Mga tampok ng istraktura at morpolohiya ng mga virus. Mga virus. Pagkahawa ng mga nucleic acid ng mga virus
Ang mga virus ay ang pinakamaliit sa lahat ng microorganism. Ang mga ito ay sinusukat sa millimicrons at angstroms. Maraming mga pamamaraan ang ginagamit upang matukoy ang mga laki ng butil na ito. Kaya, ang isang suspensyon ng mga virus ay ipinapasa sa pamamagitan ng mga espesyal na filter na gawa sa collodion, na may napakaliit na mga pores ng isang tiyak na laki. Ang pagsasala ay isinasagawa sa pamamagitan ng maraming mga filter na may iba't ibang laki ng butas. Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga pore diameter ng huling filter na pumasa sa mga particle ng virus at ng filter na hindi na nakapasa sa mga particle ng virus ay nagpapahiwatig ng average na laki ng mga particle ng virus. Sa ultra-high-speed centrifugation (50 at higit pang libong rebolusyon kada minuto), ang laki ng mga particle ng viral ay tinutukoy ng isang espesyal na formula depende sa bilang ng mga rebolusyon at oras ng pag-aayos ng mga particle. Kasabay nito, ang virus ay dinadalisay din mula sa mga dayuhang sangkap. Para dito, ang mga naturang bilis ay pinili kung saan ang mga dayuhang particle ay nahuhulog, una malaki, at pagkatapos ay ang pinakamaliit. Sa pinakamataas na bilis, tanging mga particle ng virus ang nakukuha.
Ang tao ay nakakita lamang ng mga virus pagkatapos ng 1940, nang ang mikroskopyo ng elektron ay binuo at napabuti. Sa pagtaas ng sampu at daan-daang libong beses, posibleng pag-aralan ang hugis, sukat, at istraktura ng mga particle ng ilang mga virus.
Napag-alaman na pareho ang laki at hugis ng mga indibidwal na indibidwal (mga particle ng elementarya) iba't ibang uri ang mga virus ay medyo magkakaibang. Mayroong malalaking virus (halimbawa, psittacosis, bulutong, trachoma, atbp.), medium-sized na mga virus (influenza, plague, rabies) at maliliit (polio, tigdas, sakit sa paa at bibig, encephalitis, mga virus ng maraming halaman. ). Ipinapakita ng talahanayan ang mga sukat ng ilang mga virus, na tinutukoy sa iba't ibang paraan, sa millimicrons (ayon kay V. M. Zhdanov at Shen).
Ang pinakamalaking mga virus ay malapit sa laki sa pinakamaliit na bakterya, at ang pinakamaliit na mga virus ay malapit sa malalaking molekula ng protina.
Sa pamamagitan ng hitsura ang ilang mga virus ay spherical (influenza virus), ang iba ay cuboidal (pox virus), at ang iba ay hugis bacillus. Ang Tobacco mosaic virus (TMV) ay may anyo ng manipis na hexagonal rod na 300 mm ang haba at 15 mm ang diameter.
Sa maraming mga impeksyon sa viral (bulutong, rabies, trachoma, atbp.), Ang mga espesyal na intracellular na katawan, mga inklusyon, partikular para sa bawat impeksiyon, ay sinusunod sa cytoplasm o nucleus ng host cell. Medyo malaki ang mga ito at makikita gamit ang isang light microscope.
Sa karamihan ng mga kaso, ang mga inklusyon ay isang kumpol ng mga elementarya na katawan, mga partikulo ng viral, na parang kanilang kolonya. Ang kanilang presensya sa mga selula ay tumutulong sa pagsusuri ng ilang mga sakit.
Ang isa sa mga kakaibang katangian ng maraming mga virus ng halaman ay ang kanilang kakayahang bumuo ng mga kristal. Si D. I. Ivanovsky ang unang nakakita ng mga inklusyon sa mga dahon ng tabako na apektado ng TMV, na tinatawag na mga kristal na Ivanovsky. Binubuo ang mga ito ng elementarya na mga particle ng tobacco mosaic virus. Ang mga kristal ng virus ay maaaring matunaw, dahil ang asukal at asin ay natunaw. Ang virus na ito ay maaaring ihiwalay sa solusyon sa isang amorphous, non-crystalline na estado. Ang namuo ay maaaring muling matunaw, pagkatapos ay muling maging mga kristal. Kung ang kristal na virus ay natunaw ng isang libong beses, kung gayon ang isang patak ng naturang solusyon ay magiging sanhi ng isang mosaic na sakit sa halaman. Sa ngayon, ang mga kristal ng poliomyelitis virus ay nakuha mula sa mga virus ng tao at hayop. Ang bawat kristal ay binubuo ng milyun-milyong viral particle.
Ang kemikal na komposisyon ng mga virus ay pangunahing pinag-aralan sa causative agent ng mosaic ng tabako. Ang virus na ito ay isang purong nucleoprotein, ibig sabihin, binubuo ito ng protina at nucleic acid. Ang viral nucleoprotein ng tobacco mosaic ay may malaking molekular na timbang (40-50 milyon).
Ang particle ng virus ay may kumplikadong istraktura. Ang nucleic acid ay matatagpuan sa loob ng particle ng virus, ito ay napapalibutan ng isang coat na protina. Ang isang particle ng virus ay karaniwang naglalaman ng isang molekula ng nucleic acid.
Ang mga virus ng halaman ay naglalaman ng ribonucleic acid, ang mga phage ay naglalaman ng deoxyribonucleic acid. Ang mga virus ng tao at hayop ay naglalaman ng alinman sa RNA o DNA. Ang RNA ay matatagpuan sa influenza (1.6%), polio (24%), tobacco necrosis (18%), tobacco mosaic (6%), foot-and-mouth disease (40%), Rous sarcoma (10%) at iba pang mga virus . Ang DNA ay matatagpuan sa mga virus ng vaccinia (6%), papilloma (6.8%), herpes (3.8%), polyoma (12%), atbp.
Ngayon ang tanong kung paano konektado ang protina at nucleic acid, kung paano sila nababagay sa isa't isa, ay masinsinang pinag-aaralan. Upang malutas ang isyung ito, ginagamit ang X-ray crystallography. Kung mayroong mga subunit sa particle ng virus, maaaring matukoy ng pamamaraang ito ang kanilang numero, pati na rin ang kanilang kamag-anak na posisyon. Ito ay lumabas na ang karamihan sa mga virus ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang regular, mataas na order na pag-aayos ng mga elemento ng viral particle.
Sa virus ng poliomyelitis, ang nucleic acid ay nakatiklop sa isang bola, ang shell ng protina ay binubuo ng 60 magkaparehong mga subunit, na pinagsama sa 12 mga grupo, 5 mga subunit bawat isa. Ang particle ng virus ay may spherical na hugis.
Ang nucleic acid ng tobacco mosaic virus ay may anyo ng spiral o spring. Ang shell ng protina ng TMV ay binubuo din ng magkakahiwalay na mga subunit ng protina na may parehong hugis at laki. Mayroong 2200 subunits sa kabuuang nakaayos sa 130 na pagliko sa paligid ng nucleic acid rod. Ang molecular weight ng naturang subunit ay 18,000. Ang bawat subunit ay isang peptide chain na naglalaman ng 158 specific amino acids, at ang sequential arrangement ng mga amino acid na ito ay natukoy na. Sa kasalukuyan, masinsinang pinag-aaralan ang pagkakasunod-sunod ng 6500 nucleotides na bumubuo sa nucleic acid. Kapag nalutas ang problemang ito, malalaman ang plano, na tumutukoy sa uri ng virus na nabuo sa nahawaang cell. Ang istraktura, katulad ng mga particle ng TMV at poliomyelitis, ay may iba pang maliliit na virus ng halaman.
Sa malalaking mga virus, bilang karagdagan sa nucleic acid, ang shell ng protina, mayroon ding mga panlabas na shell na naglalaman ng mga protina, lipoid, at carbohydrates. Ang ilang mga virus ay naglalaman ng mga enzyme. Kaya, ang influenza virus ay may enzyme neuraminidase, ang parainfluenza virus ay may sendai-lysin, ang avian myeloblastosis virus ay naglalaman ng adenovine triphosphatase. Tinutunaw ng mga enzyme na ito ang lamad ng cell upang payagan ang virus na makapasok sa katawan ng magiging host nito.
Sa isang libreng estado, sa panlabas na kapaligiran sa labas ng isang buhay na cell, ang mga virus ay hindi nagpapakita ng aktibidad, pinapanatili lamang nila ang kanilang kakayahang mabuhay, kung minsan sa loob ng mahabang panahon. Ngunit sa sandaling matugunan ng mga virus ang mga cell na sensitibo sa kanila, nagiging aktibo sila, nag-ugat sa kanila at nagpapakita ng lahat ng mga palatandaan ng mahahalagang aktibidad.
Dati, ang tanging paraan ng pag-aaral ng mahahalagang aktibidad ng mga virus ay ang makahawa sa mga eksperimentong hayop na madaling kapitan sa kanila: mga daga, kuneho, unggoy, atbp. itlog ng manok. Ang materyal na naglalaman ng virus ay tinuturok ng isang hiringgilya sa embryo sa ika-8-12 araw ng pag-unlad nito. Pagkatapos ng ilang araw ng pananatili ng embryo sa thermostat, pinag-aaralan ang mga pathological na pagbabago na dulot ng virus sa embryo. Pagkatapos sila ay inoculated sa isang sariwang embryo ng isa pang itlog. Kamakailan lamang, ang pamamaraan ng mga single-layer na kultura mula sa mga nakahiwalay na selula ng mga tisyu ng hayop ay nakatanggap ng pinakamalaking paggamit. Ang durog na sariwang tissue ay ginagamot ng enzyme trypsin, na sumisira sa mga intercellular bond. Ang mga inilabas na selula ay hinuhugasan mula sa trypsin, diluted na may nutrient composition (No. 199 na naglalaman ng mga kinakailangang amino acid at salts) at inilagay sa mga test tube o sa mga espesyal na flat cup. Sa thermostat, ang mga cell ay dumarami, na bumubuo ng isang solong layer sa salamin. Pagkatapos ang kulturang ito ng mga homogenous na selula ay nahawaan ng isang virus at ang mga prosesong nagaganap dito ay pinag-aaralan sa ilalim ng mikroskopyo o sa iba pang paraan. Kaya, ang isang matrabaho at mahal na pamamaraan, tulad ng kultura ng polio virus sa atay ng mga unggoy, ay pinalitan ng mabilis na paraan ng pagpapalaki nito sa tissue culture.
