रक्त प्रणाली की आयु संबंधी विशेषताएं संक्षेप में। रक्त के कार्य एवं उसकी आयु संबंधी विशेषताएँ | रक्त के जैव रासायनिक गुण
अंतर्गर्भाशयी हेमटोपोइजिस की प्रक्रिया में 3 चरण शामिल हैं:
1. जर्दीअवस्था। तीसरे सप्ताह से शुरू होकर 9वें सप्ताह तक जारी रहता है। हेमेटोपोइज़िस जर्दी थैली के जहाजों में होता है (एचबीपी युक्त आदिम प्राथमिक एरिथ्रोब्लास्ट (मेगालोब्लास्ट) स्टेम कोशिकाओं से बनते हैं।
2. हेपेटिक (हेपाटो-लीनियल)अवस्था। यह छठे सप्ताह से शुरू होता है और लगभग जन्म तक जारी रहता है। प्रारंभ में, मेगालोब्लास्टिक और नॉर्मोब्लास्टिक एरिथ्रोपोएसिस दोनों यकृत में होते हैं, और 7वें महीने से केवल नॉर्मोब्लास्टिक एरिथ्रोपोएसिस होता है। इसके साथ ही ग्रैनुलोसाइटो-, मेगाकार्योसाइटो-, मोनोसाइटो- और लिम्फोसाइटोपोइज़िस होता है। 11वें सप्ताह से 7वें महीने तक प्लीहा में एरिथ्रोसाइट-, ग्रैनुलोसाइटो-, मोनोसाइटो- और लिम्फोसाइटोपोइज़िस होता है।
3. अस्थि मज्जा (मज्जा)अवस्था। यह तीसरे महीने के अंत में शुरू होता है और प्रसवोत्तर ओटोजेनेसिस तक जारी रहता है। सभी हड्डियों के अस्थि मज्जा में (हंसली से शुरू), नॉर्मोबलास्टिक एरिथ्रोपोइज़िस, ग्रैनुलोसाइटो-, मोनोसाइटो-, मेगाकार्योसाइटोपोइज़िस और लिम्फोपोइज़िस स्टेम कोशिकाओं से होते हैं। इस अवधि के दौरान लिम्फोपोइज़िस के अंगों की भूमिका प्लीहा, थाइमस, लिम्फ नोड्स, पैलेटिन टॉन्सिल और पीयर्स पैच द्वारा निभाई जाती है।
बच्चों में, उम्र के साथ, अस्थि मज्जा में माइलॉयड ऊतक में धीरे-धीरे कमी आती है और हेमटोपोइएटिक तंत्र की कार्यात्मक अक्षमता प्रकट होती है। मेगालोब्लास्टिक प्रकार के हेमेटोपोइज़िस में लौटने की संभावना बनी रहती है।
रक्त की मात्रा. नवजात शिशुओं और शिशुओं में यह अधिक होता है सापेक्ष राशिरक्त (शरीर के वजन का क्रमशः 15% और 14%)। वयस्कों के स्तर पर इस सूचक के मूल्य में कमी 6-9 वर्ष तक होती है। यौवन के दौरान रक्त की मात्रा में थोड़ी वृद्धि होती है। उम्र बढ़ने के साथ, सापेक्ष रक्त द्रव्यमान कम हो जाता है (67 मिली/लीटर तक)।
अपेक्षाकृत उच्च hematocritनवजात शिशुओं में (0.54) पहले महीने के अंत तक वयस्कों के स्तर तक कम हो जाता है, जिसके बाद शैशवावस्था और बचपन में यह घटकर 0.35 हो जाता है (5 साल में - 0.37, 11-15 साल में - 0.39), जिसके बाद इसका मूल्य बढ़ जाता है और यौवन के अंत तक हेमटोक्रिट वयस्कों के स्तर (0.40 - 0.45) तक पहुंच जाता है।
बच्चों में रक्त का स्तर अपेक्षाकृत उच्च होता है दुग्धाम्ल(2.0 - 2.4 mmol/l), जो बढ़े हुए ग्लाइकोलाइसिस का प्रतिबिंब है। यू शिशुइसका स्तर वयस्कों की तुलना में 30% अधिक है। उम्र के साथ, इसकी मात्रा कम हो जाती है (1 वर्ष की आयु में - 1.3 - 1.8 mmol/l)।
नवजात शिशुओं में, सामग्री प्रोटीनरक्त में 48 - 56 ग्राम/लीटर है। उनकी संख्या 3-4 साल तक वयस्कों के स्तर तक बढ़ जाती है। छोटे बच्चों में रक्त में प्रोटीन की मात्रा में व्यक्तिगत उतार-चढ़ाव की विशेषता होती है। अपेक्षाकृत कम प्रोटीन का स्तर अपर्याप्त यकृत कार्य (प्रोटीन बनाने वाला) के कारण होता है। ओटोजेनेसिस के दौरान, ए/जी अनुपात बदलता है। जन्म के बाद पहले दिनों में, रक्त में अधिक ग्लोब्युलिन होते हैं, विशेषकर जी-ग्लोब्युलिन (माँ के प्लाज्मा से)। फिर वे जल्दी ही ढह जाते हैं। पहले महीनों में, एल्ब्यूमिन सामग्री कम हो जाती है (37 ग्राम/लीटर)। यह धीरे-धीरे बढ़ता है और 6 महीने तक 40 ग्राम/लीटर तक पहुंच जाता है, और 3 साल तक यह वयस्क स्तर तक पहुंच जाता है। जन्म के समय जी-ग्लोब्युलिन की उच्च सामग्री को प्लेसेंटल बाधा से गुजरने की उनकी क्षमता से समझाया जाता है। वृद्धावस्था के साथ, एल्ब्यूमिन सामग्री में कमी और ग्लोब्युलिन की मात्रा में वृद्धि के कारण प्रोटीन एकाग्रता और प्रोटीन गुणांक में थोड़ी कमी आती है।
कम स्तरनवजात शिशुओं के रक्त में प्रोटीन वयस्कों की तुलना में कम ऑन्कोटिक रक्तचाप का कारण बनता है।
नवजात शिशुओं में पीएचऔर रक्त बफर बेस कम हो जाते हैं (पहले दिन विघटित एसिडोसिस, और फिर मुआवजा एसिडोसिस)। वृद्धावस्था के साथ, बफर बेस की मात्रा कम हो जाती है (विशेषकर रक्त बाइकार्बोनेट)।
सापेक्ष घनत्वनवजात शिशुओं में रक्त का स्तर वयस्कों की तुलना में अधिक (1.060-1.080) होता है। फिर पहले महीनों के दौरान स्थापित सापेक्ष रक्त घनत्व वयस्कों के स्तर पर रहता है।
श्यानतानवजात शिशुओं में रक्त का स्तर अपेक्षाकृत अधिक (10.0-14.8) होता है, जो वयस्कों की तुलना में 2-3 गुना अधिक होता है (मुख्यतः लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण)। पहले महीने के अंत तक, चिपचिपाहट कम हो जाती है और बुढ़ापे के साथ बदले बिना, अपेक्षाकृत स्थिर स्तर पर रहती है।
एरिथ्रोपोएसिस. भ्रूण में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या धीरे-धीरे बढ़ती है, और उनके व्यास, आयतन और केन्द्रक कोशिकाओं की संख्या में कमी आती है। नवजात शिशुओं में एरिथ्रोपोएसिस की तीव्रता वयस्कों की तुलना में लगभग 5 गुना अधिक होती है। पहले दिन उनमें लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या वयस्कों की तुलना में बढ़ जाती है और 6-10 x10 12/लीटर तक पहुंच जाती है। 2-3वें दिन उनके विनाश (शारीरिक पीलिया) के परिणामस्वरूप उनकी मात्रा कम हो जाती है और पहले महीने के दौरान उनकी मात्रा घटकर 4.7x10 12/ली हो जाती है। इस मामले में, एनिसोसाइटोसिस, पोइकिलोसाइटोसिस और पॉलीक्रोमैटोफिलिया का पता लगाया जाता है, और कभी-कभी न्यूक्लियेटेड लाल रक्त कोशिकाएं भी पाई जाती हैं। वर्ष की पहली छमाही के दौरान, शिशुओं में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में और कमी देखी जाती है, जिसके बाद उनकी संख्या बढ़कर 4.2x10 12 /l हो जाती है। 4 वर्ष की आयु से शुरू होकर, माइलॉयड ऊतक में कमी होती है और यौवन के दौरान, हेमटोपोइजिस को कशेरुक निकायों, पसलियों, उरोस्थि, पैर की हड्डियों और जांघों के स्पंजी पदार्थ के लाल अस्थि मज्जा में संरक्षित किया जाता है। उम्र बढ़ने के साथ, लाल रंग के कुल द्रव्यमान में कमी आती है अस्थि मज्जाऔर इसकी प्रसारात्मक गतिविधि। लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की संख्या में कमी की प्रवृत्ति होती है।
हीमोग्लोबिन. 9-12 सप्ताह तक के भ्रूण में ऑक्सीजन वाहक का कार्य भ्रूणीय (आदिम) द्वारा किया जाता है। हीमोग्लोबिन(HbP), जिसे तीसरे महीने तक भ्रूण हीमोग्लोबिन (HbF) द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है अंतर्गर्भाशयी विकास. चौथे महीने में, भ्रूण के रक्त में वयस्क हीमोग्लोबिन (एचबीए) दिखाई देता है और 8 महीने तक इसकी मात्रा 10% से अधिक नहीं होती है। नवजात शिशु अभी भी 70% तक एचबीएफ बनाए रखते हैं और उनमें पहले से ही 30% एचबीए होता है। एचबी की मात्रा बढ़ जाती है (170 - 246 ग्राम/लीटर), लेकिन, पहले दिन से शुरू होकर, इसकी सामग्री धीरे-धीरे कम हो जाती है। बुजुर्गों में और पृौढ अबस्थाएचबी सामग्री थोड़ी कम हो जाती है और परिपक्व उम्र के मानक की निचली सीमा के भीतर उतार-चढ़ाव करती है।
ईएसआरनवजात शिशुओं में यह वयस्कों की तुलना में कम है और 1-2 मिमी/घंटा के बराबर है।
ल्यूकोसाइट्स।नवजात शिशुओं में, जन्म के तुरंत बाद, ल्यूकोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है और 15 x 10 12 / एल (नवजात शिशुओं के ल्यूकोसाइटोसिस) तक पहुंच जाती है। 6 घंटे के बाद इनकी मात्रा बढ़कर 20 x10 12 /लीटर, 24 घंटे के बाद - 28 x10 12 /लीटर, 48 घंटे के बाद - 19 x10 12 /लीटर हो जाती है। पुनर्जनन सूचकांक बढ़ जाता है और ल्यूकोसाइट सूत्र में बाईं ओर बदलाव नोट किया जाता है। ल्यूकोसाइट्स की संख्या में सबसे अधिक वृद्धि दूसरे दिन देखी जाती है। फिर उनकी संख्या कम हो जाती है और वक्र में अधिकतम गिरावट 5वें दिन होती है, और 7वें दिन तक उनकी संख्या वयस्क मानदंड की ऊपरी सीमा तक पहुंच जाती है। शिशुओं में, ल्यूकोसाइट्स की मोटर और फागोसाइटिक गतिविधि अपेक्षाकृत कम होती है। जीवन के पहले वर्ष के बाद बच्चों में सफेद रक्त की तस्वीर ल्यूकोसाइट्स की पूर्ण संख्या में क्रमिक कमी, लिम्फोसाइटों की संख्या में इसी कमी के साथ न्यूट्रोफिल की सापेक्ष संख्या में वृद्धि की विशेषता है। ल्यूकोसाइट सूत्र में, ल्यूकोसाइट्स में परिवर्तन के 2 "क्रॉसओवर" नोट किए गए हैं। पहला- 3-7 दिन की उम्र में (न्यूट्रोफिल के प्रतिशत में कमी और लिम्फोसाइटों के प्रतिशत में वृद्धि) और दूसरा- 4-6 वर्ष की आयु में (न्यूट्रोफिल का बढ़ता प्रतिशत और लिम्फोसाइटों का घटता प्रतिशत)। वृद्धावस्था के साथ, ल्यूकोपेनिया (वृद्धावस्था का ल्यूकोपेनिया) और ईोसिनोपेनिया नोट किया जाता है। अत्यधिक परिस्थितियों में ल्यूकोपोइज़िस का कार्यात्मक रिजर्व कम हो जाता है।
प्लेटलेट्स.जन्म के बाद पहले घंटों में नवजात शिशुओं में प्लेटलेट्स की संख्या 150 से 320 x 10 9 / लीटर तक होती है, जो औसतन वयस्कों के रक्त में उनकी सामग्री से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न नहीं होती है। इसके बाद 7-9 दिनों तक उनकी मात्रा में थोड़ी कमी (164-178x10 9 /l तक) हो जाती है, जिसके बाद दूसरे सप्ताह के अंत तक उनकी सामग्री बढ़ जाती है और वयस्कों के स्तर पर व्यावहारिक रूप से महत्वपूर्ण बदलाव के बिना रहती है। बच्चों के लिए जीवन का 1 दिन सामान्य होता है एक बड़ी संख्या कीप्लेटलेट्स के गोल और युवा रूप, जिनकी संख्या उम्र के साथ घटती जाती है।
हेमोस्टैसिस। 16-20 सप्ताह तक भ्रूण के रक्त में फाइब्रिनोजेन, प्रोथ्रोम्बिन और एक्सेलेरिन नहीं होता है, और इसलिए यह थक्का नहीं जमता है। फाइब्रिनोजेन अंतर्गर्भाशयी जीवन के 4-5 महीनों में प्रकट होता है, इसकी सांद्रता 0.6 ग्राम/लीटर है। इस अवधि के दौरान, फाइब्रिन-स्थिरीकरण कारक की गतिविधि अभी भी कम है, लेकिन हेपरिन की गतिविधि अधिक है (वयस्कों की तुलना में लगभग 2 गुना अधिक)। भ्रूण में जमावट और थक्कारोधी कारकों का निम्न स्तर अपरिपक्वता के कारण होता है सेलुलर संरचनाएँयकृत, जो उनका जैवसंश्लेषण करता है। नवजात शिशुओं के रक्त में, रक्त जमावट प्रणाली, एंटीकोआगुलंट्स और प्लास्मिनोजेन के कई कारकों (FII, FVII, FIX, FX, FXI, FXIII) की कम सांद्रता होती है, हालांकि उनकी सांद्रता का अनुपात समान होता है। वयस्क. जीवन के पहले दिनों में बच्चों में, रक्त का थक्का बनने का समय कम हो जाता है, विशेषकर दूसरे दिन, जिसके बाद यह धीरे-धीरे बढ़ता है और किशोरावस्था के अंत तक वयस्कों में रक्त के थक्के बनने की दर तक पहुँच जाता है। बचपन के दौरान, प्रोकोआगुलंट्स और एंटीकोआगुलंट्स की सामग्री में धीरे-धीरे वृद्धि होती है। इस मामले में, किसी दिए गए प्रसवोत्तर अवधि में व्यक्तिगत लिंक (प्रो- और एंटीकोआगुलंट्स) की हेटरोक्रोनिक परिपक्वता विशेषता है। 14-16 वर्ष की आयु तक, रक्त जमावट और फाइब्रिनोलिसिस में शामिल सभी कारकों की सामग्री और गतिविधि वयस्क स्तर तक पहुंच जाती है।
रक्त समूह.ओटोजनी में समूह सदस्यता निर्धारित करने वाले कारकों का गठन एक साथ नहीं होता है। एग्लूटीनोजेन ए और बी प्रसवपूर्व अवधि के 2-3 महीनों में बनते हैं, और एग्लूटीनिन ए और बी - जन्म के समय या उसके बाद बनते हैं, जो एग्लूटीनेट करने के लिए एरिथ्रोसाइट्स की कम क्षमता को निर्धारित करता है, जो वयस्कों में 10-20 तक अपने स्तर तक पहुंच जाता है। साल।
आरएच प्रणाली के एग्लूटीनोजेन 2-3 महीने में भ्रूण में दिखाई देते हैं, जबकि प्रसवपूर्व अवधि में आरएच एंटीजन की गतिविधि वयस्कों की तुलना में अधिक होती है।
रक्त की मात्रा.एक वयस्क में रक्त की मात्रा औसतन शरीर के वजन का 7%, नवजात शिशुओं में - शरीर के वजन का 10 से 20%, शिशुओं में - 9 से 13%, 6 से 16 साल के बच्चों में - 7% होती है। बच्चा जितना छोटा होगा, उसका चयापचय उतना ही अधिक होगा और शरीर के वजन के प्रति 1 किलोग्राम रक्त की मात्रा उतनी ही अधिक होगी। नवजात शिशुओं के शरीर का वजन प्रति 1 किलोग्राम 150 घन मीटर होता है। रक्त का सेमी, शिशुओं में - 110 घन मीटर। सेमी, 7 से 12 वर्ष के बच्चों के लिए - 70 घन मीटर। सेमी, 15 साल की उम्र से - 65 घन मीटर। सेमी. लड़कों और पुरुषों में रक्त की मात्रा लड़कियों और महिलाओं की तुलना में अधिक होती है। आराम करने पर, लगभग 40-45% रक्त रक्त वाहिकाओं में घूमता है, और बाकी डिपो (यकृत, प्लीहा और चमड़े के नीचे के ऊतकों की केशिकाएं) में होता है। जब शरीर का तापमान बढ़ता है, मांसपेशियों का काम होता है, ऊंचाई बढ़ती है, और रक्त की हानि होती है तो डिपो से रक्त सामान्य रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है। रक्त संचार का तेजी से नष्ट होना जीवन के लिए खतरा है। उदाहरण के लिए, धमनी रक्तस्राव और रक्त की कुल मात्रा का 1/3-1/2 की हानि के साथ, रक्तचाप में तेज गिरावट के कारण मृत्यु होती है।
रक्त प्लाज़्मा।सभी गठित तत्वों के अलग होने के बाद प्लाज्मा रक्त का तरल हिस्सा है। वयस्कों में यह कुल रक्त मात्रा का 55-60% होता है, नवजात शिशुओं में - लाल रक्त कोशिकाओं की बड़ी मात्रा के कारण 50% से कम। एक वयस्क के रक्त प्लाज्मा में 90-91% पानी, 6.6-8.2% प्रोटीन होता है, जिसमें से 4-4.5% एल्ब्यूमिन, 2.8-3.1% ग्लोब्युलिन और 0.1-0.4% फाइब्रिनोजेन होता है; शेष प्लाज्मा में खनिज, शर्करा, चयापचय उत्पाद, एंजाइम और हार्मोन होते हैं। नवजात शिशुओं के प्लाज्मा में प्रोटीन सामग्री 5.5-6.5% है, 7 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में - 6-7%।
उम्र के साथ, एल्ब्यूमिन की मात्रा कम हो जाती है और ग्लोब्युलिन बढ़ जाता है, कुल प्रोटीन सामग्री 3-4 साल तक वयस्कों के स्तर तक पहुंच जाती है। गामा ग्लोब्युलिन 3 साल में वयस्क मानक तक पहुंच जाते हैं, अल्फा और बीटा ग्लोब्युलिन 7 साल में। प्रोटीयोलाइटिक एंजाइमों का रक्त स्तर जन्म के बाद बढ़ता है और जीवन के 30वें दिन तक वयस्क स्तर तक पहुंच जाता है।
रक्त खनिजों में टेबल नमक (NaCl), 0.85-0.9%, पोटेशियम क्लोराइड (KC1), कैल्शियम क्लोराइड (CaC12) और बाइकार्बोनेट (NaHCO3), 0.02% प्रत्येक आदि शामिल हैं। नवजात शिशुओं में, सोडियम की मात्रा वयस्कों की तुलना में कम होती है, और 7-8 वर्ष तक सामान्य हो जाता है। 6 से 18 वर्ष की आयु में सोडियम की मात्रा 170 से 220 मिलीग्राम% तक होती है। इसके विपरीत, पोटेशियम की मात्रा नवजात शिशुओं में सबसे अधिक होती है, 4-6 वर्ष की आयु में सबसे कम होती है और 13-19 वर्ष की आयु तक वयस्क मानक तक पहुंच जाती है।
7-16 वर्ष की आयु के लड़कों में वयस्कों की तुलना में 1.3 गुना अधिक अकार्बनिक फास्फोरस होता है; कार्बनिक फास्फोरस अकार्बनिक फास्फोरस से 1.5 गुना अधिक है, लेकिन वयस्कों की तुलना में कम है।
खाली पेट एक वयस्क के रक्त में ग्लूकोज की मात्रा 0.1–0.12% होती है। खाली पेट बच्चों में रक्त शर्करा की मात्रा (मिलीग्राम%): नवजात शिशुओं में - 45-70; 7-11 वर्ष के बच्चों के लिए - 70-80; 12-14 वर्ष - 90-120। 7-8 वर्ष की आयु के बच्चों में रक्त शर्करा के स्तर में परिवर्तन 17-18 वर्ष की आयु के बच्चों की तुलना में काफी अधिक है। युवावस्था के दौरान रक्त शर्करा के स्तर में महत्वपूर्ण उतार-चढ़ाव होते हैं। गहन मांसपेशियों के काम से रक्त शर्करा का स्तर कम हो जाता है।
एक वयस्क के रक्त की चिपचिपाहट 4-5 है, एक नवजात शिशु की - 10-11, जीवन के पहले महीने में एक बच्चे की - 6, फिर चिपचिपाहट में धीरे-धीरे कमी देखी जाती है।
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परिचय
इस में पाठ्यक्रम कार्यहम रक्त जैसी अवधारणा पर विचार करेंगे। रक्त किन तत्वों से मिलकर बना होता है? प्लाज्मा क्या है. इसमें क्या शामिल होता है? रक्त क्या कार्य करता है? उम्र के साथ खून की गिनती कैसे बदलती है. उम्र बढ़ने के साथ खून का क्या होता है?
