचीत करने के बाद, टी-हेल्पर प्रसार के फटने के साथ IL2 की कार्रवाई का जवाब देने की क्षमता प्राप्त कर लेता है। इस प्रक्रिया का जैविक अर्थ टी-हेल्पर्स की इतनी मात्रा का संचय है, जो इस एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं की आवश्यक संख्या के लिम्फोइड अंगों में गठन सुनिश्चित करेगा।
बी लिम्फोसाइट. बी-लिम्फोसाइट सक्रियण में बी-सेल की सतह पर एक इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) के साथ प्रतिजन की सीधी बातचीत शामिल है। इस मामले में, बी-लिम्फोसाइट स्वयं एंटीजन को संसाधित करता है और इसकी सतह पर एमएचसी II अणु के संबंध में अपना टुकड़ा प्रस्तुत करता है। यह कॉम्प्लेक्स उसी एंटीजन द्वारा चुने गए टी-हेल्पर को पहचानता है जो इस बी-लिम्फोसाइट के चयन में शामिल था। बी-सेल सक्रियण में दो जोड़े अणु शामिल होते हैं: एक तरफ, बी-लिम्फोसाइट की सतह पर आईजी एम रिसेप्टर के साथ एंटीजन की विशिष्ट बातचीत, और दूसरी तरफ, सीडी 40 अणु की सतह पर। बी-सेल टी-हेल्पर की सतह पर सीडी40एल (सीडी154) अणु के साथ इंटरैक्ट करता है, बी सेल को सक्रिय करता है। बी-लिम्फोसाइट की सतह पर "एंटीजन-अणु एमएचसी वर्ग II" कॉम्प्लेक्स के टी-हेल्पर रिसेप्टर द्वारा मान्यता के प्रभाव में टी-हेल्पर से IL2, IL4, IL5 और -IFN का स्राव होता है। जिसमें बी-सेल सक्रिय हो जाता है और एक क्लोन का निर्माण करता है। सक्रिय बी-लिम्फोसाइट एक प्लाज्मा सेल में अंतर करता है: राइबोसोम की संख्या बढ़ जाती है, दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी कॉम्प्लेक्स अधिक स्पष्ट हो जाते हैं।
प्लाज्मा कोशिकाआईजी को संश्लेषित करता है। सक्रिय टी हेल्पर्स द्वारा स्रावित IL6 Ig के स्राव को उत्तेजित करता है। प्रतिजन-आश्रित विभेदन के बाद परिपक्व बी-लिम्फोसाइटों का एक भाग स्मृति कोशिकाओं के रूप में शरीर में परिचालित होता है।
सेलुलर प्रतिरक्षा जवाब
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रतिबद्ध इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं के प्रसार की विशेषता है जो अणु के साथ संयोजन में प्रतिजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं एमएचसी कक्षा मैंअपने स्वयं के वायरस से संक्रमित और रूपांतरित (ट्यूमर) कोशिकाओं की सतह पर एमएचसी वर्ग I अणु के संयोजन में विदेशी कोशिकाओं या अंतर्जात प्रतिजनों की सतह पर। साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल है।
प्रतिक्रियाओं सेल की मध्यस्थता साइटोलिसिस. लक्ष्य कोशिका को पहचानने और उसे नष्ट करने के लिए प्रभावकारी कोशिकाएं अपने रिसेप्टर्स का उपयोग करती हैं। न केवल टी-लिम्फोसाइट्स, बल्कि लिम्फोइड कोशिकाओं के अन्य उप-समूह भी और, कुछ मामलों में, मायलोइड कोशिकाएं कोशिका-मध्यस्थ साइटोलिसिस के लिए जिम्मेदार होती हैं। मान्यता प्रक्रिया में सेलुलर भागीदारों की बातचीत की सतह पर उजागर होने वाले विभिन्न अणु शामिल हैं:
विशिष्ट एंटीजन, उदाहरण के लिए, संक्रमित कोशिकाओं की सतह पर वायरल पेप्टाइड्स, एमएचसी अणु के संयोजन में, साइटोटोक्सिक टी-सेल रिसेप्टर्स, मुख्य रूप से सीडी 8 + - और सीडी 4 + -सेल के कुछ उप-जनसंख्या द्वारा पहचाने जाते हैं;
ट्यूमर कोशिकाओं के प्रतिजनी निर्धारकों को एमएचसी वर्ग I अणु की भागीदारी के बिना एनके-कोशिकाओं द्वारा पहचाना जाता है;
लक्ष्य कोशिकाओं की सतह पर एंटीजन से जुड़े एटी को एनके कोशिकाओं के एफसी टुकड़ों के रिसेप्टर्स (एटी-निर्भर साइटोटोक्सिसिटी की घटना) के रिसेप्टर्स द्वारा पहचाना जाता है।
साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट(टीसी)। वर्ग I एमएचसी अणु के साथ जटिल लक्ष्य कोशिका की सतह पर प्रस्तुत प्रतिजन साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर से बांधता है। इस प्रक्रिया में कोशिका झिल्ली T C का CD8 अणु शामिल होता है। टी हेल्पर्स द्वारा स्रावित IL2 साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों के प्रसार को उत्तेजित करता है।
विनाश प्रकोष्ठों-लक्ष्यों को. साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट लक्ष्य कोशिका को पहचानता है और उससे जुड़ जाता है। एक सक्रिय साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट के साइटोप्लाज्म में छोटे दाने मौजूद होते हैं। इनमें साइटोलिटिक प्रोटीन पेर्फोरिन होता है। टी-किलर द्वारा छोड़े गए पेर्फोरिन अणुओं को सीए 2+ की उपस्थिति में लक्ष्य कोशिका की झिल्ली में पोलीमराइज़ किया जाता है। लक्ष्य कोशिका के प्लाज्मा झिल्ली में बने पेर्फोरिन छिद्र पानी और लवण को गुजरने देते हैं, लेकिन प्रोटीन अणुओं को नहीं। यदि बाह्य अंतरिक्ष में या रक्त में, जहां कैल्शियम की अधिकता है, पेर्फोरिन का पोलीमराइजेशन होता है, तो बहुलक झिल्ली में प्रवेश करने और कोशिका को मारने में सक्षम नहीं होगा। टी-किलर ही पेर्फोरिन के साइटोटोक्सिक प्रभाव से सुरक्षित है।
व्यावहारिक कार्य में, अध्ययन के लिए निम्नलिखित हिस्टोलॉजिकल तैयारी की पेशकश की जाती है:
1. लाल अस्थि मज्जा का धब्बा।
धुंधला हो जाना: रोमानोव्स्की-गिमेसा (नीला II, ईओसिन) के अनुसार।
सूक्ष्मदर्शी के निम्न और फिर उच्च आवर्धन पर, तैयारी में साइनसॉइडल केशिकाएं खोजें। उनके लुमेन में, एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स दिखाई दे रहे हैं। साइनसॉइडल केशिकाओं के बीच एक जालीदार ऊतक होता है, जिसके छोरों में हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं परिपक्वता के विभिन्न चरणों में स्थित होती हैं। एरिथ्रोपोएटिक श्रृंखला की कोशिकाएं: ए) प्रोएरिथ्रोबलास्ट - बड़े गोल नाभिक के साथ बड़ी कोशिकाएं (15 माइक्रोन), जिसमें न्यूक्लियोली स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं। एक मजबूत बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म एक संकीर्ण पट्टी के साथ नाभिक को घेर लेता है; बी) बेसोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट - बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ कोशिकाएं (10-12 माइक्रोन)। नाभिक