Noong 1955 at mas bago, hindi pangkaraniwang mga katotohanan na nagdulot ng pagkalito sa mga biologist. Sa kemikal, ang tobacco mosaic virus ay pinaghiwalay sa mga bahagi nito: isang protina at isang nucleic acid. Ang bawat isa sa kanila ay hindi nagdulot ng mosaic disease sa mga dahon ng tabako. Ngunit kapag pinagsama-sama silang muli sa isang test tube (10 bahagi ng protina at 1 bahagi ng nucleic acid) at mga nahawaang dahon ng tabako na may halo na ito, nakakuha sila ng tipikal na mosaic sa mga dahon, tulad ng mula sa orihinal na buong TMV. Ang electron microscopy ay nagsiwalat ng mga tipikal na virus rods, na binubuo ng isang protein coat kung saan ang isang nucleic acid strand ay nakapaloob. Kaya, ang nucleic acid ay nakatali sa bahagi ng protina at kinuha ang normal na posisyon nito sa loob nito. Ang pagkatuklas ng hindi pangkaraniwang bagay na ito - virus reciprocity (pagbawi) - ay ang pinakamalaking tagumpay ng modernong microbiology, na nagbubukas ng mga bagong landas sa biology at medisina.
Dagdag pa, ito ay sapat na upang kuskusin ang isang dahon ng tabako na may lamang ng isang nucleic acid na nakahiwalay mula sa TMV sa banayad na paraan, dahil ang mga tipikal na necroses ay lumilitaw sa dahon (siyempre, hindi sa malalaking dami), kung saan mayroong isang malaking bilang ng mga tipikal na buong partikulo ng virus.
Ang parehong mga resulta ay nakuha sa mga virus ng tao: poliomyelitis, trangkaso, atbp.
Kahit na ang isang hybrid na tobacco mosaic virus ay nakuha mula sa protina ng isang uri ng virus at ang RNA ng isa pang uri ng virus, na naiiba sa ilang aspeto mula sa unang uri ng virus. Sa panahon ng pagpaparami, ang hybrid na virus na ito ay gumawa lamang ng mga supling ng virus na ang RNA ay naglalaman ng hybrid.
Ang lahat ng mga katotohanang ito ay nagpapahiwatig na ang mga nucleic acid ay gumaganap ng isang nangungunang papel sa pagpaparami ng mga virus at ang kanilang pagkahawa. Ang mga nucleic acid ay nagbibigay ng paglipat ng mga namamana na katangian. Sa mga acid namamana na impormasyon sa synthesis ng ganap na viral particle sa loob ng cell.
Ang shell ng protina ng virus ay may proteksiyon na function, na nagpoprotekta laban sa panlabas na impluwensya Ang marupok na strand ng nucleic acid, bilang karagdagan, ay tumutulong sa virus na tumagos sa cell, tinutukoy ang pagtitiyak ng mga virus. Ngunit ang ilang mga siyentipiko ay hindi itinuturing na posible na limitahan ang kahalagahan ng mga protina sa ganitong paraan. Ang karagdagang pananaliksik ay kinakailangan sa papel ng mga viral protein.
Ang proseso ng pagpaparami ng mga virus ay sa panimula ay naiiba sa proseso ng pagpaparami ng bakterya, protozoa at iba pang mga cellular na organismo.
Apat na yugto ng prosesong ito ang nakikilala: pagdikit ng mga particle ng viral sa host cell, pagtagos ng virus sa cell, intracellular reproduction ng virus, at paglabas ng mga bagong particle ng virus mula sa cell.
Ang unang yugto - attachment, o adsorption, ng virus sa cell - ay pinag-aralan na may kaugnayan sa influenza at polio virus. Ang cell wall ay may mosaic na istraktura, sa ilang mga lugar ay nakausli ang mga molekula ng mucoprotein, sa iba naman ay mga molekula ng lipoprotein. Ang influenza virus ay na-adsorbed sa mucoproteins, at ang polio virus ay na-adsorbed sa lipoproteins. Maaaring maobserbahan ang adsorption gamit ang isang electron microscope. Sa site ng adsorption ng virus, isang recess ay nabuo sa cell wall, kung saan ang virus particle ay iginuhit. Ang mga gilid ng recess ay nagsasara, at ang particle ng virus ay nasa loob ng cell (viropexis). Kasabay ng viropexis, ang protina na shell ng virus ay nawasak. Ang pagtagos ng influenza virus sa cell ay pinadali ng enzyme ng shell nito. Kaya, ang nucleic acid, na napalaya mula sa mga shell ng protina, ay pumapasok sa cell sa tulong ng mga enzyme ng cell mismo.
Sa ikatlong yugto, ang viral nucleic acid na pumasok sa cell ay kasama sa metabolismo ng cell at nagdidirekta sa synthesis apparatus ng cell upang makagawa ng protina at nucleic acid hindi ng cell, ngunit ng mga bagong viral particle. Ang aktibidad ng mga enzyme na kasangkot sa synthesis ng virus ay isinaaktibo, at ang iba pang mga enzyme ay pinipigilan. Bilang karagdagan, ang mga bagong enzyme ay nilikha na wala ang cell, ngunit kinakailangan para sa synthesis ng mga viral particle. Maaaring ipagpalagay na sa oras na ito ang isang bagong pinag-isang sistema ng virus-cell ay nakaayos, inilipat sa synthesis ng viral material. Sa simula ng yugtong ito, hindi posible na makilala ang anumang elemento ng virus sa cell.
Karaniwan ang mga nucleic acid at protina ng virus ay synthesize nang hindi sabay-sabay at sa iba't ibang lugar ng cell. Ang synthesis ng nucleic acid ay nagsisimula muna, na sinusundan ng synthesis ng protina sa ibang pagkakataon. Matapos maipon ang mga ito mga bahaging bumubuo ng virus, ang mga ito ay pinagsama-sama, na binuo sa ganap na mga partikulo ng viral. Minsan ang hindi kumpletong mga partikulo ng viral ay nabuo, wala ng nucleic acid at samakatuwid ay hindi kaya ng self-production (donuts).
Ang huling yugto ay mabilis na nagsisimula - ang paglabas ng mga viral particle mula sa cell. Sa anumang lugar ng cell, humigit-kumulang 100 na particle ng virus ang agad na lumalabas. Ang cell ay bahagi ng mga panlabas na shell.
Sa mga virus ng tao at hayop, ang paglitaw ng mga bagong supling ay nangyayari sa ilang mga cycle. Kaya, sa influenza virus, ang bawat cycle ay tumatagal ng 5-6 na oras na may paglabas ng 100 o higit pang mga viral particle ng isang cell, at sa kabuuang 5-6 na cycle ay sinusunod sa loob ng 30 oras. Pagkatapos nito, ang kakayahan ng cell na gumawa ng virus ay nauubos, at ito ay namamatay. Ang buong proseso ng pagpaparami ng parainfluenza virus na Sen Dai mula sa adsorption hanggang sa paglabas mula sa cell ay tumatagal ng 5-6 na oras.
Minsan ang mga particle ng virus ay hindi umaalis sa cell, ngunit naipon dito sa anyo ng mga intracellular inclusions, na napaka katangian ng iba't ibang uri ng mga virus. Ang mga virus ng halaman ay bumubuo ng mga inklusyon na may mala-kristal na anyo.
Ang maraming atensyon ay nagsisimulang makaakit ng isang pamilya ng mga mikrobyo, na tinatawag na "mycoplasma", dahil ang mga pathogen ay natuklasan kamakailan sa grupong ito. iba't ibang sakit tao at hayop. Sa anyo ng isang nakatagong impeksiyon, madalas silang nabubuhay sa maraming kultura ng tissue - Hela at iba pa. Ang Mycoplasmas ay sumasakop sa isang intermediate na posisyon sa pagitan ng bakterya at mga virus. Ang kakayahang mai-filter sa pamamagitan ng mga filter na bacterial ay naglalapit sa kanila sa mga virus, ang mga na-filter na anyo ay may kakayahang mag-self-reproduction, intracellular reproduction. Ang mga tampok na naglalapit sa mga virus sa bakterya ay kinabibilangan ng kakayahang lumaki sa nutrient media, upang bumuo ng mga kolonya sa kanila, pati na rin ang saloobin sa mga antibiotics, sulfonamides at ang kanilang antigenic na istraktura.
Ang teksto ng trabaho ay inilalagay nang walang mga imahe at mga formula.
Buong bersyon available ang trabaho sa tab na "Mga File ng trabaho" sa format na PDF
Ngayon ang sitwasyon sa Earth ay tulad na bawat taon parami nang paraming bagong mga virus ng tao at hayop ang natuklasan, na lubhang mapanganib para sa kalusugan ng tao. Lumipat ang mga tao sa iba't ibang bansa at kontinente, pumasok sa iba't ibang pakikipag-ugnayan sa isa't isa, lumilipat para sa pang-ekonomiya, panlipunan, pangkalikasan. Ang mga mapanganib na virus ng Rift Valley fever, Zika, Ebola, Rift Valley fever, at ilang iba pa ay ipinakilala sa planeta. Para sa karamihan, ang mga ito ay malapit na nauugnay sa istraktura at nagiging sanhi ng malubhang sakit ng tao na lubos na nakakahawa at nakakalason, na may mataas na dami ng namamatay, na isang seryosong banta sa populasyon.
Dapat pansinin ang mga umiiral na epidemya ng AIDS at hepatitis C, na hanggang ngayon ay walang lunas, ngunit sinisira ang ating immune system sa napakabilis. Kaugnay nito, ang pagsasaalang-alang sa isyung ito ay napaka-kaugnay.