एक प्रणाली के रूप में रक्त का विचार जी.एफ. द्वारा बनाया गया था। 1939 में लैंग. इस प्रणाली में चार घटक शामिल किये गये:
ए) वाहिकाओं के माध्यम से प्रसारित होने वाला परिधीय रक्त,
बी) हेमटोपोइएटिक अंग,
ग) रक्त विनाश के अंग,
घ) न्यूरोह्यूमोरल तंत्र को विनियमित करना।
रक्त शरीर की महत्वपूर्ण जीवन समर्थन प्रणालियों में से एक है, जिसमें कई विशेषताएं हैं। हेमेटोपोएटिक ऊतक की उच्च माइटोटिक गतिविधि इसका कारण बनती है संवेदनशीलता में वृद्धिक्षतिग्रस्त कारकों की कार्रवाई, और रक्त कोशिकाओं के आनुवंशिक निर्धारण, प्रजनन, विभेदन, संरचना और चयापचय, जीनोमिक विकारों और आनुवंशिक विनियमन में परिवर्तन दोनों के लिए पूर्व शर्त बनाते हैं।
रक्त प्रणाली की ख़ासियत यह है कि इसमें पैथोलॉजिकल परिवर्तन न केवल इसके व्यक्तिगत घटकों, बल्कि पूरे शरीर के अन्य अंगों और प्रणालियों की शिथिलता के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। कोई भी बीमारी, रोग प्रक्रिया, साथ ही कई शारीरिक परिवर्तन, एक डिग्री या किसी अन्य तक, परिसंचारी रक्त की मात्रात्मक और गुणात्मक संरचना को प्रभावित कर सकते हैं।
यह रक्त (शरीर के रक्त दर्पण के रूप में) का अध्ययन करने और विभिन्न रोगों में इसके परिवर्तनों के पैटर्न को प्रकट करने की आवश्यकता के अत्यधिक महत्व को निर्धारित करता है।
अध्ययन का उद्देश्य: रक्त प्रणाली और उसके आकारिकी पर विचार करना, अध्ययन करना आयु विशेषताएँ.
इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए, निम्नलिखित कार्य हल किए गए:
1) रक्त प्रणाली के घटकों और उनकी आकृति विज्ञान पर विचार करें;
2) रक्त प्रणाली की आयु-संबंधित विशेषताओं का निर्धारण करें;
3) उम्र से संबंधित शरीर विज्ञान पर विचार करें;
4) शारीरिक गतिविधि के दौरान रक्त संरचना में परिवर्तन की निगरानी करें।
1 . के बारे मेंरक्त की सामान्य विशेषताएँ
रक्त ऊतक है आंतरिक पर्यावरणशरीर का एस, जिसमें एक तरल माध्यम होता है - प्लाज्मा और उसमें निलंबित कोशिकाएं - रक्त कोशिकाएं: ल्यूकोसाइट्स, पोस्टसेल्यूलर संरचनाएं - एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स।
लयबद्ध रूप से सिकुड़ने वाले हृदय के बल के प्रभाव में रक्त संवहनी तंत्र के माध्यम से फैलता है और हिस्टोहेमेटिक बाधाओं की उपस्थिति के कारण शरीर के अन्य ऊतकों के साथ सीधे संचार नहीं करता है। औसतन, किसी व्यक्ति के शरीर के कुल वजन में रक्त का द्रव्यमान अंश 6.5-7% होता है। कशेरुकियों में रक्त लाल होता है। लाल रक्त कोशिकाएं स्वयं पीले-हरे रंग की होती हैं और केवल सामूहिक रूप से हीमोग्लोबिन की उपस्थिति के कारण लाल रंग बनाती हैं।
रक्त, वे अंग जिनमें रक्त कोशिकाओं का निर्माण और उनका विनाश होता है, और नियामक न्यूरोह्यूमोरल तंत्र को संयुक्त किया जाता है सामान्य सिद्धांतरक्त प्रणाली
रक्त शरीर का मुख्य परिवहन तंत्र है। यह एक पतला लाल अपारदर्शी तरल है जिसमें हल्के पीले प्लाज्मा और गठित तत्व होते हैं - लाल रक्त कोशिकाएं, सफेद रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स।
रक्त कोशिका निर्माण का मुख्य स्थल अस्थि मज्जा है। यह लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश, आयरन का पुन: उपयोग और हीमोग्लोबिन का संश्लेषण भी करता है।
रक्त की कुल मात्रा लिंग, शरीर के वजन, शारीरिक फिटनेस और चयापचय दर पर निर्भर करती है। चयापचय जितना अधिक होगा, ऑक्सीजन की आवश्यकता उतनी ही अधिक होगी, रक्त की भी अधिक आवश्यकता होगी। महिलाएं पुरुषों की तुलना में कम रक्त संचार करती हैं, जबकि शारीरिक रूप से प्रशिक्षित व्यक्ति औसत स्तर से अधिक रक्त संचार करता है।
शरीर में जो रक्त होता है वह रक्तवाहिकाओं में पूरी तरह प्रवाहित नहीं होता है। इसका एक भाग तथाकथित डिपो में स्थित है: यकृत में - 20%, त्वचा - 10%, प्लीहा - रक्त की कुल मात्रा का 1.5 - 2%।
1.1 रक्त के निर्मित तत्व
रक्त के सभी निर्मित तत्व - लाल रक्त कोशिकाएं, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स - एक प्लुरिपोटेंट या प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल से अस्थि मज्जा में बनते हैं।
अस्थि मज्जा में, सभी हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं समूहों में एकत्रित होती हैं, जो फ़ाइब्रोब्लास्ट और एंडोथेलियल कोशिकाओं से घिरी होती हैं। परिपक्व कोशिकाएं फ़ाइब्रोब्लास्ट और एपिथेलिया द्वारा निर्मित दरारों के माध्यम से साइनस में अपना रास्ता बनाती हैं, जहां से वे शिरापरक रक्त में प्रवेश करती हैं।
इस तथ्य के बावजूद कि सभी रक्त कोशिकाएं एक ही हेमेटोपोएटिक कोशिका के वंशज हैं, वे विभिन्न विशिष्ट कार्य करती हैं, साथ ही, उनकी सामान्य उत्पत्ति ने उन्हें सामान्य गुणों से संपन्न किया है।
इस प्रकार, सभी कोशिकाएँ, उनकी विशिष्टता की परवाह किए बिना, विभिन्न पदार्थों के परिवहन में भाग लेती हैं और सुरक्षात्मक और नियामक कार्य करती हैं।
लाल रक्त कोशिकाओं
एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाएं) अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएं हैं। मानव लाल रक्त कोशिकाओं में केन्द्रक नहीं होते हैं। वे परमाणु-मुक्त कोशिकाएँ हैं।
मानव रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं में मुख्य रूप से उभयलिंगी डिस्क का आकार होता है। यह रूप लाल रक्त कोशिका की सतह को बढ़ाता है और अधिक विभिन्न पदार्थों के परिवहन को सुनिश्चित करता है। लेकिन मुख्य लाभ यह है कि उभयलिंगी डिस्क का आकार केशिकाओं के माध्यम से लाल रक्त कोशिकाओं के पारित होने को सुनिश्चित करता है।
लाल रक्त कोशिका एक प्लाज्मा झिल्ली से घिरी होती है।
आम तौर पर पुरुषों में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या एल के बराबर होती है।
महिलाओं में, लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम होती है और, एक नियम के रूप में, एल से अधिक नहीं होती है।
लाल रक्त कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में एक रंगीन प्रोटीन पदार्थ - हीमोग्लोबिन होता है, जो रक्त के लाल रंग का कारण बनता है।
लाल रक्त कोशिकाओं का सबसे महत्वपूर्ण कार्य यह है कि वे ऑक्सीजन का वाहक होती हैं। जैसे ही रक्त फेफड़ों से बहता है, लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन ऑक्सीजन को अवशोषित करता है, फिर ऑक्सीजन युक्त धमनी रक्त पूरे शरीर में वितरित होता है। अंगों में, ऑक्सीजन को हीमोग्लोबिन से अलग किया जाता है और ऊतकों को आपूर्ति की जाती है। हीमोग्लोबिन ऊतकों से फेफड़ों तक कार्बन डाइऑक्साइड के स्थानांतरण में भी शामिल होता है, जहां यह रक्त से हवा में गुजरता है। अधिकांश कार्बन डाइऑक्साइड का परिवहन रक्त प्लाज्मा के हिस्से के रूप में होता है।
ल्यूकोसाइट्स
ल्यूकोसाइट्स - श्वेत रक्त कोशिकाएं; विभिन्न रूप और कार्यों वाले मानव या पशु रक्त कोशिकाओं का एक विषम समूह, जो एक नाभिक की उपस्थिति और स्वतंत्र रंग की अनुपस्थिति से पहचाना जाता है।
ल्यूकोसाइट्स की क्रिया का मुख्य क्षेत्र सुरक्षा है। वे खेल रहे हैं मुख्य भूमिकाबाहरी और आंतरिक रोगजनक एजेंटों से शरीर की विशिष्ट और गैर-विशिष्ट सुरक्षा के साथ-साथ विशिष्ट रोग प्रक्रियाओं के कार्यान्वयन में।
सभी प्रकार के ल्यूकोसाइट्स सक्रिय गति करने में सक्षम हैं और केशिका दीवार से गुजर सकते हैं और अंतरकोशिकीय स्थान में प्रवेश कर सकते हैं, जहां वे विदेशी कणों को अवशोषित और पचाते हैं। इस प्रक्रिया को फागोसाइटोसिस कहा जाता है, और इसे अंजाम देने वाली कोशिकाएं फागोसाइट्स होती हैं।
यदि बहुत सारे विदेशी शरीर शरीर में प्रवेश कर गए हैं, तो फागोसाइट्स, उन्हें अवशोषित करते हुए, आकार में बहुत वृद्धि करते हैं और अंततः नष्ट हो जाते हैं। इससे ऐसे पदार्थ निकलते हैं जो स्थानीय सूजन प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं, जो सूजन, बुखार और त्वचा क्षेत्र की लालिमा के साथ होते हैं।
जो पदार्थ सूजन संबंधी प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं वे विदेशी शरीर के प्रवेश स्थल पर नए ल्यूकोसाइट्स को आकर्षित करते हैं। विदेशी निकायों और क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को नष्ट करने से ल्यूकोसाइट्स बड़ी मात्रा में मर जाते हैं। सूजन के दौरान बनने वाला मवाद मृत ल्यूकोसाइट्स का संचय होता है।
ल्यूकोसाइट्स पांच प्रकार के होते हैं, जो दिखने और कार्य में भिन्न होते हैं: ईोसिनोफिल्स, बेसोफिल्स, न्यूट्रोफिल्स, लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स। वे शरीर में अपेक्षाकृत स्थिर अनुपात में मौजूद होते हैं और, हालांकि उनकी संख्या पूरे दिन में काफी भिन्न हो सकती है, वे आम तौर पर संदर्भ मूल्यों के भीतर रहते हैं।
स्वस्थ लोगों के रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या एल के भीतर उतार-चढ़ाव होती है।
ल्यूकोसाइट्स की आकृति विज्ञान और कार्य:
न्यूट्रोफिल
न्यूट्रोफिल ग्रैनुलोसाइटिक ल्यूकोसाइट्स का एक उपप्रकार है, जिसे न्यूट्रोफिल कहा जाता है क्योंकि जब रोमानोव्स्की के अनुसार दाग लगाया जाता है, तो वे अम्लीय डाई ईओसिन और मूल रंगों दोनों के साथ तीव्रता से दाग देते हैं।
परिपक्व न्यूट्रोफिल में एक खंडित नाभिक होता है, अर्थात, वे पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स से संबंधित होते हैं। वे क्लासिक फ़ैगोसाइट्स हैं: उनमें चिपकने की क्षमता, गतिशीलता और बैक्टीरिया जैसे कणों को पकड़ने की क्षमता होती है।
न्यूट्रोफिल सक्रिय अमीबॉइड मूवमेंट, एक्सट्रावासेशन (रक्त वाहिकाओं के बाहर प्रवासन), और केमोटैक्सिस (सूजन या ऊतक क्षति के स्थानों की ओर प्रमुख आंदोलन) में सक्षम हैं।
वे लगभग 12 माइक्रोन के व्यास के साथ गोल आकार के होते हैं। कोशिका द्रव्य का आकार केन्द्रक के आकार पर हावी होता है।
न्यूट्रोफिल का मुख्य कार्य शरीर को संक्रामक और विषाक्त प्रभावों से बचाना है। रक्षा प्रक्रियाओं में न्यूट्रोफिल की भागीदारी फागोसाइटोज और रोगाणुओं को पचाने की उनकी क्षमता और जीवाणुनाशक प्रभाव वाले कई एंजाइमों के उत्पादन में उनकी भूमिका दोनों से प्रकट होती है। न्यूट्रोफिल एंटीबॉडी का उत्पादन नहीं करते हैं, लेकिन उन्हें अपनी झिल्ली पर अवशोषित करके, वे संक्रमण वाले स्थानों पर एंटीबॉडी पहुंचा सकते हैं।
न्यूट्रोफिल फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं, और वे माइक्रोफेज हैं, यानी, वे केवल अपेक्षाकृत छोटे विदेशी कणों या कोशिकाओं को अवशोषित करने में सक्षम हैं। विदेशी कणों के फागोसाइटोसिस के बाद, न्यूट्रोफिल आमतौर पर मर जाते हैं, बड़ी मात्रा में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ छोड़ते हैं जो बैक्टीरिया और कवक को नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे घाव में प्रतिरक्षा कोशिकाओं की सूजन और कीमोटैक्सिस बढ़ जाती है। न्यूट्रोफिल में बड़ी मात्रा में मायलोपेरोक्सीडेज होता है, एक एंजाइम जो क्लोरीन आयन को हाइपोक्लोराइट, एक मजबूत जीवाणुरोधी एजेंट में ऑक्सीकरण करने में सक्षम है।
मायलोपेरोक्सीडेज का रंग हरा, मवाद का रंग और न्यूट्रोफिल से भरपूर कुछ अन्य स्राव होता है। मृत न्यूट्रोफिल, सूजन से नष्ट हुए ऊतकों से सेलुलर मलबे और सूजन पैदा करने वाले पाइोजेनिक सूक्ष्मजीवों के साथ मिलकर एक द्रव्यमान बनाते हैं जिसे मवाद के रूप में जाना जाता है।
न्यूट्रोफिल शरीर को बैक्टीरिया और फंगल संक्रमण से बचाने में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, और वायरल संक्रमण से बचाने में अपेक्षाकृत कम भूमिका निभाते हैं। न्यूट्रोफिल वस्तुतः एंटीट्यूमर या कृमिनाशक रक्षा में कोई भूमिका नहीं निभाते हैं।
ल्यूकोसाइट्स ऊतकों में अपना सुरक्षात्मक कार्य करते हैं, जहां उनका जीवनकाल काफी लंबा हो सकता है - कई महीनों तक।
इयोस्नोफिल्स
इओसिनोफिल्स का नाम इसलिए रखा गया है, क्योंकि जब रोमानोव्स्की के अनुसार दाग लगाया जाता है, तो वे अम्लीय डाई ईओसिन के साथ तीव्रता से रंगे होते हैं और बेसोफिल (केवल मूल रंगों के साथ दाग) और न्यूट्रोफिल (दोनों प्रकार के रंगों को अवशोषित करते हैं) के विपरीत, मूल रंगों के साथ दाग नहीं होते हैं। इसके अलावा, ईोसिनोफिल की एक विशिष्ट विशेषता एक बिलोबेड नाभिक है।
इनका व्यास 12 माइक्रोन तक होता है। 15 माइक्रोन तक
इओसिनोफिल्स में फागोसाइटोसिस और अमीबॉइड मूवमेंट, एक्सट्रावासेशन (रक्त वाहिकाओं की दीवारों से परे प्रवेश) और केमोटैक्सिस (सूजन या ऊतक क्षति की साइट की ओर प्रमुख आंदोलन) की क्षमता होती है। वे सक्रिय रूप से हिस्टामाइन को उसके अधिकतम संचय के स्थानों में सोख लेते हैं। इओसिनोफिल्स हिस्टामाइन को निष्क्रिय कर सकते हैं और इसे उत्सर्जन अंगों - फेफड़ों और आंतों में स्थानांतरित कर सकते हैं।
ईोसिनोफिल्स हिस्टामाइन और एलर्जी और सूजन के कई अन्य मध्यस्थों को अवशोषित और बांधने में सक्षम हैं। यदि आवश्यक हो, तो उनमें बेसोफिल जैसे इन पदार्थों को छोड़ने की क्षमता होती है। अर्थात्, इओसिनोफिल्स प्रोएलर्जिक और सुरक्षात्मक एंटीएलर्जिक दोनों भूमिकाएँ निभाने में सक्षम हैं। एलर्जी की स्थिति में रक्त में ईोसिनोफिल्स का प्रतिशत बढ़ जाता है।
ईोसिनोफिल न्यूट्रोफिल की तुलना में कम संख्या में होते हैं। अधिकांश इओसिनोफिल्स रक्त में लंबे समय तक नहीं रहते हैं और, एक बार जब वे ऊतकों में प्रवेश कर जाते हैं, लंबे समय तकवहाँ है।
इओसिनोफिल्स कई विषैले प्रोटीन उत्पादों को सोख सकते हैं और उन्हें नष्ट कर सकते हैं। रक्त में इन कोशिकाओं की संख्या में पूरे दिन उतार-चढ़ाव होता रहता है। न्यूनतम राशि रात में निर्धारित की जाती है, अधिकतम सुबह में।
basophils
बेसोफिल्स ग्रैनुलोसाइटिक ल्यूकोसाइट्स का एक उपप्रकार हैं। उनमें एक बेसोफिलिक एस-आकार का नाभिक होता है, जो अक्सर हिस्टामाइन कणिकाओं और अन्य एलर्जी मध्यस्थों के साथ साइटोप्लाज्म के ओवरलैप के कारण दिखाई नहीं देता है। बेसोफिल्स का नाम इसलिए रखा गया है, क्योंकि रोमानोव्स्की के अनुसार जब दाग लगाया जाता है, तो वे तीव्रता से मुख्य डाई को अवशोषित कर लेते हैं और अम्लीय ईओसिन से दागदार नहीं होते हैं।
बेसोफिल बहुत बड़े ग्रैन्यूलोसाइट्स होते हैं: वे न्यूट्रोफिल और ईोसिनोफिल दोनों से बड़े होते हैं। बेसोफिल ग्रैन्यूल में बड़ी मात्रा में हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, ल्यूकोट्रिएन, प्रोस्टाग्लैंडीन और एलर्जी और सूजन के अन्य मध्यस्थ होते हैं।
बेसोफिल का व्यास 10 माइक्रोन से अधिक नहीं होता है।
बेसोफिल का कार्य हेपरिन और हिस्टामाइन के संश्लेषण तक कम हो जाता है। बेसोफिल्स में रक्त में सभी हिस्टामाइन का लगभग आधा हिस्सा होता है। बेसोफिल्स सीधे रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया और तत्काल एलर्जी प्रतिक्रियाओं (एनाफिलेक्टिक शॉक प्रतिक्रियाओं) से संबंधित हैं।
बेसोफिल के लिए धन्यवाद, कीड़ों या जानवरों के जहर तुरंत ऊतकों में अवरुद्ध हो जाते हैं और पूरे शरीर में नहीं फैलते हैं।
बेसोफिल्स एक्सट्रावासेशन (रक्त वाहिकाओं के बाहर प्रवासन) में सक्षम हैं, और वे रक्तप्रवाह के बाहर रह सकते हैं, निवासी ऊतक मस्तूल कोशिकाएं बन सकते हैं।
बेसोफिल्स में केमोटैक्सिस और फागोसाइटोसिस की क्षमता होती है। इसके अलावा, जाहिरा तौर पर, फैगोसाइटोसिस बेसोफिल्स के लिए न तो बुनियादी है और न ही प्राकृतिक है (प्राकृतिक रूप से किया जाता है) शारीरिक स्थितियाँ) गतिविधि। उनका एकमात्र कार्य तत्काल क्षरण है, जिससे रक्त प्रवाह में वृद्धि, संवहनी पारगम्यता में वृद्धि, द्रव और अन्य ग्रैन्यूलोसाइट्स का प्रवाह बढ़ जाता है। दूसरे शब्दों में, बेसोफिल्स का मुख्य कार्य शेष ग्रैन्यूलोसाइट्स को सूजन की जगह पर जुटाना है।
लिम्फोसाइटों
लिम्फोसाइट्स - कोशिकाएं प्रतिरक्षा तंत्र, जो एग्रानुलोसाइट समूह के एक प्रकार के ल्यूकोसाइट हैं। लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिकाएं हैं, ह्यूमरल इम्युनिटी (एंटीबॉडी का उत्पादन), सेल्युलर इम्युनिटी (पीड़ित कोशिकाओं के साथ संपर्क संपर्क) प्रदान करती हैं, और अन्य प्रकार की कोशिकाओं की गतिविधि को भी नियंत्रित करती हैं।
लिम्फोसाइटों की एक रूपात्मक विशेषता साइटोप्लाज्म के आकार पर नाभिक के आकार की प्रबलता है।
लिम्फोसाइटों का कार्य इम्यूनोजेनेसिस की प्रक्रियाओं से निकटता से संबंधित है। वे बीटा और गामा ग्लोब्युलिन के संश्लेषण में शामिल हैं।
एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता बड़े और मध्यम आकार के लिम्फोसाइटों में सबसे अधिक स्पष्ट होती है। ऊतकों में स्थानांतरित होकर, लिम्फोसाइट्स सूजन वाले क्षेत्रों में एंटीबॉडी पहुंचाते हैं। लिम्फोसाइट्स में एक एंटीटॉक्सिक कार्य भी होता है।
उनकी कार्यात्मक गतिविधि और सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया करने के तरीकों के अनुसार, सभी लिम्फोसाइट्स को 2 वर्गों में विभाजित किया जाता है: टी-लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स।
पूर्व सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए ज़िम्मेदार हैं, और विदेशी कोशिकाओं को पहचानते हैं, जैसा कि वे कहते हैं; स्वयं। उत्तरार्द्ध हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करते हैं - वे अंदर बैठते हैं लिम्फोइड अंग, अन्य कोशिकाओं द्वारा उन्हें स्थानांतरित किए गए एंटीबॉडी पर प्रतिक्रिया करते हैं, और उनके द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी रक्त में प्रवेश करते हैं और पूरे शरीर में फैल जाते हैं।
मोनोसाइट्स
मोनोसाइट एग्रानुलोसाइट्स के समूह का एक बड़ा परिपक्व मोनोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट है जिसका व्यास 18 - 20 माइक्रोन है जिसमें एक विलक्षण रूप से स्थित बहुरूपी नाभिक होता है, जिसमें एक ढीला रंगीन नेटवर्क होता है, साइटोप्लाज्म में एज़ूरोफिलिक ग्रैन्युलैरिटी होती है। लिम्फोसाइटों की तरह, मोनोसाइट्स में एक गैर-खंडित नाभिक होता है। मोनोसाइट परिधीय रक्त में सबसे सक्रिय फैगोसाइट है।
रूपात्मक रूप से, मोनोसाइट्स अच्छी तरह से विभेदित कोशिकाएं हैं। ये परिधीय रक्त के सबसे बड़े तत्व हैं। मोनोसाइट केन्द्रक में अनियमिता होती है अंडाकार आकार.