गोल होता है, इसमें अधिक हेटरोक्रोमैटिन होता है और इसका रंग गहरा होता है; ग) पॉलीक्रोमैटोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट - यहां तक कि छोटी कोशिकाएं (8-10 माइक्रोन), उनके साइटोप्लाज्म को अम्लीय और क्षारीय दोनों रंगों के साथ एक साथ दाग दिया जाता है और भूरा-हरा दिखता है। नाभिक तीव्रता से दागदार होते हैं और उनमें नाभिक नहीं होते हैं; डी) ऑक्सीफिलिक एरिथ्रोबलास्ट्स (नॉरमोबलास्ट्स) - कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में पहले से ही हीमोग्लोबिन की एक महत्वपूर्ण मात्रा होती है, इसलिए यह ऑक्सीफिलिक रूप से दाग देता है, नाभिक pycnotized होते हैं, अक्सर lysed और गायब हो जाते हैं; ई) रेटिकुलोसाइट्स - युवा एरिथ्रोसाइट्स। इन कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में, कोई दानेदार-जाली संरचनाएं देख सकता है - नाभिक और अंग के अवशेष; छ) परिपक्व एरिथ्रोसाइट्स - गैर-परमाणु रक्त कोशिकाएं, एक सजातीय ऑक्सीफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ।
ग्रैनुलोसाइटोपोएटिक श्रृंखला की कोशिकाएं: ए) प्रोमाइलोसाइट्स - बड़े गोल और हल्के नाभिक वाली बड़ी कोशिकाएं। साइटोप्लाज्म मध्यम रूप से बेसोफिलिक होता है, इसमें एकल एज़ुरोफिलिक ग्रैन्यूल (लाइसोसोम) होते हैं; बी) मायलोसाइट्स में साइटोप्लाज्म में विशिष्ट ग्रैन्युलैरिटी होती है: ईोसिनोफिलिक वाले में बड़े चमकीले लाल ईोसिनोफिलिक ग्रैन्यूल होते हैं; बेसोफिलिक - गहरे नीले रंग के बेसोफिलिक दाने; न्यूट्रोफिलिक - दो प्रकार के छोटे अनाज होते हैं जो मूल और अम्लीय दोनों रंगों का अनुभव करते हैं। मायलोसाइट्स मेटामाइलोसाइट्स में परिपक्व होते हैं। कोशिकाओं के इस संक्रमणकालीन रूप की एक विशेषता रूपात्मक विशेषता साइटोप्लाज्म और नाभिक की मात्रा में कमी है, जो एक घुमावदार छड़ या घोड़े की नाल का रूप लेती है। साइटोप्लाज्म में निहित कणिकाओं के आधार पर, मेटामाइलोसाइट्स को बेसोफिलिक, ऑक्सीफिलिक और न्यूट्रोफिलिक में भी विभाजित किया जाता है। परिपक्वता के दौरान, मेटामाइलोसाइट्स के नाभिक खंडित होते हैं और कोशिकाएं परिपक्व खंडित ईोसिनोफिल, बेसोफिल और न्यूट्रोफिल में बदल जाती हैं।
लाल अस्थि मज्जा के एक स्मीयर में, मेगाकारियोसाइट्स साइनसोइड्स के पास स्थानीयकृत होते हैं - कई पॉलीप्लोइड नाभिक और बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ बहुत बड़ी (> 50 माइक्रोन) कोशिकाएं।
नमूने की जांच करें, ड्रा करें और लेबल करें: 1. प्रोएरिथ्रोब्लास्ट। 2. पॉलीक्रोमैटोफिलिक एरिथ्रोब्लास्ट। 3. न्यूट्रोफिल मेटामाइलोसाइट्स। 4. मेगाकारियोसाइट्स। 5. साइनसोइडल हेमोकेपिलरी में परिपक्व रक्त कोशिकाएं (एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स)।
पॉलीक्रोमैटोफिलिक प्रोएरिथ्रोसाइट को एरिथ्रोसाइट से किन रूपात्मक विशेषताओं से अलग किया जा सकता है?
मायलोसाइट विभेदन के किस चरण में बेसोफिलिक, ऑक्सीफिलिक और न्यूट्रोफिलिक कोशिकाओं की पहचान की जा सकती है?
लाल अस्थि मज्जा स्मीयर में, कौन सी कोशिका बड़ी होती है: मेगाकारियोब्लास्ट या मेगाकारियोसाइट?
लाल अस्थि मज्जा के एक स्मीयर के अध्ययन के आधार पर, उन कोशिकाओं का नाम बताइए जो एरिथ्रोसाइट्स के आकार के अनुरूप हैं।
विभेदन के किस चरण में माइलोसाइट विभाजित होने की अपनी क्षमता खो देता है?
2. गोइमर (थाइमस)।
कम आवर्धन पर, ग्रंथि की लोब्युलर संरचना दिखाई देती है। प्रत्येक लोब्यूल में एक गहरा परिधीय भाग होता है - कॉर्टिकल पदार्थ और एक हल्का आंतरिक भाग - मज्जा। उच्च आवर्धन पर, मज्जा के मध्य भाग में, हासल के उपकला निकाय दिखाई देते हैं - एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स की एक संकेंद्रित परत। लोब्यूल के स्ट्रोमल तत्व एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स हैं, जो एक नेटवर्क बनाते हुए अपनी प्रक्रियाओं से संपर्क करते हैं। एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स के बीच के अंतराल में पैरेन्काइमल तत्व होते हैं: टी-लिम्फोसाइट्स (थाइमोसाइट्स) और मैक्रोफेज।
नमूना की जांच करें, ड्रा करें और लेबल करें: 1. ग्रंथि लोब्यूल: 1. प्रांतस्था: ए) टी-लिम्फोसाइट्स; 2. मज्जा: बी) एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स; ग) हैसल के शरीर। द्वितीय. इंटरलॉबुलर संयोजी ऊतक। 3. रक्त वाहिकाएं।
थाइमस की तैयारी के अध्ययन के आधार पर, उपकैप्सुलर क्षेत्र, प्रांतस्था और मज्जा में मिटोस की तीव्रता के बारे में निष्कर्ष निकालें।
हैसाल के शरीर क्या हैं और थाइमस में वे कहाँ स्थानीयकृत हैं?
क्या उपकला जो थाइमस के स्ट्रोमा को एकल-स्तरित या बहु-स्तरित बनाती है? समझाइए क्यों।
3. लिम्फ नोड।
सूक्ष्मदर्शी के एक छोटे से आवर्धन के साथ, यह देखा जा सकता है कि लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका हुआ है, जिसमें से पतले विभाजन, ट्रैबेकुले, अंदर की ओर बढ़ते हैं। Trabeculae के बीच कई लिम्फोसाइटों द्वारा घुसपैठ की गई जालीदार ऊतक स्थित है। लिम्फोसाइट्स नोड की परिधि के साथ गोल आकार के बड़े समूहों के रूप में केंद्रित होते हैं - रोम, जो लिम्फ नोड के कॉर्टिकल पदार्थ का निर्माण करते हैं। रोम से नोड की गहराई तक मस्तिष्क के तार निकलते हैं जो मज्जा बनाते हैं। जालीदार ऊतक से भरे हल्के स्थान और कम संख्या में लिम्फोसाइट्स साइनस होते हैं। रोम और कैप्सूल के बीच स्थित सीमांत साइनस, मध्यवर्ती कॉर्टिकल साइनस में गुजरता है, जो बदले में, मध्यवर्ती सेरेब्रल साइनस में जारी रहता है, जो लिम्फ नोड के द्वार पर केंद्रीय साइनस में लसीका एकत्र करता है।
तैयारी को स्केच करें और नामित करें: 1. कैप्सूल। 2. ट्रैबेकुले। 3. प्रांतस्था। 4. मज्जा। 5. कूप। 6. ब्रेन बैंड। 7. सीमांत साइनस। 8. इंटरमीडिएट कॉर्टिकल साइनस। 9. इंटरमीडिएट सेरेब्रल साइनस। 10. लिम्फ नोड का गेट। 11. जालीदार ऊतक।
अध्ययन की गई तैयारी के आधार पर, लिम्फ नोड के एंटीजेनिक उत्तेजना के बारे में निष्कर्ष निकालें और अपने उत्तर की व्याख्या करें।
लिम्फ नोड के साइनस में क्या घूमता है?