Ang mga virus ay ginagamit upang pag-aralan ang genetika ng mga mikrobyo at aktwal na mga problema biochemistry. Ang mga siyentipiko ay lalong malalim at matagumpay na natututo ng pinakamagandang istraktura, biochemical na komposisyon at pisyolohikal na katangian ng mga ultramicroscopic na nilalang na ito, ang kanilang papel sa kalikasan, tao, hayop at halaman. Ang pag-unlad ng virology ay nauugnay sa mga makikinang na tagumpay ng molecular genetics. Ang pag-aaral ng mga virus ay humantong sa isang pag-unawa sa magandang istraktura ng mga gene, ang pag-decipher ng genetic code, at ang pagkilala sa mga mekanismo ng mutation. Ang mga virus ay malawakang ginagamit sa genetic engineering. Ang kakayahan ng mga virus na umangkop, kumilos nang hindi mahuhulaan, walang hangganan. Milyun-milyong tao ang naging biktima ng mga virus - ang mga sanhi ng iba't ibang sakit. Gayunpaman, ang mga pangunahing tagumpay ng virology ay nakamit sa paglaban sa mga partikular na sakit, at ito ay nagbibigay ng dahilan upang igiit na sa ating ikatlong milenyo ang virology ay kukuha ng isang nangungunang lugar.
Ang object ng aming pananaliksik ay ang pag-aaral ng mga non-cellular na anyo ng buhay.
Paksa ng pananaliksik ay ang pag-aaral ng morpolohiya ng mga virus, at mga paraan ng indikasyon.
Layunin. Sa batayan ng kaalaman sa mga katangian ng biology ng mga virus, upang patunayan ang mga pamamaraan ng kanilang paglilinang, indikasyon, pagkakakilanlan at mga pamamaraan ng pagsusuri sa laboratoryo ng mga sakit na sanhi nito.
Batay sa layunin, ang mga sumusunod na gawain ay itinakda:
Upang pag-aralan ang data ng panitikan sa morpolohiya ng mga virus.
Alamin ang iyong sarili sa mga pinakasensitibong pamamaraan para sa pag-diagnose ng mga impeksyon sa viral.
Ang antas ng pag-aaral ng isyung ito Noong 1892, ang Russian botanist na si D.I. Si Ivanovsky, na pinag-aaralan ang mosaic disease ng mga dahon ng tabako, ay natagpuan na ang sakit na ito ay sanhi ng pinakamaliit na mikroorganismo na dumadaan sa pinong buhaghag na mga filter ng bakterya. Ang mga mikroorganismo na ito ay tinatawag na mga virus (mula sa Latin na Virus - lason). Isang malaking kontribusyon sa pag-aaral ng mga virus ang ginawa ng mga virologist ng Russia: M.A. Morozov, N.F. Gamaleya, L.A. Zilber, M.P. Chumakov, A.A. Smorodintsev, V.M. Zhdanov at iba pa.
Personal na kontribusyon ng may-akda: sa pamamagitan ng pag-aaral ng teoretikal na materyal at mga pag-aaral sa laboratoryo, nagtagumpay ang may-akda sa: pagbibigay-kahulugan sa morpolohiya at ultrastructure ng mga virus. Maging pamilyar sa klasipikasyon ng mga virus. Suriin ang mga tampok ng pakikipag-ugnayan ng mga virus sa mga buhay na sistema. Suriin ang mga resulta sa mga live na system. Upang pag-aralan ang mga paraan ng paglilinang ng mga virus sa mga kondisyon ng laboratoryo. Upang bigyang-kahulugan ang mga modernong pamamaraan ng mga diagnostic ng laboratoryo ng mga sakit na viral.
Kabanata 1. ANG LUGAR NG MGA VIRUS SA BIOSPHERE
1.1 Ebolusyonaryong pinagmulan
Dahil ang kalikasan ng mga virus ay pinag-aralan sa unang kalahating siglo pagkatapos ng kanilang pagtuklas ni D.I. Ivanovsky (1892), nabuo ang mga ideya tungkol sa mga virus bilang pinakamaliit na organismo. Sinubukan ng maraming siyentipiko mula sa ibang mga bansa na maging unang lutasin ang problemang ito. Ang epithet na "na-filter" ay kalaunan ay itinapon, dahil nalaman ang mga na-filter na anyo o mga yugto ng ordinaryong bakterya, at pagkatapos ay na-filter na mga bacterial species. Ang pinaka-mapanindigan at katanggap-tanggap ay ang hypothesis na ang mga virus ay nagmula sa isang "runaway" na nucleic acid, i.e. nucleic acid na nakakuha ng kakayahang mag-replicate nang nakapag-iisa sa cell kung saan ito nagmula, bagama't ipinapalagay na ang naturang DNA ay ginagaya gamit ang mga istruktura nito o ng ibang cell. Ang mga site na ito ay may mataas na molekular na timbang, may malaking molar mass, aktibong kasangkot sa mga oxidative na reaksyon, hindi maibabalik na mga pagbabago, ay may mas mataas na rate ng pagbawi ng mga organikong proseso.
Batay sa mga eksperimento na may pagsasala sa pamamagitan ng nagtapos na mga linear na filter, ang mga laki ng mga virus ay natukoy. Ito ay isang malaking tagumpay para sa mga siyentipikong virologist. Ang laki ng pinakamaliit sa kanila ay naging 20-30 nm, at ang pinakamalaking - 300-400 nm. Sa proseso ng karagdagang ebolusyon, ang anyo ng mga virus ay nagbago nang higit sa nilalaman.
Kaya, ang mga virus ay dapat na nag-evolve mula sa mga cellular na organismo at hindi dapat ituring bilang primitive precursors ng mga cellular na organismo.
1.2 Istraktura at katangian ng mga virus
Ang mga laki ng virus ay mula 20 hanggang 300 nm. Sa pagsasaalang-alang na ito, maaari lamang silang masuri sa tulong ng electron microcopy, ang kanilang hugis ay magkakaiba: mula sa filamentous glomeruli hanggang sa mga kumplikadong hexahedral figure, na may mga pagsasama ng DNA o RNA. Sa karaniwan, ang mga ito ay 50 beses na mas maliit kaysa sa bakterya. Hindi sila makikita gamit ang isang light microscope dahil ang kanilang haba ay mas mababa kaysa sa wavelength ng liwanag.
Ang mga virus ay binubuo ng iba't ibang sangkap:
a) pangunahing genetic na materyal (DNA o RNA). Ang genetic apparatus ng virus ay nagdadala ng impormasyon tungkol sa ilang uri ng mga protina na kinakailangan para sa pagbuo ng isang bagong virus: ang gene encoding reverse transcriptase at iba pa.
b) isang shell ng protina, na tinatawag na asp.
Ang shell ay madalas na binuo mula sa magkatulad na paulit-ulit na mga subunit - capsomeres. Ang mga capsomeres ay bumubuo ng mga istruktura na may mataas na antas ng simetrya.
c) karagdagang lipoprotein shell.
Ito ay nabuo mula sa plasma membrane ng host cell. Ito ay nangyayari lamang sa medyo malalaking virus (trangkaso, herpes).
Ang isang ganap na nabuo na nakakahawang particle ay tinatawag na virion.
Ang mga probisyon na ang mga virus ay ganap na mga organismo ay naging posible upang sa wakas ay pagsamahin ang lahat ng tatlong pinangalanang grupo ng mga virus - mga virus ng mga hayop, halaman at bakterya - sa isang kategorya na sumasakop sa isang tiyak na lugar sa mga nabubuhay na nilalang na naninirahan sa ating planeta. Tulad ng ibang mga organismo, ang mga virus ay may kakayahang magtitiklop. Ang mga virus ay may isang tiyak na pagmamana, na nagpaparami ng kanilang sariling uri. Ang probisyong ito ay kinumpirma ng mga siyentipiko mula sa ibang mga bansa na nagtatrabaho sa isang katulad na problema. Ang mga namamana na katangian ng mga virus ay maaaring isaalang-alang sa pamamagitan ng spectrum ng mga host na apektado at ang mga sintomas ng mga sakit na dulot, pati na rin sa pamamagitan ng pagtitiyak ng immune response ng mga natural na host o artipisyal na nabakunahan ng mga eksperimentong hayop. Ang kabuuan ng mga tampok na ito ay ginagawang posible na malinaw na matukoy ang mga namamana na katangian ng anumang virus, at higit pa - ang mga varieties nito na may malinaw na mga genetic marker, halimbawa: ang neutropy ng ilang mga virus ng trangkaso, nabawasan ang pathogenicity sa mga virus ng bakuna, atbp.
1.3. mga bacteriophage
25 taon pagkatapos ng pagkatuklas ng virus, ang Canadian scientist na si Felix D'Herelle, gamit ang filtration method, ay nakatuklas ng bagong grupo ng mga virus na nakakahawa sa bacteria. Tinatawag silang bacteriophage (o simpleng phages). Sinubukan ng maraming siyentipiko na ulitin ang mga katulad na eksperimentong pag-aaral, ngunit hindi nakakuha ng tamang mga resulta.
Ang nucleic acid na nakapaloob sa ulo ng phage ay protektado ng isang shell ng protina. Ito ang pangunahing sangkap para sa suporta sa buhay ng virus. Sa ibabang dulo nito, ang ulo ay dumadaan sa isang proseso, na nagtatapos sa isang hexagonal na "platform" (basal plate) na may anim na maikling outgrowth (spike) at anim na mahabang fibrils (threads). Ang proseso ay napapalibutan ng isang kaluban sa buong haba nito, mula sa ulo hanggang sa plato. Ang mga proseso ay mga receptor na kinikilala ang mga receptor sa ibabaw ng bacterial cells, na mga transport protein na nagsasagawa ng mga proseso ng pagpasok at paglabas ng mga substance mula sa cell. Ang pakikipag-ugnayan na ito ay lubos na tiyak. Dahil dito, ang bacteriophage ay angkop bilang isang "susi sa lock", para lamang sa isang partikular na strain ng bacterial cells. Ang mga bacteriaophage ay may mahalagang papel sa ebolusyon sa pagbuo ng mga bagong strain ng bacterial cells dahil sa kakayahan ng mga temperate phage na sumanib sa host cell DNA, kumuha ng bahagi ng cellular DNA mula sa isang bacterial cell at dalhin ito sa genome ng isa pang cell sa panahon ng transduction . Tinitiyak ng prosesong ito ang pagpapalitan ng genetic na impormasyon sa pagitan ng mga bakterya ng pareho o magkakaibang mga strain, at pinapalitan ang karaniwang proseso ng sekswal na wala sa bacteria.