मोनोसाइट्स में स्वतंत्र अमीबॉइड गति की क्षमता होती है। मोनोसाइट्स सक्रिय फ़ैगोसाइट्स हैं। अपनी गतिशीलता के कारण, वे आसानी से सूजन के केंद्र में प्रवेश कर जाते हैं, जहां वे कोशिकाओं और ऊतकों के टूटने वाले उत्पादों को फागोसाइटाइज़ करते हैं।
प्लेटलेट्स
प्लेटलेट्स रक्त का थक्का बनने की प्रक्रिया में अग्रणी भूमिका निभाते हैं। रक्तप्रवाह में प्लेटलेट्स की सीमांत स्थिति एक प्रकार की बाधा है जो केशिकाओं के अंदर दबाव अधिक होने पर केशिकाओं से रक्त कोशिकाओं को निकलने से रोकती है। परिणामस्वरूप, रक्त वाहिका के क्षतिग्रस्त होने के स्थान पर एक तथाकथित हेमोस्टैटिक प्लेटलेट कील बन जाती है, जिस पर फ़ाइब्रिन का थक्का जमा हो जाता है।
प्लेटलेट्स दो मुख्य कार्य करते हैं:
1. प्लेटलेट समुच्चय का निर्माण, एक प्राथमिक प्लग जो वाहिका क्षति स्थल को बंद करता है;
2. प्रमुख प्लाज्मा जमावट प्रतिक्रियाओं में तेजी लाने के लिए इसकी सतह प्रदान करना।
अपेक्षाकृत हाल ही में, यह पाया गया कि प्लेटलेट्स क्षतिग्रस्त ऊतकों के उपचार और पुनर्जनन में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, क्षतिग्रस्त ऊतकों में विकास कारक जारी करते हैं जो क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के विभाजन और विकास को उत्तेजित करते हैं। वृद्धि कारक विभिन्न संरचनाओं और उद्देश्यों के पॉलीलेप्टाइड अणु हैं। सबसे महत्वपूर्ण वृद्धि कारकों में प्लेटलेट-व्युत्पन्न वृद्धि कारक (पीडीजीएफ), परिवर्तनकारी वृद्धि कारक (टीजीएफ), संवहनी एंडोथेलियल वृद्धि कारक (वीईजीएफ), उपकला वृद्धि कारक (ईजीएफ), और फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक (एफजीएफ) शामिल हैं।
प्लेटलेट्स की शारीरिक प्लाज्मा सांद्रता 150,000-300,000 प्रति μl है।
रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में कमी से रक्तस्राव हो सकता है। उनकी संख्या में वृद्धि से रक्त के थक्कों (थ्रोम्बोसिस) का निर्माण होता है, जो रक्त वाहिकाओं को अवरुद्ध कर सकता है और स्ट्रोक, मायोकार्डियल रोधगलन, फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता या शरीर के अन्य अंगों में रक्त वाहिकाओं की रुकावट जैसी रोग संबंधी स्थितियों को जन्म दे सकता है।
रक्त प्लाज़्मा
रक्त प्लाज्मा रक्त का तरल भाग है जिसमें गठित तत्व (रक्त कोशिकाएं) निलंबित होते हैं। प्लाज्मा हल्के पीले रंग का एक चिपचिपा प्रोटीन तरल है। प्लाज्मा में 90-94% पानी और 7-10% कार्बनिक और अकार्बनिक होता है कार्बनिक पदार्थ. रक्त प्लाज्मा शरीर के ऊतक द्रव के साथ परस्पर क्रिया करता है: जीवन के लिए आवश्यक सभी पदार्थ प्लाज्मा से ऊतकों में चले जाते हैं, और चयापचय उत्पाद वापस लौट आते हैं।
रक्त प्लाज्मा कुल रक्त मात्रा का 55-60% बनाता है। यह शरीर की कोशिकाओं और ऊतकों के लिए पानी के स्रोत के रूप में कार्य करता है, रक्तचाप और रक्त की मात्रा को बनाए रखता है। आम तौर पर, रक्त प्लाज्मा में कुछ घुलनशील पदार्थों की सांद्रता हर समय स्थिर रहती है, जबकि अन्य की सामग्री रक्त में प्रवेश करने या निकालने की दर के आधार पर कुछ सीमाओं के भीतर उतार-चढ़ाव कर सकती है।
प्लाज्मा में शामिल हैं:
कार्बनिक पदार्थ - रक्त प्रोटीन: एल्ब्यूमिन, ग्लोब्युलिन और फाइब्रिनोजेन।
ग्लूकोज, वसा और वसा जैसे पदार्थ, अमीनो एसिड, विभिन्न चयापचय उत्पाद (यूरिया, यूरिक एसिड, आदि), साथ ही एंजाइम और हार्मोन।
अकार्बनिक पदार्थ (सोडियम, पोटेशियम, कैल्शियम लवण, आदि) रक्त प्लाज्मा का लगभग 0.9 - 1.0% बनाते हैं। इस मामले में, प्लाज्मा में विभिन्न लवणों की सांद्रता लगभग स्थिर रहती है।
खनिज, विशेषकर सोडियम और क्लोरीन आयन। वे रक्त आसमाटिक दबाव की सापेक्ष स्थिरता बनाए रखने में प्रमुख भूमिका निभाते हैं।
रक्त प्रोटीन: एल्बुमिन.
रक्त प्लाज्मा के मुख्य घटकों में से एक विभिन्न प्रकार के प्रोटीन हैं जो मुख्य रूप से यकृत में बनते हैं। प्लाज्मा प्रोटीन, अन्य रक्त घटकों के साथ, थोड़े क्षारीय स्तर पर हाइड्रोजन आयनों की निरंतर सांद्रता बनाए रखते हैं, जो शरीर में अधिकांश जैव रासायनिक प्रक्रियाओं की घटना के लिए महत्वपूर्ण है।
अणुओं के आकार और आकार के आधार पर, रक्त प्रोटीन को एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन में विभाजित किया जाता है। रक्त प्लाज्मा में सबसे आम प्रोटीन एल्ब्यूमिन (सभी प्रोटीनों का 50% से अधिक) है। वे कुछ मुक्त हार्मोनों के लिए परिवहन प्रोटीन के रूप में कार्य करते हैं वसायुक्त अम्ल, बिलीरुबिन, विभिन्न आयन और दवाएं, रक्त की कोलाइड-ऑस्मोटिक स्थिरता को बनाए रखती हैं, और शरीर में कई चयापचय प्रक्रियाओं में भाग लेती हैं। एल्बुमिन संश्लेषण यकृत में होता है।
एल्ब्यूमिन की सांद्रता इसके संश्लेषण में कमी (उदाहरण के लिए, अमीनो एसिड के बिगड़ा अवशोषण के साथ) और एल्ब्यूमिन हानि में वृद्धि (उदाहरण के लिए, जठरांत्र संबंधी मार्ग के अल्सरयुक्त श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से) दोनों में घट सकती है। बुढ़ापे और बुढ़ापे में एल्ब्यूमिन की मात्रा कम हो जाती है। प्लाज्मा एल्ब्यूमिन सांद्रता में परिवर्तन का उपयोग यकृत समारोह के परीक्षण के रूप में किया जाता है, क्योंकि क्रोनिक यकृत रोगों में इसके संश्लेषण में कमी और शरीर में द्रव प्रतिधारण के परिणामस्वरूप वितरण की मात्रा में वृद्धि के कारण एल्ब्यूमिन का निम्न स्तर होता है।
इम्युनोग्लोबुलिन
अधिकांश अन्य प्लाज्मा प्रोटीनों को ग्लोब्युलिन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। उनमें से एक हैं - ग्लोबुलिन। थायरोक्सिन और बिलीरुबिन को बांधना; बी - ग्लोब्युलिन जो आयरन, कोलेस्ट्रॉल और विटामिन ए, डी को बांधते हैं; जी - ग्लोब्युलिन जो हिस्टामाइन को बांधते हैं और शरीर की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, इसलिए उन्हें इम्युनोग्लोबुलिन या एंटीबॉडी कहा जाता है। रक्त प्लाज्मा में इम्युनोग्लोबुलिन की सांद्रता में कमी या वृद्धि प्रकृति में शारीरिक और रोगविज्ञानी दोनों हो सकती है। इम्युनोग्लोबुलिन संश्लेषण के विभिन्न वंशानुगत और अधिग्रहित विकार ज्ञात हैं। उनकी संख्या में कमी अक्सर घातक रक्त रोगों के साथ होती है, जैसे क्रोनिक लिम्फैटिक ल्यूकेमिया, मल्टीपल मायलोमा; साइटोस्टैटिक दवाओं के उपयोग या महत्वपूर्ण प्रोटीन हानि (नेफ्रोटिक सिंड्रोम) का परिणाम हो सकता है। इम्युनोग्लोबुलिन की पूर्ण अनुपस्थिति में, उदाहरण के लिए, एड्स में, आवर्ती जीवाणु संक्रमण विकसित हो सकता है।
इम्युनोग्लोबुलिन की सांद्रता में वृद्धि तीव्र और पुरानी संक्रामक और ऑटोइम्यून बीमारियों में देखी जाती है, उदाहरण के लिए, गठिया।
एल्ब्यूमिन और इम्युनोग्लोबुलिन के अलावा, रक्त प्लाज्मा में कई अन्य प्रोटीन होते हैं: पूरक घटक। विभिन्न परिवहन प्रोटीन, उदाहरण के लिए, थायरोक्सिन-बाइंडिंग ग्लोब्युलिन, जो सेक्स हार्मोन, ट्रांसफ़रिन और अन्य को बांधता है। तीव्र सूजन प्रतिक्रिया के दौरान कुछ प्रोटीन की सांद्रता बढ़ जाती है। सी-रिएक्टिव प्रोटीन की सांद्रता को मापने से एपिसोड द्वारा विशेषता रोगों के पाठ्यक्रम की निगरानी करने में मदद मिलती है तीव्र शोधऔर छूट, उदाहरण के लिए, रूमेटोइड गठिया।
ग्लोब्युलिन में रक्त के थक्के जमने में शामिल प्लाज्मा प्रोटीन शामिल होते हैं, जैसे प्रोथ्रोम्बिन और फाइब्रिनोजेन, और रक्तस्राव वाले रोगियों की जांच करते समय उनकी सांद्रता निर्धारित करना महत्वपूर्ण है।
प्लाज्मा में प्रोटीन की सांद्रता में उतार-चढ़ाव उनके संश्लेषण और निष्कासन की दर और शरीर में उनके वितरण की मात्रा से निर्धारित होता है, उदाहरण के लिए, जब शरीर की स्थिति बदलती है (लेटने की स्थिति से खड़े होने की स्थिति में जाने के 30 मिनट के भीतर, प्लाज्मा में प्रोटीन की सांद्रता 10 - 20% तक बढ़ जाती है या नस से रक्त खींचने के लिए टूर्निकेट लगाने के बाद (प्रोटीन सांद्रता कुछ ही मिनटों में बढ़ सकती है), प्रोटीन सांद्रता में वृद्धि बढ़े हुए प्रसार के कारण होती है वाहिकाओं से अंतरकोशिकीय स्थान में तरल पदार्थ, और उनके वितरण की मात्रा में कमी (इसके विपरीत निर्जलीकरण प्रभाव), यह अक्सर प्लाज्मा मात्रा में वृद्धि का परिणाम होता है, उदाहरण के लिए, केशिका पारगम्यता में वृद्धि के साथ। सामान्यीकृत सूजन वाले मरीज़।
रक्त प्लाज्मा में साइटोकिन्स होते हैं - सूजन और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रक्रियाओं में शामिल कम आणविक भार वाले लेप्टिड। रक्त में उनकी सांद्रता का निर्धारण सेप्सिस के शीघ्र निदान और प्रत्यारोपित अंगों की अस्वीकृति प्रतिक्रियाओं के लिए किया जाता है।
इसके अलावा, रक्त प्लाज्मा में चयापचय प्रक्रियाओं में शामिल पोषक तत्व (कार्बोहाइड्रेट, वसा), विटामिन, हार्मोन और एंजाइम होते हैं। रक्त प्लाज्मा में शरीर के अपशिष्ट उत्पाद होते हैं जिन्हें हटाया जाना चाहिए, उदाहरण के लिए, यूरिक एसिड, यूरिया, बिलीरुबिन, क्रिएटिनिन और अन्य। इन्हें रक्तप्रवाह के माध्यम से गुर्दे तक पहुँचाया जाता है। यूरिक एसिड की सांद्रता गाउट, मूत्रवर्धक के उपयोग, गुर्दे की कार्यक्षमता में कमी आदि के परिणामस्वरूप, तीव्र हेपेटाइटिस में कमी के साथ देखी जा सकती है। रक्त प्लाज्मा में यूरिया की सांद्रता में वृद्धि गुर्दे की विफलता, तीव्र और पुरानी नेफ्रैटिस, सदमे आदि में देखी जाती है, यकृत विफलता, नेफ्रोटिक सिंड्रोम आदि में कमी देखी जाती है।
रक्त प्लाज्मा में खनिज भी होते हैं - सोडियम, पोटेशियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम, क्लोरीन, फास्फोरस, आयोडीन, जस्ता और अन्य के लवण। उनकी सांद्रता लवण की सांद्रता के करीब है समुद्र का पानी, जहां लाखों साल पहले पहला बहुकोशिकीय पदार्थ पहली बार प्रकट हुआ था। प्लाज्मा खनिज संयुक्त रूप से आसमाटिक दबाव, रक्त पीएच और कई अन्य प्रक्रियाओं के नियमन में भाग लेते हैं। उदाहरण के लिए, कैल्शियम आयन कोशिकाओं की कोलाइडल अवस्था को प्रभावित करते हैं, रक्त के थक्के जमने की प्रक्रिया में भाग लेते हैं, और मांसपेशियों के संकुचन और संवेदनशीलता के नियमन में भाग लेते हैं। तंत्रिका कोशिकाएं. रक्त प्लाज्मा में अधिकांश लवण प्रोटीन या अन्य कार्बनिक यौगिकों से जुड़े होते हैं।
रक्त एरिथ्रोसाइट ल्यूकोसाइट प्लाज्मा
1.2 रक्त कार्य करता है
रक्त के मुख्य कार्य परिवहन, सुरक्षात्मक और नियामक हैं; रक्त प्रणाली के शेष कार्य इसके मुख्य कार्यों के व्युत्पन्न हैं। रक्त के तीनों मुख्य कार्य आपस में जुड़े हुए हैं और एक दूसरे से अविभाज्य हैं।
परिवहन कार्य. रक्त अंगों और ऊतकों के कामकाज के लिए आवश्यक विभिन्न पदार्थों, गैसों और चयापचय उत्पादों को वहन करता है। परिवहन कार्य प्लाज्मा और निर्मित तत्वों दोनों द्वारा किया जाता है। उत्तरार्द्ध रक्त बनाने वाले सभी पदार्थों का परिवहन कर सकता है। उनमें से कई अपरिवर्तित परिवहन करते हैं, जबकि अन्य विभिन्न प्रोटीन के साथ अस्थिर यौगिक बनाते हैं। परिवहन के लिए धन्यवाद, रक्त का श्वसन कार्य संपन्न होता है। रक्त में हार्मोन, पोषक तत्व, चयापचय उत्पाद, एंजाइम, विभिन्न जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ, लवण, एसिड, क्षार, धनायन, आयन, ट्रेस तत्व और अन्य होते हैं। रक्त का उत्सर्जन कार्य भी परिवहन से जुड़ा हुआ है - शरीर से चयापचयों की रिहाई जिन्होंने अपना उद्देश्य पूरा कर लिया है या वर्तमान में पदार्थों की अधिकता है।
सुरक्षात्मक कार्य. अत्यंत विविध. रक्त में ल्यूकोसाइट्स की उपस्थिति शरीर की विशिष्ट (प्रतिरक्षा) और गैर-विशिष्ट (मुख्य रूप से फागोसाइटोसिस) रक्षा से जुड़ी होती है। रक्त में तथाकथित पूरक प्रणाली के सभी घटक शामिल होते हैं, जो विशिष्ट और गैर-विशिष्ट सुरक्षा दोनों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
सुरक्षात्मक कार्यों में रक्त को तरल अवस्था में बनाए रखना और रक्त वाहिकाओं की अखंडता के उल्लंघन के मामले में रक्तस्राव (हेमोस्टेसिस) को रोकना शामिल है।
शारीरिक गतिविधि का हास्य विनियमन। मुख्य रूप से हार्मोन, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों और चयापचय उत्पादों के परिसंचारी रक्त में प्रवेश से जुड़ा हुआ है। रक्त के नियामक कार्य के लिए धन्यवाद, शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता, ऊतकों का पानी और नमक संतुलन और शरीर का तापमान, और चयापचय प्रक्रियाओं की तीव्रता पर नियंत्रण बनाए रखा जाता है। हेमटोपोइजिस और अन्य शारीरिक कार्यों का विनियमन।
2. रक्त की आयु विशेषताएँ
मानव शरीर में रक्त की मात्रा उम्र के साथ बदलती रहती है। बच्चों में वयस्कों की तुलना में उनके शरीर के वजन के मुकाबले अधिक रक्त होता है। नवजात शिशुओं में, रक्त द्रव्यमान का 14.7% होता है, एक वर्ष के बच्चों में - 10.9%, 14 साल के बच्चों में - 7%। यह बच्चे के शरीर में अधिक तीव्र चयापचय के कारण होता है।
नवजात शिशुओं में रक्त की कुल मात्रा औसतन 450 -600 मिलीलीटर होती है, एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में - 1.0 - 1.1 लीटर, 14 वर्ष के बच्चों में - 3.0 -3.5 लीटर, 60 -70 किलोग्राम वजन वाले वयस्कों में रक्त की कुल मात्रा 5.0 - 5.5 लीटर.