तैयारी पर उस स्थान को इंगित करें जहां सबसे अधिक प्लाज्मा कोशिकाएं स्थित हैं।
4. तिल्ली।
हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन से सना हुआ।
सूक्ष्मदर्शी के कम आवर्धन के साथ, एक घने संयोजी ऊतक कैप्सूल स्पष्ट रूप से दिखाई देता है, जिससे ट्रैबेक्यूला अंग में फैलता है। प्लीहा कैप्सूल मेसोथेलियम से ढका होता है और इसमें थोड़ी मात्रा में चिकनी पेशी कोशिकाएं होती हैं, जो सिकुड़ कर, अंग के द्वार के माध्यम से रक्त की रिहाई में योगदान करती हैं। Trabeculae के बीच तिल्ली का सफेद और लाल गूदा होता है। सफेद गूदे में लसीका रोम होते हैं जिनमें एक केंद्रीय धमनी होती है। लाल गूदा जालीदार ऊतक, रक्त कोशिकाओं, मुख्य रूप से एरिथ्रोसाइट्स और शिरापरक साइनस द्वारा बनता है।
उच्च आवर्धन पर तैयारी की जांच करें, एक छोटा क्षेत्र बनाएं और नामित करें: 1. प्लीहा कैप्सूल। 2. ट्रैबेकुले। 3. सफेद लुगदी (लसीका रोम): ए) केंद्रीय धमनी; बी) रोगाणु केंद्र। 4. लाल गूदा: ए) जालीदार ऊतक, बी) एरिथ्रोसाइट्स; ग) ल्यूकोसाइट्स। 5. शिरापरक साइनस।
प्लीहा और लिम्फ नोड्स के लिम्फैटिक फॉलिकल्स की संरचना की मुख्य विशिष्ट विशेषताएं क्या हैं।
यह निष्कर्ष निकालें कि प्लीहा या लिम्फ नोड में प्रजनन केंद्रों के साथ अधिक लिम्फोइड नोड्यूल कहां हैं और बताएं कि क्यों?
डेमो उत्पाद:
1. 5 साल के बच्चे के लाल अस्थि मज्जा का एक धब्बा।
2. 12 साल के बच्चे की थाइमस ग्रंथि।
3. लिम्फ नोड में जालीदार तंतु। चांदी का संसेचन।
इलेक्ट्रॉनिक माइक्रोफ़ोटोग्राफ़ी:
1. लाल अस्थि मज्जा कोशिकाएं।
2. थाइमस के एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स।
3. टी-लिम्फोसाइट्स।
4. लिम्फ नोड का साइनस।
5. प्लीहा का साइनस।
स्थितिजन्य कार्य:
1. तैयारी में 3-5 साल के बच्चे, 12-18 साल के एक युवक और एक बूढ़े व्यक्ति की ट्यूबलर हड्डी काट दी जाती है। लाल अस्थि मज्जा की स्थिति और स्थलाकृति उम्र के साथ कैसे बदलती है?
2. एक नवजात बच्चे से थाइमस हटा दिया गया था। इस ऑपरेशन के परिणामस्वरूप, एंटीबॉडी बनाने की उसकी क्षमता में तेजी से कमी आई। इस घटना का कारण बताएं।
3. पेरिटोनियम के लिम्फ नोड्स के माइक्रोफोटोग्राफ हैं, जो पाचन की ऊंचाई पर और आराम से फोटो खिंचवाते हैं। पाचन के दौरान लिम्फ नोड को कैसे अलग किया जा सकता है और इस घटना की व्याख्या कैसे की जा सकती है?
4. जन्म के तुरंत बाद जानवर को बाँझ परिस्थितियों में रखा गया था। क्या इस स्थिति में लिम्फ नोड्स में सेकेंडरी फॉलिकल्स बन सकते हैं, यदि हां, तो क्यों, यदि नहीं, तो क्यों?
5. प्राचीन समय में मैराथन धावकों की तिल्ली हटा दी जाती थी। समझाइए क्यों?
लिम्फोइड ऊतक (एनाट। लिम्फा, लैट से। लिम्फा शुद्ध पानी, नमी + ग्रीक -ईडस समान) - लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज का एक संग्रह है जो सेलुलर रेशेदार जालीदार स्ट्रोमा में स्थित हैं। लिम्फोइड ऊतक लिम्फोइड अंगों के सक्रिय पैरेन्काइमा बनाता है। लिम्फोइड अंग इम्युनोजेनेसिस के अंग हैं, जिसमें थाइमस ग्रंथि, लिम्फ नोड्स, प्लीहा, अस्थि मज्जा के लिम्फोइड तत्व और श्वसन, मूत्र पथ और जठरांत्र संबंधी मार्ग की दीवारों में लिम्फोइड ऊतक का संचय शामिल है।
लिम्फोइड ऊतक का आधार जालीदार तंतु और कोशिकाएँ होती हैं जो विभिन्न आकारों की कोशिकाओं के साथ एक नेटवर्क बनाती हैं। यह नेटवर्क छोरों से सुसज्जित है जिसमें लिम्फोइड कोशिकाएं, मैक्रोफेज, मस्तूल कोशिकाएं और कम संख्या में ल्यूकोसाइट्स स्थित हैं। जालीदार स्ट्रोमा का निर्माण मेसेनचाइम से होता है, और अस्थि मज्जा की स्टेम कोशिकाओं से लिम्फोइड कोशिकाओं का निर्माण होता है।
लिम्फोइड श्रृंखला की कोशिकाओं को दो समूहों में विभाजित किया जाता है:
- टी lymphocytes
- बी-लिम्फोसाइट्स।
कोशिकाओं की गति रक्त और लसीका के साथ होती है। लिम्फोइड श्रृंखला की कोशिकाओं का कार्य आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों के खिलाफ निर्देशित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रतिक्रियाओं में भाग लेना है।
लिम्फोइड ऊतक की संरचना, प्रतिरक्षा प्रणाली के विभिन्न अंगों में इसकी संरचना के तत्वों की स्थलाकृति अपनी विशेषताओं द्वारा प्रतिष्ठित है। इम्युनोजेनेसिस के केंद्रीय अंगों में लिम्फोइड ऊतक अन्य ऊतकों के साथ कार्यात्मक एकता बनाए रखता है। उदाहरण के लिए, थाइमस में, लिम्फोइड ऊतक उपकला ऊतक के साथ कार्यात्मक एकता में होता है, और अस्थि मज्जा में, मायलोइड ऊतक के साथ। विभिन्न गुणात्मक अवस्थाओं में लिम्फोइड ऊतक की उपस्थिति सीधे प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों की परिपक्वता और कार्यात्मक स्थिति पर निर्भर करती है, क्योंकि एकल लिम्फोसाइट्स और लिम्फोइड नोड्यूल की उपस्थिति शरीर की बढ़ी हुई प्रतिरक्षा गतिविधि को इंगित करती है।
लिम्फोइड नोड्यूल्स की सबसे बड़ी संख्या अंगों में पाई जा सकती है जैसे: टॉन्सिल, लिम्फोइड प्लेक, प्लीहा, अपेंडिक्स की दीवारें, पेट, छोटी और बड़ी आंत, छोटे बच्चों और किशोरों में लिम्फ नोड्स।
लिम्फोइड ऊतक लिम्फोइड कोशिकाओं की एक दुर्लभ और पतली सुरक्षात्मक परत बनाता है और मूत्र के उपकला आवरण के नीचे स्थित होता है और श्वसन तंत्र, जठरांत्र पथ। लिम्फोइड ऊतक प्लीहा में धमनी वाहिकाओं के आसपास लिम्फोइड मफ्स के निर्माण में योगदान देता है। लिम्फोइड ऊतक और लिम्फोइड नोड्यूल की मात्रा में कमी शरीर की उम्र बढ़ने की प्रक्रिया पर निर्भर करती है। यदि शरीर में भड़काऊ प्रक्रियाएं और प्राथमिक और माध्यमिक प्रकृति की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की सक्रियता देखी जाती है, तो लिम्फ नोड्स के प्रतिक्रियाशील हाइपरप्लासिया होते हैं। लिम्फोइड ऊतक की हार हिस्टियोसाइट्स, पैराप्रोटीनेमिक हेमोब्लास्टोस, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस, हिस्टियोसाइट्स एक्स, घातक लिम्फोमा के साथ होती है।