Ang ikot ng buhay ng isang phage ay 30 minuto, ngunit kung minsan ang yugto ng panahon ay tumataas sa 1 oras, o bumababa sa 15 minuto, depende sa mga kondisyon. kapaligiran: temperatura, halumigmig, presyon, density ng mga layer ng atmospera. Ang mga particle ng virus na inilabas sa panahon ng pagpaparami ay kasangkot sa impeksyon ng malusog na mga selula, na humahantong sa pagkamatay ng buong populasyon ng bakterya, actinomycetes, rickettsiae, trepanosomas, fungi ng genus Candida.
Ang pag-aari na ito ng mga bacteriophage upang sirain ang bakterya ay ginagamit upang maiwasan at gamutin mga sakit na bacterial, bilang isang patakaran, ang gastrointestinal tract, lalo na salmonellosis, staphylococcus at iba pang enterobacteria, ilang iba pang mga impeksyon 10-15 minuto pagkatapos ng pagpapakilala ng mga bacteriophage sa katawan ng causative agent ng salot, typhoid fever, dysentery, salmonellosis ay neutralized. Kaya, ang mga bacteriophage ay epektibo at ligtas na pinagmumulan ng biological na proteksyon kanyang katawan. Ang mga bansa sa Kanluran, na interesado sa pagkuha ng mga antiviral na materyales, mga bakuna, mga enzyme, ay namuhunan nang malaki sa pagbuo, pagpapatupad, at pagbili ng mga mamahaling gamot. Isa ito sa mga direksyon ng patakarang proteksiyon ng estado.
Ngunit ang pamamaraang ito ay may malubhang disbentaha. Ang mga bakterya ay mas variable (sa mga tuntunin ng depensa laban sa mga phage) kaysa sa mga bacteriophage, kaya ang mga bacterial cell ay medyo mabilis na nagiging insensitive sa mga phage. Ang pamamaraang ito ng pagprotekta sa katawan ng tao ay hindi maaaring gamitin kung, bilang karagdagan sa pader ng cell Ang mga selulang bacterial ay may mga mucous sheath at mga layer at mga kapsula. Ang mga pormasyon na ito sa ibabaw ng bakterya ay mapagkakatiwalaan na nagpoprotekta sa kanila mula sa pagtagos ng mga bacteriophage sa mga cell, dahil hindi sila makakapag-adsorb sa kanilang ibabaw, at ito ay mga kinakailangan para sa simula ng pagtagos ng virus sa bacterial cell.
KABANATA 2. LABORATORY DIAGNOSIS
Ang mga pag-aaral sa laboratoryo ay may mahalagang papel sa pagtatatag ng diagnosis ng mga nakakahawang sakit. Ang kasaysayan ng pag-unlad ng mga diagnostic sa laboratoryo ay medyo malawak. Sa simula ng makasaysayang pag-unlad nito, ang mga organismo ng hayop ay ginamit bilang pangunahing pamamaraan ng pananaliksik sa laboratoryo. Ang diagnosis ay isang matrabaho at magastos na proseso. At ang pagkakaroon ng isang impeksyon sa viral ay hinuhusgahan ng likas na katangian ng sugat lamang loob hayop. Ang organismic na antas ng pananaliksik na ito ay pinalitan nang ang mga chick embryo ay ipinakilala sa pagsasanay sa laboratoryo. Naging posible ito dahil sa katotohanan na noong 1941, natuklasan ng American virologist na si Hernst ang phenomenon ng hemagglutination, na kung saan ay ang kakayahan ng mga virus na magkadikit ang mga pulang selula ng dugo, na mga carrier ng oxygen at gumaganap ng ilang mahahalagang function. Ang problemang ito ay pinag-aralan ng maraming mga siyentipiko. Ang modelong ito ay naging batayan para sa pag-aaral ng pakikipag-ugnayan ng virus at ng cell. Ang mekanismo ng reaksyon ng hemagglutination ay batay sa mekanismo ng viral adsorption sa ibabaw na lamad ng mga erythrocytes, bilang isang resulta kung saan sila magkadikit, dahil ang isang viral particle ay maaaring makuha ang ilang mga erythrocytes. Ang pagtuklas ng posibilidad ng pag-kultura ng mga selula sa ilalim ng mga artipisyal na kondisyon ay isang rebolusyonaryong kaganapan na nagsilbi upang ihiwalay, suriin at pag-aralan isang malaking bilang mga virus. Naging posible na makakuha ng mga bakunang pangkultura.
Ang mga pamamaraan ng diagnostic sa laboratoryo ay naiiba sa pagkamapagdamdam at pagtitiyak.
2.1 Microbiological na pamamaraan
pamamaraan ng microbiological ang mga diagnostic ay batay sa pagtuklas ng mga pathogen sa biological na materyal. Ginagamit ang light-optical at electron microscopy.
Ang pamamaraang microbiological ay malawakang ginagamit sa pagsusuri ng mga nakakahawang sakit ng bacterial, protozoal etiology at, mas madalas, viral disease.
Mga diagnostic sa laboratoryo Nakakahawang sakit isinasagawa sa tatlong pangunahing lugar:
paghahanap para sa pathogen sa materyal na kinuha mula sa pasyente (faeces, ihi, plema, dugo, purulent discharge, atbp.);
pagpapasiya ng mga tiyak na antibodies sa suwero - serological diagnostics;
kahulugan ng hypersensitivity ng katawan ng tao sa mga nakakahawang ahente - paraan ng allergy.
Upang makilala ang isang nakakahawang ahente at ang pagkakakilanlan nito (pagtukoy sa uri ng pathogen), tatlong pamamaraan ang ginagamit: mikroskopiko, microbiological (bacteriological) at biological.
Ang mikroskopikong pamamaraan ay nagbibigay-daan sa iyo upang makita ang pathogen nang direkta sa materyal na kinuha mula sa pasyente. Ang pamamaraang ito ay napakahalaga para sa pagsusuri ng gonorrhea, tuberculosis, mga sakit na dulot ng protozoa: malaria, leishmaniasis, balantidiasis, amoebiasis. Ang mga tampok ng mikroskopikong pamamaraan para sa mga impeksyong ito ay sanhi ng mga pathogen na may makabuluhang pagkakaiba sa morphological sa mga sakit na ito. Mga katangian ng morpolohiya mga pathogenic microorganism may mahalagang papel sa diagnosis. Gayunpaman, ang mikroskopikong pamamaraan ay hindi nagpapahintulot ng diagnosis sa mga impeksiyon tulad ng tipus at paratyphoid, disentery, dahil sila ay morphologically imposibleng makilala sa pagitan ng kanilang mga ahente (lahat ng gram-negative rods). Upang makilala ang parehong morpolohiya ng mga microorganism, dapat silang makuha sa purong kultura at matukoy, na maaaring gawin gamit ang isang microbiological (bacteriological) na paraan ng pagsisiyasat.
Ang pagiging epektibo ng isang mikroskopikong pamamaraan ay tinutukoy ng pagiging sensitibo at pagtitiyak nito. Nililimitahan ang pagtitiyak ng posibleng maling pagkilala sa pathogen dahil sa mga artifact. Bilang karagdagan, kapag nagsasagawa ng isang mikroskopikong pagsusuri, ang pamamaraan ng pananaliksik ay mahalaga.
Ang paggamit ng bacteriological na pamamaraan ay ginagawang posible na ihiwalay ang pathogen sa isang purong kultura mula sa materyal na nakuha mula sa pasyente, at upang makilala ito batay sa pag-aaral ng isang kumplikadong mga katangian. Ang mga laboratoryo ng bakterya ay tinatawag na mag-diagnose ng mga bacteriological na sakit, kontrolin ang mga sakit ng hayop, at lumahok sa organisasyon at pagpapatupad ng mga hakbang na anti-epidemiological at ang pag-aalis ng mga sakit na viral. Karamihan sa mga bakterya ay may kakayahang magtanim sa iba't ibang artipisyal na nutrient media. Ang pangunahing pamantayan na dapat magkaroon ng nutrient media ay, una sa lahat, ang kanilang nutritional value. Ang isang sapat na halaga ng mga protina, enzymes, growth hormones, na nagpapatatag sa mga kondisyon ng nutrisyon at mahusay na pagpapayaman ng kapaligiran. Ang pangunahing ahente ng sealing para sa daluyan ay ang polysaccharide agar-agar. Sa tulong nito, ang nutrient media ay mas siksik, na may mahalagang papel sa paglilinang ng mga mikroorganismo, kaya ang pamamaraang bacteriological ay mahalaga sa pagsusuri ng maraming mga nakakahawang sakit.
Kung ang isang positibong resulta ay nakuha, ang bacteriological na pamamaraan ay ginagawang posible upang matukoy ang sensitivity ng nakahiwalay na pathogen sa mga antimicrobial na gamot. Gayunpaman, ang pagiging epektibo ng pag-aaral na ito ay nakasalalay sa maraming mga parameter, lalo na, sa mga kondisyon para sa pagkolekta ng materyal at pagdadala nito sa laboratoryo. Ang microbiological method ay binubuo sa inoculation ng test material sa isang nutrient medium, isang purong kultura ng paghihiwalay at pagkakakilanlan ng pathogen. Kung ang mga nakakahawang ahente (rickettsia, virus, protozoa, ilan) ay hindi lumalaki sa artipisyal na media o kinakailangan upang ihiwalay ang pathogen ng mga asosasyon ng microbial, pagkatapos ay gamitin ang paraan ng impeksyon ng mga madaling kapitan na hayop ng biology.
2.3 Virological na pamamaraan
Virological na pamamaraan kasama ang dalawa pangunahing yugto: paghihiwalay at pagkakakilanlan ng virus. Ang mga materyales ay maaaring dugo, iba pang biological at pathological fluid, biopsy ng mga organ at tissue.