स्वस्थ लोगों में, प्लाज्मा और रक्त के निर्मित तत्वों के बीच का अनुपात थोड़ा भिन्न होता है (55% प्लाज्मा और 45% गठित तत्व)। बच्चों में प्रारंभिक अवस्थागठित तत्वों का प्रतिशत थोड़ा अधिक है।
रक्त कोशिकाओं की संख्या की भी अपनी उम्र-संबंधित विशेषताएं होती हैं। इस प्रकार, नवजात बच्चों में एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) की संख्या 4.3 - 7.6 मिलियन प्रति 1 मिमी 3 है, 6 महीने तक के बच्चों में एरिथ्रोसाइट्स की संख्या घटकर 3.5 - 4.8 मिलियन प्रति 1 मिमी 3 हो जाती है, वर्षों तक के बच्चों में - 3.6 - 4.9 मिलियन प्रति 1 मिमी तक और 13 - 15 वर्ष की आयु में यह एक वयस्क के स्तर तक पहुँच जाता है। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि रक्त कोशिकाओं की सामग्री में लिंग विशेषताएं भी होती हैं, उदाहरण के लिए, पुरुषों में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या 4.0 - 5.1 मिलियन प्रति 1 मिमी 3 है, और महिलाओं में - 3.7 - 4.7 मिलियन प्रति 1 मिमी 3 है।
लाल रक्त कोशिकाओं का श्वसन कार्य उनमें हीमोग्लोबिन की उपस्थिति से जुड़ा होता है, जो ऑक्सीजन वाहक है। रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा या तो पूर्ण मूल्यों में या प्रतिशत के रूप में मापी जाती है। प्रति 100 मिलीलीटर में 16.7 ग्राम हीमोग्लोबिन की उपस्थिति को 100% माना जाता है। खून। एक वयस्क के रक्त में आमतौर पर 60-80% हीमोग्लोबिन होता है। इसके अलावा, पुरुषों के रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा 80-100% और महिलाओं में - 70-80% होती है। हीमोग्लोबिन की मात्रा रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या, पोषण, ताजी हवा के संपर्क और अन्य कारणों पर निर्भर करती है।
रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा भी उम्र के साथ बदलती रहती है। नवजात शिशुओं के रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा 110% से 140% तक हो सकती है। जीवन के 5-6 दिनों तक यह आंकड़ा कम हो जाता है। 6 महीने तक हीमोग्लोबिन की मात्रा 70 - 80% होती है। फिर, 3-4 साल की उम्र तक, हीमोग्लोबिन की मात्रा थोड़ी बढ़ जाती है, 70-85%; 6-7 साल की उम्र में हीमोग्लोबिन की मात्रा में वृद्धि धीमी हो जाती है, हीमोग्लोबिन की मात्रा फिर से बढ़ जाती है; 13-15 वर्ष की आयु तक यह 70-90% हो जाता है, अर्थात एक वयस्क के स्तर तक पहुँच जाता है। लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में 3 मिलियन से कम की कमी और हीमोग्लोबिन की मात्रा 60% से कम होना एनीमिया की स्थिति की उपस्थिति को इंगित करता है।
एनीमिया रक्त में हीमोग्लोबिन में तेज कमी और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी है। इसके साथ चक्कर आना, बेहोशी आना और छात्रों के प्रदर्शन और शैक्षणिक प्रदर्शन पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। एनीमिया के खिलाफ पहला निवारक उपाय दैनिक दिनचर्या का सही संगठन, खनिज लवण और विटामिन से भरपूर संतुलित आहार और ताजी हवा में सक्रिय मनोरंजन है।
सूजन प्रक्रियाओं और अन्य रोग संबंधी स्थितियों की उपस्थिति का संकेत देने वाले महत्वपूर्ण नैदानिक संकेतकों में से एक एरिथ्रोसाइट अवसादन दर है। पुरुषों में यह 1-10 मिमी/घंटा, महिलाओं में 2-15 मिमी/घंटा है। यह आंकड़ा उम्र के साथ बदलता रहता है। नवजात शिशुओं में, एरिथ्रोसाइट अवसादन दर कम होती है, 2-4 मिमी/घंटा के बीच। तीन साल से कम उम्र के बच्चों में, ईएसआर 4-12 मिमी/घंटा के बीच होता है। 7 से 12 वर्ष की आयु में, ईएसआर मान 12 मिमी/घंटा से अधिक नहीं होता है।
रक्त कोशिकाओं का एक अन्य वर्ग ल्यूकोसाइट्स है - श्वेत रक्त कोशिकाएं। ल्यूकोसाइट्स का सबसे महत्वपूर्ण कार्य रक्त में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों और विषाक्त पदार्थों से रक्षा करना है।
ल्यूकोसाइट्स की संख्या और उनका अनुपात उम्र के साथ बदलता रहता है। इस प्रकार, एक वयस्क के रक्त में प्रति 1 μl 4000-9000 ल्यूकोसाइट्स होते हैं। एक नवजात शिशु में एक वयस्क की तुलना में काफी अधिक ल्यूकोसाइट्स होते हैं, प्रति 1 मिमी 3 रक्त में 20,000 तक। जीवन के पहले दिन में, ल्यूकोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है, बच्चे के ऊतकों के क्षय उत्पाद, ऊतक रक्तस्राव जो बच्चे के जन्म के दौरान संभव होते हैं, रक्त के प्रति 1 मिमी 3 में 30,000 तक पुन: अवशोषित हो जाते हैं।
दूसरे दिन से शुरू होकर, ल्यूकोसाइट्स की संख्या कम हो जाती है और 12वें दिन तक 10,000 - 12,000 तक पहुँच जाती है। जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में ल्यूकोसाइट्स की यह संख्या बनी रहती है, जिसके बाद यह घट जाती है और 13 - 15 वर्ष की आयु तक पहुँच जाती है। एक वयस्क का. इसके अलावा, यह पाया गया कि बच्चा जितना छोटा होगा, उसके रक्त में ल्यूकोसाइट्स के उतने ही अधिक अपरिपक्व रूप होंगे।
बच्चे के जीवन के पहले वर्षों में ल्यूकोसाइट फॉर्मूला लिम्फोसाइटों की बढ़ी हुई सामग्री और न्यूट्रोफिल की कम संख्या की विशेषता है। 5-6 वर्षों तक, इन गठित तत्वों की संख्या समाप्त हो जाती है, जिसके बाद न्यूट्रोफिल का प्रतिशत बढ़ जाता है, और लिम्फोसाइटों का प्रतिशत कम हो जाता है। न्यूट्रोफिल की कम सामग्री, साथ ही उनकी अपर्याप्त परिपक्वता, छोटे बच्चों की अधिक संवेदनशीलता को बताती है संक्रामक रोग. इसके अलावा, जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि बेहद कम है।
प्रतिरक्षा में उम्र से संबंधित परिवर्तन। प्रसवपूर्व और प्रसवोत्तर ओटोजेनेसिस में प्रतिरक्षाविज्ञानी तंत्र के विकास का प्रश्न अभी भी हल होने से बहुत दूर है। अब यह पता चला है कि मां के शरीर में भ्रूण में अभी तक एंटीजन नहीं होते हैं, यह प्रतिरक्षात्मक रूप से सहनशील होता है। उसके शरीर में कोई एंटीबॉडी नहीं बनती है, और प्लेसेंटा के लिए धन्यवाद, भ्रूण माँ के रक्त में एंटीजन से मज़बूती से सुरक्षित रहता है।
जाहिर है, प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता से प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाशीलता में परिवर्तन बच्चे के जन्म के क्षण से ही होता है। इस समय से, उसका अपना प्रतिरक्षा विज्ञान तंत्र कार्य करना शुरू कर देता है, जो जन्म के बाद दूसरे सप्ताह में प्रभावी होता है। बच्चे के शरीर में स्वयं के एंटीबॉडी का निर्माण अभी भी नगण्य है, और महत्वपूर्णजीवन के पहले वर्ष के दौरान प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में उनमें माँ के दूध से प्राप्त एंटीबॉडीज़ होती हैं। प्रतिरक्षा तंत्र का गहन विकास दूसरे वर्ष से लगभग 10 वर्षों तक होता है, फिर 10 से 20 वर्षों तक प्रतिरक्षा रक्षा की तीव्रता थोड़ी कमजोर हो जाती है। 20 से 40 वर्ष की आयु तक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का स्तर स्थिर हो जाता है और 40 वर्ष की आयु के बाद धीरे-धीरे कम होने लगता है।
प्लेटलेट्स. ये रक्त प्लेटलेट्स हैं - रक्त के गठित तत्वों में से सबसे छोटे। प्लेटलेट्स का मुख्य कार्य रक्त के थक्के जमने में उनकी भागीदारी से जुड़ा है। रक्त परिसंचरण की सामान्य कार्यप्रणाली, जो रक्त की हानि और वाहिका के अंदर रक्त के थक्के जमने दोनों को रोकती है, शरीर में मौजूद दो प्रणालियों - जमावट और एंटीकोगुलेशन के एक निश्चित संतुलन द्वारा प्राप्त की जाती है।
जन्म के बाद पहले दिनों में बच्चों में रक्त का थक्का जमना धीमा होता है, यह बच्चे के जीवन के दूसरे दिन विशेष रूप से ध्यान देने योग्य होता है।
जीवन के तीसरे से सातवें दिन तक, रक्त का थक्का जमना तेज हो जाता है और वयस्क मानक के करीब पहुंच जाता है। पूर्वस्कूली में और विद्यालय युगजमाव के समय में व्यापक व्यक्तिगत भिन्नताएँ होती हैं। औसतन, रक्त की एक बूंद में जमावट की शुरुआत 1 - 2 मिनट के बाद होती है, जमावट की समाप्ति - 3 -4 मिनट के बाद होती है।
2 . 1 प्रोटोकॉल
ऊतक विज्ञान जीव विज्ञान की एक शाखा है जो जीवित जीवों के ऊतकों की संरचना, महत्वपूर्ण गतिविधि और विकास का अध्ययन करती है। यह आमतौर पर माइक्रोटोम का उपयोग करके ऊतक को पतली परतों में काटकर किया जाता है। शरीर रचना विज्ञान के विपरीत, ऊतक विज्ञान ऊतक स्तर पर शरीर की संरचना का अध्ययन करता है।
हिस्टोलॉजी चिकित्सा की एक शाखा है जो मानव ऊतक की संरचना का अध्ययन करती है।
ऊतक कोशिकाओं का एक समूह है जो आकार, आकार, कार्यों और उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि के उत्पादों में समान होते हैं। पौधों और जानवरों में, सबसे आदिम लोगों को छोड़कर, शरीर में ऊतक होते हैं, और अंदर ऊँचे पौधेऔर उच्च संगठित जानवरों में, ऊतकों को उनके उत्पादों की संरचना और जटिलता की अधिक विविधता से पहचाना जाता है; जब एक-दूसरे के साथ मिलकर अलग-अलग ऊतक शरीर के अलग-अलग अंगों का निर्माण करते हैं।
ऊतक विज्ञान को कभी-कभी सूक्ष्म शरीर रचना विज्ञान भी कहा जाता है क्योंकि यह सूक्ष्म स्तर पर शरीर की संरचना (आकृति विज्ञान) का अध्ययन करता है (हिस्टोलॉजिकल परीक्षण का उद्देश्य बहुत पतले ऊतक खंड और व्यक्तिगत कोशिकाएं हैं)। यद्यपि यह विज्ञान मुख्यतः वर्णनात्मक है, तथापि इसके कार्य में उन परिवर्तनों की व्याख्या भी शामिल है जो सामान्य एवं रोगात्मक स्थितियों में ऊतकों में होते हैं। इसलिए, हिस्टोलॉजिस्ट को इस बात की अच्छी समझ होनी चाहिए कि भ्रूण के विकास के दौरान ऊतक कैसे बनते हैं, भ्रूण के बाद की अवधि में बढ़ने की उनकी क्षमता क्या है, और विभिन्न प्राकृतिक और प्रयोगात्मक परिस्थितियों में वे कैसे परिवर्तन से गुजरते हैं। जिसमें उनकी उम्र बढ़ने के दौरान और उनके घटक कोशिकाओं की मृत्यु भी शामिल है।
जीव विज्ञान की एक अलग शाखा के रूप में ऊतक विज्ञान का इतिहास सूक्ष्मदर्शी के निर्माण और उसके सुधार से निकटता से जुड़ा हुआ है। एम. माल्पीघी (1628-1694) को "सूक्ष्म शरीर रचना विज्ञान का जनक" और इसलिए ऊतक विज्ञान का जनक कहा जाता है।
ऊतक विज्ञान कई वैज्ञानिकों द्वारा किए गए या बनाए गए अवलोकनों और अनुसंधान विधियों से समृद्ध हुआ, जिनकी मुख्य रुचि प्राणीशास्त्र या चिकित्सा के क्षेत्र में थी। इसका प्रमाण हिस्टोलॉजिकल शब्दावली से मिलता है, जिसने उनके नामों को उन संरचनाओं के नामों में अमर कर दिया, जिनका उन्होंने पहली बार वर्णन किया था या जिन तरीकों से उन्होंने निर्माण किया था: लैंगरन्स के आइलेट्स, लिबरकुह्न की ग्रंथियां, कुफ़्फ़र कोशिकाएं, मैक्सिमोव धुंधलापन, और इसी तरह।
वर्तमान में, तैयारी तैयार करने और उनकी सूक्ष्म जांच के तरीके व्यापक हो गए हैं, जिससे व्यक्तिगत कोशिकाओं का अध्ययन करना संभव हो गया है। ऐसी विधियों में फ्रोजन सेक्शन तकनीक, चरण कंट्रास्ट माइक्रोस्कोपी, हिस्टोकेमिकल विश्लेषण, टिशू कल्चर, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी शामिल हैं; उत्तरार्द्ध सेलुलर संरचनाओं (कोशिका झिल्ली, माइटोकॉन्ड्रिया, आदि) के विस्तृत अध्ययन की अनुमति देता है।
स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके, कोशिकाओं और ऊतकों की मुक्त सतहों के एक दिलचस्प त्रि-आयामी विन्यास की पहचान करना संभव था, जिसे पारंपरिक माइक्रोस्कोप के तहत नहीं देखा जा सकता है।
2.2 आयु शरीर विज्ञान
ओटोजेनी की अवधारणा को 1866 में हेकेल द्वारा जीव विज्ञान में पेश किया गया था। हेकेल ने व्यक्ति के विकास को इस अवधारणा से जोड़ा। निषेचित अंडे के चरण से शुरू होकर केवल पुनर्पूंजीकरण प्रक्रियाओं के पूरा होने के चरण तक। इस अर्थ में ओटोजेनेसिस जीव के विकास के समय से मेल खाता है, जो स्तनधारियों और मनुष्यों में एंटेना अवधि के साथ मेल खाता है। बाद में, ओटोजेनेसिस की अवधारणा को अधिक व्यापक रूप से माना जाने लगा, जिसमें जीव की परिपक्वता, उम्र बढ़ने और मृत्यु की अवधि शामिल थी।
आयु-संबंधित शरीर क्रिया विज्ञान एक विज्ञान है जो ओटोजेनेसिस की प्रक्रिया में शरीर के गठन के पैटर्न और कामकाज की विशेषताओं का अध्ययन करता है।
आयु-संबंधित शरीर विज्ञान जैविक विज्ञान की एक शाखा है जो हाल के वर्षों में गहन रूप से विकसित हो रही है। आयु-संबंधित जैव रसायन, जैव-भौतिकी, आकृति विज्ञान और शरीर विज्ञान के साथ मिलकर, इसे आयु-संबंधित जीवविज्ञान या ओटोजेनेसिस जीवविज्ञान कहा जाता है।
शारीरिक विज्ञान की एक स्वतंत्र शाखा के रूप में, आयु-संबंधित शरीर विज्ञान का गठन अपेक्षाकृत हाल ही में हुआ - 20वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में।
अपनी उपस्थिति के क्षण से लेकर आज तक, यह शरीर विज्ञान के कई वर्गों के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है, व्यापक रूप से कई अन्य जैविक विज्ञानों के डेटा का उपयोग कर रहा है: कोशिका शरीर विज्ञान, तुलनात्मक और विकासवादी शरीर विज्ञान, व्यक्तिगत अंगों और प्रणालियों का शरीर विज्ञान, और इसी तरह।
इसी समय, आयु-संबंधित शरीर विज्ञान द्वारा खोजे गए पैटर्न विभिन्न वैज्ञानिक क्षेत्रों के डेटा पर आधारित हैं: भ्रूणविज्ञान, आनुवंशिकी, शरीर रचना विज्ञान, कोशिका विज्ञान, बायोफिज़िक्स, जैव रसायन, पारिस्थितिकी और अन्य। यह, विशेष रूप से मनुष्यों के संबंध में, उम्र से संबंधित पैथोफिज़ियोलॉजी और चिकित्सा के तीन गुणात्मक रूप से भिन्न दिशाओं में विकास का आधार भी है: बाल चिकित्सा, मेसोएट्रिया, जराचिकित्सा और जेरोन्टोलॉजी।
आयु-संबंधित शरीर विज्ञान में, इसकी स्थापना के बाद से, दो दिशाएँ उभरी हैं, जिनमें से प्रत्येक के अध्ययन का अपना विषय, लक्ष्य और उद्देश्य हैं। इन्हें बाल विकास का शरीर क्रिया विज्ञान और जेरोन्टोलॉजी कहा जाता है।
बाल विकास का शरीर विज्ञान जन्म से वयस्कता तक की अवधि में शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों की विशेषताओं की जांच करता है। जेरोन्टोलॉजी के अध्ययन का उद्देश्य इन्वोल्यूशनरी अवधि है जीवन चक्र(प्राकृतिक उम्र बढ़ना)।
और अंत में, इस बिंदु के विशेष महत्व के संबंध में जिस बात पर जोर दिया जाना चाहिए वह यह है कि उम्र से संबंधित विकास के पैटर्न का ज्ञान शिक्षाशास्त्र और मनोविज्ञान के लिए बेहद महत्वपूर्ण है, इस तथ्य के आधार पर कि शैक्षणिक प्रभाव तभी इष्टतम और प्रभावी हो सकता है जब यह मेल खाता हो। बच्चे के शरीर की उम्र संबंधी विशेषताएं और क्षमताएं।
3 . एसओएस बदलेंक्लास के दौरान खून का तवाखेल
खेल चिकित्सा में, रक्त की रूपात्मक संरचना का अध्ययन करने के अलावा, ल्यूकोसाइट्स के कार्यात्मक गुणों का अध्ययन करने के तरीके अब व्यापक हो रहे हैं। इन शोध विधियों के उपयोग से कोशिका में होने वाली चयापचय प्रक्रियाओं का अध्ययन करना और सेलुलर चयापचय में शामिल एंजाइमों की पहचान करना संभव हो जाता है। उदाहरण के लिए, ग्लाइकोजन, एक ऊर्जा पदार्थ होने के नाते, ल्यूकोसाइट्स की मोटर, फागोसाइटिक, पाचन और अन्य क्षमताएं प्रदान करता है। एथलीटों में इसकी मात्रा उतनी ही होती है जितनी उन लोगों में होती है जो खेल में शामिल नहीं होते हैं। हालाँकि, तीव्र और पुरानी थकान की स्थिति में, यह आंकड़ा काफी कम हो जाता है। तीव्र शारीरिक गतिविधि के बाद ल्यूकोसाइट ग्लाइकोजन की मात्रा में परिवर्तन भी एक एथलीट की कार्यात्मक स्थिति का आकलन करने के लिए एक मानदंड के रूप में काम कर सकता है। यदि यह काफी अधिक है, तो व्यायाम के बाद ग्लाइकोजन की मात्रा कम हो जाती है, और यदि यह कम है, तो यह संकेतक नहीं बदलता है। एथलीटों की जांच करते समय क्षारीय फॉस्फेट, पेरोक्सीडेज और आरएनए का निर्धारण खेल चिकित्सक को काफी मदद करता है। ल्यूकोसाइट्स के चयापचय में इन एंजाइमों का बहुत महत्व उनके अध्ययन की आवश्यकता को निर्धारित करता है, क्योंकि उनकी मदद से शारीरिक गतिविधि के दौरान शरीर में होने वाले परिवर्तनों का मूल्यांकन करना संभव है।
ए.एस. के अनुसार यानोव्सकाया के अनुसार, एथलीटों के लिए अपर्याप्त और पर्याप्त शारीरिक गतिविधि के जवाब में परिधीय रक्त प्रतिक्रियाएं 2 प्रकार की होती हैं। यदि, अपर्याप्त व्यायाम के बाद, रक्त में मायोजेनिक (मांसपेशियों) ल्यूकोसाइटोसिस का तीसरा चरण देखा जाता है, ग्लाइकोजन की मात्रा में कमी, पेरोक्सीडेज गतिविधि और आरएनए में वृद्धि होती है, तो पर्याप्त शारीरिक गतिविधि के बाद इन परिवर्तनों का पता नहीं चलता है। जैसा। याब्लोन्स्काया का मानना है कि अपर्याप्त प्रतिक्रिया के साथ, माइलॉयड रिजर्व समाप्त हो जाता है, और पर्याप्त प्रतिक्रिया के साथ, रक्त को पुनर्वितरित किया जाता है परिवहन प्रणाली. जैसा। यानोव्सकाया अन्य संकेतकों का उपयोग करने का भी सुझाव देती है जो किसी एथलीट के शरीर में ओवरलोड के शुरुआती लक्षणों को समय पर पहचानने में मदद कर सकते हैं।