प्रतिरक्षी सक्षम कोशिकाओं का जीवन चक्रलिम्फोइड ऊतक (बी- और टी-कोशिकाएं और उनके वंशज इम्युनोग्लोबुलिन और एंटीजन-पहचानने और प्रभावकारी लिम्फोसाइट्स को संश्लेषित करने वाली कोशिकाओं के रूप में) जीव के जीवनकाल की तुलना में काफी कम हैं। इस संबंध में, प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के कार्यान्वयन के लिए अग्रणी स्थिति लिम्फोइड ऊतक में हिस्टोजेनेसिस का निरंतर प्रवाह है, जिसके दौरान प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं के अग्रदूत परिपक्व कोशिकाओं में बढ़ते हैं और अंतर करते हैं।
उत्तरार्द्ध आमतौर पर हैं अत्यधिक विशिष्ट और विषम, और प्रतिरक्षात्मक कार्यों से जुड़े विभेदन अंतर उनमें (बी कोशिकाओं में संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिन की श्रेणी और विशिष्टता और टी कोशिकाओं में एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स की विशिष्टता) में सख्ती से तय किए गए हैं। इसके विपरीत, जीवन भर अग्रदूत कोशिकाओं में वे भी होते हैं जिनके लिए विभेदन की कई संभावनाएं खुली होती हैं।
प्रतिरक्षा का अंग - - एक और है महत्वपूर्ण विशेषता. इसकी अधिकांश पूर्वज कोशिकाएँ गतिशील, पुनरावर्ती तत्व हैं। वे उन स्थानों से दूर के स्थानों में बनते हैं जहाँ वे फिर प्रवास करते हैं और जहाँ वे परिपक्व कोशिकाओं की संतान बनाते हैं।
इस प्रकार, प्रक्रियाओं, जो कई अन्य ऊतकों में केवल मोर्फोजेनेसिस के दौरान उनके बिछाने के समय किया जाता है, लिम्फोइड ऊतक में जीवन भर आगे बढ़ते हैं। वे इसकी सेलुलर संरचना, संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) का एक सेट और लिम्फोइड ऊतक में प्रवेश करने वाले एंटीजन के बदलते स्पेक्ट्रम के अनुसार प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय लिम्फोसाइटों के प्रकार में निरंतर परिवर्तन प्रदान करते हैं।
लिम्फोइड ऊतक परयह स्पष्ट रूप से दिखाने में कामयाब रहे कि ये परिवर्तन मुख्य रूप से या यहां तक कि विशेष रूप से प्रतिबद्ध पूर्वज कोशिकाओं के चयन द्वारा किए जाते हैं, जो एंटीजन के प्रभाव की परवाह किए बिना, बाद के भेदभाव के लिए पूर्व निर्धारित होते हैं। इस प्रकार, एक वयस्क जीव में लिम्फोइड कोशिकाओं के भेदभाव में, दो चरणों को स्वाभाविक रूप से प्रतिष्ठित किया जाता है: एंटीजन-स्वतंत्र अग्रदूतों का विकास और उनके वंश के एंटीजन-निर्भर भेदभाव।
पहला चरण एक सामान्य के साथ शुरू होता है हेमटोपोइएटिक स्टेम सेलऔर प्रतिबद्ध पूर्ववर्तियों के साथ समाप्त होता है। हालांकि, यह ज्ञात नहीं है कि किस क्रम में टी- और बी-अग्रदूतों में अलगाव इस स्तर पर होता है, उन अग्रदूतों में जो प्रतिरक्षाविज्ञानी विशिष्टता और संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों में भिन्न होते हैं, साथ ही साथ टी-कोशिकाओं के विभिन्न उप-जनसंख्या से संबंधित होते हैं। पोस्ट-रेडिएशन क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था के साथ चिह्नित अस्थि मज्जा कोशिकाओं के प्रत्यारोपण के उपयोग से प्राप्त परिणाम, विशेष रूप से, दिखाते हैं कि अस्थि मज्जा में स्व-रखरखाव में सक्षम स्टेम कोशिकाएं होती हैं, लेकिन सीमित विभेदन क्षमता होती है, उदाहरण के लिए, वे जो केवल अंतर करते हैं मायलॉइड में या केवल टी कोशिकाओं में।
हालांकि, यह नहीं मिला जबकि स्टेम सेल, मायलॉइड विभेदन के लिए शक्ति से रहित, लेकिन टी और बी दोनों कोशिकाओं के लिए अग्रदूत होने की क्षमता को बनाए रखा। इसलिए यह माना जा सकता है कि टी कोशिकाओं (प्रीथिमिक स्टेम सेल) के आत्मनिर्भर पूर्वज सीधे प्लुरिपोटेंट हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल से सभी लिम्फोइड कोशिकाओं के लिए सामान्य अग्रदूत चरण से गुजरे बिना प्राप्त होते हैं। जहां तक बी-कोशिकाओं का संबंध है, उनके और हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल के बीच आत्म-निर्भर होने में सक्षम कोई भी पूर्वज नहीं हो सकता है।
के तहत काम कर रहे तंत्र का सवाल शिक्षाप्रतिबद्ध अग्रदूतों और उनमें प्रतिरक्षात्मक कार्यों के लिए जिम्मेदार जीन की अभिव्यक्ति को विनियमित करने के लिए खुला रहता है। यह मानने के अच्छे कारण हैं कि प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं के विकास में यह महत्वपूर्ण चरण प्रतिजन-स्वतंत्र है। इसके विपरीत, पहले से ही प्रतिबद्ध कोशिकाओं और उनके वंशजों का बाद का विकास स्पष्ट रूप से प्रतिजन पर निर्भर है। यह मुख्य रूप से उन अग्रदूतों को गुणा और विभेदित करके लिम्फोइड ऊतक की सेलुलर संरचना में परिवर्तन प्रदान करता है जिनके सतह रिसेप्टर्स इस समय इसमें मौजूद एंटीजन को पहचानते हैं।
प्रतिबद्ध के चयनात्मक प्रसार के लिए एक अन्य तंत्र पूर्ववर्तियोंसेलुलर इंटरैक्शन से जुड़ा हुआ है जिसमें एक एंटीजन-सक्रिय सेल आसन्न पूर्वज कोशिकाओं को उत्तेजित करता है। दोनों ही मामलों में, एंटीजन लिम्फोइड ऊतक में रहने वाली कोशिका आबादी की संरचना में परिवर्तन के आरंभकर्ता के रूप में कार्य करते हैं, और इस ऊतक द्वारा संश्लेषित प्रोटीन के संकेतक के रूप में कार्य करते हैं।
लिम्फोइड ऊतक बाहरी और आंतरिक प्रभावों के प्रति बहुत संवेदनशील होते हैं। जैसे-जैसे शरीर की उम्र बढ़ती है, एलटी की मात्रा घटती जाती है। और प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में लिम्फोइड नोड्यूल।
लिम्फोइड ऊतक (लसीका ऊतक का पर्यायवाची) संरचनाओं के लिए एक सामूहिक शब्द है जिसमें लिम्फोसाइटों का निर्माण होता है। मानव लिम्फोइड ऊतक शरीर के वजन का लगभग 1% बनाता है और लिम्फोइड अंगों के सबसे महत्वपूर्ण घटकों में से एक है।
ग्रसनी के लिम्फोइड ऊतक की अतिवृद्धि क्या है -
लिम्फोइड अंगों के मुख्य कार्यों में से एक हेमटोपोइजिस (लिम्फोपोइज़िस) की प्रक्रियाओं में उनकी भागीदारी है। लिम्फोइड ऊतक का एक महत्वपूर्ण कार्य लिम्फोसाइटों की इस क्षमता से जुड़ा है - शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं में इसकी भागीदारी। बड़ा प्रभावलिम्फोइड ऊतक के विकास की डिग्री पर अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन होते हैं। अधिवृक्क प्रांतस्था का अपर्याप्त कार्य लिम्फोइड ऊतक के विकास का कारण बनता है। अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन की शुरूआत लिम्फोइड ऊतक के अध: पतन और लिम्फोसाइटों की मृत्यु की ओर ले जाती है।