Ang virological blood testing ay kadalasang ginagawa upang masuri ang mga impeksyon sa arbovirus. Kung kinakailangan na gumamit ng isang handa na istraktura ng cell at daluyan para sa kanila, hindi na kailangan para sa iba pang mga biomaterial. Ang mga virological na pag-aaral gamit ang mga kultura ng cell ay nasa pangalawang lugar sa mga tuntunin ng kakayahang magamit para sa pagsubok sa laboratoryo. Sa laway, mga virus ng rabies, beke, herpes simplex. Ang mga nasopharyngeal swab ay ginagamit upang ihiwalay ang mga pathogens ng trangkaso at iba pang mga acute respiratory viral infection, tigdas. Sa mga paghuhugas mula sa conjunctiva, ang mga adenovirus ay matatagpuan. Ang iba't ibang entero-, adeno-, reo- at rotavirus ay nakahiwalay sa mga dumi.
Ang mga cell culture, mga embryo ng manok, at kung minsan ang mga hayop sa laboratoryo ay ginagamit upang ihiwalay ang mga virus. Ang mga bansa sa Kanluran, na interesado sa pagkuha ng mga antiviral na materyales, mga bakuna, mga enzyme, ay namuhunan nang malaki sa pagbuo, pagpapatupad, at pagbili ng mga mamahaling gamot. Isa ito sa mga direksyon ng patakarang proteksiyon ng estado. Karamihan sa mga pathogenic na virus ay nakikilala sa pamamagitan ng pagkakaroon ng tissue at uri ng pagtitiyak", halimbawa, ang poliovirus ay nagpaparami lamang sa mga primate cell, kaya isang naaangkop na tissue culture ang ginagamit upang ihiwalay ang isang partikular na virus. Upang ihiwalay ang isang hindi kilalang pathogen, ipinapayong sabay na makahawa sa 3-4 na mga kultura ng cell, sa pag-aakalang ang isa sa mga ito ay maaaring sensitibo. Ang pagkakaroon ng virus sa mga nahawaang kultura ay tinutukoy ng pag-unlad ng tiyak na pagkabulok ng cell, i.e. cytopathogenic effect, pagtuklas ng intracellular inclusions, pati na rin sa batayan ng pagtuklas ng isang tiyak na antigen sa pamamagitan ng immunofluorescence, positibong hemadsorption at hemagglutination reaksyon. Ang mga embryo ng ibon na may mahinang pagkakaiba-iba ng mga tisyu ay angkop para sa paglilinang ng maraming mga virus. Kadalasan, ginagamit ang mga embryo ng manok. Kapag dumarami sa mga embryo, ang mga virus ay maaaring maging sanhi ng kanilang pagkamatay (arboviruses), ang hitsura ng mga pagbabago sa chorion-allantoic membrane (pox virus) o sa katawan ng embryo, ang akumulasyon ng hemagglutinins (influenza, mumps virus) at complement-fixing viral antigen sa mga embryonic fluid.
Nakikilala ang mga virus gamit ang mga immunological na pamamaraan: pagsugpo sa hemagglutination, pag-aayos ng pandagdag, neutralisasyon, pag-ulan ng gel, immunofluorescence.
2.4 Biyolohikal na pamamaraan
biyolohikal na pamamaraan binubuo ng impeksyon iba't ibang materyal(klinikal, laboratoryo) mga hayop sa laboratoryo upang ipahiwatig ang pathogen, pati na rin upang matukoy ang ilang mga katangian ng mga microorganism na nagpapakilala sa kanilang pathogenicity (toxigenicity, toxicity, virulence). Ang mga puting daga, puting daga, guinea pig, kuneho, atbp. ay ginagamit bilang mga hayop sa laboratoryo.
Ang pagpaparami ng sakit sa isang hayop ay isang ganap na patunay ng pathogenicity ng nakahiwalay na microorganism (sa kaso ng rabies, tetanus, atbp.). Samakatuwid, ang isang biological test sa mga hayop ay isang mahalaga at maaasahang diagnostic na paraan, lalo na para sa mga impeksyon na ang mga pathogen ay matatagpuan sa mababang konsentrasyon sa pinag-aralan na biological media ng katawan ng tao at lumalaki nang hindi maganda o mabagal sa artipisyal na media.
2.5 Pamamaraang immunological
Pamamaraan ng immunological (serological) kabilang ang mga pag-aaral ng serum ng dugo, pati na rin ang iba pang mga biological na substrate para sa pagtuklas ng mga tiyak na antibodies at antigens. Ang klasikal na serodiagnosis ay batay sa pagtukoy ng mga antibodies sa isang kinilala o pinaghihinalaang pathogen. Ang isang positibong resulta ng reaksyon ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng serum ng dugo ng pagsubok ng mga antibodies sa antigens ng pathogen, ang isang negatibong resulta ay nagpapahiwatig ng kawalan ng ganoon. Ang pagtuklas ng mga antibodies sa causative agent ng isang bilang ng mga nakakahawang sakit sa serum ng dugo sa ilalim ng pag-aaral ay hindi sapat upang makagawa ng diagnosis, dahil maaari itong sumasalamin sa pagkakaroon ng post-infectious o post-vaccination immunity, samakatuwid, ang "pares" na dugo ang sera ay sinusuri, ang una ay kinuha sa mga unang araw ng sakit, at ang pangalawa ay kinuha sa pagitan ng 7- 10 araw. Sa kasong ito, ang dynamics ng pagtaas sa antas ng mga antibodies ay tinasa.
Ang isang diagnostic na makabuluhang pagtaas sa titer ng antibody sa pinag-aralan na serum ng dugo ay hindi bababa sa 4 na beses na nauugnay sa paunang antas. Ang kababalaghang ito ay tinatawag seroconversion. Ang mga bahagi ng protina ay independiyenteng isinama sa mga peptide chain. Sa bihira Nakakahawang sakit, pati na rin ang viral hepatitis, impeksyon sa HIV at ilang iba pa, ang katotohanan ng pagkakaroon ng mga antibodies ay nagpapahiwatig ng impeksyon ng pasyente at may halaga ng diagnostic.
Bilang karagdagan sa pagtukoy ng titer ng antibody, kapag nagsasagawa serological na pag-aaral maaaring matukoy ang isotype ng antibody. Ito ay kilala na sa unang pagpupulong ng katawan ng tao na may isang pathogen sa talamak na panahon ng sakit, ang isang mas mabilis na pagtaas ng mga antibodies na kabilang sa IgM ay napansin, ang antas kung saan, umaabot sa pinakamataas na halaga, pagkatapos ay bumababa. Sa mga huling yugto ng sakit, ang dami ng IgG antibodies ay tumataas, na nagpapatuloy nang mas mahaba at natutukoy sa panahon ng convalescence. Sa muling pakikipagtagpo sa pathogen, dahil sa immunological memory, ang humoral immunity reactions ay makikita sa pamamagitan ng mas mabilis na paggawa ng IgG antibodies, at ang class M antibodies ay ginawa sa maliit na dami. Ang pagtuklas ng IgM antibodies ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng kasalukuyang nakakahawang proseso, at ang pagkakaroon ng IgG antibodies ay nagpapahiwatig ng isang nakaraang impeksiyon o post-vaccination immunity.
Dahil sa mga katangian ng pangunahin at pangalawang immune response, ang pagtatasa ng ratio ng IgM- at IgG-antibodies ay nagbibigay-daan sa ilang mga kaso na pag-iba-iba ang yugto ng nakakahawang proseso (ang taas ng sakit, pagbawi, pagbabalik sa dati). Halimbawa, sa kaso ng viral hepatitis A (HA), ang isang maaasahang paraan ng diagnostic ay ang pagtukoy ng mga anti-HAV IgM antibodies sa serum ng dugo. Ang kanilang pagtuklas ay nagpapahiwatig ng kasalukuyan o kamakailang impeksyon sa HAV. Ang mga bahagi ng protina ay independiyenteng isinama sa mga peptide chain.
Ang serological testing para sa pagtuklas ng mga antibodies sa mga nakakahawang sakit ay isang mas madaling paraan ng pagsusuri sa laboratoryo kaysa sa paghihiwalay ng pathogen. Minsan ang isang positibong reaksyon ng serological ay ang tanging katibayan ng pagpupulong at pakikipag-ugnayan ng organismo sa causative agent ng kaukulang nakakahawang sakit. Bilang karagdagan, ang isang bilang ng mga sakit na may katulad klinikal na larawan(halimbawa, rickettsiosis, mga impeksyon sa enterovirus) ay maaari lamang maiiba sa serologically, na sumasalamin sa kahalagahan ng mga serological na pamamaraan sa pagsusuri ng mga nakakahawang sakit.
KONGKLUSYON
MGA SANGGUNIAN
1. Adrianov V. V., Vasilyuk N. A. "General at pribadong virology" 27 (4): 50-56. 2012.
2. Balin R.M., Baranova A.P. "Bacteriophages" - M.: Medisina, 1997. - 236 p.
3. Bacteriological na pamamaraan. / Ed. A.M. Wayne. — M.: MIA, 2003. — 752 p.
4. Zhemaityte D.I. Diagnosis sa laboratoryo ng mga nakakahawang sakit. Sa: Pagsusuri ng mga virus. - Vilnius, 1982. - S. 22-32
5. Kletskin S.Z. Virological analysis. - M.: VNIIMI, 1979. -116 p.
6. Mironova T.F., Mironov V.A. Klinikal na pagsusuri ng mga virus. - Chelyabinsk, 1998. - 162 p.
7. Nagornaya N.V., Mustafina A.A. mga nakakahawang virus. Bahagi I // Kalusugan ng bata. - 2007. - No. 5 (8).
8. Okuneva G.N., Vlasov Yu.A., Sheveleva L.T. Microbiology. - Novosibirsk: Nauka, 2000. - 280 p.
9. Ryasik, Yu. V. Mga Virus / Yu. V. Ryasik, V. I. Tsirkin // Siberian Medical Journal. 2007. - T. 72. - No. 5.-S. 49-52.
10. Smetnev, A. S. Bacteriophages. / A. S. Smetnev, O. I. Zharinov, V. N. Chubuchny // Cardiology. 1999. - No. 4. - S. 49-51.