हालाँकि, लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की संख्या को ध्यान में रखे बिना परिधीय रक्त में परिवर्तन की तस्वीर को पूर्ण नहीं माना जा सकता है। रक्त प्रणाली पर शारीरिक गतिविधि के प्रभाव का आकलन करने के लिए इन संकेतकों का उपयोग पारंपरिक है। इस तरह के अध्ययन कई वैज्ञानिकों द्वारा किए गए हैं। शामिल एथलीटों के एक अध्ययन में अलग - अलग प्रकारखेलों में यह पाया गया कि शारीरिक गतिविधि के प्रभाव में लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की संख्या में वृद्धि होती है। इन संकेतकों में वृद्धि डिपो से रक्त के निकलने के साथ-साथ निर्जलीकरण के कारण रक्त के गाढ़ा होने के कारण होती है। इस प्रतिक्रिया को एथलीटों की फिटनेस का एक अच्छा संकेतक माना जाता है।
शारीरिक गतिविधि के दौरान रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की संख्या बढ़ने की संभावना के साथ-साथ इन संकेतकों में भी कमी आती है। ऐसी प्रतिक्रिया गठित तत्वों के प्रतिरोध में कमी के साथ जुड़ी हुई है, लेकिन मुख्य रूप से यह मांसपेशियों की गतिविधि के दौरान पसीने में वृद्धि के कारण रक्त में क्लोराइड की वृद्धि के कारण रक्तप्रवाह में ऊतक द्रव के प्रवेश के कारण होती है। इसी समय, रेटिकुलोसाइट्स की संख्या में वृद्धि अस्थि मज्जा द्वारा उनके उत्पादन में वृद्धि के कारण होती है, जो इसके एरिथ्रोसाइट टूटने वाले उत्पादों द्वारा जलन और अस्थि मज्जा में एरिथ्रोब्लास्ट की परिपक्वता में वृद्धि के परिणामस्वरूप होती है।
इस प्रकार, कोई यह मान सकता है। परिधीय रक्त चित्र में परिवर्तन शारीरिक गतिविधि के जवाब में एथलीट के शरीर में होने वाले परिवर्तनों को प्रतिबिंबित कर सकता है। साथ ही, भार उठाने की उसकी तत्परता का अंदाजा इन संकेतकों में परिवर्तन की डिग्री से लगाया जा सकता है।
निष्कर्ष
इस पाठ्यक्रम कार्य में हमने पता लगाया कि रक्त क्या है, संचार प्रणाली. इसमें कौन से तत्व शामिल हैं (एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स)। इनमें से प्रत्येक तत्व शरीर के महत्वपूर्ण कार्यों को सुनिश्चित करने में प्रमुख भूमिका निभाता है।
हमने रक्त प्लाज्मा की अवधारणा को देखा, इसमें क्या शामिल है और यह शरीर में क्या भूमिका निभाता है।
हमने यह भी देखा कि रक्त क्या कार्य करता है (परिवहन, सुरक्षात्मक और नियामक)।
हमने यह भी सीखा कि उम्र के साथ रक्त की गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना बदल जाती है।
हमने ऊतक विज्ञान की अवधारणा और शरीर के अध्ययन में इसकी भूमिका की जांच की।
उन्होंने यह भी पाया कि शारीरिक गतिविधि से रक्त की रासायनिक संरचना में परिवर्तन होता है।
रक्त प्रणाली मानव शरीर के लिए महत्वपूर्ण है। इसमें अस्थि मज्जा, प्लीहा, शामिल हैं लिम्फ नोड्स, यकृत और जमा रक्त। यह एक बहुत ही गतिशील प्रणाली है जो मानव शरीर पर बहिर्जात और अंतर्जात प्रभावों पर स्पष्ट रूप से प्रतिक्रिया करती है और इसमें होने वाले परिवर्तनों पर अद्वितीय प्रतिक्रियाओं के साथ प्रतिक्रिया करती है।
ओटोजेनेसिस के दौरान, प्रत्येक आयु अवधि में, रक्त की अपनी विशिष्ट आयु-संबंधित विशेषताएं होती हैं। वे रक्त प्रणाली के अंगों की रूपात्मक और कार्यात्मक संरचनाओं के विकास के स्तर के साथ-साथ उनकी गतिविधि को विनियमित करने के लिए न्यूरोहुमोरल तंत्र द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।
रक्त प्रणाली शरीर के बाहरी और आंतरिक वातावरण से भौतिक और रासायनिक प्रभावों पर सटीक प्रतिक्रिया करती है, इसलिए रक्त परीक्षण सामान्य जैविक निष्कर्षों के लिए आधार प्रदान करते हैं जो सक्षम और अधिक सटीक निदान की अनुमति देते हैं और इसके आधार पर, उपस्थिति के बारे में निष्कर्ष निकालते हैं। और रक्त प्रणाली विकृति विज्ञान के एक विशिष्ट रूप के प्रकार, इसके संभावित कारणों, विकास के तंत्र और परिणाम के बारे में।
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नवजात शिशुओं में रक्त की कुल मात्रा औसतन 450 -600 मिलीलीटर होती है, एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में - 1.0 - 1.1 लीटर, 14 वर्ष के बच्चों में - 3.0 -3.5 लीटर, 60 -70 किलोग्राम वजन वाले वयस्कों में रक्त की कुल मात्रा 5.0 - 5.5 लीटर.
स्वस्थ लोगों में, प्लाज्मा और रक्त के निर्मित तत्वों के बीच का अनुपात थोड़ा भिन्न होता है (55% प्लाज्मा और 45% गठित तत्व)। छोटे बच्चों में गठित तत्वों का प्रतिशत थोड़ा अधिक होता है।
रक्त कोशिकाओं की संख्या की भी अपनी उम्र-संबंधित विशेषताएं होती हैं। इस प्रकार, नवजात बच्चों में एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) की संख्या 4.3 - 7.6 मिलियन प्रति 1 मिमी 3 है, 6 महीने तक के बच्चों में एरिथ्रोसाइट्स की संख्या घटकर 3.5 - 4.8 मिलियन प्रति 1 मिमी 3 हो जाती है, वर्षों तक के बच्चों में - 3.6 - 4.9 मिलियन प्रति 1 मिमी तक और 13 - 15 वर्ष की आयु में यह एक वयस्क के स्तर तक पहुँच जाता है। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि रक्त कोशिकाओं की सामग्री में लिंग विशेषताएं भी होती हैं, उदाहरण के लिए, पुरुषों में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या 4.0 - 5.1 मिलियन प्रति 1 मिमी 3 है, और महिलाओं में - 3.7 - 4.7 मिलियन प्रति 1 मिमी 3 है।
लाल रक्त कोशिकाओं का श्वसन कार्य उनमें हीमोग्लोबिन की उपस्थिति से जुड़ा होता है, जो ऑक्सीजन वाहक है। रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा या तो पूर्ण मूल्यों में या प्रतिशत के रूप में मापी जाती है। प्रति 100 मिलीलीटर में 16.7 ग्राम हीमोग्लोबिन की उपस्थिति को 100% माना जाता है। खून। एक वयस्क के रक्त में आमतौर पर 60-80% हीमोग्लोबिन होता है। इसके अलावा, पुरुषों के रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा 80-100% और महिलाओं में - 70-80% होती है। हीमोग्लोबिन की मात्रा रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या, पोषण, ताजी हवा के संपर्क और अन्य कारणों पर निर्भर करती है।
रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा भी उम्र के साथ बदलती रहती है। नवजात शिशुओं के रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा 110% से 140% तक हो सकती है। जीवन के 5-6 दिनों तक यह आंकड़ा कम हो जाता है। 6 महीने तक हीमोग्लोबिन की मात्रा 70 - 80% होती है। फिर, 3-4 साल की उम्र तक, हीमोग्लोबिन की मात्रा थोड़ी बढ़ जाती है, 70-85%; 6-7 साल की उम्र में हीमोग्लोबिन की मात्रा में वृद्धि धीमी हो जाती है, हीमोग्लोबिन की मात्रा फिर से बढ़ जाती है; 13-15 वर्ष की आयु तक यह 70-90% हो जाता है, अर्थात एक वयस्क के स्तर तक पहुँच जाता है। लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में 3 मिलियन से कम की कमी और हीमोग्लोबिन की मात्रा 60% से कम होना एनीमिया की स्थिति की उपस्थिति को इंगित करता है।
एनीमिया रक्त में हीमोग्लोबिन में तेज कमी और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी है। इसके साथ चक्कर आना, बेहोशी आना और छात्रों के प्रदर्शन और शैक्षणिक प्रदर्शन पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। एनीमिया के खिलाफ पहला निवारक उपाय दैनिक दिनचर्या का सही संगठन, खनिज लवण और विटामिन से भरपूर संतुलित आहार और ताजी हवा में सक्रिय मनोरंजन है।
सूजन प्रक्रियाओं और अन्य रोग संबंधी स्थितियों की उपस्थिति का संकेत देने वाले महत्वपूर्ण नैदानिक संकेतकों में से एक एरिथ्रोसाइट अवसादन दर है। पुरुषों में यह 1-10 मिमी/घंटा, महिलाओं में 2-15 मिमी/घंटा है। यह आंकड़ा उम्र के साथ बदलता रहता है। नवजात शिशुओं में, एरिथ्रोसाइट अवसादन दर कम होती है, 2-4 मिमी/घंटा के बीच। तीन साल से कम उम्र के बच्चों में, ईएसआर 4-12 मिमी/घंटा के बीच होता है। 7 से 12 वर्ष की आयु में, ईएसआर मान 12 मिमी/घंटा से अधिक नहीं होता है।
रक्त कोशिकाओं का एक अन्य वर्ग ल्यूकोसाइट्स है - श्वेत रक्त कोशिकाएं। ल्यूकोसाइट्स का सबसे महत्वपूर्ण कार्य रक्त में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों और विषाक्त पदार्थों से रक्षा करना है।
ल्यूकोसाइट्स की संख्या और उनका अनुपात उम्र के साथ बदलता रहता है। इस प्रकार, एक वयस्क के रक्त में प्रति 1 μl 4000-9000 ल्यूकोसाइट्स होते हैं। एक नवजात शिशु में एक वयस्क की तुलना में काफी अधिक ल्यूकोसाइट्स होते हैं, प्रति 1 मिमी 3 रक्त में 20,000 तक। जीवन के पहले दिन में, ल्यूकोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है, बच्चे के ऊतकों के क्षय उत्पाद, ऊतक रक्तस्राव जो बच्चे के जन्म के दौरान संभव होते हैं, रक्त के प्रति 1 मिमी 3 में 30,000 तक पुन: अवशोषित हो जाते हैं।
दूसरे दिन से शुरू होकर, ल्यूकोसाइट्स की संख्या कम हो जाती है और 12वें दिन तक 10,000 - 12,000 तक पहुँच जाती है। जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में ल्यूकोसाइट्स की यह संख्या बनी रहती है, जिसके बाद यह घट जाती है और 13 - 15 वर्ष की आयु तक पहुँच जाती है। एक वयस्क का. इसके अलावा, यह पाया गया कि बच्चा जितना छोटा होगा, उसके रक्त में ल्यूकोसाइट्स के उतने ही अधिक अपरिपक्व रूप होंगे।
बच्चे के जीवन के पहले वर्षों में ल्यूकोसाइट फॉर्मूला लिम्फोसाइटों की बढ़ी हुई सामग्री और न्यूट्रोफिल की कम संख्या की विशेषता है। 5-6 वर्षों तक, इन गठित तत्वों की संख्या समाप्त हो जाती है, जिसके बाद न्यूट्रोफिल का प्रतिशत बढ़ जाता है, और लिम्फोसाइटों का प्रतिशत कम हो जाता है। न्यूट्रोफिल की कम सामग्री, साथ ही उनकी अपर्याप्त परिपक्वता, छोटे बच्चों में संक्रामक रोगों के प्रति अधिक संवेदनशीलता की व्याख्या करती है। इसके अलावा, जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि बेहद कम है।
प्रतिरक्षा में उम्र से संबंधित परिवर्तन। प्रसवपूर्व और प्रसवोत्तर ओटोजेनेसिस में प्रतिरक्षाविज्ञानी तंत्र के विकास का प्रश्न अभी भी हल होने से बहुत दूर है। अब यह पता चला है कि मां के शरीर में भ्रूण में अभी तक एंटीजन नहीं होते हैं, यह प्रतिरक्षात्मक रूप से सहनशील होता है। उसके शरीर में कोई एंटीबॉडी नहीं बनती है, और प्लेसेंटा के लिए धन्यवाद, भ्रूण माँ के रक्त में एंटीजन से मज़बूती से सुरक्षित रहता है।
जाहिर है, प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता से प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाशीलता में परिवर्तन बच्चे के जन्म के क्षण से ही होता है। इस समय से, उसका अपना प्रतिरक्षा विज्ञान तंत्र कार्य करना शुरू कर देता है, जो जन्म के बाद दूसरे सप्ताह में प्रभावी होता है। बच्चे के शरीर में स्वयं के एंटीबॉडी का निर्माण अभी भी नगण्य है, और जीवन के पहले वर्ष के दौरान माँ के दूध से प्राप्त एंटीबॉडी प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में महत्वपूर्ण हैं। प्रतिरक्षा तंत्र का गहन विकास दूसरे वर्ष से लगभग 10 वर्षों तक होता है, फिर 10 से 20 वर्षों तक प्रतिरक्षा रक्षा की तीव्रता थोड़ी कमजोर हो जाती है। 20 से 40 वर्ष की आयु तक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का स्तर स्थिर हो जाता है और 40 वर्ष की आयु के बाद धीरे-धीरे कम होने लगता है।
प्लेटलेट्स. ये रक्त प्लेटलेट्स हैं - रक्त के गठित तत्वों में से सबसे छोटे। प्लेटलेट्स का मुख्य कार्य रक्त के थक्के जमने में उनकी भागीदारी से जुड़ा है। रक्त परिसंचरण की सामान्य कार्यप्रणाली, जो रक्त की हानि और वाहिका के अंदर रक्त के थक्के जमने दोनों को रोकती है, शरीर में मौजूद दो प्रणालियों - जमावट और एंटीकोगुलेशन के एक निश्चित संतुलन द्वारा प्राप्त की जाती है।
जन्म के बाद पहले दिनों में बच्चों में रक्त का थक्का जमना धीमा होता है, यह बच्चे के जीवन के दूसरे दिन विशेष रूप से ध्यान देने योग्य होता है।
जीवन के तीसरे से सातवें दिन तक, रक्त का थक्का जमना तेज हो जाता है और वयस्क मानक के करीब पहुंच जाता है। पूर्वस्कूली और स्कूली उम्र के बच्चों में, थक्के जमने के समय में व्यापक व्यक्तिगत भिन्नताएँ होती हैं। औसतन, रक्त की एक बूंद में जमावट की शुरुआत 1 - 2 मिनट के बाद होती है, जमावट की समाप्ति - 3 -4 मिनट के बाद होती है।
परिचय
एक प्रणाली के रूप में रक्त का विचार जी.एफ. द्वारा बनाया गया था। 1939 में लैंग। इस प्रणाली में चार घटक शामिल थे: ए) वाहिकाओं के माध्यम से प्रसारित होने वाला परिधीय रक्त, बी) हेमटोपोइएटिक अंग, सी) हेमटोपोइएटिक अंग, डी) नियामक न्यूरोह्यूमोरल उपकरण।
रक्त शरीर की सबसे महत्वपूर्ण जीवन समर्थन प्रणालियों में से एक है, जिसमें कई विशेषताएं हैं। हेमटोपोइएटिक ऊतक की उच्च माइटोटिक गतिविधि हानिकारक कारकों की कार्रवाई के प्रति इसकी बढ़ती संवेदनशीलता का कारण बनती है, और रक्त कोशिकाओं के प्रजनन, विभेदन, संरचना और चयापचय का आनुवंशिक निर्धारण जीनोमिक विकारों और आनुवंशिक विनियमन में परिवर्तन दोनों के लिए पूर्व शर्त बनाता है।
रक्त प्रणाली की ख़ासियत इस तथ्य में निहित है कि इसमें पैथोलॉजिकल परिवर्तन न केवल इसके व्यक्तिगत घटकों, बल्कि पूरे शरीर के अन्य अंगों और प्रणालियों की शिथिलता के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। कोई भी बीमारी, रोग प्रक्रिया, साथ ही कई शारीरिक परिवर्तन, एक डिग्री या किसी अन्य तक, मात्रात्मक और प्रभावित कर सकते हैं गुणात्मक विशेषताएंपरिसंचारी रक्त की संरचना. यह रक्त का अध्ययन करने ("शरीर के रक्त दर्पण" के रूप में) की आवश्यकता के अत्यधिक महत्व को निर्धारित करता है और विभिन्न रोगों में इसके परिवर्तनों के पैटर्न को प्रकट करता है।
अध्ययन का उद्देश्य: रक्त प्रणाली की आकृति विज्ञान और इसकी उम्र से संबंधित विशेषताओं पर विचार और अध्ययन करना।
इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए, निम्नलिखित कार्य हल किए गए:
.रक्त प्रणाली के घटकों और उनकी आकृति विज्ञान पर विचार करें। .रक्त प्रणाली की आयु-संबंधित विशेषताओं का निर्धारण करें। 1. रक्त प्रणाली की आकृति विज्ञान
1.1
परिधीय रक्त और उसके तत्व