प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि में लिम्फोइड ऊतक की संरचना और भूमिका
एल.टी. की संरचना, प्रतिरक्षा प्रणाली के विभिन्न अंगों में इसके संरचनात्मक तत्वों की स्थलाकृति की अपनी विशेषताएं हैं। इम्यूनोजेनेसिस के केंद्रीय अंगों में एल.टी. अन्य ऊतकों के साथ कार्यात्मक एकता में है, उदाहरण के लिए, अस्थि मज्जा में - मायलोइड ऊतक के साथ, थाइमस में - उपकला ऊतक के साथ। संचय के अलावा, एल। टी। एक दुर्लभ, पतली के रूप में, जैसा कि यह था, लिम्फोइड श्रृंखला की कोशिकाओं की सुरक्षात्मक परत श्वसन और मूत्र पथ, और जठरांत्र संबंधी मार्ग के उपकला आवरण के नीचे स्थित है।
श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक: एक परिचय
लिम्फोइड अंगों को प्राथमिक (केंद्रीय) या माध्यमिक अंगों के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इस प्रकार, लिम्फोसाइट्स कोशिकाओं की श्रेणी से संबंधित हैं जो शरीर में व्यापक रूप से वितरित की जाती हैं। लिम्फोइड ऊतक एक प्रकार का संयोजी ऊतक है जो लिम्फोसाइटों की एक उच्च सामग्री की विशेषता है।
अधिकांश लिम्फोइड अंगों में, फाइब्रोब्लास्ट जैसी जालीदार कोशिकाएं इन तंतुओं का निर्माण करती हैं, जिन पर उनकी कई प्रक्रियाएं स्थित होती हैं। गांठदार लिम्फोइड ऊतक लिम्फोसाइटों के गोलाकार संचय से बनता है; ये तथाकथित लिम्फोइड नोड्यूल, या लिम्फोइड फॉलिकल्स हैं, जिनमें मुख्य रूप से बी-लिम्फोसाइट्स होते हैं। म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक जिनकी सुरक्षात्मक क्रिया IgA के उत्पादन पर आधारित होती है, को अक्सर MALT (म्यूकोसल-संबंधित लिम्फोइड ऊतक) के रूप में संक्षिप्त किया जाता है।
लिंगीय टॉन्सिल में लिम्फोइड ऊतक के संचय होते हैं - लिम्फोइड नोड्यूल, जिनमें से संख्या (80-90) बचपन, किशोरावस्था और किशोरावस्था में सबसे बड़ी है। जन्म के समय तक, विकासशील टॉन्सिल में लिम्फोइड नोड्यूल्स की संख्या स्पष्ट रूप से बढ़ जाती है। लिम्फोइड नोड्यूल में प्रजनन केंद्र जन्म के तुरंत बाद (जीवन के पहले महीने में) दिखाई देते हैं। भविष्य में, किशोरावस्था तक उनकी संख्या बढ़ जाती है।
लिम्फोइड ऊतक की संरचना। ऊतक विज्ञान, कार्य
दाएं और बाएं लिंगीय धमनियों की शाखाएं, साथ ही दुर्लभ मामलों में, चेहरे की धमनी की शाखाएं, लिंगीय टोनिल तक पहुंचती हैं। इस प्लेट से औसत दर्जे की दिशा में, ट्रेबेकुला (सेप्टा) अंग के लिम्फोइड ऊतक में फैलती है, जो अच्छी तरह से व्यक्त होने पर टॉन्सिल को लोब्यूल्स में विभाजित करती है।
5 महीने के भ्रूण में, टॉन्सिल को 2-3 मिमी आकार तक लिम्फोइड ऊतक के संचय द्वारा दर्शाया जाता है। इस अवधि के दौरान, उपकला किस्में अमिगडाला बनाने में बढ़ने लगती हैं - भविष्य के क्रिप्ट बनते हैं। बच्चों में सिलवटों की सतह पर, कई छोटे ट्यूबरकल दिखाई देते हैं, जिनकी गहराई में लिम्फोइड ऊतक - लिम्फोइड नोड्यूल का संचय होता है।
फैलाना लिम्फोइड ऊतक में उपकला आवरण के नीचे ग्रसनी टॉन्सिल के लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं, जिनका व्यास 0.8 मिमी तक होता है, जिनमें से अधिकांश में प्रजनन केंद्र होते हैं। ग्रसनी टॉन्सिल को ग्रसनी के नाक भाग के उभरते श्लेष्म झिल्ली की मोटाई में अंतर्गर्भाशयी जीवन के 3-4 वें महीने में रखा जाता है।
वर्ष के अंत तक, इसकी लंबाई 12 मिमी और चौड़ाई 6-10 मिमी तक पहुंच जाती है। टॉन्सिल में लिम्फोइड नोड्यूल जीवन के पहले वर्ष में दिखाई देते हैं। 30 वर्षों के बाद, ग्रसनी टॉन्सिल का आकार धीरे-धीरे कम हो जाता है। किशोरावस्था और किशोरावस्था में ट्यूबल टॉन्सिल का उम्र से संबंधित समावेश शुरू होता है। यह आमतौर पर 3-10 वर्ष की आयु के बच्चों में देखा जाता है। हाइपरट्रॉफाइड लिम्फोइड ऊतक शारीरिक विकास से गुजरता है और यौवन के दौरान कम हो जाता है।
हालांकि, अपने कार्य को बनाए रखते हुए, हाइपरट्रॉफाइड लिम्फोइड ऊतक नाक, कान और स्वरयंत्र में रोग परिवर्तन का कारण बन सकता है। पैलेटिन टॉन्सिल की अतिवृद्धि को अक्सर पूरे ग्रसनी लिम्फोइड रिंग के अतिवृद्धि के साथ जोड़ा जाता है, विशेष रूप से ग्रसनी टॉन्सिल की अतिवृद्धि के साथ। यौवन के दौरान, एडेनोइड प्रतिगमन से गुजरते हैं, लेकिन परिणामी जटिलताएं बनी रहती हैं और अक्सर विकलांगता की ओर ले जाती हैं। अप्रत्यक्ष संकेतएडेनोइड्स ग्रसनी के पीछे तालु टॉन्सिल और लिम्फोइड तत्वों की अतिवृद्धि भी है।
एक संक्रामक रोग के जवाब में लिम्फोइड ऊतक की अतिवृद्धि ग्रसनी में भड़काऊ प्रक्रियाओं में वृद्धि की ओर ले जाती है। टॉन्सिल की मोटाई में लिम्फोइड ऊतक के गोल घने संचय होते हैं - टॉन्सिल के लिम्फोइड नोड्यूल। लिम्फोइड ऊतक के भूखंड कुछ अंगों (ब्रांकाई, मूत्र पथ, गुर्दे) के श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं।
नमी + ग्रीक। -ईद के समान) सेलुलर रेशेदार जालीदार स्ट्रोमा में स्थित लिम्फोसाइटों और मैक्रोफेज का एक परिसर; लिम्फोइड अंगों के कामकाजी पैरेन्काइमा को बनाता है। लिम्फोइड अंग, जो इम्यूनोजेनेसिस के अंग हैं, में थाइमस ग्रंथि (थाइमस ग्रंथि) शामिल हैं। ,
लिम्फ नोड्स ,
तिल्ली (तिल्ली) ,
अस्थि मज्जा के लिम्फोइड तत्व और एल.टी. जठरांत्र संबंधी मार्ग, श्वसन और मूत्र पथ की दीवारों में। आधार एल.टी. जालीदार तंतु और जालीदार कोशिकाएँ बनाते हैं, जो विभिन्न आकारों की कोशिकाओं के साथ एक नेटवर्क बनाते हैं। इस नेटवर्क के छोरों में लिम्फोइड श्रृंखला (छोटे, मध्यम और बड़े लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाएं, युवा कोशिकाएं - विस्फोट), मैक्रोफेज, साथ ही ल्यूकोसाइट्स, मस्तूल कोशिकाओं की एक छोटी संख्या की कोशिकाएं होती हैं। जालीदार मेसेनचाइम से बनता है, और लिम्फोइड श्रृंखला की कोशिकाएं अस्थि मज्जा की स्टेम कोशिकाओं से बनती हैं। लिम्फोइड श्रृंखला की कोशिकाएं, जिनमें से दो आबादी प्रतिष्ठित हैं - टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, रक्त और लसीका के साथ चलती हैं। मैक्रोफेज के साथ, वे आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल होते हैं (देखें प्रतिरक्षा) .