11. Immunodeficiency virus./ A. R. Nanieva et al. // Kalusugan at tirahan ng populasyon. 2011. - Bilang 4. - S. 22-24.
12. Fokin, V. F. Mga tanong ng virology / V. F. Fokin, N. V. Ponomareva // Functional virology: reader / ed. N. N. Bogolepova, V. F. Fokina. -M.: Siyentipikong mundo, 2004. S. 349-368.
13. Fokin, V. F. Istraktura ng mga virus / V. F. Fokin, N. V. Ponomareva. M.: Antidor, 2003. - 288 p.
Ang mga virus ay nailalarawan sa pamamagitan ng homogeneity ng hugis at sukat, hindi rin sila mobile sa indibidwal na paglaki at sa proseso ng kanilang ontogenesis ay may parehong laki.Ang mga morphological form ng mga virus ay mas maliit kaysa sa mga bacteria.
Ang mga pangunahing bahagi ng virion (virus sa labas ng cell) ay isang protina na shell - capsid - at may NA nakapaloob dito - nucleocapsid. Ang mga morphological unit ng capsid - capsomeres - ay binuo mula sa isa o higit pang mga protina. Ang mga capsomeres na ito ay konektado sa pamamagitan ng uri ng simetrya, na nakaayos sa isang solong pagkakasunud-sunod:
- spiral symmetry - bumubuo ng mga cylindrical na istruktura;
- cubic symmetry - bumubuo ng mga istrukturang malapit sa mga spheroid.
Ang mga Virion ayon sa uri ng pagbuo ng kanilang istraktura ay nahahati sa:
- simpleng virions - binuo ayon sa isang uri ng mahusay na proporsyon;
- kumplikadong mga virion - halo-halong uri ng simetrya (spiral at kubiko).
Istraktura ng mga simpleng virion
Mayroong dalawang uri ng simpleng virion:- spiral;
- spherical.
spiral virion. Makilala:
1. Matibay na mga virus na hugis baras sa anyo ng isang matibay, matibay, napaka malutong na silindro. Kabilang dito ang mga virus na naiiba sa kanilang haba na 1300-3150 Ǻ na may haba ng mga virion na 180-250 Ǻ (tobacco mosaic virus).
Ang istraktura ng tobacco mosaic virus (TMV). Sa isang electron microscope, ang TMV ay may hugis ng mga stick, 150-180 Ǻ makapal, 3000 Ǻ (300 nm) ang haba. Natagpuan din ang mga ito na may mas maikling haba, ngunit wala silang infectivity. Ang mga capsomeres ng virion ay nakaayos ayon sa helical na uri ng simetrya.
Ang chemical, structural at morphological unit ay isang protina na may molekular na timbang na 17400 D. Bukod dito, sa bawat tatlong pagliko ng helix ay mayroong 49 morphological units. Sa loob ng guwang na silindro mayroong isang solong-stranded na RNA, ang laki ng RNA ay lumampas sa laki ng virion, ngunit ang RNA ay naka-pack na compact at matatagpuan din sa isang helix sa pagitan ng mga capsomeres. Ang bawat panig ng helix ay may 49 na nucleotides, ang bawat molekula ng protina ay nauugnay sa tatlong nalalabi ng nucleotide.
2. Ang mga filamentous na virus ay nasa anyo ng mga nababanat na sinulid na madaling yumuko at tumatawid sa isa't isa.
Ang mga spherical virion ay binuo ayon sa cubic symmetry. Sa gitna ng istrakturang ito ay ang istraktura ng dalawampu't panig - icosahedron. Ang pinakasimpleng icosahedron ay may 12 vertices at 20 faces, ang mga mas kumplikado ay naglalaman ng 20T faces, kung saan ang T ay ang triagulation number.
T=P×f2,
P - laki, klase ng icosahedron, kumukuha ng halaga 1, 3, 7, 13, 19, 21, 37,
f - anumang integer,
f 2 - nagpapahiwatig kung gaano karaming mga isosceles triangle ang matatagpuan sa isang mukha ng icosahedron.
Kaya, ang pinakasimpleng klase 1 icosahedra na may f = 1 ay may 20 mukha, na may f = 2 - 80 mukha.
Ang mga virus na may uri ng cubic symmetry ay may dalawang uri ng copsomeres: ang mga capsomeres ay matatagpuan sa kahabaan ng vertices at binuo mula sa 5 magkaparehong subunits (pentomeres), at kasama ang mga lateral na mukha - mula sa 6 na subunits (hexameres).
Ang laki ng virus ay tinutukoy ng bilang ng mga capsomeres, ang pinakamaliit na class 1 spherical virus ay may 12 pentomere at walang gescomere, at ang pinakamalaking virus ay naglalaman ng 1472 capsomeres. Ang RNA o DNA ay naka-pack na napaka-compact, na bumubuo ng mga invaginations sa loob ng capsomeres sa isang spiral.
Istraktura ng mga kumplikadong virus
Kasama sa mga kumplikadong virus ang mga virus na may kumplikadong uri ng simetriya o karagdagang mga bahagi ng lipid o carbohydrate.Karagdagang mga shell, alinman sa lipid o carbohydrate, ngunit ang istraktura ng mga shell na ito ay hindi naka-encode sa NA. Ang mga lamad na ito ay cellular na pinagmulan at mahirap matukoy ang kanilang nilalaman; kadalasan ito ay mga fragment ng CPM na nakukuha ng virus kapag umalis ito sa cell.
Mga function ng shell:
proteksiyon (insensitive sa ilang kemikal, nakakalason na sangkap);
nagsisilbi sila bilang bahagi ng mekanismo na nagpapadali sa pagtagos ng virus sa cell, dahil sa ang katunayan na ang mga shell na ito ay madaling sumanib sa CPM.
ang mga shell ay maaaring magkaroon ng tubular outgrowth na may aktibidad na antigenic at nagsisilbing mga receptor para sa pag-attach ng virus sa ibabaw ng cell.
Ang mga virus na may karagdagang mga shell ay polymorphic at kahawig ng hugis ng bala o didal.
Ang mga bacteriaophage ay isang pangkat ng mga virus na may kumplikadong uri ng simetriya.
Noong 1917, natuklasan ni De Errel ang lysis ng mga bacterial cell sa ibabaw ng isang Petri dish at tinawag itong ahente ng hindi kilalang kalikasan na isang bacteriophage - isang bacteria-eater.
Mayroong parehong kumplikado at simpleng mga virus, mayroon silang 5 morphological form:
- Ang mga phage ay filamentous (helical na uri ng simetrya, pangunahin na naglalaman ng DNA);
- mga phage na may isang kubiko na uri ng simetrya (mayroon silang mga simulain ng proseso ng buntot, ito ay RNA- o single-stranded na DNA na naglalaman);
- phages na may maikling proseso;
- mga phage na may dalawang uri ng symmetry (isang ulo - isang cubic symmetry type at isang non-contracting sheath - isang proseso ng buntot - binuo ayon sa isang helical symmetry type) na may double-stranded na DNA;
- ang pinakamahirap na uri ng mahusay na proporsyon (na may isang ulo at isang nakakontratang kaluban, na naglalaman ng DNA).
T2 phage model.
Ito ay isang bacteriophage na naglalaman ng ulo at isang proseso.
Ang ulo ay itinayo ayon sa kubiko na uri ng simetrya, sa loob nito ay naglalaman ng mga double chain. DNA na maraming beses ang laki ng isang phage. Ang DNA ay compactly folded at higit sa lahat ay tinutukoy ng stabilizing function ng mga protina na putriscine at spermicin, na nauugnay sa mga divalent na metal, ang kanilang function ay upang harangan ang mga salungat na pwersa at neutralisahin ang negatibong singil ng particle.
Ang proseso ay may isang kumplikadong istraktura, ito ay binubuo ng isang kwelyo, na katabi ng ulo, isang contractile sheath na binuo ayon sa isang spiral na uri ng simetrya, sa loob kung saan mayroong isang guwang na silindro, at sa dulo ng proseso mayroong isang hexagonal basal plate, kung saan 6 na mga thread ang umaalis. Ang basal plate ay nagsisilbing adsorption factor sa ibabaw ng cell, at tinitiyak ng hollow rod ang pagdadala ng phage DNA sa bacterial cell.
Mga Viroid. Ang mga viroid ay isang single-stranded na molekula ng RNA na covalently na isinara sa isang singsing at hindi naglalaman ng isang coat na protina. Ang mga viroid ay mga nakakahawang bagay. Ang ilang mga sakit sa halaman ay may viroid theology, ngunit ang mga pathogen ng tao at hayop ay wala. Ang mga viroid ay nagtataglay ng transmessivity - ang kakayahang mailipat mula sa bagay patungo sa bagay, kadalasan mula sa halaman hanggang sa halaman nang mekanikal (sa pamamagitan ng hangin, mga insekto).
Paglilinang ng virus
1. Ang paggamit ng mga hayop sa laboratoryo, ngunit dahil sa limitadong pagtitiyak para sa paglilinang ng mga virus, kinakailangan na magkaroon ng ilang mga hayop sa laboratoryo, kailangan din ng mga tisyu ng tao, at ito ay isang abala at isang paglabag sa bioethics.2. Paglilinang ng mga virus sa mga embryo ng sisiw, ngunit hindi ito angkop para sa lahat ng mga sisiw.
3. Ang paggamit ng cell culture o tissue ng mga hayop sa laboratoryo o tao na may permeability para sa virus - ang kakayahang magpalaganap ng mga virus. Disadvantage: edad ng mga cell sa panahon ng paglilinang.
4. Paglilinang gamit ang mga hybrid na selula - isang hybrid ng isang normal na cell na pinahihintulutan para sa virus na may selula ng kanser. Ang mga selula ng kanser ay may hindi nakokontrol na mga mitoses, sa gayon ay nagpapahaba ng buhay ng mga permissive na selula.
Impluwensya ng mga salik sa kapaligiran
1. Pag-init. Karamihan sa mga virus ay stable sa room temperature, ngunit ang pagbaba ng infectivity ay nangyayari sa 50-60o C. Ang rate ng reproduction ng influenza virus ay bumababa sa 38-39o C, at ang tobacco mosaic virus ay stable sa 65o C, ngunit namamatay sa 70o C .