परिधीय रक्त हेमेटोपोएटिक अंगों के बाहर वाहिकाओं के माध्यम से प्रसारित होने वाला रक्त है। एक वयस्क में स्वस्थ व्यक्तिरक्त शरीर के वजन का औसतन 7% होता है उन वाहिकाओं के आधार पर जिनमें रक्त बहता है, इसके प्रकार प्रतिष्ठित हैं: धमनी, शिरापरक, केशिका। इन प्रकार के रक्त के बीच जैव रासायनिक और रूपात्मक मापदंडों में अंतर हैं, लेकिन वे महत्वहीन हैं। उदाहरण के लिए, धमनी रक्त में हाइड्रोजन आयनों (मध्यम पीएच) की सांद्रता 7.35 - 7.47 है; शिरापरक - 7.33 - 7.45. यह मान अत्यधिक शारीरिक महत्व का है, क्योंकि यह शरीर में कई शारीरिक और रासायनिक प्रक्रियाओं की दर निर्धारित करता है। परिसंचारी रक्त कोशिकाओं का पूर्ण बहुमत एरिथ्रोसाइट्स है - लाल, एन्युक्लिएट कोशिकाएं। पुरुषों में इनकी संख्या 4.710 + - 0.017 x 10.12/ली, महिलाओं में - 4.170 + - 0.017 x 10.12/लीटर है। एक स्वस्थ व्यक्ति में, 85% लाल रक्त कोशिकाओं में उभयलिंगी दीवारों के साथ डिस्कोइड आकार होता है, और 15% में अन्य आकार होते हैं। एरिथ्रोसाइट का व्यास 7-8 माइक्रोन, मोटाई 1-2.4 माइक्रोन है। एरिथ्रोसाइट की कोशिका झिल्ली 20 एनएम मोटी होती है। इसकी बाहरी सतह में लिपिड, ऑलिगोसेकेराइड होते हैं जो निर्धारित करते हैं प्रतिजनी रचनाकोशिकाएं - रक्त समूह, सियालिक एसिड और प्रोटीन, और आंतरिक - ग्लाइकोटिक एंजाइम, सोडियम, पोटेशियम, एटीपी, ग्लाइकोप्रोटीन और हीमोग्लोबिन से। एरिथ्रोसाइट की गुहा हीमोग्लोबिन युक्त कणिकाओं (4.5 एनएम) से भरी होती है। लाल रक्त कोशिका एक अत्यधिक विशिष्ट कोशिका है जिसका मुख्य कार्य फुफ्फुसीय एल्वियोली से ऊतकों तक ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड (सीओ) पहुंचाना है 2) - ऊतकों से वापस फुफ्फुसीय एल्वियोली तक। कोशिका का उभयलिंगी आकार गैस विनिमय के लिए सबसे बड़े सतह क्षेत्र की अनुमति देता है। एरिथ्रोसाइट का व्यास लगभग 8 माइक्रोन है, हालांकि, कोशिका कंकाल और झिल्ली संरचना की विशेषताएं इसे महत्वपूर्ण विरूपण से गुजरने और 2-3 माइक्रोन के लुमेन के साथ केशिकाओं से गुजरने की अनुमति देती हैं। विकृत करने की यह क्षमता झिल्ली प्रोटीन (सेगमेंट 3 और ग्लाइकोफोरिन) और साइटोप्लाज्म (स्पेक्ट्रिन, एकिरिन और प्रोटीन 4.1) के बीच परस्पर क्रिया द्वारा प्रदान की जाती है। इन प्रोटीनों में दोष लाल रक्त कोशिकाओं के रूपात्मक और कार्यात्मक विकारों को जन्म देता है। एक परिपक्व एरिथ्रोसाइट में साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल और एक नाभिक नहीं होता है और इसलिए यह प्रोटीन और लिपिड को संश्लेषित करने, ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण और ट्राइकार्बोक्सिलिक एसिड चक्र की प्रतिक्रियाओं को बनाए रखने में सक्षम नहीं है। यह अपनी अधिकांश ऊर्जा एम्बडेन-मेयरहोफ़ एनारोबिक मार्ग के माध्यम से प्राप्त करता है और इसे एटीपी के रूप में संग्रहीत करता है। एरिथ्रोसाइट के साइटोप्लाज्म में प्रोटीन के द्रव्यमान का लगभग 98% हीमोग्लोबिन (एचबी) होता है, जिसका अणु ऑक्सीजन को बांधता और स्थानांतरित करता है। हीमोग्लोबिन अणुओं द्वारा ऑक्सीजन को बांधने और छोड़ने की प्रक्रिया ऑक्सीजन के दबाव, कार्बन डाइऑक्साइड, पीएच और पर्यावरण के तापमान पर निर्भर करती है। लाल रक्त कोशिकाओं का जीवनकाल 120+-12 दिनों से मेल खाता है, जिसे रेडियोधर्मी लेबल का उपयोग करके निर्धारित किया गया था। लाल रक्त कोशिकाओं को युवा (नियोसाइट्स), परिपक्व और वृद्ध के बीच प्रतिष्ठित किया जाता है। नियोसाइट्स प्रभाव के प्रति सबसे अधिक प्रतिरोधी होते हैं, जो विशेष रूप से तब स्पष्ट होता है जब उन्हें विभिन्न क्रायोप्रोटेक्टेंट्स के साथ जमे हुए और पिघलाया जाता है। कोशिका की धीरे-धीरे उम्र बढ़ने से चयापचय प्रक्रियाओं में व्यवधान होता है और उसकी मृत्यु हो जाती है। मानव शरीर में प्रतिदिन लगभग 200 अरब लाल रक्त कोशिकाएं मरती हैं। उनके अवशेष प्लीहा और यकृत के मैक्रोफेज द्वारा अवशोषित होते हैं। रक्त में कोशिकाओं की अगली सबसे बड़ी संख्या प्लेटलेट्स - रक्त प्लेटलेट्स हैं। एक स्वस्थ व्यक्ति के रक्त में इनकी संख्या 150,000 - 400,000/μl होती है। प्लेटलेट्स, सबसे छोटी रक्त कोशिकाएं, सबसे बड़ी अस्थि मज्जा कोशिकाओं - मेगाकार्योसाइट्स से बनती हैं। परिसंचारी रक्त में प्लेटलेट्स का आकार गोल या अंडाकार होता है, जिसका व्यास 2.5 माइक्रोन होता है। कोशिका में कोई केन्द्रक नहीं होता है। रक्त प्लेटलेट्स की संरचना को एक एकल-परत झिल्ली, एक परिधीय संरचना रहित क्षेत्र (हायलोमेयर) और एक केंद्रीय दानेदार क्षेत्र (ग्रैनुलोमेयर) में विभाजित किया गया है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा हायलोमेयर में घने सूक्ष्मनलिकाएं का पता लगाया जाता है। वे कोशिका कंकाल की भूमिका निभाते हैं, साथ ही थक्के को हटाने की प्रक्रिया में भी भाग लेते हैं। ग्रैनुलोमियर में माइटोकॉन्ड्रिया, राइबोसोम, अल्फा ग्रैन्यूल, घने शरीर और ग्लाइकोजन कण होते हैं। अल्फा ग्रैन्यूल में एसिड फॉस्फेट, बी-ग्लुकुरोनिडेज़ और कैथेप्सिन होते हैं, जो उन्हें लाइसोसोम के रूप में वर्गीकृत करना संभव बनाता है जो कोशिका कार्य निर्धारित करते हैं। घने शरीर में सेरोटोनिन होता है, जो रिलीज के दौरान रक्त वाहिकाओं को सिकोड़ता है, एटीपी और एडीपी, जो आसंजन और रिलीज प्रतिक्रिया में शामिल होते हैं। सामान्य प्लेटलेट्स प्रतिष्ठित हैं: युवा (4.2+-0.13%), परिपक्व (88.2+-0.19%), वृद्ध (4.1+-0.21%) और जलन के रूप (2.5 +-0.1%) अपक्षयी और रिक्तिका। ह्यूमरल (प्लाज्मा) प्रणाली, जिसमें प्रोकोगुलेंट प्रोटीन शामिल है; प्लेटलेट्स से युक्त सेलुलर प्रणाली। ह्यूमरल जमावट प्रणाली के सक्रियण का अंतिम परिणाम फाइब्रिन क्लॉट या लाल थ्रोम्बस का निर्माण होता है, जबकि प्लेटलेट प्रतिक्रिया, कोशिका आसंजन और एकत्रीकरण के साथ, प्लेटलेट प्लग या सफेद थ्रोम्बस के गठन में परिणत होती है। हालाँकि इन दोनों जमावट प्रणालियों को आमतौर पर अलग-अलग माना जाता है, लेकिन यह समझा जाना चाहिए कि वास्तव में उनके कार्य आपस में घनिष्ठ रूप से जुड़े हुए हैं। घुलनशील जमावट कारक (उदाहरण के लिए, फाइब्रिनोजेन और वॉन विलेब्रांड कारक) सामान्य प्लेटलेट फ़ंक्शन के लिए आवश्यक हैं, और, इसके विपरीत, प्लेटलेट्स प्रोकोगुलेंट प्रोटीन के महत्वपूर्ण आपूर्तिकर्ता हैं और घुलनशील जमावट प्रणाली में कई प्रतिक्रियाओं के लिए एक आवश्यक उत्प्रेरक हैं। सामान्य तौर पर, प्लेटलेट्स के हेमोस्टैटिक कार्य आसंजन, एकत्रीकरण, रक्त वाहिका की दीवार को नुकसान के स्थान पर प्राथमिक प्लेटलेट थक्के के गठन और फाइब्रिन हानि में शामिल जमावट कारकों की रिहाई और परिणामी थक्के को वापस लेने की उनकी क्षमता को समझाते हैं। . अपने मुख्य कार्य के अलावा, रक्त प्लेटलेट्स कई वासोएक्टिव पदार्थ - सेरोटोनिन, हिस्टामाइन और कैटेकोलामाइन ले जाते हैं, और संवहनी एंडोथेलियम के कार्य को बनाए रखते हैं। फागोसाइटिक गतिविधि वाले प्लेटलेट्स वसा की बूंदों, वायरस, बैक्टीरिया और प्रतिरक्षा परिसरों को अवशोषित करने में सक्षम होते हैं। रक्त प्लेटें सूजन प्रक्रियाओं और प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में शामिल होती हैं। उनमें दोनों विशिष्ट एंटीजन होते हैं, जो केवल प्लेटलेट्स (एचपीए: 1-5) की विशेषता रखते हैं, और एबीओ, एमएन, पी सिस्टम, प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स एचएलए के एंटीजन होते हैं, लेकिन आरएच, डैफी, केल, किड सिस्टम के कोई एंटीजन नहीं होते हैं। . सबसे अधिक इम्युनोजेनिक एंटीजन ए और बी लोकी हैं और सबसे कम एचएलए प्रणाली के सी लोकस हैं। प्लेटलेट का औसत जीवनकाल 9.5+-0.6 दिन होता है। आम तौर पर, किसी व्यक्ति के रक्त प्लेटलेट्स का 2/3 भाग परिसंचारी रक्त में और 1/3 प्लीहा में होता है और यदि आवश्यक हो तो तेजी से एकत्रीकरण के लिए एक प्रकार का आरक्षित होता है। इन भागों के बीच गतिशील आदान-प्रदान होता है। मानव शरीर में प्लेटलेट्स की कुल संख्या 1.0 से 1.5 ट्रिलियन तक होती है, वे प्रति दिन नवीनीकृत होती हैं (1.1 - 1.73) x10.11; थ्रोम्बोसाइटोपोइज़िस के अंतिम चरण की प्रक्रिया का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। यह संभव है कि एक निश्चित संकेत के जवाब में, मेगाकारियोसाइट्स मकड़ी जैसी कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं, जिनमें से कई लंबी फिलामेंटस प्रक्रियाएं (प्रोप्लेटलेट्स) संकुचन के समान फॉसी के साथ विस्तारित होती हैं। प्रोप्लेटलेट्स मेडुलरी साइनसोइड्स में प्रवेश करते हैं और संभवतः रक्त प्रवाह के कतरनी बल के कारण प्लेटलेट्स में टुकड़े हो जाते हैं। यद्यपि अंतिम-चरण थ्रोम्बोसाइटोपोइज़िस केवल सबसे परिपक्व मेगाकार्योसाइट्स तक ही सीमित है, यह एक विनियमित प्रक्रिया है। प्लेटलेट्स की परिधीय मांग में तेज वृद्धि के बाद, इन कोशिकाओं की मात्रा में वृद्धि का तुरंत पता लगाया जाता है, जो प्लेटलेट गठन के तंत्र में परिवर्तन को दर्शाता है। श्वेत रक्त कोशिकाएं, या ल्यूकोसाइट्स, शरीर की रोगाणुरोधी रक्षा का आधार हैं। "रक्षा" के इस विषम समूह में प्रतिरक्षा और सूजन प्रतिक्रियाओं के मुख्य प्रभावकारक शामिल हैं। शब्द "ल्यूकोसाइट" सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद रक्त के नमूने में देखी गई कोशिका (ल्यूकोस - सफेद ग्रीक) की उपस्थिति को संदर्भित करता है। न्यूट्रोफिल. न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स परिसंचारी ल्यूकोसाइट्स का सबसे बड़ा समूह हैं। शब्द "न्यूट्रोफिल" राइट-गिम्सा दाग पर साइटोप्लाज्मिक कणिकाओं की उपस्थिति का वर्णन करता है। ईोसिनोफिल्स और बेसोफिल्स के साथ, न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स के वर्ग से संबंधित हैं। एक विशिष्ट मल्टीलोबार (खंडित) नाभिक की उपस्थिति के कारण, न्यूट्रोफिल को पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट (पीएमएनएल) भी कहा जाता है, ग्रैन्यूलोसाइट्स का आकार 9-15 माइक्रोन होता है, जो एरिथ्रोसाइट्स से अधिक होता है। सभी ग्रैन्यूलोसाइट्स के प्रोटोप्लाज्म में, ग्रैन्युलैरिटी का पता लगाया जाता है: एयरोफिलिक और विशेष। एरोफिलिक कणिकाओं में मुख्य रूप से एसिड फॉस्फेट होता है, जबकि विशेष कणिकाओं में क्षारीय फॉस्फेट होता है। ग्रैन्यूलोसाइट्स का मुख्य कार्य फागोसाइटोसिस है। न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि युवा लोगों में सबसे अधिक स्पष्ट होती है; जैसे-जैसे लोग बड़े होते जाते हैं, यह कम होती जाती है। फागोसाइटोसिस के अलावा, ग्रैन्यूलोसाइट्स सूजन के दौरान स्रावी गतिविधि प्रदर्शित करते हैं, कई जीवाणुरोधी एजेंट जारी करते हैं: पेरोक्सीडेस, जीवाणुनाशक लाइसोसोमल धनायनित प्रोटीन और अन्य पदार्थ। ये अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएं संक्रमण के स्थानों पर स्थानांतरित हो जाती हैं जहां वे बैक्टीरिया को पहचानती हैं, पकड़ती हैं और नष्ट कर देती हैं। यह कार्य न्यूट्रोफिल की केमोटैक्सिस, आसंजन, गति और फागोसाइटोसिस की क्षमता के कारण संभव है। उनके पास विषाक्त पदार्थों और एंजाइमों के उत्पादन के लिए एक चयापचय उपकरण है जो सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हैं। ग्रैन्यूलोसाइट्स 1-6 दिन जीवित रहते हैं, औसतन 6-9 दिन, जबकि अस्थि मज्जा में उनका निवास समय 2-6 दिन होता है। वे रक्त के साथ 60-90 मिनट तक प्रसारित होते हैं। 24 घंटे तक, कभी-कभी 2 दिन तक। ग्रैन्यूलोसाइट्स का एक छोटा हिस्सा रक्त में नष्ट हो जाता है, अधिकांश ऊतकों में प्रवेश करता है और इसके शारीरिक अस्तित्व को समाप्त कर देता है। ग्रैन्यूलोसाइट्स फेफड़े, प्लीहा और यकृत के मैक्रोफेज द्वारा नष्ट हो जाते हैं। कुछ ग्रैन्यूलोसाइट्स स्राव और मल, थूक, लार, पित्त, मूत्र और मल के साथ शरीर से उत्सर्जित होते हैं। ईोसिनोफिल्स। इओसिनोफिल्स में एक बिलोबेड नाभिक और एक साइटोप्लाज्म होता है जो स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाले कणिकाओं से भरा होता है जो राइट-गिम्सा धुंधला होने के बाद लाल हो जाते हैं। इन कणिकाओं के मूल (धनात्मक आवेशित) प्रोटीन ईओसिन के प्रति उच्च आकर्षण के कारण लाल हो जाते हैं। यद्यपि ईोसिनोफिल न्यूट्रोफिल के समान ही परिपक्वता के चरणों से गुजरते हैं, उनकी छोटी संख्या के कारण, अस्थि मज्जा में ईोसिनोफिल अग्रदूतों का पता कम बार लगाया जाता है (कुछ रोग स्थितियों के अपवाद के साथ: कीड़े, एलर्जी)। बेसोफिल्स। बेसोफिल्स परिसंचारी ग्रैन्यूलोसाइट्स का सबसे छोटा समूह है, जो ल्यूकोसाइट्स का 1% से भी कम बनाता है। बेसोफिल के बड़े साइटोप्लाज्मिक ग्रैन्यूल में हेपरिन जैसे सल्फेटेड या कार्बोक्सिलेटेड अम्लीय प्रोटीन होते हैं, जो राइट-गिम्सा से रंगे जाने पर नीले दिखाई देते हैं। बेसोफिल्स मध्यस्थता करते हैं एलर्जी, विशेष रूप से आईजीई-निर्भर तंत्र पर आधारित। वे IgE रिसेप्टर्स को व्यक्त करते हैं और, जब उचित रूप से उत्तेजित किया जाता है, तो IgE और एंटीजन के जवाब में हिस्टामाइन जारी करते हैं। मोनोसाइट्स। मोनोसाइट्स परिधीय रक्त में नीले/ग्रे साइटोप्लाज्म और गुर्दे के आकार या मुड़े हुए नाभिक के साथ बड़ी कोशिकाओं के रूप में प्रसारित होते हैं जिनमें नाजुक रेटिकुलेट क्रोमैटिन होता है। मोनोसाइट्स COE-GM (ग्रैनुलोसाइट्स और मोनोसाइट्स के लिए सामान्य अग्रदूत) और COE-M (केवल मोनोसाइटिक वंश के अग्रदूत) के व्युत्पन्न हैं। मोनोसाइट्स रक्तप्रवाह में केवल 20 घंटे बिताते हैं और फिर परिधीय ऊतकों में प्रवेश करते हैं, जहां वे रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम (आरईएस) के मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। ये ऊतक मैक्रोफेज, या हिस्टियोसाइट्स, एक विलक्षण रूप से स्थित नाभिक और रिक्तिकायुक्त साइटोप्लाज्म वाली बड़ी कोशिकाएं हैं जिनमें कई समावेशन होते हैं। मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं हैं जिनकी कार्यात्मक विशेषताएं कई मायनों में ग्रैन्यूलोसाइट्स के समान हैं। वे माइक्रोबैक्टीरिया, कवक और मैक्रोमोलेक्यूल्स को अधिक प्रभावी ढंग से पकड़ते और अवशोषित करते हैं; पाइोजेनिक बैक्टीरिया के फागोसाइटोसिस में उनकी भूमिका कम महत्वपूर्ण है। प्लीहा में, मैक्रोफेज संवेदनशील और वृद्ध लाल रक्त कोशिकाओं के निपटान के लिए जिम्मेदार होते हैं। मैक्रोफेज सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के दौरान लिम्फोसाइटों में एंटीजन को संसाधित करने और प्रस्तुत करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। साइटोकिन्स और इंटरल्यूकिन्स, इंटरफेरॉन और पूरक घटकों का उनका उत्पादन एकीकृत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में समन्वय में योगदान देता है। आम तौर पर, मोनोसाइट्स परिसंचारी ल्यूकोसाइट्स का 1 से 10% बनाते हैं। जब मोनोसाइट्स की संख्या 100/μl से अधिक हो जाती है, तो हम मोनोसाइटोसिस के बारे में बात कर सकते हैं, जो क्रोनिक संक्रमण (तपेदिक, क्रोनिक एंडोकार्टिटिस) वाले रोगियों में देखा जाता है या सूजन प्रक्रियाएँ(ऑटोइम्यून रोग, सूजन आंत्र रोग)। लिम्फोसाइट्स। ल्यूकोसाइट्स की एक महत्वपूर्ण आबादी में लिम्फोसाइट्स होते हैं। उनकी संरचना के आधार पर, उन्हें पारंपरिक रूप से छोटे (5-9 माइक्रोन), मध्यम (10 माइक्रोन) और बड़े (11-13 माइक्रोन) में विभाजित किया जाता है। लिम्फोसाइट को वर्तमान में प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य कोशिका माना जाता है। ये छोटी मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं हैं जो सूजन संबंधी साइटोकिन्स और एंटीजन-विशिष्ट बाइंडिंग रिसेप्टर्स का उत्पादन करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का समन्वय और निष्पादन करती हैं। लिम्फोसाइटों को दो मुख्य श्रेणियों में विभाजित किया गया है: बी कोशिकाएं और टी कोशिकाएं - और कई छोटे वर्ग, जैसे प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं। लिम्फोसाइटों के उपसमुच्चय उनके गठन के स्थान और उनके द्वारा व्यक्त किए जाने वाले प्रभावकारी अणुओं में भिन्न होते हैं, लेकिन एक सामान्य विशेषता साझा करते हैं - एक अत्यधिक विशिष्ट एंटीजेनिक प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करने की क्षमता। लिम्फोसाइट्स अन्य सेलुलर तत्वों को स्थानांतरित करने और उनमें प्रवेश करने में सक्षम हैं। लिम्फोसाइटों के एक छोटे से हिस्से में फागोसाइटिक गतिविधि होती है। लिम्फोसाइट का मुख्य कार्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेना है। उदाहरण के लिए, टी-लिम्फोसाइट्स अस्वीकृति प्रतिक्रिया में सक्रिय भागीदार हैं, ग्राफ्ट-बनाम-मेजबान प्रतिक्रिया एंटीबॉडी का उत्पादन करती है जो ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया निर्धारित करती है; लिम्फोसाइट्स लंबे समय तक प्रतिरक्षात्मक स्मृति बनाए रख सकते हैं। कई प्रतिरक्षा और रासायनिक (म्यूटोजेन) कारकों के प्रभाव में वे फैलने में सक्षम होते हैं। एक वयस्क में लिम्फोसाइटों का निर्माण मुख्य रूप से अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि में होता है। लिम्फोसाइटों का जीवनकाल अलग-अलग होता है: अल्पकालिक लोगों के लिए (जाहिर है, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं) - 3-4 दिन, लंबे समय तक जीवित रहने वालों के लिए - 100-200 दिन और यहां तक कि 580 दिन। परिसंचारी रक्त में उनकी उपस्थिति 40 मिनट से अधिक नहीं होती है। एक वयस्क के परिसंचारी रक्त में कुल संख्या 7.5x10.9 लिम्फोसाइट्स है, और शरीर में, अस्थि मज्जा, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, थाइमस, टॉन्सिल और पीयर्स पैच में इन कोशिकाओं के रिजर्व को ध्यान में रखते हुए - 6.0x10। 12. पुराने लिम्फोसाइट्स परिसंचारी रक्त में मर जाते हैं और केशिकाओं के रेटिकुलो-मैक्रोफेज तत्वों द्वारा समाप्त हो जाते हैं। बी लिम्फोसाइट्स .