एल.टी. की संरचना, प्रतिरक्षा प्रणाली के विभिन्न अंगों में इसके संरचनात्मक तत्वों की स्थलाकृति की अपनी विशेषताएं हैं। इम्यूनोजेनेसिस के केंद्रीय अंगों में एल.टी. अन्य ऊतकों के साथ कार्यात्मक एकता में है, उदाहरण के लिए, अस्थि मज्जा में - मायलोइड ऊतक के साथ, थाइमस में - उपकला ऊतक के साथ। प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों में, उदाहरण के लिए, जठरांत्र संबंधी मार्ग की दीवारों में, श्वसन और मूत्र पथ, परिपक्वता की डिग्री और एल.टी. की कार्यात्मक स्थिति के आधार पर। विभिन्न गुणात्मक अवस्थाओं में है - एकल लिम्फोसाइटों और विसरित लिम्फोइड ऊतक से लेकर प्रजनन केंद्रों के साथ लिम्फोइड नोड्यूल तक, जिसकी उपस्थिति शरीर की उच्च प्रतिरक्षा गतिविधि को इंगित करती है। प्रजनन केंद्रों सहित लिम्फोइड नोड्यूल की सबसे बड़ी संख्या टॉन्सिल, लिम्फोइड प्लेक, प्लीहा, अपेंडिक्स की दीवारों, पेट, छोटी और बड़ी आंतों और बच्चों और किशोरों के लिम्फ नोड्स में पाई जाती है। संचय के अलावा, एल। टी। एक दुर्लभ, पतली के रूप में, जैसा कि यह था, लिम्फोइड श्रृंखला की कोशिकाओं की सुरक्षात्मक परत श्वसन और मूत्र पथ, और जठरांत्र संबंधी मार्ग के उपकला आवरण के नीचे स्थित है। प्लीहा में, यह धमनी वाहिकाओं के चारों ओर लिम्फोइड मफ बनाता है। जैसे-जैसे शरीर की उम्र बढ़ती है, एलटी की मात्रा घटती जाती है। और प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में लिम्फोइड नोड्यूल। भड़काऊ प्रक्रियाओं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की सक्रियता में, प्राथमिक और माध्यमिक दोनों (इम्यूनोपैथोलॉजी देखें) ,
प्रतिक्रियाशील लिम्फ नोड्स हैं। एल. टी. हेमोबलास्टोस (हेमोब्लास्टोस) में प्रभावित होता है ,
हिस्टियोसाइटोसिस (हिस्टियोसाइटोसिस एक्स) एक्स,लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस ,
घातक लिम्फोमा, पैराप्रोटीनेमिक हेमोब्लास्टोस (पैराप्रोटीनेमिक हेमोब्लास्टोस) .
ग्रंथ सूची:सैपिन एम.आर. पाचन तंत्र की प्रतिरक्षा संरचनाएं, पी। 123, एम., 1987; वह, संगठन के सिद्धांत और मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों की संरचना के पैटर्न। अनात।, हिस्ट। और भ्रूण।, टी। 92, नंबर 2, पी। 5, ग्रंथ सूची।
1. लघु चिकित्सा विश्वकोश। - एम .: मेडिकल इनसाइक्लोपीडिया। 1991-96 2. पहला स्वास्थ्य देखभाल. - एम .: ग्रेट रशियन इनसाइक्लोपीडिया। 1994 3. विश्वकोश शब्दकोशचिकित्सा शर्तें। - एम।: सोवियत विश्वकोश. - 1982-1984.
देखें कि "लिम्फोइड ऊतक" अन्य शब्दकोशों में क्या है:
श्वसन और पाचन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक- विसरित रूप से स्थित कोशिकीय तत्वों की पृष्ठभूमि के खिलाफ रोम युक्त लिम्फोइड ऊतक का संचय, जो कोशिकाओं का एक सघन (गांठदार) संचय होता है, टॉन्सिल (टॉन्सिल) कहलाता है। प्रारंभिक में स्थित टॉन्सिल …… मानव शरीर रचना का एटलस
- (टेक्स्टस, एलएनएच) एक सामान्य कार्य, संरचना और (या) मूल द्वारा एकजुट कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं की एक प्रणाली। दानेदार ऊतक (दानेदार; पर्यायवाची: दानेदार बनाना, टी। दानेदार) संयोजी टी।, ऊतक दोषों के उपचार के दौरान बनता है ... चिकित्सा विश्वकोश
- (अव्य। कैंबियम एक्सचेंज, परिवर्तन) टी का सामान्य नाम, जिसमें गहन कोशिका विभाजन होता है (उदाहरण के लिए, लिम्फोइड ऊतक, आंतों का उपकला) ... बिग मेडिकल डिक्शनरी
एक ऊतक जो कोशिकाओं का निर्माण करता है जो शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं करते हैं - लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाएं। यह शरीर में कई असतत संरचनाओं (उदाहरण के लिए, लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल, थाइमस और ...) के रूप में मौजूद है। चिकित्सा शर्तें
- (टी। लिम्फैडेनोइडस) लिम्फोइड ऊतक देखें ... बिग मेडिकल डिक्शनरी
- (टी। लिम्फोरेटिक्युलिस) लिम्फोइड ऊतक देखें ... बिग मेडिकल डिक्शनरी
लिम्फोइड ऊतक- (लिम्फोइड ऊतक) ऊतक जो कोशिकाओं का उत्पादन करता है जो शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं करते हैं - लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाएं। यह शरीर में कई असतत संरचनाओं के रूप में मौजूद होता है (उदाहरण के लिए, लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल, थाइमस ... शब्दकोषचिकित्सा में
- (टी। लिम्फोइडस; लिम्फ + ग्रीक। ईड्स समान; समानार्थी: टी। लिम्फैडेनॉइड, टी। लिम्फोरेटिकुलर) जालीदार टी। बड़ी संख्या में लिम्फोसाइटों के साथ; लिम्फ नोड्स, प्लीहा, टॉन्सिल, थाइमस ग्रंथि, अपनी प्लेट के पैरेन्काइमा बनाता है ... ... बिग मेडिकल डिक्शनरी
लसीका तंत्र- हृदय प्रणाली का हिस्सा है और शिरापरक प्रणाली का पूरक है, चयापचय में भाग लेता है, कोशिकाओं और ऊतकों को साफ करता है। इसमें लसीका पथ होते हैं जो बाहर ले जाते हैं परिवहन कार्य, और प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग जो ... के कार्य करते हैं मानव शरीर रचना का एटलस
लिम्फ नोड्स- (नोडी लिम्फैटिसी) प्रतिरक्षा प्रणाली के सबसे अधिक अंग। मानव शरीर में, उनकी संख्या 500 तक पहुंच जाती है। ये सभी लसीका प्रवाह के मार्ग पर स्थित हैं और घटते हुए, इसके आगे बढ़ने में योगदान करते हैं। इनका मुख्य कार्य है...... मानव शरीर रचना का एटलस
प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग- प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिरक्षा प्रणाली के सेलुलर तत्वों के कारण शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा प्रदान करती है, जो लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाएं हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली लिम्फ नोड्स, प्लीहा, अस्थि मज्जा, थाइमस या थाइमस से बनी होती है ... मानव शरीर रचना का एटलस
प्रतिरक्षी सक्षम कोशिकाओं का जीवन चक्रलिम्फोइड ऊतक (बी- और टी-कोशिकाएं और उनके वंशज इम्युनोग्लोबुलिन और एंटीजन-पहचानने और प्रभावकारी लिम्फोसाइट्स को संश्लेषित करने वाली कोशिकाओं के रूप में) जीव के जीवनकाल की तुलना में काफी कम हैं। इस संबंध में, प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के कार्यान्वयन के लिए अग्रणी स्थिति लिम्फोइड ऊतक में हिस्टोजेनेसिस का निरंतर प्रवाह है, जिसके दौरान प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं के अग्रदूत परिपक्व कोशिकाओं में बढ़ते हैं और अंतर करते हैं।