2. Mekanikal na epekto
- karamihan sa mga virus ay lumalaban sa osmotic pressure,
- sinisira ng ultrasound ang mga virus na hugis baras sa loob ng ilang minuto at may kaunting epekto sa mga spherical virus,
- pagpapatuyo - ang ilang mga virus ay madaling tiisin, habang ang iba ay hindi aktibo sa temperatura ng silid na may pagbaba sa halumigmig.
3. Radiation: Ang UV at ionizing radiation ay nagdudulot ng kamatayan at, sa mababang dosis, mga mutasyon.
4. Mga salik na kemikal:
- alkohol, yodo, hydrogen peroxide,
- Ang mga antibiotic, ngunit mabisa para sa sistematikong paggamot ay hindi magagamit. May mga prophylactic antibiotic at mayroon ding ginagamit para sa lokal na paggamot.
Ang ahente laban sa mga virus ay ang sistema ng mga interferon na ginawa ng katawan ng tao.
Imbakan ng mga virus sa mga laboratoryo
Ang mga virus ay iniimbak sa isang freeze-dried na estado sa isang cryoprotectant system, na natutuyo sa 60°C mula sa isang frozen na estado. Sa kasong ito, ang viral particle ay inilalagay sa cryoprotectors, na nagpoprotekta sa mga virus mula sa pinsala ng mga particle ng yelo. Gayundin, ang mga virus ay maaaring maimbak sa serum ng dugo sa isang CO2 na kapaligiran sa -70 ° C, ang gliserol ay ginagamit bilang isang stabilizer.
Pangunahing grupo ng mga virus
Ang mga virus, depende sa bagay ng impluwensya, ay nahahati sa: mga virus ng bakterya, halaman, insekto, hayop at tao.Mayroong isang artipisyal na pag-uuri ng mga virus, na naglatag:
- uri ng NK (DNA o RNA),
- single o double stranded na istraktura
- ang pagkakaroon o kawalan ng isang panlabas na shell,
- kung single-stranded RNA, pagkatapos ay +RNA o -RNA,
- ang pagkakaroon ng reverse transcriptase sa istraktura.
3. Paglilinang ng mga virus
Ang mga pangunahing pamamaraan ng paglilinang ng mga virus:
1) biological - impeksyon ng mga hayop sa laboratoryo.
Kapag nahawahan ng virus, nagkakasakit ang hayop. Kung ang sakit ay hindi
bubuo, maaaring makita ang mga pagbabago sa pathological
sa pagbubukas. Ang mga hayop ay nagpapakita ng immunological
mga shift. Gayunpaman, hindi lahat ng mga virus ay maaaring i-culture.
sa katawan ng mga hayop;
2) paglilinang ng mga virus sa pagbuo ng manok
mga embryo. Ang mga embryo ng manok ay lumaki sa isang incubator
7-10 araw at pagkatapos ay ginagamit para sa paglilinang. Dito sa
mga modelo, lahat ng uri ng tissue primordia ay madaling kapitan ng impeksyon.
Ngunit hindi lahat ng mga virus ay maaaring dumami at bumuo sa mga manok.
mga embryo.
Bilang resulta ng impeksyon, ang mga sumusunod ay maaaring mangyari at lumitaw:
1) pagkamatay ng embryo;
2) mga depekto sa pag-unlad: sa ibabaw ng mga shell ay lilitaw
mga pormasyon - mga plake, na mga akumulasyon ng
mga patay na selula na naglalaman ng mga virion;
3) akumulasyon ng mga virus sa allantoic fluid (natukoy
vayut sa pamamagitan ng titration);
4) pagpaparami sa tissue culture (ito ang pangunahing paraan ng kultura
tivation ng virus).
Mayroong mga sumusunod na uri ng tissue culture:
1) inilipat - mga kultura ng mga selula ng tumor; angkinin
mataas na aktibidad ng mitotic;
2) pangunahing trypsinized - sumailalim sa pangunahing
paggamot sa trypsin; ang pagpoprosesong ito ay nakakagambala sa intercellular
mga koneksyon, na nagreresulta sa paglabas ng mga indibidwal na selula. Pinagmulan
28
Ang palayaw ay anumang mga organo at tisyu, kadalasan - embryonic
ilong (may mataas na aktibidad ng mitotic).
Para mapanatili ang tissue culture cells, espesyal
panlipunang kapaligiran. Ang mga ito ay likidong nutrient media ng kumplikadong komposisyon
VA na naglalaman ng mga amino acid, carbohydrates, growth factor, source
mga palayaw ng protina, at mga tagapagpahiwatig para sa pagsusuri ng pag-unlad
mga selula ng tissue culture.
Ang pagpaparami ng mga virus sa tissue culture ay hinuhusgahan ng kanilang cytopathic
tic action, na may ibang karakter depende sa
depende sa uri ng virus.
Ang mga pangunahing pagpapakita ng cytopathic na pagkilos ng mga virus:
1) ang pagpaparami ng virus ay maaaring sinamahan ng pagkamatay ng selula
kasalukuyan o morphological pagbabago sa kanila;
2) ang ilang mga virus ay nagdudulot ng pagsasanib at anyo ng cell
nie multinuclear syncytium;
3) ang mga cell ay maaaring lumago, ngunit hatiin, na nagreresulta sa pagbuo
higanteng mga selula;
4) lumilitaw ang mga pagsasama sa mga cell (nuclear, cytoplasmic
cal, halo-halong). Ang mga pagsasama ay maaaring lagyan ng kulay rosas
kulay (eosinophilic inclusions) o asul (basic
filamentous inclusions);
5) kung may mga virus na
hemagglutinins, pagkatapos ay sa proseso ng pagpaparami ay nakuha ng cell
ang kakayahang mag-adsorb (haemadsorption) ay natutunaw.
4. Mga tampok ng antiviral immunity
Nagsisimula ang antiviral mula sa yugto ng pagtatanghal
viral T-helpers.
Malakas na antigen-presenting properties sa virus-
Ang mga impeksyon ay may mga dendritik na selula, at may simpleng mikrobyo.
Mga impeksyon sa pese at retroviral - Langerhans cells.
naglalayong neutralisahin at alisin mula sa organisasyon
nismo ng virus, nito at mga cell na nahawaan ng virus. anti-
Ang mga katawan na nabuo sa panahon ng mga impeksyon sa viral ay hindi kumikilos
direkta sa virus o sa mga cell na nahawaan nito. Dito sa
Ang mga koneksyon ay nakikilala ang dalawang pangunahing anyo ng pakikilahok sa pag-unlad
antiviral immunity:
1) neutralisasyon ng virus na may mga antibodies; nakakasagabal ito sa pagtanggap
ng virus sa pamamagitan ng cell at ang pagtagos nito sa loob. Opsonization
ang virus sa tulong ay nagtataguyod ng phagocytosis nito;
29
2) immune lysis ng mga cell na nahawaan ng virus na may partisipasyon
kumain . Sa ilalim ng pagkilos ng mga antibodies sa antigens, pagpapahayag
sa ibabaw ng nahawaang cell, hanggang dito
pandagdag ay idinagdag sa kumplikado, na sinusundan ng nito
activation, na nagiging sanhi ng induction ng complement-dependent
ang cytotoxicity na ito at ang pagkamatay ng nahawaan ng virus
mga selula.
Ang hindi sapat na konsentrasyon ng mga antibodies ay maaaring mapahusay ang repro-
pagbabawas ng virus. Minsan mapoprotektahan ng mga antibodies ang virus mula sa pagkilos ng
pagkilos ng proteolytic enzymes ng cell, na, habang pinapanatili
Ang kakayahang mabuhay ng virus ay humahantong sa pagtaas ng pagtitiklop.
Direktang kumikilos ang mga antibodies na nag-neutralize ng virus
sa isang virus lamang kung, pagkasira ng isang cell, ito ay kumakalat
umaabot sa isa pa.
Kapag ang mga virus ay lumipat mula sa cell patungo sa cell kasama ang cytoplasmic
mga tulay na walang kontak sa mga nagpapalipat-lipat na antibodies,
pagkatapos ay ang pangunahing papel sa pagbuo ng kaligtasan sa sakit ay nilalaro ng cellular
mga mekanismo na pangunahing nauugnay sa pagkilos ng tiyak
cytotoxic, T-efectors at macrophage.
Direktang contact ng cytotoxic
kasama ang target na cell, pinatataas ang permeability nito at nagiging sanhi ng osmo-
pamamaga ng tic, pagkalagot ng lamad at paglabas ng mga nilalaman
sa kapaligiran.
Ang mekanismo ng cytotoxic effect ay nauugnay sa pag-activate
Mga sistema ng enzyme ng lamad sa lugar ng pagdirikit ng cell, na bumubuo
pagbuo ng mga cytoplasmic na tulay sa pagitan ng mga cell at pagkilos
pagkilos ng lymphotoxin. Lumilitaw ang mga partikular na T-killer
1-3 araw na pagkatapos ng impeksyon sa katawan na may virus, ang kanilang acc-
ang aktibidad ay umabot sa maximum pagkatapos ng isang linggo, at pagkatapos ay dahan-dahan
bumababa.
Isa sa mga salik ng antiviral immunity ay
interferon. Ito ay nabuo sa mga lugar kung saan ang virus ay nagrereplika at nagiging sanhi
nagiging sanhi ng tiyak na pagsugpo ng transkripsyon ng viral genome
at pagsugpo sa pagsasalin ng viral mRNA, na pumipigil sa akumulasyon
virus sa target na cell.
Ang pagtitiyaga ng antiviral immunity ay variable. Sa ra-
mga impeksyon (chickenpox, beke, tigdas, rubella)
medyo paulit-ulit, at ang mga paulit-ulit na sakit ay labis
bihira. Ang hindi gaanong matatag na kaligtasan sa sakit ay nabubuo sa mga impeksyon sa paghinga.
hatelny ways (influenza) at bituka.
Microbiology: mga tala sa panayam Tkachenko Ksenia Viktorovna
1. Morpolohiya at istraktura ng mga virus
Ang mga virus ay mga mikroorganismo na bumubuo sa kaharian ng Vira.