बी लिम्फोसाइट्स अद्वितीय एंटीजन रिसेप्टर्स - इम्युनोग्लोबुलिन - व्यक्त करते हैं और एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में उन्हें बड़ी मात्रा में उत्पादित करने के लिए प्रोग्राम किए जाते हैं। बी कोशिकाएं अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाओं से बनती हैं। बी सेल शब्द लैटिन नाम बर्सा फैब्रिकियस से आया है, जो पक्षियों में बी कोशिकाओं की परिपक्वता के लिए आवश्यक अंग है। मनुष्य के पास एक समान अंग नहीं है; बी कोशिका परिपक्वता मुख्य रूप से अस्थि मज्जा में होती है। प्रतिरक्षा प्रणाली में बी लिम्फोसाइटों के व्यक्तिगत क्लोनों की एक बड़ी आबादी होती है। प्रत्येक क्लोन एक अद्वितीय एंटीजन रिसेप्टर को व्यक्त करता है जो अनिवार्य रूप से उसके द्वारा उत्पादित इम्युनोग्लोबुलिन अणु के समान होता है। ये अणु एक दूसरे से भिन्न होते हैं और केवल सीमित संख्या में एंटीजन से जुड़ते हैं। विशिष्ट सतह एंटीजन CD19 और CD20 के साथ परिपक्व बी लिम्फोसाइट्स मुख्य रूप से लिम्फ नोड कॉर्टेक्स के रोगाणु केंद्रों और प्लीहा के सफेद गूदे में स्थित होते हैं। बी कोशिकाएं परिसंचारी लिम्फोसाइटों का 20% से भी कम बनाती हैं। टी लिम्फोसाइट्स. अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाओं से बनने के बाद, टी कोशिकाएं आवश्यक रूप से थाइमस (थाइमस ग्रंथि) में एक विकासात्मक चरण से गुजरती हैं, जिसके परिणामस्वरूप परिपक्व, कार्यात्मक टी कोशिकाओं का निर्माण होता है। एकात्मक सिद्धांत के अनुसार, सभी रक्त कोशिकाएं एक प्लुरिपोटेंट अविभेदित (स्टेम) कोशिका से आती हैं। इसमें एक छोटे लिम्फोसाइट से कोई रूपात्मक अंतर नहीं है। रक्त के गठित तत्वों की बात करें तो यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अस्थि मज्जा में परिपक्वता के बाद, वे तुरंत संवहनी बिस्तर में प्रवेश नहीं करते हैं। कुछ समय के लिए, रक्त कोशिकाएं अस्थि मज्जा और प्लीहा में विशेष डिपो में रहती हैं। अतिरिक्त रक्त का यह भंडार रक्त की निरंतर संरचना को नियंत्रित करने वाले कारकों में से एक है। एक बार परिसंचारी प्रवाह में, प्रत्येक रक्त कोशिका एक निश्चित समय के लिए कार्य करती है, धीरे-धीरे पुरानी हो जाती है और संवहनी बिस्तर से समाप्त हो जाती है। इस प्रक्रिया में परिसंचारी रक्त में पुरानी और ख़त्म हो चुकी कोशिकाओं को प्रतिस्थापित करना शारीरिक पुनर्जननयुवा गठित तत्व हेमेटोपोएटिक ऊतक से आते हैं। यह प्रक्रिया निरंतर रक्त संरचना को बनाए रखने के लिए मुख्य तंत्र है और शरीर में होमियोस्टेसिस सुनिश्चित करने के लिए एक आवश्यक कारक है। रक्त का अधिकांश भाग प्लाज्मा होता है। इसकी एक जटिल बहुघटकीय रचना है। प्लाज्मा का आधार पानी (90%) है, जिसमें विभिन्न प्रोटीन (7-8%), अन्य कार्बनिक यौगिक - ग्लूकोज, एंजाइम, विटामिन, एसिड, लिपिड (1.1%) और खनिज (0.9%) घुले होते हैं। प्लाज्मा के प्रोटीन घटक, प्लेटलेट्स के साथ मिलकर, रक्त के हेमोस्टैटिक कार्य प्रदान करते हैं, शरीर के ऊतकों में प्लास्टिक प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं, हास्य प्रतिरक्षा, विषहरण और निर्धारित करते हैं। परिवहन कार्यखून। प्लाज्मा में, कुल प्रोटीन (सामान्यतः 70-80 ग्राम/लीटर), एल्ब्यूमिन (40-45%) और ग्लोब्युलिन (55-60%) की सांद्रता इलेक्ट्रोफोरेटिक विधि द्वारा निर्धारित की जाती है। एल्बुमिन यकृत में बनता है और एक कम आणविक भार (mw 69,000) प्रोटीन है। एक वयस्क के शरीर में इसकी कुल मात्रा (200-300 ग्राम) का एक तिहाई परिसंचारी रक्त में होता है, और दो तिहाई संवहनी बिस्तर के बाहर होता है। इन पूलों के बीच एल्ब्यूमिन का निरंतर आदान-प्रदान होता रहता है। यह कई कार्य करता है: यह रक्त और ऊतकों में कोलाइड-ऑस्मोटिक दबाव बनाए रखता है (यह इस सूचक के मूल्य का 80% होता है), जिस पर ट्रांसकेपिलरी द्रव विनिमय, ऊतक स्फीति और बाह्य और संवहनी स्थानों में द्रव की मात्रा निर्भर करती है . कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थों, हार्मोनों के साथ आसानी से जुड़ जाता है, दवाइयाँ, एल्ब्यूमिन उन्हें रक्तप्रवाह के साथ ऊतकों तक पहुंचाता है और साथ ही कुछ चयापचय उत्पादों को संवहनी बिस्तर से यकृत, गुर्दे, फेफड़ों तक निकालता है। जठरांत्र पथ, शरीर के विषहरण को बढ़ावा देना। यह प्लाज्मा बफर सिस्टम के महत्वपूर्ण घटकों में से एक है, जो रक्त की एसिड-बेस स्थिति को नियंत्रित करता है। आसानी से पचने योग्य प्रोटीन के रूप में ऊतक पोषण में भाग लेता है। प्रोटीन के अगले समूह में ग्लोब्युलिन होते हैं, जिनका आणविक भार उच्च (105.00-900.000) होता है। वे कोलाइड-ऑस्मोटिक रक्तचाप को बनाए रखने के मूल्य का 15-18% हिस्सा रखते हैं। इनका मुख्य कार्य हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करना है। प्रतिरक्षाविज्ञानी विधि का उपयोग करते समय, प्लाज्मा प्रोटीन को 3 वर्गों में विभाजित किया जाता है - ए, एम, जी। संक्रामक एजेंटों के विशाल बहुमत के खिलाफ एंटीबॉडी वर्ग जी में निहित हैं। हेमोस्टैटिक प्लाज्मा प्रोटीन में, सबसे प्रमुख स्थान रक्त जमावट प्रणाली के कारक VIII और IX को दिया जाता है, जो वर्तमान में शुद्ध रूप में प्राप्त होते हैं। प्लाज्मा में कई हास्य प्रणालियाँ शामिल हैं: पूरक (पूरक घटक एंटीजन को एंटीबॉडी से जोड़ने में शामिल होते हैं), जमावट और विरोधी भड़काऊ प्रणाली, ऑक्सीडेटिव और एंटीऑक्सिडेंट सिस्टम, कैलेकेरिन, प्रॉपरडिन, गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक, हास्य प्रतिरक्षा कारक और अन्य। प्लाज्मा में विभिन्न प्रोटीन कॉम्प्लेक्स (ग्लाइकोप्रोटीन, मेटालोप्रोटीन, लिपोप्रोटीन, आदि), हार्मोन और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं, जो इससे मूल्यवान चिकित्सीय दवाएं प्राप्त करना संभव बनाता है। कई प्लाज्मा अवयवों की शारीरिक भूमिका का अभी तक पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है और इस पर और शोध की आवश्यकता है। रक्त प्लेटलेट प्रतिरक्षा आयु 1.2 हेमटोपोइजिस और रक्त विनाश के अंग
हेमटोपोइएटिक अंगों की ऊतकीय संरचना की एक सामान्य विशेषता उनकी संरचना में रेटिक्यूलर (थाइमस - रेटिकुलोएपिथेलियल के मामले में) संयोजी ऊतक के पैरेन्काइमा की उपस्थिति है, जो कई विशेष कार्य करता है: 1) हेमटोपोइएटिक ऊतक का ट्राफिज्म स्वयं , 2) विभेदन की विभिन्न रेखाओं से संबंधित परिपक्व गठित तत्वों के समूहों का परिसीमन, 3) रक्त कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स, आदि) को कम करने के लिए "रासायनिक बीकन" हैं। हेमेटोपोएटिक अंगों में लाल अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स, प्लीहा, थाइमस शामिल हैं, और हेमेटोपोएटिक अंगों में यकृत, अस्थि मज्जा और प्लीहा शामिल हैं। लाल अस्थि मज्जा संरचनात्मक विशेषताएं: मधुकोश जैसी संरचना (वसा कोशिकाओं की प्रचुरता के कारण) कार्य: हेमेटोपोएटिक (हेमटोपोइजिस के सभी प्रकार और रोगाणु), प्रतिरक्षा (बी- और टी-लिम्फोसाइटों के अग्रदूतों के गठन का स्थान, टी-लिम्फोसाइटों का विभेदन और परिपक्वता थाइमस में होता है)। कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स) का विनाश, लोहे का पुनर्चक्रण और एचबी का संश्लेषण भी इसमें होता है। तिल्ली. स्थानीयकरण: बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम में, रक्त वाहिकाओं के साथ संरचनात्मक विशेषताएं: सबसे बड़ा परिधीय हेमटोपोइएटिक अंग; चिकनी मायोसाइट्स की उच्च सामग्री के साथ पेरिटोनियम और संयोजी ऊतक के एक कैप्सूल से ढका हुआ (अंग को अनुबंध करने की क्षमता देता है); ट्रैबेकुले कैप्सूल से अंग में गहराई तक फैलते हैं, एक दूसरे के साथ जुड़ते हुए; पैरेन्काइमा में, सफेद और लाल गूदे को प्रतिष्ठित किया जाता है: पहले को कई लिम्फोइड फॉलिकल्स (नोड्यूल्स) द्वारा दर्शाया जाता है, दूसरे को - रक्त वाहिकाओं, जालीदार ऊतक और बाद के नोड्स में पड़ी प्लीहा डोरियों द्वारा - विशेष सेलुलर सहयोगियों द्वारा, जिसमें शामिल हैं एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, ल्यूकोसाइट्स, मैक्रोफेज, प्लाज्मा कोशिकाएं और आदि।; ऐसा माना जाता है कि प्लीहा रज्जुओं में ही पुरानी रक्त कोशिकाओं का विनाश होता है, मुख्य रूप से एरिथ्रोसाइट्स और रक्त प्लेटलेट्स; कार्य: हेमेटोपोएटिक (बी-लिम्फोसाइटों का निर्माण), सुरक्षात्मक (फागोसाइटोसिस, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भागीदारी), भंडारण (परिचालन रक्त डिपो, प्लेटलेट्स का संचय), पुरानी और क्षतिग्रस्त लाल रक्त कोशिकाओं, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स का विनाश। थाइमस (थाइमस ग्रंथि) स्थानीयकरण: उरोस्थि के पीछे आयु गतिशीलता: सबसे बड़ा विकास प्राप्त होता है बचपन; यौवन के बाद क्रमिक समावेशन होता है; बुढ़ापे तक, यह लगभग पूरी तरह से वसा ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है (चूंकि टी-लिम्फोसाइटों का एक महत्वपूर्ण हिस्सा लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है जो एक एंटीजन का सामना करते समय चयनात्मक प्रसार में सक्षम होते हैं, थाइमस की उम्र से संबंधित शोष एक भयावह स्थिति का कारण नहीं बनता है रोग प्रतिरोधक क्षमता में कमी) संरचनात्मक विशेषताएं: एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका हुआ, इससे निकलने वाला सेप्टा अंग को लोब्यूल्स में विभाजित करता है; प्रत्येक लोब्यूल में कॉर्टेक्स और मेडुला प्रतिष्ठित होते हैं; लोब्यूल्स का पैरेन्काइमा टी-लिम्फोसाइट्स (लाल अस्थि मज्जा से थाइमस में स्थानांतरित), भेदभाव के विभिन्न चरणों में टी-लिम्फोसाइट्स और रेटिकुलोएपिथेलियल ऊतक के अग्रदूतों द्वारा बनता है; स्तरित थाइमिक कणिकाएँ मज्जा में स्थित होती हैं, संभवतः अंतःस्रावी कार्य करती हैं कार्य: ए) हेमेटोपोएटिक (भ्रूण में पहले लिम्फोसाइटों के गठन का स्थान), बी) प्रतिरक्षा, सी) अंतःस्रावी (कई हार्मोन और हार्मोन जैसे पदार्थों को स्रावित करता है जो टी लिम्फोसाइटों के प्रजनन और भेदभाव को उत्तेजित करते हैं और कुछ भागों को नियंत्रित करते हैं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का) लसीका गांठ स्थानीयकरण: लसीका वाहिकाओं के साथ संरचनात्मक विशेषताएं: अंग बीन के आकार का होता है, उत्तल पक्ष पर कई अभिवाही लसीका वाहिकाएं लिम्फ नोड तक पहुंचती हैं, विपरीत दिशा में एक द्वार होता है जिसके माध्यम से अपवाही लसीका वाहिका और नसें बाहर निकलती हैं और धमनी और तंत्रिकाएं प्रवेश करती हैं; एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका हुआ, जिसमें से ट्रैबेकुले अंग में गहराई तक फैलता है; पैरेन्काइमा में, कॉर्टेक्स और मेडुला को प्रतिष्ठित किया जाता है, पहला गोलाकार लिम्फोइड फॉलिकल्स (नोड्यूल्स, जो लिम्फोसाइटों के घने संचय होते हैं) द्वारा बनता है, दूसरा पल्पल डोरियों द्वारा - कई लिम्फोसाइटों से युक्त शाखाओं और एनास्टोमोसिंग डोरियों द्वारा; पैरेन्काइमा की ऊतक संरचना: हेमटोपोइएटिक ऊतक (बी-लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाएं, मैक्रोफेज, आदि) और जालीदार ऊतक; वे स्थान जिनके माध्यम से लिम्फ नोड के भीतर चलता है, साइनस कहलाते हैं कार्य: हेमेटोपोएटिक (बी-लिम्फोसाइटों का निर्माण), सुरक्षात्मक (लिम्फ का निस्पंदन, फागोसाइटोसिस, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भागीदारी - लिम्फ नोड्स में बी-लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं - एंटीबॉडी उत्पादक) अमिगडाला. स्थानीयकरण: स्थलाकृति के आधार पर, ग्रसनी, स्वरयंत्र, ट्यूबल, लिंगीय और तालु टॉन्सिल को प्रतिष्ठित किया जाता है संरचनात्मक विशेषताएं: टॉन्सिल तथाकथित लिम्फोएपिथेलियल अंगों से संबंधित है और अंतर्निहित संयोजी ऊतक में उपकला की उंगली जैसी (या भट्ठा जैसी) अंतर्वृद्धि के आसपास लिम्फोइड फॉलिकल्स (नोड्यूल्स) का एक संचय है; इसका अपना कैप्सूल है कार्य: हेमटोपोइएटिक (लिम्फोसाइटों का निर्माण), सुरक्षात्मक (फागोसाइटोसिस, स्थानीय प्रतिरक्षा) 1.3 न्यूरोहुमोरल विनियमन
न्यूरोहुमोरल विनियमन शरीर में शारीरिक प्रक्रियाओं के विनियमन का एक रूप है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और शरीर के तरल पदार्थ (रक्त, लसीका और ऊतक द्रव) के जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों द्वारा किया जाता है। होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में अग्रणी भूमिका निभाता है, अर्थात। शरीर के आंतरिक वातावरण की स्थिरता, और अस्तित्व की बदलती परिस्थितियों के लिए शरीर का अनुकूलन। शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि के नियमन के दो रूपों के संयोजन के परिणामस्वरूप पशु विकास की प्रक्रिया में न्यूरोह्यूमोरल विनियमन उत्पन्न हुआ - अधिक प्राचीन ह्यूमरल (इसकी मदद से, उनसे निकलने वाले पदार्थों के कारण व्यक्तिगत कोशिकाओं या अंगों के बीच संचार किया जाता था) चयापचय की प्रक्रिया में) और तंत्रिका (जिसने हास्य नियामक प्रणाली की गतिविधि पर नियंत्रण कर लिया)। एन.आर. की प्रक्रियाओं में। तंत्रिका उत्तेजना के प्रत्यक्ष ट्रांसमीटरों के अलावा, अर्थात्। मध्यस्थ, ऊतक हार्मोन, हाइपोथैलेमिक न्यूरोहोर्मोन, नियामक पेप्टाइड्स और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ भाग लेते हैं। वे रक्तप्रवाह के माध्यम से पूरे शरीर में वितरित होते हैं, लेकिन रिसेप्टर (लक्ष्य कोशिका) के साथ बातचीत करके केवल परिणामी अंगों (लक्षित अंगों) को प्रभावित करते हैं। उनके प्रभाव में, शरीर की एड्रेनो-, कोलीनर्जिक, हिस्टामाइन- और सेरोटोनिन-प्रतिक्रियाशील संरचनाएं उत्तेजित होती हैं। विशेष रूप से, हाइपोथैलेमस की तंत्रिका स्रावी कोशिकाएं तंत्रिका उत्तेजनाओं को हास्य उत्तेजनाओं में और हास्य उत्तेजनाओं को तंत्रिका उत्तेजनाओं में बदलने का स्थान होती हैं। कुछ शर्तों के तहत, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ रिफ्लेक्स आर्क में एक लिंक बनाते हैं, यानी। सूचना को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक पहुंचाता है, जहां इसे संसाधित किया जाता है और फिर एक धारा के रूप में वापस लौटाया जाता है तंत्रिका आवेगकार्यकारी निकायों (प्रभावकों) में। हिस्टोहेमेटिक बाधाओं की उपस्थिति रक्त से केवल मस्तिष्क के कड़ाई से परिभाषित क्षेत्रों में हार्मोन, मध्यस्थों और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के चयनात्मक प्रवेश को निर्धारित करती है। हालाँकि, यदि अवरोध की पारगम्यता बाधित हो जाती है, तो जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ मस्तिष्क के उन हिस्सों में प्रवेश कर सकते हैं जो आमतौर पर इन पदार्थों के लिए बंद होते हैं, जिससे असामान्य स्थितियों का विकास हो सकता है, यहां तक कि रोग संबंधी भी, जो परिधीय और केंद्रीय दोनों भागों को प्रभावित करता है। तंत्रिका तंत्र. एन.आर. के तंत्र का उल्लंघन। इससे शरीर के आंतरिक वातावरण के कुछ मापदंडों में बेमेल भी हो सकता है और परिणामस्वरूप, विभिन्न रोग संबंधी स्थितियों का विकास हो सकता है। 2. रक्त प्रणाली की आयु संबंधी विशेषताएं