उत्तरार्द्ध आमतौर पर हैं अत्यधिक विशिष्ट और विषम, और प्रतिरक्षात्मक कार्यों से जुड़े विभेदन अंतर उनमें (बी कोशिकाओं में संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिन की श्रेणी और विशिष्टता और टी कोशिकाओं में एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स की विशिष्टता) में सख्ती से तय किए गए हैं। इसके विपरीत, जीवन भर अग्रदूत कोशिकाओं में वे भी होते हैं जिनके लिए विभेदन की कई संभावनाएं खुली होती हैं।
प्रतिरक्षा के अंग - - की एक और महत्वपूर्ण विशेषता है। इसकी अधिकांश पूर्वज कोशिकाएँ गतिशील, पुनरावर्ती तत्व हैं। वे उन स्थानों से दूर के स्थानों में बनते हैं जहाँ वे फिर प्रवास करते हैं और जहाँ वे परिपक्व कोशिकाओं की संतान बनाते हैं।
इस प्रकार, प्रक्रियाओं, जो कई अन्य ऊतकों में केवल मोर्फोजेनेसिस के दौरान उनके बिछाने के समय किया जाता है, लिम्फोइड ऊतक में जीवन भर आगे बढ़ते हैं। वे इसकी सेलुलर संरचना, संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) का एक सेट और लिम्फोइड ऊतक में प्रवेश करने वाले एंटीजन के बदलते स्पेक्ट्रम के अनुसार प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय लिम्फोसाइटों के प्रकार में निरंतर परिवर्तन प्रदान करते हैं।
लिम्फोइड ऊतक परयह स्पष्ट रूप से दिखाने में कामयाब रहे कि ये परिवर्तन मुख्य रूप से या यहां तक कि विशेष रूप से प्रतिबद्ध पूर्वज कोशिकाओं के चयन द्वारा किए जाते हैं, जो एंटीजन के प्रभाव की परवाह किए बिना, बाद के भेदभाव के लिए पूर्व निर्धारित होते हैं। इस प्रकार, एक वयस्क जीव में लिम्फोइड कोशिकाओं के भेदभाव में, दो चरणों को स्वाभाविक रूप से प्रतिष्ठित किया जाता है: एंटीजन-स्वतंत्र अग्रदूतों का विकास और उनके वंश के एंटीजन-निर्भर भेदभाव।
पहला चरण एक सामान्य के साथ शुरू होता है हेमटोपोइएटिक स्टेम सेलऔर प्रतिबद्ध पूर्ववर्तियों के साथ समाप्त होता है। हालांकि, यह ज्ञात नहीं है कि किस क्रम में टी- और बी-अग्रदूतों में अलगाव इस स्तर पर होता है, उन अग्रदूतों में जो प्रतिरक्षाविज्ञानी विशिष्टता और संश्लेषित इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों में भिन्न होते हैं, साथ ही साथ टी-कोशिकाओं के विभिन्न उप-जनसंख्या से संबंधित होते हैं। पोस्ट-रेडिएशन क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था के साथ चिह्नित अस्थि मज्जा कोशिकाओं के प्रत्यारोपण के उपयोग से प्राप्त परिणाम, विशेष रूप से, दिखाते हैं कि अस्थि मज्जा में स्व-रखरखाव में सक्षम स्टेम कोशिकाएं होती हैं, लेकिन सीमित विभेदन क्षमता होती है, उदाहरण के लिए, वे जो केवल अंतर करते हैं मायलॉइड में या केवल टी कोशिकाओं में।
हालांकि, यह नहीं मिला जबकि स्टेम सेल, मायलॉइड विभेदन के लिए शक्ति से रहित, लेकिन टी और बी दोनों कोशिकाओं के लिए अग्रदूत होने की क्षमता को बनाए रखा। इसलिए यह माना जा सकता है कि टी कोशिकाओं (प्रीथिमिक स्टेम सेल) के आत्मनिर्भर पूर्वज सीधे प्लुरिपोटेंट हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल से सभी लिम्फोइड कोशिकाओं के लिए सामान्य अग्रदूत चरण से गुजरे बिना प्राप्त होते हैं। जहां तक बी-कोशिकाओं का संबंध है, उनके और हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल के बीच आत्म-निर्भर होने में सक्षम कोई भी पूर्वज नहीं हो सकता है।
के तहत काम कर रहे तंत्र का सवाल शिक्षाप्रतिबद्ध अग्रदूतों और उनमें प्रतिरक्षात्मक कार्यों के लिए जिम्मेदार जीन की अभिव्यक्ति को विनियमित करने के लिए खुला रहता है। यह मानने के अच्छे कारण हैं कि प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं के विकास में यह महत्वपूर्ण चरण प्रतिजन-स्वतंत्र है। इसके विपरीत, पहले से ही प्रतिबद्ध कोशिकाओं और उनके वंशजों का बाद का विकास स्पष्ट रूप से प्रतिजन पर निर्भर है। यह मुख्य रूप से उन अग्रदूतों को गुणा और विभेदित करके लिम्फोइड ऊतक की सेलुलर संरचना में परिवर्तन प्रदान करता है जिनके सतह रिसेप्टर्स इस समय इसमें मौजूद एंटीजन को पहचानते हैं।
प्रतिबद्ध के चयनात्मक प्रसार के लिए एक अन्य तंत्र पूर्ववर्तियोंसेलुलर इंटरैक्शन से जुड़ा हुआ है जिसमें एक एंटीजन-सक्रिय सेल आसन्न पूर्वज कोशिकाओं को उत्तेजित करता है। दोनों ही मामलों में, एंटीजन लिम्फोइड ऊतक में रहने वाली कोशिका आबादी की संरचना में परिवर्तन के आरंभकर्ता के रूप में कार्य करते हैं, और इस ऊतक द्वारा संश्लेषित प्रोटीन के संकेतक के रूप में कार्य करते हैं।
लिम्फोइड ऊतक (लसीका ऊतक का पर्यायवाची) - संरचनाएं जिसमें लिम्फोसाइटों का निर्माण होता है। इनमें लिम्फ नोड्स, प्लीहा, थाइमस ग्रंथि, टॉन्सिल शामिल हैं पाचन तंत्र के श्लेष्म झिल्ली में, लिम्फोइड ऊतक को एकल और समूहीकृत (पेयर्स पैच) लिम्फैटिक फॉलिकल्स द्वारा दर्शाया जाता है।. लिम्फोइड ऊतक के भूखंड कुछ अंगों (ब्रांकाई, मूत्र पथ, गुर्दे) के श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं।
लिम्फोइड अंगों के मुख्य कार्यों में से एक हेमटोपोइजिस (लिम्फोपोइज़िस) की प्रक्रियाओं में उनकी भागीदारी है। लिम्फोसाइट्स अमीबीय रूप से आगे बढ़ने में सक्षम हैं, संवहनी दीवार से गुजरने के लिए और फागोसाइटाइज करने के साथ-साथ जन्म भी देते हैं विभिन्न प्रकार केप्लाज्मा कोशिकाओं सहित सेलुलर रूप, जो एंटीबॉडी के उत्पादन में शामिल हैं। लिम्फोइड ऊतक का एक महत्वपूर्ण कार्य लिम्फोसाइटों की इस क्षमता से जुड़ा है - शरीर की रक्षा प्रतिक्रियाओं में इसकी भागीदारी।
लिम्फ नोड्स - भ्रूण की अवधि में एलयू लसीका वाहिकाओं के साथ मेसेनचाइम से 2 महीने के अंत में रखे जाते हैं। मेसेनचाइम से, एक स्ट्रोमा (कैप्सूल और ट्रेबेकुले-सेप्टा) बनता है और अंग का आधार जालीदार ऊतक होता है। बीएमसी और थाइमस से हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं जल्द ही आरंभिक जालीदार ऊतक में आबाद हो जाती हैं।