Mga Tampok:
2) walang sariling protina-synthesizing at mga sistema ng enerhiya;
3) walang cellular na organisasyon;
4) magkaroon ng disjunctive (separated) mode ng reproduction (ang synthesis ng mga protina at nucleic acid ay nangyayari sa iba't ibang lugar at sa iba't ibang oras);
6) dumaan ang mga virus sa mga bacterial filter.
Ang mga virus ay maaaring umiral sa dalawang anyo: extracellular (virion) at intracellular (virus).
Ang hugis ng mga virion ay maaaring:
1) bilugan;
2) hugis baras;
3) sa anyo ng mga regular na polygon;
4) filiform, atbp.
Ang kanilang mga sukat ay mula 15–18 hanggang 300–400 nm.
Sa gitna ng virion ay isang viral nucleic acid na natatakpan ng isang coat na protina - isang capsid, na may mahigpit na nakaayos na istraktura. Ang capsid ay binubuo ng mga capsomeres. Ang nucleic acid at capsid ay bumubuo sa nucleocapsid.
Ang nucleocapsid ng kumplikadong organisadong mga virion ay natatakpan ng isang panlabas na shell, ang supercapsid, na maaaring magsama ng maraming iba't ibang mga istruktura ng lipid, protina, at carbohydrate.
Ang istraktura ng mga virus ng DNA at RNA ay hindi pangunahing naiiba sa mga NC ng iba pang mga microorganism. Ang ilang mga virus ay may uracil sa kanilang DNA.
Ang DNA ay maaaring:
1) double-stranded;
2) single-stranded;
3) singsing;
4) double-stranded, ngunit may isang mas maikling chain;
5) double-stranded, ngunit may isang tuloy-tuloy at ang iba pang mga pira-pirasong chain.
Ang RNA ay maaaring:
1) single-strand;
2) linear double-strand;
3) linear fragmented;
4) singsing;
Ang mga virus na protina ay nahahati sa:
1) genomic - nucleoproteins. Magbigay ng replikasyon ng mga viral nucleic acid at mga proseso ng pagpaparami ng virus. Ang mga ito ay mga enzyme, dahil sa kung saan mayroong pagtaas sa bilang ng mga kopya ng molekula ng magulang, o mga protina, sa tulong ng kung saan ang mga molekula ay na-synthesize sa nucleic acid matrix na nagsisiguro sa pagpapatupad ng genetic na impormasyon;
2) mga protina ng capsid shell - simpleng mga protina na may kakayahang mag-ipon ng sarili. Nagdaragdag sila ng hanggang sa geometrically regular na mga istraktura, kung saan ang ilang mga uri ng mahusay na proporsyon ay nakikilala: spiral, kubiko (bumubuo ng mga regular na polygon, ang bilang ng mga mukha ay mahigpit na pare-pareho) o halo-halong;
3) ang mga protina ng supercapsid shell ay mga kumplikadong protina, magkakaiba sa pag-andar. Dahil sa kanila, ang pakikipag-ugnayan ng mga virus sa isang sensitibong cell ay nangyayari. Gumaganap sila ng mga function ng proteksiyon at receptor.
Kabilang sa mga protina ng supercapsid shell, mayroong:
a) mga protina ng anchor (sa isang dulo ay matatagpuan sila sa ibabaw, habang sa kabilang banda ay pumapasok sila sa lalim; nagbibigay sila ng pakikipag-ugnay sa virion sa cell);
b) mga enzyme (maaaring sirain ang mga lamad);
c) hemagglutinins (sanhi ng hemagglutination);
d) mga elemento ng host cell.
Mula sa aklat na On the Origin of Species by Means of Natural Selection, o the Preservation of Favored Breeds in the Struggle for Life may-akda Darwin CharlesMorpolohiya. Nakita natin na ang mga miyembro ng parehong klase, anuman ang kanilang paraan ng pamumuhay, ay magkatulad sa isa't isa sa pangkalahatang plano ng organisasyon. Ang pagkakatulad na ito ay madalas na ipinahayag sa pamamagitan ng terminong "pagkakaisa ng uri" o sa pamamagitan ng pagsasabi na may ilang bahagi at organo. iba't ibang uri isa at pareho
Mula sa aklat na Fundamentals of Neurophysiology may-akda Shulgovsky Valery ViktorovichGLIA - MORPOLOHIYA AT TUNGKULIN Ang utak ng tao ay binubuo ng daan-daang bilyong mga selula, at ang mga selula ng nerbiyos (neuron) ay hindi bumubuo sa karamihan. Karamihan ng dami ng nervous tissue (hanggang 9/10 sa ilang bahagi ng utak) ay inookupahan ng glial cells (mula sa Greek. to stick together). Sa katotohanan ay
Mula sa aklat na Microbiology: lecture notes may-akda Tkachenko Ksenia ViktorovnaLECTURE № 2. Morpolohiya at ultrastructure ng bacteria 1. Structural features ng bacterial cell. Pangunahing organelles at ang kanilang mga tungkulin Mga pagkakaiba ng bacteria sa ibang mga selula1. Ang bacteria ay prokaryote, ibig sabihin, wala silang hiwalay na nucleus.2. Sa cell wall ng bacteria
Mula sa aklat na Microbiology may-akda Tkachenko Ksenia Viktorovna3. Paglilinang ng mga virus Ang mga pangunahing paraan ng paglilinang ng mga virus: 1) biological - impeksyon ng mga hayop sa laboratoryo. Kapag nahawahan ng virus, nagkakasakit ang hayop. Kung ang sakit ay hindi umunlad, kung gayon ang mga pagbabago sa pathological ay maaaring makita sa autopsy. Hayop
Mula sa aklat na General Ecology may-akda Chernova Nina Mikhailovna1. Morpolohiya at kultural na katangian Ang causative agent ay kabilang sa genus Carinobacterium, species C. difteria. Ito ay mga manipis na rod, tuwid o bahagyang hubog, positibong gramo. Ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng binibigkas na polymorphism. Ang mga pampalapot na hugis club sa mga dulo ay mga metachromatic na butil ng volutin.
Mula sa aklat na Biology [Isang kumpletong gabay sa paghahanda para sa pagsusulit] may-akda Lerner Georgy Isaakovich1. Morpolohiya at kultural na katangian Ang causative agent ay kabilang sa genus Mycobacterium, species M. tuberculesis. Ito ay mga manipis na rod, bahagyang hubog, hindi bumubuo ng mga spores o kapsula. Ang cell wall ay napapalibutan ng isang layer ng glycopeptides na tinatawag na mycosides (microcapsules).Tuberculosis bacillus
Mula sa aklat na Journey to the land of microbes may-akda Betina Vladimir4. Morphology ng bacteria, pangunahing organo Ang laki ng bacteria ay mula 0.3-0.5 hanggang 5-10 microns. Ayon sa hugis ng mga cell, nahahati ang bacteria sa cocci, rods at convoluted. Sa bacterial cell, mayroong: 1 ) ang pangunahing organelles: (nucleoid, cytoplasm, ribosome, cytoplasmic
Mula sa aklat na The Newest Book of Facts. Tomo 1. Astronomy at astrophysics. Heograpiya at iba pang agham sa daigdig. Biology at medisina may-akda Kondrashov Anatoly Pavlovich5. Morpolohiya ng bacteria, karagdagang organelles Villi (pili, fimbriae) ay mga manipis na paglaki ng protina sa ibabaw ng cell wall. Ang Komon pili ay responsable para sa pagdikit ng bakterya sa ibabaw ng mga host cell. Ang mga ito ay katangian ng Gram-positive bacteria.
Mula sa aklat ng Clematis may-akda Beskaravaynaya Margarita Alekseevna10. Morpolohiya ng mga virus, mga uri ng interaksyon ng virus sa isang cell Ang mga virus ay mga mikroorganismo na bumubuo sa kaharian ng Vira. Ang mga virus ay maaaring umiral sa dalawang anyo: extracellular (virion) at intracellular (virus). Sa hugis, ang mga virion ay maaaring: bilog , hugis baras, sa anyo
Mula sa aklat na The Logic of Chance [On the Nature and Origin of Biological Evolution] may-akda Kunin Evgeniy ViktorovichKabanata 6. ADAPTIVE MORPOLOGY NG ORGANISMS panlabas na istraktura, na nag-aambag sa kaligtasan ng buhay at matagumpay na buhay ng mga organismo sa normal
Mula sa aklat ng may-akda Mula sa aklat ng may-akdaNakakahawang RNA at ang muling pagtatayo ng mga virus Katibayan na ang RNA ng mga virus ay ang genetic na materyal, na nagbigay sa amin ng parehong TMV. Una sa lahat, nagawa ng mga siyentipiko na baguhin ang mga particle ng TMV sa pamamagitan ng pag-alis ng sangkap ng protina mula sa kanilang komposisyon. Sa ganitong estado, ang mga virus
Mula sa aklat ng may-akdaAng Banta ng mga Virus Ang isa sa mga aklat sa mga virus ay angkop na pinamagatang "Ang mga virus ay ang mga kaaway ng buhay." At hindi lamang mga virus ng trangkaso, kundi pati na rin ang iba pang mga virus na nakahahawa sa mga tao, "sa budhi" ng sampu-sampung libo, at marahil milyon-milyong buhay. Ang Rubella ay dapat ituring na isang hindi ligtas na sakit. Ito ay
Mula sa aklat ng may-akda Mula sa aklat ng may-akdaMorpolohiya at biology ng clematis Clematis? pangmatagalan, labis na nangungulag, bihirang evergreen na mga halaman. Sistema ng ugat. Ang adult clematis ay may dalawang pangunahing uri ng root system: taproot at fibrous. Sa limitadong pagtutubig (sa timog)
Mula sa aklat ng may-akdaKabanata 10 Ang mundo ng mga virus at ang ebolusyon nito Per. G. Janus Virus ay natuklasan bilang isang bagay na ganap na hindi kapansin-pansin, katulad ng isang kakaibang uri ng mga nakakahawang ahente, at posibleng isang espesyal na uri ng mga lason na nagdudulot ng mga sakit sa halaman, tulad ng mosaic ng tabako. Dahil ang mga ahente na ito