19वीं शताब्दी के अंत में, उत्कृष्ट फ्रांसीसी शरीर विज्ञानी क्लाउड बर्नार्ड ने शरीर के आंतरिक वातावरण (होमियोस्टैसिस) की स्थिरता की स्थिति तैयार की, जैसे आवश्यक शर्तशरीर के महत्वपूर्ण कार्यों को बनाए रखना। विकास की प्रक्रिया में इस संपत्ति में सुधार हुआ, जब इसका समर्थन करने वाले तंत्र बनाए गए, और गर्म रक्त वाले जानवरों को पेश किया गया उच्चतम स्तरइस फ़ंक्शन का विकास. प्रत्येक आयु अवधि में ओटोजेनेसिस के दौरान, रक्त का अपना होता है विशेषताएँ. वे रक्त प्रणाली के अंगों की रूपात्मक और कार्यात्मक संरचनाओं के विकास के स्तर के साथ-साथ उनकी गतिविधि को विनियमित करने के लिए न्यूरोहुमोरल तंत्र द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। 2.1 ओटोजेनेसिस में रक्त के सामान्य गुण
नवजात शिशु के शरीर के वजन के संबंध में रक्त की कुल मात्रा 15%, एक वर्ष के बच्चों में - 11% और वयस्कों में - 7-8% होती है। वहीं, लड़कों में लड़कियों की तुलना में थोड़ा ज्यादा खून होता है। हालाँकि, आराम करने पर, केवल 40-45% रक्त संवहनी बिस्तर में घूमता है, बाकी डिपो में होता है: यकृत, प्लीहा और चमड़े के नीचे के ऊतकों की केशिकाएँ - और शरीर का तापमान बढ़ने, मांसपेशियों के काम करने पर रक्तप्रवाह में शामिल हो जाता है। , खून की कमी, आदि नवजात शिशुओं के रक्त का विशिष्ट गुरुत्व बड़े बच्चों की तुलना में थोड़ा अधिक होता है, और क्रमशः 1.06-1.08 होता है। पहले महीनों में स्थापित रक्त घनत्व (1.052-1.063) जीवन के अंत तक बना रहता है। नवजात शिशुओं में रक्त की चिपचिपाहट वयस्कों की तुलना में 2 गुना अधिक होती है और 10.0-14.8 arb होती है। इकाइयां पहले महीने के अंत तक, यह मान कम हो जाता है और आमतौर पर औसत आंकड़े - 4.6 पारंपरिक इकाइयों तक पहुंच जाता है। इकाइयां (पानी के सापेक्ष)। बुजुर्ग लोगों में रक्त की चिपचिपाहट का मान सामान्य सीमा (4.5) से अधिक नहीं होता है। 2.2 रक्त के जैव रासायनिक गुण
इंसानों में रासायनिक संरचनारक्त में महत्वपूर्ण स्थिरता की विशेषता होती है। सबसे बड़ा विचलन, यदि हम वयस्कों के रक्त में पदार्थों की सामग्री को मानक के रूप में लेते हैं, तो नवजात अवधि के दौरान और बुढ़ापे में देखा जा सकता है। स्वस्थ नवजात शिशुओं के रक्त सीरम में कुल प्रोटीन सामग्री 5.68+-0.04 ग्राम% है। उम्र के साथ, यह मात्रा बढ़ती है, विशेष रूप से पहले तीन वर्षों में तेजी से बढ़ती है। 3-4 वर्षों में, ये मान व्यावहारिक रूप से वयस्कों के स्तर (6.83+-0.19 ग्राम) तक पहुँच जाते हैं। वयस्कों की तुलना में छोटे बच्चों (4.3 से 8.3 ग्राम% तक) में प्रोटीन के स्तर में व्यक्तिगत उतार-चढ़ाव की व्यापक रेंज पर ध्यान दिया जाना चाहिए, जिनमें ये मान 6.2-8.2 ग्राम% थे। जीवन के पहले महीनों में बच्चों के रक्त प्लाज्मा में प्रोटीन के निम्न स्तर को शरीर की प्रोटीन बनाने वाली प्रणालियों के अपर्याप्त कार्य द्वारा समझाया गया है। ओटोजेनेसिस के दौरान, रक्त प्लाज्मा में एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन के विभिन्न अंशों के बीच का अनुपात भी बदल जाता है। जीवन के पहले महीनों में, रक्त में एल्ब्यूमिन की मात्रा कम हो जाती है (3.7 ग्राम); 6 साल तक यह मान बढ़कर 4.1 ग्राम% हो जाता है, और 3 साल तक यह 4.5 ग्राम% हो जाता है, जो कि मानक के करीब है। वयस्क। गामा ग्लोब्युलिन की मात्रा, जो मातृ प्लाज्मा के कारण जन्म के बाद पहले दिनों में अधिक होती है, धीरे-धीरे कम हो जाती है, और फिर 3 साल तक यह वयस्क मानक (17.39 ग्राम) तक पहुंच जाती है। 1 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में अल्फा1-ग्लोबुलिन की मात्रा बढ़ जाती है, 3 वर्ष की आयु तक रक्त में उनका स्तर सामान्य हो जाता है। अल्फा2-ग्लोबुलिन की सांद्रता का निर्धारण कुछ अलग तरीके से होता है। पहले छह महीनों में, उनका स्तर ऊंचा हो जाता है, 7 साल की उम्र तक यह धीरे-धीरे कम हो जाता है, और फिर वयस्कों के विशिष्ट स्तर तक पहुंच जाता है। बीटा ग्लोब्युलिन की सामग्री भी 7 वर्षों के बाद वयस्क स्तर तक पहुंच जाती है। इस प्रकार, ऑन्टोजेनेसिस के दौरान रक्त की प्रोटीन संरचना में कई परिवर्तन होते हैं: जन्म से वयस्कता तक, रक्त में प्रोटीन की मात्रा बढ़ जाती है, और प्रोटीन अंशों में कुछ अनुपात स्थापित हो जाते हैं। प्लाज्मा प्रोटीन को संश्लेषित करने वाले अंगों, मुख्य रूप से यकृत, की कार्यात्मक क्षमताएं जन्म के समय अपेक्षाकृत कम होती हैं और धीरे-धीरे बढ़ती हैं, जिससे रक्त संरचना सामान्य हो जाती है। चित्र 1 नवजात शिशुओं के रक्त में कोलेस्ट्रॉल (चित्र 1) की मात्रा अपेक्षाकृत कम होती है और उम्र के साथ बढ़ती है। यह देखा गया है कि जब भोजन में कार्बोहाइड्रेट की प्रधानता होती है, तो रक्त में कोलेस्ट्रॉल का स्तर बढ़ जाता है, और जब प्रोटीन की प्रधानता होती है, तो यह कम हो जाता है। बढ़ती उम्र और बुढ़ापे में कोलेस्ट्रॉल का स्तर बढ़ जाता है। एक शिशु में लैक्टिक एसिड का स्तर वयस्कों की तुलना में 30% अधिक हो सकता है, जो बच्चों में ग्लाइकोलाइसिस के स्तर में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है। उम्र के साथ, बच्चे के रक्त में लैक्टिक एसिड की मात्रा धीरे-धीरे कम हो जाती है। इस प्रकार, जीवन के पहले 3 महीनों में एक बच्चे में लैक्टिक एसिड का स्तर 18.7 मिलीग्राम% है, 1 वर्ष के अंत तक - 13.8 मिलीग्राम%, और वयस्कों में - 10.2 मिलीग्राम%। 2.3 ओटोजेनेसिस में रक्त के गठित तत्व
एरिथ्रोपोइज़िस। भ्रूण में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या धीरे-धीरे बढ़ती है, और उनके व्यास, आयतन और केन्द्रक कोशिकाओं की संख्या में कमी आती है। नवजात शिशुओं में एरिथ्रोपोएसिस की तीव्रता वयस्कों की तुलना में लगभग 5 गुना अधिक होती है। पहले दिन उनमें लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या वयस्कों की तुलना में बढ़ जाती है और 6-10 x1012 /l तक पहुँच जाती है। 2-3वें दिन उनके विनाश (शारीरिक पीलिया) के परिणामस्वरूप उनकी मात्रा कम हो जाती है और पहले महीने के दौरान उनकी मात्रा घटकर 4.7x1012/ली हो जाती है। इस मामले में, एनिसोसाइटोसिस, पोइकिलोसाइटोसिस और पॉलीक्रोमैटोफिलिया का पता लगाया जाता है, और कभी-कभी न्यूक्लियेटेड लाल रक्त कोशिकाएं भी पाई जाती हैं। वर्ष की पहली छमाही के दौरान, शिशुओं में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में और कमी देखी जाती है, जिसके बाद उनकी संख्या बढ़कर 4.2x1012 /l हो जाती है। 4 वर्ष की आयु से शुरू होकर, माइलॉयड ऊतक में कमी होती है और यौवन के दौरान, हेमटोपोइजिस कशेरुक निकायों, पसलियों, उरोस्थि, पैर की हड्डियों और जांघों के स्पंजी पदार्थ के लाल अस्थि मज्जा में रहता है। उम्र बढ़ने के साथ, लाल अस्थि मज्जा के कुल द्रव्यमान और इसकी प्रसार गतिविधि में कमी आती है। लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की संख्या में कमी की प्रवृत्ति होती है। हीमोग्लोबिन. 9-12 सप्ताह तक भ्रूण में ऑक्सीजन वाहक का कार्य भ्रूणीय (आदिम) हीमोग्लोबिन (HbP) द्वारा किया जाता है, जिसे अंतर्गर्भाशयी विकास के तीसरे महीने तक भ्रूण हीमोग्लोबिन (HbF) द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है। चौथे महीने में, भ्रूण के रक्त में वयस्क हीमोग्लोबिन (एचबीए) दिखाई देता है और 8 महीने तक इसकी मात्रा 10% से अधिक नहीं होती है। नवजात शिशु अभी भी 70% तक एचबीएफ बनाए रखते हैं और उनमें पहले से ही 30% एचबीए होता है। एचबी की मात्रा बढ़ जाती है (170 - 246 ग्राम/लीटर), लेकिन, पहले दिन से शुरू होकर, इसकी सामग्री धीरे-धीरे कम हो जाती है। बुजुर्ग और वृद्ध लोगों में, एचबी सामग्री थोड़ी कम हो जाती है और परिपक्व उम्र के मानक की निचली सीमा के भीतर उतार-चढ़ाव करती है। नवजात शिशुओं में ईएसआर वयस्कों की तुलना में कम है और 1-2 मिमी/घंटा है। ल्यूकोसाइट्स। नवजात शिशुओं में, जन्म के तुरंत बाद, ल्यूकोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है और 15 x 1012/ली (नवजात शिशुओं के ल्यूकोसाइटोसिस) तक पहुंच जाती है। 6 घंटे के बाद इनकी संख्या बढ़कर 20 x1012/लीटर, 24 घंटे के बाद 28 x1012/लीटर, 48 घंटे के बाद 19 x1012/लीटर हो जाती है। पुनर्जनन सूचकांक बढ़ जाता है और ल्यूकोसाइट सूत्र में बाईं ओर बदलाव नोट किया जाता है। ल्यूकोसाइट्स की संख्या में सबसे अधिक वृद्धि दूसरे दिन देखी जाती है। फिर उनकी संख्या कम हो जाती है और वक्र में अधिकतम गिरावट 5वें दिन होती है, और 7वें दिन तक उनकी संख्या वयस्क मानदंड की ऊपरी सीमा तक पहुंच जाती है। शिशुओं में, ल्यूकोसाइट्स की मोटर और फागोसाइटिक गतिविधि अपेक्षाकृत कम होती है। जीवन के पहले वर्ष के बाद बच्चों में सफेद रक्त की तस्वीर ल्यूकोसाइट्स की पूर्ण संख्या में क्रमिक कमी, लिम्फोसाइटों की संख्या में इसी कमी के साथ न्यूट्रोफिल की सापेक्ष संख्या में वृद्धि की विशेषता है। ल्यूकोसाइट सूत्र में, ल्यूकोसाइट्स में परिवर्तन के 2 "क्रॉसओवर" नोट किए गए हैं। पहला - 3-7 दिन की उम्र में (न्यूट्रोफिल के प्रतिशत में कमी और लिम्फोसाइटों के प्रतिशत में वृद्धि) और दूसरा - 4-6 साल की उम्र में (न्यूट्रोफिल के प्रतिशत में वृद्धि और प्रतिशत में कमी) लिम्फोसाइटों का) वृद्धावस्था के साथ, ल्यूकोपेनिया (वृद्धावस्था का ल्यूकोपेनिया) और ईोसिनोपेनिया नोट किया जाता है। अत्यधिक परिस्थितियों में ल्यूकोपोइज़िस का कार्यात्मक रिजर्व कम हो जाता है। प्लेटलेट्स. जन्म के बाद पहले घंटों में नवजात शिशुओं में प्लेटलेट्स की संख्या 150 से 320 x 109 /l तक होती है, जो औसतन वयस्कों के रक्त में उनकी सामग्री से महत्वपूर्ण रूप से भिन्न नहीं होती है। इसके बाद 7-9 दिनों तक उनकी मात्रा में मामूली कमी (164-178x109/ली तक) होती है, जिसके बाद दूसरे सप्ताह के अंत तक उनकी सामग्री बढ़ जाती है और वयस्कों के स्तर पर व्यावहारिक रूप से महत्वपूर्ण बदलाव के बिना रहती है। जीवन के पहले दिन के बच्चों में बड़ी संख्या में गोल और युवा प्लेटलेट्स होते हैं, जिनकी संख्या उम्र के साथ घटती जाती है। हेमोस्टैसिस। 16-20 सप्ताह तक भ्रूण के रक्त में फाइब्रिनोजेन, प्रोथ्रोम्बिन और एक्सेलेरिन नहीं होता है, और इसलिए यह थक्का नहीं जमता है। फाइब्रिनोजेन अंतर्गर्भाशयी जीवन के 4-5 महीनों में प्रकट होता है, इसकी सांद्रता 0.6 ग्राम/लीटर है। इस अवधि के दौरान, फाइब्रिन-स्थिरीकरण कारक की गतिविधि अभी भी कम है, लेकिन हेपरिन की गतिविधि अधिक है (वयस्कों की तुलना में लगभग 2 गुना अधिक)। भ्रूण में रक्त के जमावट और थक्कारोधी प्रणालियों के कारकों के निम्न स्तर को यकृत की सेलुलर संरचनाओं की अपरिपक्वता द्वारा समझाया गया है जो उनके जैवसंश्लेषण को अंजाम देते हैं। नवजात शिशुओं के रक्त में, रक्त जमावट प्रणाली, एंटीकोआगुलंट्स और प्लास्मिनोजेन के कई कारकों (FII, FVII, FIX, FX, FXI, FXIII) की कम सांद्रता होती है, हालांकि उनकी सांद्रता का अनुपात समान होता है। वयस्क. जीवन के पहले दिनों में बच्चों में, रक्त का थक्का बनने का समय कम हो जाता है, विशेषकर दूसरे दिन, जिसके बाद यह धीरे-धीरे बढ़ता है और किशोरावस्था के अंत तक वयस्कों में रक्त के थक्के बनने की दर तक पहुँच जाता है। बचपन के दौरान, प्रोकोआगुलंट्स और एंटीकोआगुलंट्स की सामग्री में धीरे-धीरे वृद्धि होती है। इस मामले में, किसी दिए गए प्रसवोत्तर अवधि में व्यक्तिगत लिंक (प्रो- और एंटीकोआगुलंट्स) की हेटरोक्रोनिक परिपक्वता विशेषता है। 14-16 वर्ष की आयु तक, रक्त जमावट और फाइब्रिनोलिसिस में शामिल सभी कारकों की सामग्री और गतिविधि वयस्क स्तर तक पहुंच जाती है। रक्त समूह. ओटोजनी में समूह सदस्यता निर्धारित करने वाले कारकों का गठन एक साथ नहीं होता है। एग्लूटीनोजेन ए और बी प्रसवपूर्व अवधि के 2 - 3 महीने में बनते हैं, और एग्लूटीनिन अल्फा और बीटा - जन्म के समय या उसके बाद बनते हैं, जो एग्लूटीनेट करने के लिए एरिथ्रोसाइट्स की कम क्षमता को निर्धारित करता है, जो वयस्कों में 10 - 20 तक अपने स्तर तक पहुंच जाता है। साल। आरएच प्रणाली के एग्लूटीनोजेन 2-3 महीने में भ्रूण में दिखाई देते हैं, जबकि प्रसवपूर्व अवधि में आरएच एंटीजन की गतिविधि वयस्कों की तुलना में अधिक होती है। 2.4 ल्यूकोफॉर्मूला
जीवन के पहले दिनों में एक बच्चे में ल्यूकोसाइट्स की संख्या वयस्कों की तुलना में अधिक होती है, और औसतन 10,000-20,000 प्रति घन मीटर तक होती है। मिमी. फिर श्वेत रक्त कोशिका की गिनती कम होने लगती है। एरिथ्रोसाइट्स की तरह, प्रसवोत्तर जीवन के पहले दिनों में ल्यूकोसाइट्स की संख्या में 4600 से 28000 तक उतार-चढ़ाव की एक विस्तृत श्रृंखला होती है। इस अवधि के बच्चों में ल्यूकोसाइट्स की तस्वीर की विशेषता निम्नलिखित है। जीवन के 3 घंटे (19,600 तक) के दौरान ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि, जो स्पष्ट रूप से बच्चे के ऊतकों के क्षय उत्पादों के पुनर्जीवन से जुड़ी है, बच्चे के जन्म के दौरान ऊतक रक्तस्राव संभव है, 6 घंटे के बाद - 20,000, 24 के बाद - 28,000, 48 - 19,000 के बाद 7वें दिन तक, ल्यूकोसाइट्स की संख्या वयस्कों की ऊपरी सीमा तक पहुंच जाती है और 8000-11000 होती है। 10-12 वर्ष की आयु के बच्चों में, परिधीय रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या 6-8 हजार तक होती है, अर्थात। वयस्कों में ल्यूकोसाइट्स की संख्या से मेल खाती है। ल्यूकोसाइट सूत्र की अपनी आयु संबंधी विशेषताएं भी होती हैं। आइए याद रखें कि इसका मतलब प्रतिशत के रूप में ल्यूकोसाइट्स के विभिन्न रूपों का अनुपात है। चित्र 2 नवजात अवधि के दौरान बच्चे के रक्त का ल्यूकोसाइट सूत्र निम्न द्वारा दर्शाया जाता है: ) जन्म के क्षण से नवजात अवधि के अंत तक लिम्फोसाइटों की संख्या में लगातार वृद्धि (उसी समय, 5 वें दिन न्यूट्रोफिल के पतन और लिम्फोसाइटों के उदय के वक्रों का प्रतिच्छेदन होता है); ) न्यूट्रोफिल के युवा रूपों की एक महत्वपूर्ण संख्या; ) बड़ी संख्या में युवा रूप, मायलोसाइट्स, ब्लास्ट रूप; ) ल्यूकोसाइट्स की संरचनात्मक अपरिपक्वता और नाजुकता। जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में, ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या में काफी व्यापक उतार-चढ़ाव के साथ, व्यक्तिगत रूपों के प्रतिशत में भिन्नता की विस्तृत श्रृंखला भी देखी जाती है (चित्र 2)। निष्कर्ष
रक्त प्रणाली मानव शरीर के लिए महत्वपूर्ण है। इसमें अस्थि मज्जा, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत, परिसंचारी और जमा रक्त शामिल हैं। यह एक बहुत ही गतिशील प्रणाली है जो मानव शरीर पर बहिर्जात और अंतर्जात प्रभावों पर स्पष्ट रूप से प्रतिक्रिया करती है और इसमें होने वाले परिवर्तनों पर अद्वितीय प्रतिक्रियाओं के साथ प्रतिक्रिया करती है। ओटोजेनेसिस के दौरान, प्रत्येक आयु अवधि में, रक्त की अपनी विशिष्ट विशेषताएं होती हैं। वे रक्त प्रणाली के अंगों की रूपात्मक और कार्यात्मक संरचनाओं के विकास के स्तर के साथ-साथ उनकी गतिविधि को विनियमित करने के लिए न्यूरोहुमोरल तंत्र द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। रक्त प्रणाली शरीर के बाहरी और आंतरिक वातावरण से भौतिक और रासायनिक प्रभावों पर सूक्ष्मता से प्रतिक्रिया करती है, इसलिए रक्त परीक्षण महत्वपूर्ण सामान्य जैविक निष्कर्षों के लिए आधार प्रदान करते हैं जो सक्षम और सबसे सटीक निदान की अनुमति देते हैं और इसके आधार पर, इसके बारे में निष्कर्ष तैयार करते हैं। रक्त प्रणाली विकृति विज्ञान के एक विशिष्ट रूप की उपस्थिति और प्रकार, इसके संभावित कारणों, विकास तंत्र और परिणाम के बारे में। साहित्य
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