संरचना- अंग बीन के आकार का होता है। उत्तल पक्ष से, अभिवाही लसीका वाहिकाएं अंग में प्रवेश करती हैं, अवतल पक्ष से, द्वार शिराओं से बाहर निकलते हैं जो लसीका वाहिकाओं को बाहर निकालते हैं और धमनियों और तंत्रिकाओं में प्रवेश करते हैं। लिम्फ नोड्स स्ट्रोमा और पैरेन्काइमा से बने होते हैं। स्ट्रोमायह घने, विकृत एसडी के एक कैप्सूल और ढीले एसडी के ट्रैबेकुले-सेप्टा द्वारा दर्शाया गया है जो कैप्सूल से फैलता है। पैरेन्काइमा का आधारजालीदार ऊतक होते हैं, जो रक्त साइनस द्वारा प्रवेश करते हैं, और इसके छोरों पर लिम्फोसाइट्स ले जाते हैं। कॉर्टिकल परत (कैप्सूल के नीचे परिधीय क्षेत्र) में लिम्फोसाइटों का संचय लसीका रोम (या पिंड) बनाता है, और मज्जा में गूदेदार किस्में बनाते हैं। लिम्फ नोड्स और पल्प कॉर्ड के बीच के लिम्फोइड ऊतक को पैराकोर्टिकल ज़ोन कहा जाता है। . लसीका नोड्यूल में, एक प्रतिक्रियाशील केंद्र (या प्रजनन केंद्र), एक मेंटल ज़ोन प्रतिष्ठित होते हैं। टी-लिम्फोसाइट्स (अंग के सभी लिम्फोसाइटों का 40-70%) मुख्य रूप से पैराकोट्रिकल ज़ोन में स्थित होते हैं, और बी-लिम्फोसाइट्स (20-30%) - लिम्फ नोड्स और लुगदी डोरियों में।
लिम्फ नोड्स में रक्त साइनस होते हैं:
1. सीमांत साइनस - कैप्सूल और लिम्फ नोड्स के बीच।
2. सीमांत साइनस मध्यवर्ती या आसपास-गांठदार साइनस में जारी रहते हैं - ट्रैबेकुला और लिम्फ नोड के बीच।
3. मध्यवर्ती साइनस सेरेब्रल साइनस में जारी रहते हैं - गूदेदार डोरियों के बीच।
4. सेरेब्रल साइनस फाटकों पर केंद्रीय साइनस में एकत्र होते हैं, जहां से लसीका अपवाही लसीका वाहिकाओं द्वारा किया जाता है।
साइनस की दीवार फ्लैट बहुभुज कोशिकाओं के साथ पंक्तिबद्ध होती है, जो सामान्य एंडोथेलियम से बहुत कम भिन्न होती है। साइनस का अस्तर निरंतर नहीं है, कोशिकाओं के बीच अंतराल रहता है - फेनस्ट्रे, बेसमेंट झिल्ली अनुपस्थित है; यह सब उनके माध्यम से बहने वाले लिम्फ में लिम्फोसाइटों के प्रवेश की सुविधा प्रदान करता है।
लिम्फ नोड्स के कार्य:
1. लिम्फोसाइटोपोइजिस में भागीदारी - अंग के लिम्फोइड ऊतक में, परिपक्व लिम्फोसाइट्स और प्लास्मोसाइट्स टी- और बी-अग्रदूतों से बनते हैं।
2. बहने वाली लसीका का निस्पंदन और शुद्धिकरण।
3. लिम्फोसाइटों के साथ बहने वाली लसीका का संवर्धन।
नवजात शिशुओं में लिम्फ नोड्स के रूपात्मक अंतर:
कैप्सूल पतला है, कोई ट्रैबेक्यूला नहीं है;
लिम्फोइड ऊतक फैलाना है, कोई स्पष्ट नोड्यूल और स्ट्रैंड नहीं हैं;
साइनस परिभाषित नहीं हैं।
3. अंडकोष: विकास के स्रोत, संरचना, कार्य, विनियमन। हेमेटोटेस्टिकुलर बाधा।
बाहर, वृषण अपनी योनि झिल्ली से ढका होता है, जो पेरिटोनियम की एक आंत की चादर होती है। इसके बाद एक घने संयोजी ऊतक (प्रोटीन) खोल होता है। एल्ब्यूजिनिया की गहरी परतें रक्त वाहिकाओं से भरपूर ढीले संयोजी ऊतक से निर्मित होती हैं, जो एक अन्य झिल्ली - संवहनी को अलग करने का कारण देती है।
संयोजी ऊतक सेप्टा - सेप्टा - वृषण को लोब्यूल्स में विभाजित करना अल्बगिनिया से अंग की गहराई तक फैलता है। वृषण के एक क्षेत्र में, एल्ब्यूजिना गाढ़ा हो जाता है और मीडियास्टिनम बनाता है, जिसमें वृषण का नेटवर्क स्थित होता है। वृषण, सेप्टा और मीडियास्टिनम की झिल्ली, यानी अंग के संयोजी ऊतक भाग, स्ट्रोमा बनाते हैं। पैरेन्काइमा का प्रतिनिधित्व अर्धवृत्ताकार घुमावदार नलिकाओं द्वारा किया जाता है, उनके बीच अंतरालीय ऊतक होता है।
वृषण लोब्यूल में अर्धवृत्ताकार नलिका की शाखाएँ होती हैं। घुमावदार नलिकाएं सीधी हो जाती हैं। वे मीडियास्टिनम में प्रवेश करते हैं और यहां वृषण का नेटवर्क बनाते हैं। बाहर, सेमिनिफेरस नलिका एक संयोजी ऊतक म्यान से घिरी होती है जिसमें फाइब्रोसाइट्स, कोलेजन और लोचदार फाइबर होते हैं। तहखाने की झिल्ली गहरी स्थित होती है। इसमें शुक्राणुजन्य उपकला की कोशिकाएँ और सहायक कोशिकाएँ (सर्टोली कोशिकाएँ) होती हैं।
शुक्राणुजन्य उपकला के संबंध में, सहायक कोशिकाएं एक ट्रॉफिक कार्य करती हैं। वे बड़े, खराब क्रोमैटिन, एक त्रिकोणीय या अंडाकार नाभिक के साथ स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाले न्यूक्लियोलस के साथ लम्बी होती हैं। कोशिकाओं का एक विस्तृत आधार होता है और नलिका के अंदर निर्देशित एक संकुचित शीर्ष भाग होता है। उनके पास अच्छी तरह से विकसित एग्रान्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया है; लिपिड और कार्बोहाइड्रेट समावेशन की प्रचुरता। माइक्रोफिलामेंट्स और सूक्ष्मनलिकाएं शामिल हैं। सहायक कोशिकाएं सेक्स कोशिकाओं में विकसित नहीं होती हैं।
अर्धवृत्ताकार नलिका का शुक्राणुजन्य उपकला विभेदन के विभिन्न चरणों में होता है। स्नर्मेटोगोनिया बेसमेंट मेम्ब्रेन के पास स्थित होता है - सघन क्रोमेटिन से भरे एक तीव्र दाग वाले नाभिक वाली छोटी कोशिकाएं।
अगली 1-2 पंक्तियों में प्राथमिक स्पर्मेटोसाइट्स होते हैं। वे एक अच्छी तरह से परिभाषित परमाणु झिल्ली और स्पाइरलाइज्ड क्रोमोसोम के एक ग्लोमेरुलस के साथ एक बड़े गोल नाभिक द्वारा प्रतिष्ठित हैं। विकास की अवधि परिपक्वता की अवधि को बदल देती है: प्रत्येक प्राथमिक शुक्राणु एक के बाद एक दो विभाजन करता है। पहले विभाजन के बाद, दो माध्यमिक शुक्राणु बनते हैं, दूसरे विभाजन के परिणामस्वरूप, दो शुक्राणु बनते हैं। परिपक्वता प्रक्रिया के दौरान, कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है और वे अगुणित हो जाते हैं। स्पर्मेटिड्स एक छोटे, बहुत हल्के नाभिक और एक स्पष्ट न्यूक्लियोलस के साथ शुक्राणुजन्य उपकला की सबसे छोटी कोशिकाएं होती हैं। वे आमतौर पर कई पंक्तियों में व्यवस्थित होते हैं। सेमिनिफेरस ट्यूबल के लुमेन में गठन के चरण में कोशिकाएं होती हैं और शुक्राणु बनते हैं।
नलिकाओं के बीच के स्थान ढीले संयोजी ऊतक से भरे होते हैं। इसकी कोशिकाओं और पतले तंतुओं में बड़े अंतरालीय एंडोक्रिनोसाइट्स होते हैं, जो आमतौर पर समूहों में होते हैं। उनके पास एक बड़ा गोलाकार नाभिक होता है जिसमें एक न्यूक्लियोलस और एक साइटोप्लाज्म होता है जिसमें लिपिड, वसा और वर्णक होते हैं। ये कोशिकाएं हार्मोन टेस्टोस्टेरोन का संश्लेषण करती हैं। घुमावदार नलिकाएं सीधी हो जाती हैं। अंदर से उनकी दीवार स्तंभ कोशिकाओं की एक परत से ढकी होती है, जो वृषण के घुमावदार नलिकाओं की सहायक कोशिकाओं के गुणों के समान होती है। सीधी नलिकाएं बीज के उत्सर्जन पथ की शुरुआत हैं। सीधे नलिकाएं मीडियास्टिनम में प्रवेश करती हैं, जहां वे वृषण का एक नेटवर्क बनाती हैं। 10-30 अत्यधिक जटिल अपवाही नलिकाएं इस नेटवर्क से निकलती हैं, जिससे एपिडीडिमिस का सिरा बनता है।